Ketotifen (Zaditen)

Det er kontraindikasjoner. Rådfør deg med legen din før du tar den.

Overseas Commercial Names - Zaditor, Alaway, Zyrtec Itchy-Eye Drops, Claritin Eye

Alle antihistaminer og mastcellemembranstabilisatorer er her.

Du kan stille et spørsmål eller legge inn en anmeldelse om et stoff (vær så snill, ikke glem å oppgi navnet på stoffet i meldingen teksten) her.

Preparater som inneholder Ketotifen (Ketotifen, ATC-kode R06AX17):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 forslag i apotekene i Moskva)
NavnSlipp skjemaPakking, stkProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Zaditenøyedråper - 0,25 mg i 1 ml - 5 ml i en flaske1Frankrike, Excelvision285- (gjennomsnittlig 413↗) -720305↘
ketotifentabletter 1 mgtrettiDiverse45- (gjennomsnitt 79↗) -130869↗
Ketotifen Sopharmatabletter 1 mgtrettiBulgaria, Sopharma55- (gjennomsnitt 85↗) -130381↗
Ketotifen Sopharmasirup 0,02% (0,2 mg i 1 ml) - 100 ml1Bulgaria, Balkanfarma og Farmahim35- (gjennomsnitt 77↗) -130136↘
Sjelden funnet og trukket tilbake fra salgsformer for utgivelse (mindre enn 100 tilbud i apotekene i Moskva)
Ketotifen-Rivopharmsirup 0,02% (0,2 mg i 1 ml) - 100 ml1Sveits, Rivopharmikkeikke
Ketotifen-Rivopharmtabletter 1 mgtrettiSveits, Rivopharmikkeikke
Ketotifen Stadasirup 1 mg / 5 ml 200 ml1Tyskland, Stadaikkeikke
Ketotifen Stadakapsler 1 mg50Tyskland, Stadaikkeikke

Ketotifen - bruksanvisning. Reseptbelagte medisiner. informasjonen er kun ment for helsepersonell!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Mastcellemembranstabilisator. Antiallergisk medikament

farmakologisk effekt

Stabilisator av mastcellemembraner, har en moderat H1-histaminblokkerende aktivitet, hemmer frigjøring av histamin, leukotriener fra basofiler og nøytrofiler, reduserer opphopningen av eosinofiler i luftveiene og reaksjonen på histamin, undertrykker tidlige og sene astmatiske reaksjoner på allergenet. Hindrer utvikling av bronkospasme, har ikke bronkodilaterende effekt. Inhiberer fosfodiesterase, noe som resulterer i økt cAMP-innhold i fettvevceller.

Den terapeutiske effekten manifesteres fullt ut etter 1,5-2 måneder fra behandlingsstart.

farmakokinetikk

Absorpsjon - nesten fullstendig, biotilgjengelighet - ca 50% (på grunn av den "første passering" -effekten gjennom leveren). På tide å nå Cmax - 2-4 timer, plasma-proteinbinding - 75%.

Passerer gjennom blod-hjerne-barrieren. Trenger inn i morsmelk.

Det metaboliseres i leveren. Det skilles ut av nyrene i form av metabolitter (hovedmetabolitten - ketotifen N-glukuronid er farmakologisk inaktiv). I løpet av 48 timer skiller nyrene ut mesteparten av dosen som tas (1% - uendret og 60-70% - i form av metabolitter). Uttak - tofase: T1 / 2 av den første fasen - 3-5 timer, den andre -21 timen.

Farmakokinetikk hos barn over 3 år skiller seg ikke fra voksne.

Indikasjoner for bruk av stoffet KETOTIFEN

  • atopisk astma;
  • pollinose (høysnue);
  • allergisk rhinitt;
  • allergisk konjunktivitt;
  • atopisk dermatitt;
  • utslett.

Doseringsregime

Innvendig, under måltider, voksne - 1 mg (en tablett eller en øse med sirup) 2 ganger om dagen, morgen og kveld. Om nødvendig økes dosen til 2 mg (to tabletter eller to øser med sirup) 2 ganger om dagen.

Barn 3 år og eldre - 1 mg (en tablett eller en sirup med sirup) 2 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er minst 3 måneder. Avbestilling av terapi utføres gradvis, i løpet av 2-4 uker.

Bivirkning

Fra nervesystemet: døsighet, svimmelhet, redusere reaksjonshastigheten (forsvinne etter noen dagers terapi), sedering, tretthetsfølelse; sjelden - angst, søvnforstyrrelser, nervøsitet (spesielt hos barn).

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, økt matlyst, kvalme, oppkast, gastralgia, forstoppelse.

Fra urinutskillelse: dysuri, blærekatarr.

Andre: trombocytopeni, vektøkning, allergiske hudreaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet KETOTIFEN

  • svangerskap;
  • amming periode;
  • barn under 3 år;
  • overfølsomhet.

Med forsiktighet - epilepsi, leversvikt.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Med forsiktighet - leversvikt

spesielle instruksjoner

Det er uønsket å brått avbryte den forrige behandlingen med beta-adrenostimulerende midler, glukokortikosteroider, adrenokortikotropisk hormon (ACTH) hos pasienter med bronkialastma og bronkospastisk syndrom etter å ha gått i ketotifenbehandling, og avlysningen utføres i minst 2 uker, og reduserer dosen gradvis. Behandlingen stoppes gradvis, over 2-4 uker (tilbakefall av astmatiske symptomer er mulig).

For personer som er følsomme for sedering, foreskrives stoffet i små doser de første 2 ukene..

Ikke beregnet på lindring av et angrep av bronkialastma.

Hos pasienter som samtidig får orale hypoglykemiske midler, bør antall blodplater i perifert blod overvåkes.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I løpet av behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Overdose

Symptomer: døsighet, forvirring, desorientering, brady eller takykardi, nedsatt blodtrykk, kortpustethet, cyanose, kramper, irritabilitet, koma.

Behandling: gastrisk skylling (hvis det har gått litt tid siden administrasjonsøyeblikket), symptomatisk behandling, med utvikling av krampesyndrom - barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av hypnotika, antihistaminer, etanol.

I kombinasjon med hypoglykemiske medisiner øker sannsynligheten for trombocytopeni.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet blir dispensert etter resept.

Lagringsforhold og perioder

Liste B. Oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Analoger av stoffet Ketotifen

Hvorfor skjulte grådige apotek 39 midler kraftigere enn Exoderil? Det viste seg å være et tykt sovjet.

Aktivt stoff

analoger

Selv den dødeligste leveren blir renset med dette middelet.!

Kardiolog: "Ikke ødelegg hjertet ditt med piller! Drikk en enkel kopp om natten."

Elena Malysheva: "Oculists var tause om det! En enkel måte å gjenvinne 100% syn på noen få dager."

Internasjonalt navn

Gruppetilhørighet

Doseringsform

farmakologisk effekt

Stabilisator av mastcellemembraner, har en moderat H1-histaminblokkerende aktivitet, undertrykker frigjøring av histamin, leukotriener fra basofiler og nøytrofiler, reduserer ansamlingen av eosinofiler i luftveiene og reaksjon på histamin, undertrykker tidlige og sene astmatiske reaksjoner på et allergen. Hindrer utvikling av bronkospasme, har ikke bronkodilaterende effekt. Hemmer PDE, noe som resulterer i økt cAMP-innhold i fettvevceller.

Den terapeutiske effekten manifesteres fullt ut etter 1,5-2 måneder fra behandlingsstart.

indikasjoner

Kontra

Bivirkninger

Fra nervesystemet: døsighet, svimmelhet, redusere reaksjonshastigheten (forsvinne etter noen dagers terapi), sedering, tretthetsfølelse; sjelden - angst, søvnforstyrrelser, nervøsitet (spesielt hos barn).

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, økt matlyst, kvalme, oppkast, gastralgia, forstoppelse.

Fra urinutskillelse: dysuri, blærekatarr.

Andre: trombocytopeni, vektøkning, allergiske hudreaksjoner.

Påføring og dosering

spesielle instruksjoner

Det er uønsket å brått avbryte den forrige behandlingen med beta-adrenostimulerende midler, GCS, ACTH hos pasienter med bronkialastma og bronkospastisk syndrom etter å ha gått i ketotifenbehandling, og avlysningen utføres i minst 2 uker, gradvis redusere dosen. Behandlingen stoppes gradvis, i løpet av 2-4 uker (tilbakefall av astmatiske symptomer er mulig).

For personer som er følsomme for sedering, foreskrives stoffet i små doser de første 2 ukene..

Ikke beregnet på lindring av et angrep av bronkialastma.

Hos pasienter som samtidig får orale hypoglykemiske medisiner, bør antall blodplater i perifert blod overvåkes.

Det må huskes at sirupen inneholder etanol (2,35 volum%) og karbohydrater (0,6 g / ml).

I behandlingsperioden må man være forsiktig når man kjører kjøretøy og driver med andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Interaksjon

Forbedrer effekten av hypnotika, antihistaminer, etanol.

I kombinasjon med hypoglykemiske medisiner øker sannsynligheten for trombocytopeni.

Øyedråper Ketotifen og analoger av en ny generasjon - hva du foretrekker

I vårt århundre blir slimhinnen i øyet utsatt for mer og mer aktive skadevirkninger fra miljøfaktorer. Som en konsekvens øker sannsynligheten for allergiske tilstander. En av disse er allergisk konjunktivitt, hvis forekomst øker hvert år. For behandlingen sin anbefaler øyeleger å bruke Ketotifen, eller en av dens analoger.

Legemidlets sammensetning

Navnet på stoffet faller helt sammen med navnet på dets aktive ingrediens - ketotifen. Det er et antiallergisk middel som blokkerer frigjøring av biologisk aktive stoffer som er involvert i dannelsen av en allergisk reaksjon, først og fremst histamin. Dosen i øyedråper er 0,25 mg / ml.

I tillegg inneholder preparatet ytterligere stoffer som letter administrering og distribusjon i konjunktivalsekken.

Når ketotifen er foreskrevet?

Ketotifen øyedråper er foreskrevet for allergiske sykdommer ledsaget av konjunktivitt. Dette kan være både sesongmessige forhold og ikke avhengig av årstid, som følge av kontakt med allergener. Det kan også foreskrives for ikke-allergisk konjunktivitt forårsaket av en altfor sterk reaksjon av immunforsvaret til virale og bakterielle infeksjoner i nasopharynx og mellomøret, som manifesteres av konjunktivitt..

Også øyedråper har en gunstig effekt på allergisk rhinitt. For bronkialastma er Ketotifen foreskrevet i andre doseringsformer - tabletter eller sirup.

Administrasjonsmåte og dosering

Midlet blir innpodet i konjunktivalsekken og trekker litt ned under øyelokket. Dråpen skal påføres det indre hjørnet av øyet, slik at stoffet med strømmen av tårevæske blir fordelt over slimhinnen. For andre administrasjonsmåter er ikke legemidlet ment.

Doseringen av stoffet er en dråpe i hvert øye to ganger om dagen. Det anbefales å observere intervallet mellom injeksjoner av stoffet etter 12 timer. Du bør dryppe ned i hvert øye, selv om manifestasjonene av sykdommen bare dukket opp på ett.

Varigheten av behandlingsforløpet er til symptomene på patologi forsvinner. Kan kombineres med andre allergimidler.

Hva er analogene?

Det er ingen direkte analoger av Ketotifen, men det er medisiner som har nær effekt:

  • Polynadim inneholder difenhydramin og nafazolin. Disse to aktive ingrediensene gir en vedvarende anti-allergisk effekt, lindrer kløe og vanne øyne. Indikasjoner for bruk sammenfaller med Ketotifens. I motsetning til Ketotifen, kan ikke Polynadim brukes mer enn tre dager på rad..
  • Lekrolin dråper inneholder natrium cromolyn. De brukes til konjunktivitt av forskjellig opprinnelse, rødhet i øynene, irritasjon i bindehinnen. Kan brukes profylaktisk i allergisesongen.
  • Vizin Allergiedråper basert på levocabastine. De brukes bare mot allergisk konjunktivitt, ikke brukt for smittsomme patologier. Kan brukes som en enkelt dose eller i lange kurs til symptomene stopper.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet er mulig for komponentene i stoffet (ikke bare for virkestoffet, men også for hjelpekomponentene).

Medisinen anbefales heller ikke for pasienter som ikke tåler øyedråper på grunn av nevrologiske patologier (i dette tilfellet er det bedre å foretrekke Ketotifen tabletter eller sirup).

Kan jeg bruke til gravide og barn?

Bruk av Ketotifen under graviditet krever ekstrem forsiktighet. I første trimester er stoffet helt kontraindisert. På et senere tidspunkt foreskrives det bare hvis fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret. Under amming er stoffet tillatt. Barn kan bruke det fra de er tre år.

Polynadim er helt kontraindisert for gravide og ammende kvinner, barn er tillatt fra 6 år som forskrevet av lege.

Vizin Allerzhdi får brukes på ethvert stadium av svangerskapet under tilsyn av en lege. Barn får lov fra seks måneder under tilsyn av barnelege.

Lekrolin er tillatt i andre og tredje trimester av svangerskapet, i første anbefales det ikke. Under amming foreskrives det bare hvis fordelen for moren er høyere enn risikoen for barnet, og det er ønskelig å avbryte amming. Barn får foreskrevet det fra 3 år gammel.

Spesielle instruksjoner for Ketotifen

Når du bruker dråper, forekommer sjelden systemiske bivirkninger, siden stoffet tas opp i blodet i veldig små mengder. Det er imidlertid noen mulige reaksjoner du må huske på:

  1. En økning i anfallsterskelen - i seg selv forårsaker ikke Ketotifen anfall, men i nærvær av en provoserende faktor, bidrar det til utseendet deres.
  2. Døsighet - ikke kjør bil eller bruk farlig arbeid under behandling med stoffet.
  3. Nedsatt fokus og konsentrasjon - denne effekten kan føles av skolebarn, studenter og kunnskapsarbeidere.

Narkotikahandel

Når du tas sammen med Ketotifen i andre doseringsformer (tabletter, sirup), kan bivirkningene øke. Kombinasjonen av Ketotifen og beroligende midler, hypnotika, beroligende midler forårsaker en merkbar økning i døsighet. Brukes med krampestillende midler kan redusere effektiviteten.

Kombinasjonen med alkohol er kategorisk uønsket - samtidig øker døsighet betydelig, og et anfall kan utvikle seg.

Legemidlet selges på resept, kostnadene er fra 200 rubler, avhengig av by og apotek. Andre doseringsformer av Ketotifen er billigere.

Symptomer og noen tips for behandling av allergisk konjunktivitt finner du i videoen:

Fant du en feil? Velg det og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

ketotifen

sammensetning

Den aktive ingrediensen er ketotifen i form av ketotifenfumarat.

Ketotifen tabletter inneholder 1 mg aktiv ingrediens. Ytterligere stoffer: laktosemonohydrat, stivelse, magnesiumstearat.

Sirupen inneholder 1 mg / 5 ml aktiv ingrediens.

Øyedråpene inneholder 0,25 mg / ml aktiv ingrediens. Ytterligere stoffer: natriumhydroksyd, benzalkoniumklorid, trilon B, dekstran, natriumklorid, renset vann, sitronsyre.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av sirup, tabletter og øyedråper.

farmakologisk effekt

Legemidlet har en uttalt antihistamineffekt. Dette er et medikament fra gruppen av anti-astmatiske ikke-bronkodilaterende medisiner.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet virker som følger: det hemmer frigjøring av histamin, så vel som andre formidlere fra mastceller, det blokkerer også histamin H1-reseptorer, mens det hemmer PDE-enzymet. Som et resultat av disse handlingene øker nivået av cAMP i mastceller. Ketotifen har en undertrykkende effekt på effekten av blodplateaktiverende faktor. Hvis stoffet brukes alene, stopper ikke bronkialastmaanfall. Samtidig forutser stoffet deres forekomst og reduserer intensiteten og varigheten av disse angrepene betydelig. I noen tilfeller stopper de helt. I blodplasmaet observeres den maksimale konsentrasjonen av stoffet etter 2-4 timer. Det meste av legemiddeldosen metaboliseres i leveren..

Indikasjoner for bruk av Ketotifen

Hva er disse pillene til, og hva er sirup og øyedråper til?

Legemidlet brukes som et ekstra middel i langvarig terapi av atopisk astma. Indikasjoner for bruk av Ketotifen er også en rekke allergiske tilstander, inkludert konjunktivitt og allergisk rhinitt..

Kontra

Ikke bruk stoffet til pasienter som er svært følsomme for de aktive eller hjelpekomponentene i Ketotifen. Det er forbudt å ta stoffet i første trimester av svangerskapet, så vel som under amming.

Bivirkninger

I løpet av behandlingen med dette stoffet kan det oppstå noen bivirkninger. Ganske ofte er det en tilstand av døsighet, munntørrhet, økt søvnighet, svimmelhet. Det kan være problemer med mage-tarmkanalen - forstoppelse, kvalme, oppkast. Disse fenomenene forsvinner spontant under behandlingen. På grunn av økt appetitt kan vekten øke. Mindre ofte oppstår symptomer på irritabilitet og spenning, overfølsomhet. Barn kan oppleve anfall. En sjelden gang kan hepatitt, blærekatarr, gulsott, mørk urin forekomme. Ved overdosering, døsighet, hypotensjon, svimmelhet, oppkast og kvalme, kan krampeanfall hos barn forekomme. I denne situasjonen er det nødvendig med hastig mageskylling og tar symptomatiske midler.

Instruksjoner for bruk av Ketotifen (måte og dosering)

Ketotifen tabletter, instruksjoner for bruk

Den inntas med måltider, skylles ned med litt vann. En tablett inneholder 1 mg av stoffet. Voksne tar en tablett to ganger om dagen. De pasientene som har en uttalt beroligende effekt, bør gradvis øke dosen av stoffet. Dette gjøres i syv dager, du må begynne med 0,5 mg. Denne dosen tas før leggetid, og gradvis øker mengden av stoffet til den terapeutiske dosen. Barn over tre år tar 1 tablett to ganger om dagen - morgen og kveld. Stoffet tas på samme måte med måltider..

Ketotifen Sopharma brukes på lignende måte.

Sirup Ketotifen, bruksanvisning

Barn fra ett til tre år kan ta Ketotifen utelukkende i form av en sirup, som er foreskrevet i en dose på 0,25 ml per kg av barnets vekt to ganger om dagen. Barn fra 3 år bør bruke 5 ml sirup to ganger om dagen sammen med mat.

Instruksjoner for øyedråper

Fra 3 år gammel kan du begrave en dråpe to ganger om dagen i konjunktivalsekken.

Behandling med Ketotifen tar lang tid. I dette tilfellet oppnås en merkbar effekt etter å ha tatt den etter 2-3 ukers terapi. Det generelle behandlingsforløpet kan være to til tre måneder. Spesielt i en lang periode, bør dette legemidlet tas av de pasientene som ikke har observert en synlig effekt etter flere ukers bruk av stoffet. Behandling med dette middelet stopper gradvis, over flere uker. Dette gjøres for å forhindre tilbakefall av astmatiske symptomer..

Overdose

Det er ingen data om overdosering. Etter inntak av 20 mg av stoffet ble det ikke lagt merke til alvorlige symptomer.

Interaksjon

Kan øke effekten av sovepiller, samt antihistaminer og etylalkohol betydelig.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader.

Holdbarhet

Ikke mer enn 3 år.

spesielle instruksjoner

Stoffet brukes ikke til å stoppe astmatiske angrep. I begynnelsen av behandlingen med dette middelet er det umulig å brått stoppe behandlingen med andre anti-astmamedisiner. Dette gjelder spesielt for systemisk GCS. Adrenalinsuffisiens kan utvikle seg hos personer med steroidavhengighet.

Dette stoffet har evnen til å senke anfallsterskelen, derfor er det nøye foreskrevet til de pasientene som har krampeanfall. Under graviditet foreskrives dette stoffet bare når det er direkte indikasjoner, og fordelene ved å ta det oppveier risikoen for kvinnen og fosteret. Når du tar stoffet, må du slutte å amme. På grunn av mulig manifestasjon av døsighet, anbefales ketotifen å brukes veldig nøye av sjåfører og personer som arbeider med potensielt farlige enheter.

I følge informasjonen på Sportviki-nettstedet øker medikamentet følsomheten til adrenergiske beta-2 reseptorer, som et resultat av det brukes ofte i kroppsbygging og for vekttap. Vi anbefaler deg å konsultere legen din om muligheten for slik bruk av medisinen..

For barn

Bruksanvisning

I en alder av tre til tre år er medisinen foreskrevet i form av en sirup i en dose på 0,25 ml per kg av barnets vekt to ganger om dagen. Barn over 3 år blir ordinert til å ta 5 ml sirup eller 1 tablett om morgenen og om kvelden.

Anmeldelser om Ketotifen for barn

Legemidlet er effektivt når det brukes hos barn. Medisinen lindrer allergianfall, men langvarig bruk er nødvendig. Bivirkninger er også mulig, som døsighet.

Alkoholkompatibilitet

I løpet av perioden medikamentell behandling bør alkoholholdige drikkevarer ikke inntas på grunn av det faktum at alkohol øker den depressive effekten på sentralnervesystemet betydelig..

Ketotifen. Sammensetning, virkningsmekanisme, analoger. Indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger. Bruksanvisning, priser og anmeldelser

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

Hva slags medisin er ketotifen?

Prinsipp og handlingsmekanisme

Som nevnt ovenfor har ketotifen en uttalt antiallergisk aktivitet, og eliminerer derved de kliniske manifestasjonene av allergiske sykdommer. For å forstå handlingsprinsippet til dette stoffet, må du ha en ide om hvordan allergiske reaksjoner utvikler seg..

Allergi er en patologisk prosess som er resultat av økt følsomhet i kroppen for forskjellige stoffer (allergener). Det er to typer overfølsomhetsreaksjoner - øyeblikkelig og forsinket. Hoveddeltakerne i disse reaksjonene er leukocytter (T-lymfocytter og B-lymfocytter, monocytter osv.), Komplementsystemet (et kompleks av komplekse proteiner som konstant er til stede i blodet og bidrar til nøytralisering av mikrober) og andre. Allergiske reaksjoner av umiddelbar type inkluderer bronkospasme (innsnevring av bronkiene), rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), urticaria, konjunktivitt (betennelse i øyens bindehinne), Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk og andre forhold. Disse forholdene er assosiert med humoral immunitet (en type immunrespons der blodplasmamolekyler utfører en beskyttende funksjon) og vises etter noen minutter eller timer. Allergiske reaksjoner av en forsinket type dannes ikke så raskt (1 - 2 dager eller mer), og de er assosiert med cellulær immunitet (en type immunrespons der beskyttelsesfunksjonen er assosiert med immunsystemets celler).

Når et antigen kommer i kontakt med sensibiliserte lymfocytter (lymfocytter som har reseptorer), vises antistoffer (immunoglobuliner E) i blodet, som nøytraliserer antigener. Ulike stoffer (allergener) kan fungere som et antigen. Når antigener kommer inn i menneskekroppen igjen, samhandler de med antistoffer som er på overflaten av mastceller. I dette tilfellet blir mastceller ødelagt, og histamin blir frigjort fra dem. Det samhandler med spesifikke reseptorer (H1- og H2-histaminreseptorer), som igjen styrer forskjellige funksjoner i kroppen. Med interaksjonen mellom histamin- og H1-histaminreseptorer øker tonen og spasmer i organer, vevsødem, vaskulær permeabilitet oppstår, det vil si en øyeblikkelig allergisk reaksjon utvikler seg. Som nevnt tidligere stabiliserer ketotifen mastcellemembraner og blokkerer inntreden av kalsiumioner i dem. Som et resultat av denne handlingen hemnes degranuleringsprosessen og frigjøringen av allergimedikatoren (histamin).

Mastceller finnes i nesten alle vev i menneskekroppen. De kalles så på grunn av det store antallet granuler i deres sammensetning, hvor histamin, serotonin, prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer (BAS) blir avsatt. Det største antallet av slike celler finnes i bindevevet i lungene, huden, mandlene, tarmen, nasopharyngeal slimhinne..

Ketotifen er et hormonelt stoff eller ikke?

Hormoner er biologisk aktive stoffer (BAS) som regulerer metabolske prosesser i menneskekroppen, så vel som funksjonelle tilstander til systemer og organer. Hormoner frigjøres i blodet av de endokrine kjertlene (hypofysen, skjoldbruskkjertelen, binyrene, bukspyttkjertelen, sexkjertlene og andre). Medisiner som inneholder hormoner eller deres syntetiske erstatninger brukes som et middel til substitusjonsbehandling for hypofunksjon (redusert aktivitet) av de endokrine kjertlene (endokrine kjertler).

Ketotifen er ikke et hormonelt medikament, siden det ikke syntetiseres av menneskelige organer og har en annen virkningsmekanisme..

Sammensetning, frigjøringsformer, typer og analoger av ketotifen

1 mg tabletter

Tabletter er den vanligste formen for utgivelse av medikamenter, som inneholder 1 mg av den aktive ingrediensen - ketotifen (i form av ketotifenfumarat). I tillegg til hovedkomponenten inkluderer tablettene også hjelpestoffer (potetstivelse, magnesiumstearat, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat).

Dette legemidlet er en hvit, luktfri eller svak lukt tablett, flat-sylindrisk, med en skråkant. Produsert i en pappeske som inneholder 30 tabletter (10 eller 15 tabletter i aluminiumsblemmer) og bruksanvisning.

sirup

Sirupen er en klar, tyktflytende væske fra fargeløs til svakt gul, som er tilgjengelig i en mørkebrun glassflaske eller i en flaske polyetylentereftalat (termoplast). Til salgs er det en pakke som inneholder 1 flaske 100 ml, og en målebeger er også festet, designet for mer nøyaktig dosering av stoffet.

Sammensetningen av 5 ml sirup inkluderer ketotifen hydrofumarat - 1,38 mg (tilsvarer 1 mg ketotifen).

Som hjelpestoffer i sirupen er:

  • sorbitol;
  • natriumsakkarinat;
  • metylparahydroksybenzoat;
  • propylparahydroksybenzoat;
  • sitronsyremonohydrat;
  • dinatriumfosfat dodekahydrat;
  • etanol;
  • jordbærsmak;
  • renset vann.

Øyedråper

Hjelpestoffene for dråpene er:

  • renset vann;
  • sitronsyre;
  • natriumklorid;
  • benzalkoniumklorid;
  • polyglucin (i tørr form);
  • Trilon B.

Er det en ketotifen salve eller gel?

Handelsnavn på stoffet

Analoger av stoffet (hva kan erstattes?)

Hvis det er umulig å kjøpe eller bruke ketotifen (for eksempel hvis pasienten har en individuell intoleranse for bestanddelene i dette stoffet), kan det erstattes med forskjellige medisiner som har lignende terapeutiske effekter.

Om nødvendig kan ketotifen erstattes med følgende medisiner:

  • Claritin;
  • desloratadin;
  • Telfast;
  • lorfast;
  • alerdez og andre.
Før du skifter medisiner, må du rådføre deg med en spesialist.

Instruksjoner for bruk av ketotifen

Hvordan ta ketotifen?

Ketotifen i form av tabletter og sirup brukes internt. Voksne ordineres vanligvis 1 mg av stoffet (1 tablett eller 5 ml sirup) 2 ganger om dagen, morgen og kveld med måltider.
Ved langvarig bruk av stoffet, anbefales det å ta det til samme tid på døgnet (det vil si hver 12. time).

Det anbefales å begynne å ta 1 mg (1 tablett) en gang om dagen på kvelden og øke dosen innen 5 dager til en daglig dose på 2 mg (2 tabletter). Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 4 mg (2 tabletter) 2 ganger om dagen (men bare som anvist av den behandlende legen).

Hvis pasienten har glemt å ta dosen ketotifen til det bestemte tidspunktet, er det nødvendig å ta den umiddelbart etter at han husket det. Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for en glipp av dosen.

Øyedråper må administreres i henhold til en spesifikk algoritme. Hodet må vippes bakover, det nedre øyelokket må skyves tilbake for å danne en lomme som løsningen vil bli injisert i. Under medisineadministrasjon må du slå opp og unngå kontakt med pipettespissen med øyets vev. Da må du lukke øynene i noen minutter, prøve å ikke klemme øyelokkene og ikke blinke. Ketotifen skal dryppes ned i hvert øye, en dråpe 2 ganger om dagen. Intervallet mellom instillasjoner (dryppinjeksjoner av legemidlet) bør være minst 8 timer. Det vil være optimalt å bruke løsningen om morgenen etter å ha våknet og om kvelden noen timer før leggetid..

Hvordan ta stoffet oralt - før, under eller etter måltider?

Ketotifen for barn

Ketotifen tabletter og sirup kan tas av barn. Disse stoffene er tatt gjennom munnen. Metabolismen av ketotifen hos barn er den samme som hos voksne, så barn over 3 år tar den samme daglige dosen som voksne. Om nødvendig, for å oppnå maksimal effekt, kan det hende at barn må forskrive høyere doser av stoffet (på grunn av den høye metabolske hastigheten av ketotifen) per kilo av barnets kroppsvekt.

Barn over 3 år kan ta 1 tablett (1 mg) 2 ganger om dagen, med måltider.

Barn fra 6 måneder til 3 år anbefales å ta 0,25 ml (0,05 mg) sirup per 1 kg kroppsvekt 2 ganger om dagen (morgen og kveld). Barn over 3 år kan ta 5 ml (1 mg) 2 ganger om dagen (om morgenen og om kvelden med måltider).

Ketotifen øyedråper anbefales til barn over 12 år. De bør utføre instillasjoner (dryppinjeksjon av stoffet) 2 ganger om dagen, 1 dråpe i hvert øye.

Handlingens varighet

Ketotifen er et langtidsvirkende antiallergisk medikament for systemisk bruk (gjennom mage-tarmkanalen). Etter å ha tatt dette stoffet gjennom munnen, blir det nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Den maksimale konsentrasjonen av ketotifen i blodplasma oppnås innen 2 til 4 timer. Handlingens varighet er 12 timer. Dette stoffet skilles ut av nyrene i to faser (den første fasen er 3-5 timer, den andre fasen er 21 timer).

Virkningen av ketotifen øyedråper utvikles i løpet av 40 - 60 minutter etter administrering.

Behandlingsvarighet

Ketotifen og Cetirizine (Zyrtec, Cetrin)

Cetirizine er en antagonist (blokkering) av H1-histaminreseptorer. Dette stoffet har ikke antikolinerg aktivitet (som manifesteres av vannlating, forstoppelse, synshemming, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, svimmelhet, nedsatt oppmerksomhet og hukommelse, takykardi og andre forhold) og forårsaker ikke økt døsighet. Cetirizin-baserte preparater brukes mot sesongbasert og helårs allergisk rhinitt, forskjellige hudsykdommer (dermatoser), konjunktivitt, urticaria og Quinckes ødem.

Om nødvendig (for eksempel i tilfelle individuell intoleranse mot stoffet), kan ketotifen erstattes med medikamenter som inneholder cetirizin. Det må imidlertid huskes at før dette må du konsultere legen din..

Ketotifen og diazolin

Diazolin er en blokkering av H1-histaminreseptorer. Det har ikke en beroligende (beroligende) og hypnotisk effekt, noe som gjør det mulig å bruke den i tilfeller der en deprimerende effekt på sentralnervesystemet er uønsket. Diazolin brukes til behandling av forskjellige allergiske sykdommer. Diazolin bør ikke tas hvis pasienten har magesår og tolvfingertarmsår, samt inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen.

Hvis pasienten har en allergisk sykdom, kan både ketotifen og diazolin brukes. Før du bruker noen av disse medisinene, bør du oppsøke lege. Det må huskes at det ikke er fornuftig å ta to anti-allergiske medisiner samtidig.

Indikasjoner for bruk av ketotifen

Ketotifen er et antiallergisk medikament som er aktivt når det tas oralt (via mage-tarmkanalen) og har en uttalt evne til å blokkere H1-reseptorer. Dette stoffet har en 12-timers virkningsvarighet, en antikolinerg effekt, og kan noen ganger forårsake beroligende (beroligende) effekt.

Ketotifen brukes internt for følgende sykdommer:

  • Utslett. Urticaria er en anafylaktisk reaksjon begrenset til huden og er preget av blemmer, erytem (rødhet i huden forårsaket av kapillær dilatasjon) og diffus hevelse i underhuden. Blemmer kan være små, isolerte eller sammenfalle til store, uregelmessige lesjoner. Også symptomer på urticaria er kløe og svie på utslettstedet. Elveblest kan oppstå etter å ha tatt et bestemt medikament, insektbitt, spist visse matvarer (for eksempel egg, nøtter, frukt) og administrert allergenekstrakter.
  • Atopisk bronkialastma (for å forhindre angrep) Bronkialastma er en kronisk betennelsessykdom i luftveiene som er preget av angrep av luftpust, pustebesvær, kortpustethet og / eller hoste, hypersekresjon og ødem i bronkieslimhinnen. Atopisk bronkialastma er en øyeblikkelig allergisk reaksjon og luftveisbetennelse er allergisk. Vanligvis oppstår manifestasjonene av denne sykdommen på grunn av kontakt med et kausalt allergen. Det er også mulig en kombinasjon med andre allergiske sykdommer (atopisk dermatitt, allergisk rhinitt eller konjunktivitt).
  • Allergisk rhinitt. Dette er en sykdom som oppstår på grunn av avsetning av luftbårne allergener i neseslimhinnen (pollen, mugg sopp, dyrehudflak eller eksklusjon av husstøvmidd). Symptomer på allergisk rhinitt inkluderer neseutslipp, nesetetthet, nysing, vannrike øyne, kløe, muligvis kortpustethet og utslett i huden. I behandlingen av denne sykdommen er et viktig skritt å eliminere kontakten med allergenet..
  • Allergisk konjunktivitt. Allergisk konjunktivitt er en betennelse i membranen som linjer øyelokkene og dekker hvite øyne, konjunktiva, og er forårsaket av en allergisk reaksjon. Symptomene på denne sykdommen er pasientens klager om fotofobi, lacrimation, kløe, svie, følelse av fremmedlegeme, atskilt fra konjunktivalhulen. Årsakene til denne sykdommen er oftest allergener som pollen, parfyme, kosmetikk, dyrehud, støvmidd og andre..
  • Atopisk dermatitt. Atopisk dermatitt er en kronisk sykdom som er preget av foci av hyperemi (overflod av blodkar) i huden, dens tørrhet, peeling av huden og kløe. Vanligvis begynner manifestasjonen av denne sykdommen i barndommen. I utviklingen av atopisk dermatitt er det vanlig å følge teorien om allergisk genese, genetisk teori eller teorien om nedsatt cellulær immunitet. Risikofaktorer for utvikling av atopisk dermatitt er stress, kunstig fôring, patologi i mage-tarmkanalen (pankreatitt, dysbiose, gastroduodenitt, galledysskine) og andre..
  • Pollinosis (høysnue) - Pollinosis er en type allergisk rhinitt. Det er sesongbetont og vises når det er økt følsomhet for pollen fra planter. Manifestasjoner av pollinose vises bare i blomstringsperioden for denne planten..
Øyedråper brukes i oftalmologi:
  • med akutt eller subakutt allergisk konjunktivitt;
  • når keratokonjunktivitt oppstår (betennelse i hornhinnen og konjunktiva i øyet);
  • med sesongbetont allergisk konjunktivitt;
  • med kronisk konjunktivitt, uttrykt i en allergisk form.

Er stoffet brukt som en sovepille?

Sovepiller er delt:

  • derivater av barbitursyre (fenobarbital);
  • for benzodiazepiner (triazolam, nitrazepam, midazolam);
  • for hypnotika fra forskjellige kjemiske grupper (zopiklon, zolpidem, doxylamin).
Handlingsmekanismen til ketotifen skiller seg fra virkningsmekanismen til hypnotika (som består i å undertrykke overføringen av impulser i forskjellige deler av sentralnervesystemet), derfor brukes den ikke som en hypnotisk.

Hjelper medisinen mot psoriasis?

Psoriasis er en kronisk og tilbakevendende (forverrende) hudsykdom preget av utslett av rikelig skjellete papler. Denne sykdommen påvirker hvilken som helst del av huden, men de vanligste lesjonene er på ekstensoroverflatene i lemmene, i hodebunnen, i korsbenet. Teorier om opprinnelsen til psoriasis kan være forskjellige (parasittiske, smittsomme, autoimmune, neurogene, arvelige, metabolske og andre). Men den ledende rollen i utviklingen av psoriasis spilles av arvelige og provoserende faktorer (angina, generell hypotermi, stress, traumer og andre).

Behandling av psoriasis består i bruk av vitaminer (vitamin B12, vitamin C, folsyre) og kalsiumpreparater (kalsiumklorid eller glukonat), pyrogen eller prodigiosan, cytostatika (metotrexat, azathioprine), kortikosteroider, samt bruk av helioterapi (behandling med solens stråler), svovelbad og sjøbad.

Ketotifen brukes ikke i behandling av psoriasis, siden det ikke vil være effektivt og ikke vil erstatte behandling som tar sikte på å eliminere faktorene som provoserer utviklingen av denne sykdommen..

Kontraindikasjoner for bruk av ketotifen

En absolutt kontraindikasjon for utnevnelse og bruk av denne medisinen er overfølsomhet for stoffene som utgjør sammensetningen. Svelging av ketotifen kan være ledsaget av alvorlige allergiske reaksjoner. Det er også kontraindisert å bruke stoffet under graviditet og amming. Ketotifen i tablettform er kontraindisert hos barn under 3 år. Ketotifen sirup er kontraindisert hos barn under 6 måneder.
Det skal bemerkes samtidig at det er en rekke forhold som dette stoffet bør tas med forsiktighet, da dette kan føre til utvikling av uønskede konsekvenser..

Ketotifen bør tas med forsiktighet:

  • med epilepsi (ketotifen kan senke anfallsterskelen);
  • med leversvikt (hos personer med alvorlig skade på leverfunksjonen, er en nedgang i metabolismen og en økning i konsentrasjonen av ketotifen i blodet mulig)
  • med nyresvikt (medikamentet skilles ut i urinen, og ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan en økning i konsentrasjonen av metabolitter i blodet og en økning i risikoen for bivirkninger oppstå);
  • med episoder med anfall i anamnese (sykehistorie).

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten til ketotifen under graviditet er ikke fastslått. Bruk av stoffet i form av tabletter og sirup under graviditet (spesielt i første trimester) er bare mulig hvis fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Ketotifen går over i morsmelk, som et resultat av dette stoffet kan komme inn i barnets kropp. Som et resultat kan barnet utvikle en allergi mot komponentene i stoffet, noe som forklares med ustabiliteten til barnets immunsystem. Derfor, hvis det er nødvendig å bruke stoffet, bør babyen overføres til kunstig fôring..

Er det mulig å kombinere ketotifen og alkohol?

Hvordan påvirker ketotifen kjøringen?

Bivirkninger av ketotifen

Interaksjon med andre medisiner

En irrasjonell kombinasjon av medikamenter kan forverre den terapeutiske effekten og øke eller forårsake ytterligere bivirkninger. Så ketotifen kan forbedre effekten av beroligende midler (beroligende midler), sovepiller, andre antiallergiske medisiner og alkohol.

Når du tar ketotifen samtidig med hypoglykemiske medisiner, øker sannsynligheten for å utvikle trombocytopeni (en reduksjon i antall blodplater per enhet blodvolum).

Ved samtidig administrering av bronkodilatorer (medisiner for å eliminere bronkospasme, brukt i behandling av bronkialastma og kronisk obstruktiv lungesykdom) og ketotifen, kan hyppigheten av å ta bronkodilatorer reduseres.

Overdose

Overdoseringssymptomer kan vises ved langvarig eller for hyppig inntak av ketotifen (mer enn 2 ganger om dagen). Når du bruker en stor dose ketotifen, må du umiddelbart søke hjelp fra en lege for å unngå utvikling av alvorlige patologiske tilstander.

En overdose av ketotifen kan manifestere seg:

  • døsighet;
  • svimmelhet;
  • forvirring av bevissthet;
  • desorientering;
  • Bradykardi (reduksjon i hjerterytme til 40 slag per minutt) eller takykardi (økning i hjerterytmen fra 100 slag per minutt);
  • senke blodtrykket;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • kortpustethet;
  • cyanose (blåaktig misfarging av hud og slimhinner);
  • økt spennendehet;
  • koma;
  • kramper (muligens hos barn).
Behandling av en overdose består i mageskylling (hvis det har gått litt tid siden øyeblikket du tok stoffet), tok aktivt kull, symptomatisk behandling (foreskriv antiemetika, beroligende midler, betyr å normalisere blodtrykket, og så videre). Med utviklingen av krampesyndrom brukes kortvirkende barbiturater og benzodiazepiner.

Avbestilling av ketotifen

Prisene for ketotifen i apotek i forskjellige byer i Russland

Prisen på stoffet avhenger av formen for frigivelse av stoffet, samt av selskapet og opprinnelseslandet. Byen der apoteket ligger, påvirker også medisinkostnadene, siden kostnadene ved transport og lagring av medisinen øker prisen litt. De vanligste formene for ketotifenfrigjøring som finnes på markedet er tabletter og sirup for oral administrering..
For mer informasjon om tilstedeværelsen av øyedråper, ta kontakt med apotekene i byen der pasienten bor..

Ketotifen kostnad

Gjennomsnittlig kostnad for stoffet

Ketotifen tabletter 1 mg, 30 stk

Ketotifen sofarma tabletter 1 mg, 30 stk

Ketotifen sofarma sirup 1 mg / 5 ml, 100 ml

KETOTYPHENE

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablettene er hvite, runde, flatsylindriske, skrå og skårne, luktfri eller svak lukt.

1 fane.
ketotifen fumarat1,3 mg,
som tilsvarer innholdet i ketotifen1 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 37,6 mg, laktosemonohydrat (melkesukker) - 209,8 mg, magnesiumstearat - 1,3 mg.

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (3) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (4) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (5) - papppakker.

farmakologisk effekt

Stabilisator av mastcellemembraner, har en moderat H 1 - histaminblokkerende aktivitet, hemmer frigjøring av histamin, leukotriener fra basofiler og nøytrofiler, reduserer ansamlingen av eosinofiler i luftveiene og reaksjonen på histamin, undertrykker tidlige og sene astmatiske reaksjoner på allergenet. Hindrer utvikling av bronkospasme, har ikke bronkodilaterende effekt. Inhiberer fosfodiesterase, noe som resulterer i økt cAMP-innhold i fettvevceller.

Den terapeutiske effekten manifesteres fullt ut etter 1,5-2 måneder fra behandlingsstart.

farmakokinetikk

Absorpsjon - nesten fullstendig, biotilgjengelighet - ca 50% (på grunn av den "første passering" -effekten gjennom leveren). På tide å nå C max - 2-4 timer, plasmaproteinbinding - 75%.

Passerer gjennom blod-hjerne-barrieren. Trenger inn i morsmelk.

Det metaboliseres i leveren. Det skilles ut av nyrene i form av metabolitter (hovedmetabolitten - ketotifen N-glukuronid er farmakologisk inaktiv). I løpet av 48 timer skiller nyrene ut mesteparten av dosen som tas (1% - uendret og 60-70% - i form av metabolitter). Uttak - tofase: T 1/2 av den første fasen - 3-5 timer, den andre -21 timen.

Farmakokinetikk hos barn over 3 år skiller seg ikke fra voksne.

indikasjoner

  • atopisk astma;
  • pollinose (høysnue);
  • allergisk rhinitt;
  • allergisk konjunktivitt;
  • atopisk dermatitt;
  • utslett.

Kontra

  • svangerskap;
  • amming periode;
  • barn under 3 år;
  • overfølsomhet.

Dosering

Inne, under måltider, voksne - 1 mg 2 ganger / dag, morgen og kveld. Om nødvendig økes dosen til 2 mg 2 ganger per dag.

Barn fra 3 år og eldre - 1 mg 2 ganger / dag.

Varigheten av behandlingen er minst 3 måneder. Avbestilling av terapi utføres gradvis, i løpet av 2-4 uker.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: døsighet, svimmelhet, redusere reaksjonshastigheten (forsvinne etter noen dagers terapi), sedering, tretthetsfølelse; sjelden - angst, søvnforstyrrelser, nervøsitet (spesielt hos barn).

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, økt matlyst, kvalme, oppkast, gastralgia, forstoppelse.

Fra urinutskillelse: dysuri, blærekatarr.

Andre: trombocytopeni, vektøkning, allergiske hudreaksjoner.

Overdose

Symptomer: døsighet, forvirring, desorientering, brady eller takykardi, nedsatt blodtrykk, kortpustethet, cyanose, kramper, irritabilitet, koma.

Behandling: gastrisk skylling (hvis det har gått litt tid siden administrasjonsøyeblikket), symptomatisk behandling, med utvikling av krampesyndrom - barbiturater eller benzodiazepiner. Dialyse er ineffektiv.

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av hypnotika, antihistaminer, etanol.

I kombinasjon med hypoglykemiske medisiner øker sannsynligheten for trombocytopeni.

spesielle instruksjoner

Det er uønsket å brått avbryte den forrige behandlingen med beta-adrenostimulerende midler, glukokortikosteroider, adrenokortikotropisk hormon (ACTH) hos pasienter med bronkialastma og bronkospastisk syndrom etter å ha gått i ketotifenbehandling, og avlysningen utføres i minst 2 uker, og reduserer dosen gradvis. Behandlingen stoppes gradvis, over 2-4 uker (tilbakefall av astmatiske symptomer er mulig).

For personer som er følsomme for sedering, foreskrives stoffet i små doser de første 2 ukene..

Ikke beregnet på lindring av et angrep av bronkialastma.

Hos pasienter som samtidig får orale hypoglykemiske midler, bør antall blodplater i perifert blod overvåkes.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I løpet av behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom