Publikasjoner

Sponsor av reklamekampanjen - "LLC Alkon Pharmaceuticals".

* I følge databasene til IMS Health LLC er Alkon Pharmaceuticals LLC ledende innen volumomsetning i monetære termer (forbrukerpriser i russiske rubler) i gruppen EphMRA2 S01 "ØYESYKKEBEHANDLING" i Russland i perioden fra januar 2015 til desember 2015 inkludert.

** Kampanjens løpetid er fra 01.01.17 til 31.12.17. For detaljer om handlingen, se nettstedet www.moiglaza.ru.

1,9 av 10 brukere var enige om at linser er så behagelige at de ikke føler seg på øyet. Inma Perez-Gomez, Tim Giles. Europeisk undersøkelse om brukertilfredshet og tilfredshet med nye vanngraderte daglige kontaktlinser. Clinical Optometry, 12. mars 2014.

2. 82% av de spurte vurderte komfortnivået etter 16 timers bruk på 9 poeng eller høyere på en 10-punkts skala. Forskningsdata Alcon, 2015. S. Maiss; J. Nelson; T. DeCenzo-Verbeten; D.Kramer; A. Martin. Evaluering av fuktbarheten til kontaktlinser fra Dalies Total 1® etter slitasje. AAO, plakat 26.

3. Kontaktlinser med høy oksygenpermeabilitet AIR OPTIX ® AQUA (lotrafilcon B): Dk / t = 138 ved -3,00 dioptre.

4. Aiden SB, Davis R., Bergenske P. Prospektiv studie av lotrafilcon B-linser: sammenligning av subjektive og objektive vurderinger av helse, komfort og syn etter bruk i 2 og 4 uker //.Eye & Kontaktlinser. 2013; 39 (4): 290-294. * 83,5% av de spurte var enige om at linser gir utmerket komfort og tydelig syn gjennom hele måneden, og at komfort (71,5%) og syn (77,9%) ved utgangen av måneden var uendret fra begynnelsen av måneden.

Kontaktlinser myke fargede AIR OPTIX-farger fra 20,00 dioptre til +20,00 dioptre. Reg. beats Nr. RZN 2015/3064 datert 10.09.2015.

Rutinemessige myke kontaktlinser - AIR OPTIX: AIR OPTIX, AIR OPTIX AQUA, AIR OPTIX For Astigmatism, AIR OPTIX PLUS HYDRAGLYDE. Reg. beats Nr. FSZ 2008/03258 datert 22.12.2016.

AIR OPTIX AQUA Multifokale myke kontaktlinser. Reg. beats Nr. FSZ 2010/06109 datert 23.07.2014.

AIR OPTIX AQUA myke kontaktlinser natt og dag. Reg. beats Nr. FSZ 2010/06108 datert 23.07.2014.

Daglig utskiftning av myke kontaktlinser. Dailies Totalt 1. Reg. beats Nr. FSZ 2012/11470 datert 28.07.2015.

Dailies AquaComfort Plus myke kontaktlinser Reg. beats Nr. FSZ 2008/03096 datert 23.07.2014.

RUS17CV019 april 2017

LLC "Alkon Pharmaceuticals", 125315, Moskva, prosp. Leningradsky, 72, bldg. 3.

Tlf: +7 (495) 775-68-69, +7 (495) 961-13-33

Helbredende øyedråper Alcon Systain Ultra

Øyedråper "System Ultra" fra produsenten Alcon Cusi S.A. (Spania) er designet for å fukte hornhinnen, inkludert når du bruker kontaktlinser, og forbedre øyekomforten. De kan brukes til terapeutiske eller profylaktiske formål, om nødvendig, hele dagen ved å innføre en eller to dråper.

I denne artikkelen

Indikasjoner for bruk av "Systein Ultra" fra Alcon

Dette oftalmiske middelet utfører funksjonen til kunstige tårer, rengjøring, fuktighetsgivende og beskytter synsorganene mot de negative effektene av eksterne faktorer. Dråper fra produsenten "Alcon" kan brukes i nærvær av følgende indikasjoner:

  • iført midler for synskorrigering og ubehag i øyet forårsaket av denne faktoren;
  • tørt øye-syndrom, som manifesterer seg som svie, rødhet, skjæring, følelse av "sand";
  • tørking ut av hornhinnen på grunn av anstrengende og langvarig arbeid ved datamaskinen;
  • kløe i øyet;
  • midlertidig eller permanent eksponering for ytre irritasjonsmidler (støv, ull, flu og andre allergener, tørr kondisjonert luft, røyk, sterkt lys, sterk vind, dekorativ kosmetikk).

Kontra

Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av stoffet er personlig intoleranse mot dets komponenter. Overfølsomhet for øyedråper indikeres av symptomer som rødhet i øynene, rive, kløe, svie eller tåkesyn. Hvis en lignende reaksjon dukker opp etter instillasjon, bør du stoppe bruken og oppsøke øyelege.

Legemidlet er ikke foreskrevet til barn under 18 år, gravide kvinner, ammende mødre, fordi sikkerheten og effektiviteten til dets bruk i barndommen og under graviditet og amming ikke er studert.

Sammensetning og virkningsmekanisme

Sammensetningen av det kombinerte preparat "Systane Ultra" fra "Alcon" inkluderer: polyetylenglykol, klorider av kalium, polydronium og natrium, propylenglykol, borsyre, 2-amino-2-metylpropanol, sorbitol. Til sammen utgjør disse komponentene en kraftig og sikker formel som er så nær en naturlig tåre som mulig, ikke har en skadelig effekt på kroppen, trenger ikke inn i blodet og fungerer bare i synsfeltene..

Systandråper fukter og smører hornhinnen, og skaper en tynn polymerfilm på overflaten som dekker slimhinnen jevnt og beholder fuktigheten. Det beskytter øynene mot å tørke ut, sikrer behagelig bruk av linser, beskytter hornhinnen ved høye visuelle belastninger og påvirkning fra eksterne faktorer. Bruken av "Systane" reduserer også sannsynligheten for kontakt med øynene til patogene mikrober og spredningen av infeksjoner.

Etter instillasjon blir medisinen fordelt over hornhinnen, noe som skaper komfort hele dagen, og deretter gradvis vasket ut med tårevæske under blinking.

Pasientvurderinger tyder på at middelet begynner å virke umiddelbart etter instillasjon og er godt tolerert. På grunn av den kjemiske inertiteten kan denne løsningen brukes uten å fjerne kontaktlinser.

Metode og funksjoner for applikasjonen

Korrekt bruk av "System" lar deg få raske, langvarige og langsiktige resultater.

  • Før du bruker en steril løsning, må du oppsøke øyelege og studere instruksjonene nøye.
  • Vask hendene grundig med såpe og vann for å unngå å få bakterier i øynene..
  • Av hygieniske årsaker må du ikke berøre hender, øyelokk eller gjenstander rundt med pipetten.
  • For ikke å føle ubehag under instillasjon, bør du holde flasken i hånden i flere minutter for å varme dråpene, og deretter riste.
  • Instillasjon skal utføres med hodet kastet tilbake, 1-2 dråper i konjunktivalsekken til hvert øye, og trekk det nedre øyelokket. Da bør du fordele dråpene jevnt ved å bruke massasjebevegelser eller blinke.
  • Ved bruk med kontaktlinser er preparatet praktisk å bruke før du tar dem på og etter at du har fjernet det. Om nødvendig kan du begrave uten å fjerne dem.
  • Instruksjonen anbefaler å ikke kombinere dette oftalmiske middelet med andre medikamenter for synsorganene. Det skal gå minst 15-20 minutter mellom bruk av forskjellige dråper..
  • Når du bruker løsningen for første gang, må du ikke kjøre i minst 20 minutter etter inndypning. Denne tiden er nødvendig for å sikre at det ikke er noen allergisk reaksjon som kan forårsake nedsatt syn og provosere en nødsituasjon på veien..

Oppbevaring

For at stoffet skal være effektivt og trygt, må det oppbevares uåpnet i romtemperatur. Holdbarheten til en åpen flaske, underlagt disse forholdene, er seks måneder. Stengt kan lagres i to år. Hvis det er behov for å bruke "Systemet" på jobb, på veien, kan du enkelt ta det med deg i lommen eller vesken.

Alcaine øyedråper 0,5% 15 ml (fl-cap)

Produsent: S.A. Alcon - Couvrere n.v., Belgia

Lokalbedøvelse i oftalmologi for kortvarige diagnostiske og terapeutiske prosedyrer som krever rask og kortvarig anestesi: kataraktkirurgi, fjerning av sutur fra hornhinnen eller konjunktiva; tonometri, gonioskopi; fjerning av fremmedlegemer fra hornhinnen; konjunktival skraping til diagnostiske formål.

Alcaine øyedråper 0,5%

Alcon-Couvreur N.V. S.A., Belgia

Øyedråper1 ml
virkestoff:
proxymetacaine hydrochloride5 mg
hjelpestoffer: benzalkoniumkloridløsning (tilsvarer benzalkoniumklorid - 0,1 mg); glyserol - 24,5 mg; konsentrert saltsyre og / eller natriumhydroksyd - q.s.; renset vann - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen.

Gjennomsiktig løsning fra fargeløs til svakt gulaktig eller svakt gulbrunaktig.

Proxymetacaine er en lokalbedøvelse fra gruppen av estere for bruk i oftalmologi. Handlingen utvikler seg vanligvis innen 30 sekunder etter instillasjon og varer omtrent 15 minutter. Proxymetacaine hemmer permeabiliteten til cellemembraner for natriumioner, noe som forhindrer generering av impulser i nerveender og ledning av impulser langs nervefibre.

Etter instillasjon i øyet blir det raskt absorbert gjennom de konjunktival kapillærene og hydrolysert av plasmaesteraser. Utskilles av nyrene i form av inaktive nedbrytningsprodukter.

Lokalbedøvelse i oftalmologi for kortvarige diagnostiske og terapeutiske prosedyrer som krever rask og kortvarig anestesi:

kirurgi for å fjerne grå stær, fjerne sutur fra hornhinnen eller konjunktiva;

fjerning av fremmedlegemer fra hornhinnen;

konjunktival skraping til diagnostiske formål.

Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Forholdsregler: pasienter med allergiske reaksjoner, epilepsi, hjertesykdom, hypertyreose og pusteforstyrrelser; pasienter med myasthenia gravis, pasienter med lave plasmacetylcholinesterase-nivåer, så vel som pasienter som er i behandling med kolinesterasehemmere (fordi de er mer utsatt for systemiske bivirkninger), barn under 18 år (på grunn av tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet barn ikke).

Local. I 1-10% av tilfellene - kløe, brennende øyne, konjunktival hyperemi; i 0,1-1% av tilfellene - umiddelbart etter instillasjon kan umiddelbare allergiske reaksjoner utvikle seg, preget av utvikling av epitelial keratitt med dannelse av infiltrater og soner av epitelnekrose; diffust stromalt ødem, descemetitt, iritt; ukjent frekvens - forbigående uskarpt syn etter medikamentinstillasjon, fotofobi, økt lacrimation, hornhinneinfeksjon og / eller hornhinnens opacitet med langvarig tap av syn og hornhinnen perforering som et resultat av en økning i mengden medisin som brukes.

Systematisk. I 0,01-0,1% av tilfellene - systemisk toksisitet, manifestert i eksitasjon av sentralnervesystemet, etterfulgt av dets hemming.

Ingen data om legemiddelinteraksjoner.

Administrasjonsmåte og dosering.

Når du utfører tonometri og andre kortsiktige prosedyrer, blir 1–2 dråper innputtet rett før inngrepet. Du kan øke dosen om nødvendig.

For små kirurgiske inngrep (fjerning av fremmedlegeme eller fjerning av en suturtråd) blir 1–2 dråper innpodet hvert 5–10 minutt (1-3 ganger).

Om nødvendig, langvarig anestesi (for fjerning av grå stær) - 1-2 dråper hvert 5-10 minutt (3-5 ganger).

Behandling: i tilfelle kontakt med øynene av en overdreven mengde stoffet, anbefales det å skylle øynene med varmt vann. Ved utvikling av toksiske reaksjoner i tilfelle overdose eller overfølsomhet, anbefales det å roe pasienten, opprettholde lungeventilasjon og puste ved å innføre oksygen. Hvis anfall oppstår, kan kortvirkende barbiturater eller diazepam gis intravenøst. Ved sirkulasjonssvikt foreskrives IV vasopressormedisiner som efedrin og metaraminol.

Etter kirurgisk manipulasjon er det nødvendig å dekke øyet med en bandasje, fordi den blinkende refleksen elimineres midlertidig.

Alkain ® kan bare brukes til aktuell applikasjon i oftalmologi og er ikke beregnet på injeksjon.

Det anbefales ikke å bruke kontaktlinser når du bruker Alkain ®. Langvarig bruk av stoffet Alkain ® kan redusere varigheten av effekten og kreve en økning i mengden av stoffet som kreves for å oppnå ønsket bedøvelseseffekt. I hele bedøvelsesperioden bør du beskytte øyet mot inntrenging av irriterende stoffer, fremmedlegemer, og du bør heller ikke gni øyet før virkningen av anestesimiddelet har passert.

Hvis symptomer på overfølsomhet eller øyeirritasjon utvikler seg, bør legemidlet seponeres.

Flasken må lukkes etter hver bruk. Pipettespissen skal ikke berøre øyet.

Etter at flasken er åpnet, skal stoffet brukes innen 4 uker..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Hvis det etter bruk av stoffet er en kortsiktig tåkesyn, anbefales det ikke å kjøre kjøretøy og delta i aktiviteter som krever økt oppmerksomhet før synet er gjenopprettet.

Quinax: pris, analoger, instruksjoner, anmeldelser, tilgjengelighet i apotek og seponering

Drops Quinax (Quinax) er et medisin som brukes til å behandle betennelse i slimhinnene i øyet, grå stær, glaukom og andre patologier..

Luktfri, lilla farge.

Tenk på handlingen, indikasjoner, kontraindikasjoner for bruk og hvorfor dette produktet ble avbrutt.

sammensetning

Sammensetningen inkluderer følgende komponenter:

  • aktiv aktiv ingrediens - natriumazapentacen polysulfonat, har en betennelsesdempende og fuktighetsgivende effekt på slimhinnen i øyet, beskytter proteinet i øyets linse mot oksidasjon;
  • hjelpekomponenter - borsyre, boraks, vann, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat.

På grunn av denne sammensetningen har dråpene en betennelsesdempende effekt..

I tillegg forbedrer de de intracellulære prosessene i øyeeplet, noe som forbedrer synet, lindrer følelsen av jomfruhinne, aktiverer proteolytiske enzymer og opprettholder åpenhet..


Quinax har et bredt spekter av effekter:

  • beskytter proteiner i øyets linse mot oksidasjon;
  • desinfiserer og ødelegger alle grupper patogene mikroorganismer;
  • løser ugjennomsiktige komplekser;
  • forbedrer synsskarpheten.

Kostnadene varierer avhengig av salgssted.

Gjennomsnittsprisen for en løsning på 15 ml er 650 rubler.

Indikasjoner for bruk

Dråper er foreskrevet for forskjellige patologiske prosesser med linsens opacitet.

Det er flere typer av dem:

  • medfødt grå stær (overført oftest på genetisk nivå);
  • alder (senil) assosiert med slitasje i kroppen og metabolske forstyrrelser;
  • traumatisk grå stær, som oppsto som et resultat av mekanisk skade på synsorganet;
  • sekundær, der sykdommen kommer tilbake og krever øyeblikkelig behandling.

En grå stær er preget av tetting av linsen som et resultat av denaturering av proteinet som gjør det opp. Dermed mister proteinet egenskapene, noe som fører til en reduksjon i synsskarphet og klarhet, eller til dets fullstendige tap.

Dråper lar proteiner normalisere sin kjemiske sammensetning, på grunn av hvilken funksjonene deres er bevart i lang tid.

Instruksjoner for bruk

For å oppnå maksimale resultater, bør dråper brukes hver dag 3-5 ganger om dagen..

Antall besøk avhenger av tilstanden til grå stær eller glaukom.

Det anbefales at du vasker ansiktet på forhånd for å vaske bort svette og støv fra ansiktet og ikke ta dem inn i øynene. Dråper må dryppe 1-2 dråper i hver øyepose.

Etter instillasjon anbefales det å lukke øynene i noen minutter eller trykke på de lacrimale sekkene i neseregionen for å fremskynde absorpsjonen av produktet.

anmeldelser

Irina Ivanova, 50 år gammel, Moskva:

Effekten etter en løpetur på to måneder er nok i nesten et år. Det var ingen bivirkninger. Stoffet er bra, det er synd at det ikke er tilgjengelig på apotek nå. Vi må bruke analoger.

Alexander Petrovich, 62 år, Krasnodar:

Etter operasjonen ble det foreskrevet et kurs av Quinax for å forhindre at skyet oppstår igjen. Jeg kan ikke si noe dårlig, dråpene er gode, og viktigst av alt, sykdommen har ikke kommet tilbake.

Hvorfor Quinax ble avviklet?

Dråper har etablert seg som et effektivt medikament, så mange er ute etter tilgjengeligheten i apotek.

Den er ikke i salg nå, fordi Quinax ble avviklet.

Det ble produsert av selskapet Alcon, som er kjent over hele verden for produksjon av kvalitetsvarer og medisiner for behandling av syn og øyesykdommer.

Det er ingen videre planer om å gjenoppta produksjonen av stoffet Alcon.

Du bør være ekstremt forsiktig når du bestiller medisiner fra et nettapotek. Noen ressurser driver med uredelig aktivitet og deler ut medikamenter som ikke eksisterer. Forfalskning vil ikke bare ha noen effekt, men kan også forverre situasjonen..

Aktive ingrediensanaloger

Siden Quinax ikke lenger er produsert, kan du kjøpe analogene i Moskva i 2018.

De er av to typer:

  1. Komplette analoge preparater har en lignende sammensetning og den samme aktive ingrediensen. Disse inkluderer:
  • Cataxol, som virker på selve årsaken til manifestasjonen av grå stær og bremser opaciteten til linsen i øyet. Det vil si at stoffet beskytter det mot oksidasjon. Hos noen pasienter blir brenning og kløe observert i løpet av de første minuttene etter instillasjon, men dette er ikke et avvik, men en reaksjon av slimhinnen på stoffets komponenter. Det anbefales ikke å bruke til barn, gravide og ammende mødre, fordi Det er ikke utført noen studier på manifestasjoner av bivirkninger.
  • Catarax. Dråpene stopper deformasjonen av linsen i øyet, på grunn av hvilken utviklingen av grå stær bremser og åpenheten bevares. Det kan brukes under graviditet og amming. Kontraindikasjoner er allergiske reaksjoner og overfølsomhet for komponentene i sammensetningen og et hornhinnesår som krever kirurgi. Bruk opptil 5 ganger om dagen, slipp en dråpe i hvert øye. Den nøyaktige dosen indikeres av legen når han forskriver et behandlingsforløp. Legemidlet er beregnet på langvarig bruk, og når forbedring og åpenhet øker, må du ikke slutte å bruke. Fakta er at restaurering av linsen er en arbeidskrevende og langvarig prosess, derfor tar det mer enn en måned å bli behandlet..
  1. Ufullstendige analoge preparater. Dette er medisiner som har lignende egenskaper, men har andre aktive stoffer i sin sammensetning og har forskjellige farmakologiske effekter. De mest populære er:
  • Taufonili Taurine seg imellom er komplette analoger. De brukes til alle typer grå stær og patologiske forandringer i hornhinnen. Deres aktive ingrediens er aminosyren taurin. Det hjelper til med å forbedre ledningen av nerveimpulser i øyeeplet, og beskytter også linsen mot tetting ved å øke den intracellulære metabolismen. Preparatene fukter slimhinnen, lindrer ubehag, tørrhet og svie. Kostnaden for medisiner er fra 40 til 100 rubler på Russlands føderasjons territorium.
  • Vita-Yodurol er et medikament basert på nikotinsyre og kalsiumklorid. Den produseres i form av øyedråper og brukes til alle typer grå stær tre ganger om dagen. Blant bivirkningene er svie og kløe (allergisk reaksjon av slimhinnen). Ikke bruk uten forhånds konsultasjon med en øyelege.
  • Oftan Katahrom gir en antioksidant effekt i linsen og nøytraliserer handlingen fra frie radikaler. I tillegg normaliserer stoffet øyetrykket, forbedrer blodsirkulasjonen, renser linsen og forhindrer utvikling av grå stær. Sammensetningen inkluderer cytokrom c, nikotinamid, adenosin. Det er forbudt å bruke uten utnevnelse av en spesialist, for ikke å skade helsen. Det anbefales å bruke Oftan Katahrom i de første stadiene av sykdomsutviklingen, fordi en langvarig form for grå stær kan føre til blindhet, og i tillegg til kirurgi, vil andre behandlingsmetoder være ubrukelige.
  • Vitafacol er et komplekst medikament som er tilgjengelig i form av dråper. Det brukes for å forhindre grå stær og forbedre øyelinsens klarhet. Vitafacol forbedrer stoffskiftet og aktiverer produksjonen av celleprotein som utgjør linsen. Med utviklingen av grå stær akselererer midlet vevsregenerering på cellenivå, noe som gjør det mulig å bli kvitt jomfruhinnen og gjenopprette synsskarpheten. Du kan kjøpe en generisk for omtrent 350 rubler.


Oppsummert er det verdt å merke seg at tidligere Quinax ble ansett som et effektivt og effektivt medikament mot grå stær og glaukom..

Nå har produksjonen stoppet, og det er umulig å kjøpe dråper. De kan erstattes med lignende medisiner basert på azapentacen og andre stoffer med lignende virkning..

Om Alcon

Alcon-selskapet er verdensledende innen oftalmologi. I over 70 år har vi hjulpet mennesker å se mer med innovative synspleie og oftalmiske kirurgiske løsninger.

Vår prioritet

Ledelsen vår er drevet av de nyeste innovasjonene og banebrytende teknologiene som reimaginerer behandlingen av øyesykdommer. Det store spekteret av oftalmiske løsninger er delt inn i to områder: kirurgisk og synspleie.

Ophthalmosurgery

Ophthalmosurgery

Vi tilbyr et komplett utvalg av øyeoperasjoner for å sikre best mulig behandlingsresultat. Vår portefølje inkluderer teknologier og enheter for grå stær og retinal kirurgi, refraktiv kirurgi, samt moderne intraokulære linser for grå stær behandling, korreksjon av presbyopi og astigmatisme. Vi tilbyr også moderne forbruksvarer for kirurgi, for eksempel: viscoelastics, kirurgiske sett, etc..

Visionomsorg

Visionomsorg

Vi er en av de største produsentene av kontaktlinser og pleieprodukter for kontaktlinser. Produktlinjene inkluderer kontaktlinser, rutineutskiftbare linser, fargede kontaktlinser og et komplett utvalg øyehelseprodukter. Blant dem - midler for å ta vare på kontaktlinser, dråper for å eliminere symptomene på tørre øyesyndrom, som rødhet, kløe og andre..

Øyedråper fra Alcon-Ciba Vision

Bærekomfort er et hovedkrav for kontaktoptikk. Men når du først prøver å bruke linser, jobber på en datamaskin i lang tid, eller når du er i et tørt rom, kan det oppstå ubehagelige sensasjoner. Fuktighetsgivende linsedråper kan hjelpe deg å bli kvitt dem umiddelbart. I-Linz internettkatalog (Novosibirsk) inneholder et stort utvalg av spesialverktøy. Dråper eliminerer raskt ubehag, inneholder beroligende, rensende ingredienser, er tilgjengelige i mini-flasker, som det er praktisk å alltid ha med deg.

Vi tilbyr å kjøpe:

  • fuktighetsgivende dråper for linser. Gjenoppretter hydrobalansen, eliminerer tørrhet;
  • legemidler. Helbreder mikroskader på øyets hornhinne;
  • vask dråper. Sammensetningen hjelper til med å bli kvitt flekken i øyet;
  • universell.
Spør øyelege om råd for å finne de riktige dråpene for linsene dine. Det er enkelt å plassere en bestilling i butikken vår: legg produktet i handlekurven, velg en rabatt og en leveringsmetode. Prisen vil automatisk synke ved kassen.

Tobrex 0,3% 5 ml øyedråper

anbefalte produkter

  • Dosering: 0,3%
  • Emballasje: N1
  • Utgivelsesform: øyedråper Aktiv ingrediens: ->
  • Emballasje: dropperflaske
  • Produsent: Novartis Pharma AG
  • Produksjonsanlegg: Alcon (Belgia)
  • Aktiv ingrediens: Tobramycin

Bruksanvisning Tobrex 0,3% 5 ml øyedråper

Sammensetning og form for utgivelse

Øyedråper - 1 ml:

  • virkestoff: tobramycin - 3 mg;
  • hjelpestoffer: benzalkoniumklorid (i form av en løsning), tilsvarer benzalkoniumklorid - 0,1 mg; borsyre - 12,4 mg; vannfri natriumsulfat - 1,52 mg; natriumklorid - 2,78 mg; tyloxapol - 1 mg; svovelsyre og / eller natriumhydroksyd - for å justere pH; renset vann - opptil 1 ml.

Øyedråper, 0,3%. 5 ml i en dropperflaske "Droptainer ™" laget av LDPE. 1 hetteglass. plassert i en pappeske.

Beskrivelse av doseringsformen

Gjennomsiktig løsning fra fargeløs til lys gul.

farmakologisk effekt

Bakteriedrepende, antibakteriell, antibakteriell lokal, bredspektrum.

farmakokinetikk

Når den brukes topisk, er systemisk absorpsjon lav.

farmakodynamikk

Et bredspektret antibiotikum fra aminoglykosidgruppen. Har en bakteriedrepende effekt, forstyrrer proteinsyntesen og permeabiliteten av den cytoplasmatiske membranen til en mikrobiell celle.

Aktiv mot følgende mottagelige mikroorganismer:

  • Staphylococci, inkl. S.aureus og S.epidermidis (koagulase-negativ og koagulase-positiv), inkludert stammer som er resistente mot penicillin;
  • Streptococci, inkludert noen ß-hemolytiske stammer av gruppe A, ikke-hemolytiske arter og Streptococcus pneumoniae;
  • Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negative) og indol-positive Proteus arter, Haemophilus influenzae og H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Heresellea vaginola).

Indikasjoner for bruk

  • infeksjoner i øyet og dens vedlegg (blefaritt; konjunktivitt; keratokonjunktivitt; blefarokonjunktivitt; keratitt; iridocyclitis);
  • forebygging av postoperative infeksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bruk under graviditet og barn

Data om lokal oftalmisk bruk av stoffet tobramycin hos gravide er fraværende eller begrenset. Etter intravenøs administrering til gravide krysser tobramycin morkaken og kommer inn i fosterets blodomløp. Ototoksiske effekter av tobramycin forventes ikke hvis de brukes under graviditet.

I dyreforsøk har det blitt vist at tobramycin kun har reproduksjonstoksisitet ved eksponeringer som betydelig overstiger dens maksimale eksponering hos mennesker i tilfelle bruk av tobramycin, hvorfra det følger at disse effektene ikke har vesentlig klinisk betydning. Ingen teratogene effekter av tobramycin ble påvist hos rotter eller kaniner.

Bruk av stoffet Tobrex®, øyedråper, under graviditet anbefales ikke.

Det er ikke kjent om tobramycin skilles ut i morsmelk etter topisk oftalmisk administrering. Tobramycin skilles ut i morsmelk etter systemisk bruk..

Deteksjon av tobramycin i morsmelk eller dens evne til å forårsake klinisk signifikante effekter hos spedbarn hvis mødre har brukt stoffet er usannsynlig. Imidlertid kan ikke risikoen for spedbarnet utelukkes..

Det må tas en beslutning om å avbryte amming eller å avbryte / suspendere stoffet, under hensyntagen til fordelene ved amming for babyen og terapi for moren..

fertilitet Det har ikke vært noen studier som evaluerer effekten av aktuell oftalmisk bruk av tobramycin på menneskelig fruktbarhet.

Bivirkninger

I kliniske studier ble konjunktivinjeksjon og øye ubehag observert blant de vanligste bivirkningene, som forekom hos henholdsvis ca. 1,4 og 1,2% av pasientene..

Informasjon om bivirkninger ble innhentet i løpet av kliniske studier og etter registrering av bruk av legemidlet og klassifisert i henhold til følgende gradering av frekvens av forekomst: svært ofte (≥1 / 10); ofte (fra ≥1 / 100 til

Fra immunforsvaret: sjelden - manifestasjoner av overfølsomhet; med en ukjent frekvens - anafylaktisk reaksjon.

Fra nervesystemet: sjelden - hodepine.

Fra siden av synsorganet: ofte - ubehag i øyet, konjunktivinjeksjon, allergiske fenomener fra synsorganet, kløe i øyelokkene; sjelden - keratitt, erosjon i hornhinnen, tåkesyn, tåkesyn, erytem i øyelokkene, øyeutslipp, konjunktival ødem, øyelokkødem, øyesmerter, tørre øyesyndrom, kløe i øyet, lacrimation; med en ukjent frekvens - øyeirritasjon.

På huden og underhudsfettet: sjelden - urticaria, dermatitt, madarosis, leukoderma, kløe, tørr hud; med ukjent frekvens - utslett, Stevens-Johnsons syndrom, eksudativ erythema multiforme.

Narkotikahandel

Det er ikke rapportert om noen klinisk signifikante interaksjoner med aktuell øyelege bruk.

Ved samtidig administrering av tobramycin topisk og systemisk aminoglykosidantibiotika er en økning i systemiske bivirkninger mulig.

Dosering

I tilfelle av et mildt forløp av den smittsomme prosessen og en smittsom prosess med moderat alvorlighetsgrad - faller 1-2 ned i konjunktivalsekken hver 4. time. Ved alvorlig forløp av den smittsomme prosessen - faller 2 ned i konjunktivalsekken hvert 60. minutt, med en reduksjon i frekvensen av instillasjoner av legemidlet etter hvert som betennelsen avtar..

Varigheten av behandlingen avhenger av infeksjonens etiologi og kan variere fra flere dager til flere uker.

Det er mulig å kombinere bruk av salve og øyedråper.

For å forhindre forurensning av spissen av dropperflasken og oppløsningen, er det nødvendig å unngå kontakt med øyelokkene, periobitalregionen eller andre overflater. Lukk flasken tett etter bruk.

Etter å ha fjernet hetten på dropperflasken, er det nødvendig å fjerne den festede kanten med beskyttelse mot manipulering, hvis den ikke fester seg til nakken, før du bruker stoffet..

Ved felles bruk med andre medisiner for aktuell bruk i oftalmologi, må det observeres et intervall på 5 minutter mellom instillasjoner. I dette tilfellet bør øyesalver påføres sist..

Spesielle pasientgrupper

Eldre alder. Ingen dosejustering nødvendig når det brukes til eldre.

Barn. Det er mulig å bruke tobramycin øyedråper hos pasienter fra 1 år og eldre i samme doseringer som hos voksne. Effekten og sikkerheten til legemidlet hos pasienter under 1 år er ikke fastslått..

Nedsatt nyre- og leverfunksjon. Effekten og sikkerheten til legemidlet hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens er ikke fastslått..

Ved topisk påføring av tobramycin noteres dets lave systemiske eksponering. Når det gjelder kombinert bruk med systemisk aminoglykosidantibiotika, er det nødvendig å kontrollere plasmanivået deres for å opprettholde de nødvendige systemiske konsentrasjonene.

Overdose

Gitt egenskapene til dette stoffet, forventes det ikke toksiske effekter i tilfelle lokal overdosering av dette stoffet eller i tilfelle svelging av innholdet i en flaske..

Behandling: i tilfelle lokal overdosering er det nødvendig å skylle øynene med varmt vann, mens symptomatisk behandling ved behov ved svelging er nødvendig.

Forholdsregler

Noen pasienter kan utvikle overfølsomhet overfor aminoglykosider når de brukes lokalt.

Allergiske reaksjoner kan være av forskjellig alvorlighetsgrad og spenner fra lokale effekter til generelle reaksjoner, inkludert erytem, ​​kløe, urticaria, utslett, anafylaksi, anafylaktoide reaksjoner eller bullous reaksjoner.

Hvis overfølsomhet utvikler seg under medisinbruk, bør behandlingen seponeres.

Kryssoverfølsomhet overfor andre aminoglykosider kan forekomme, og muligheten for at pasienter som utvikler aktuell overfølsomhet overfor tobramycin også kan være overfølsomme overfor andre lokale og / eller systemiske aminoglykosider bør vurderes..

Alvorlige bivirkninger, inkludert nevrotoksisitet, ototoksisitet og nefrotoksisitet, kan forekomme hos pasienter som får systemisk tobramycinbehandling. Forsiktighet bør utvises ved kombinert bruk av tobramycin øyedråper og systemisk bruk av antibiotika fra aminoglykosidgruppen..

Som ved bruk av andre antibiotika, langvarig bruk av Tobrex®, kan øyedråper føre til overdreven vekst av ildfaste mikroorganismer, inkl. sopp. I tilfelle superinfeksjon, bør passende behandling foreskrives.

Å bruke kontaktlinser anbefales ikke under behandling av en øyeinfeksjon.

Tobrex®, øyedråper, inneholder benzalkoniumklorid, som kan irritere øyet og misfarge myke kontaktlinser.

Unngå kontakt med stoffet Tobrex® med myke kontaktlinser. Pasienter som bruker kontaktlinser, bør informeres om at linsene før bruk av stoffet skal fjernes og installeres på nytt tidligst 15 minutter etter innstifting av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer. Midlertidig uskarpt syn eller andre synshemminger etter bruk av stoffet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Hvis tåkesyn oppstår etter inndypning av stoffet, må pasienten, før han kjører et kjøretøy eller betjene maskiner, vente til klarhet i synet er gjenopprettet..

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom