Levomycetin øyedråper pris

Handelsnavn: Levomycetin, Levomycetin Actitab,

Internasjonalt ikke-proprietær navn på stoffet: Chloramphenicol

Doseringsform: øyedråper, kapsler, alkoholløsning for utvendig bruk, stoffpulver, tabletter, belagte tabletter

Aktive ingredienser: kloramfenikol

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika

farmakodynamikk:

Et bakteriostatisk antibiotika med et bredt spektrum av virkning, forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle på stadium av overføring av t-RNA-aminosyrer til ribosomer. Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider. Det er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, forårsakende midler av purulent, tarminfeksjoner, meningokokkinfeksjoner: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (inkludert Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, en rekke stammer Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Påvirker ikke syrafaste bakterier (inkludert Mycobacterium tuberculosis), anaerober, meticillinresistente stammer av stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positive stammer Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Protozoa. Motstand mot mikroorganismer utvikler seg sakte.

Indikasjoner for bruk:

Sykdommer forårsaket av sensitive mikroorganismer, inkl. hjerne abscess; tyfoidfeber; paratyphoid; salmonellose (hovedsakelig generaliserte former); dysenteri; brucellose; harepest; Q-feber; meningokokkinfeksjon; rickettsioses (inkludert typhus, trachoma, Rocky Mountain flekkfeber); inguinal lymfogranulom; klamydia; Yersiniose; ehrlichiose; urinveisinfeksjon; purulent sårinfeksjon; lungebetennelse; purulent peritonitt; galleveisinfeksjoner; purulent otitis media.

Kontra:

overfølsomhet; undertrykkelse av beinmargshematopoiesis; akutt intermitterende porfyri; mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; lever- og / eller nyresvikt; svangerskap; ammingstid. Med forsiktighet: nyfødt periode (opptil 4 uker) og tidlig barndom.

Administrasjonsmåte og dosering:

In / m, inne / inne eller inne (30 minutter før måltider, og med utvikling av kvalme og oppkast - 1 time etter måltider), tabletter med utvidet frigivelse - 2 ganger om dagen, andre typer tabletter og kapsler - 3-4 ganger per dag. En enkelt dose for voksne - 0,25-0,5 g, daglig - 2 g. Ved alvorlige infeksjonsformer (inkludert tyfusfeber, peritonitt) på et sykehus, er det mulig å øke dosen til 3-4 g / dag. Hvis det ikke er mulig å bruke det internt (vedvarende oppkast), foreskrives det rektalt, 4 ganger om dagen i en dose som overstiger 1,5 ganger dosen vist til denne pasienten for oral administrering. Barn forskrives under kontroll av konsentrasjonen av stoffet i blodserumet, avhengig av alder: premature og fulltidlige nyfødte under 2 uker - ved munn eller IV, 6,25 mg / kg (base) hver 6. time; spedbarn 2 uker og eldre - via munnen, 12,5 mg / kg (base) hver 6. time eller 25 mg / kg (base) hver 12. time, ved alvorlige infeksjoner (bakteremi, hjernehinnebetennelse) - opptil 75-100 mg / kg (base) / dager Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 8-10 dager.

Bivirkninger:

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, kvalme, oppkast (sannsynligheten for utvikling reduseres når den tas 1 time etter å ha spist), diaré, irritasjon i munnslimhinnen og svelget, dermatitt (inkludert perianal - ved endetarmsbruk), dysbiose (undertrykkelse normal mikroflora); på den delen av hematopoietiske organer: retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopenia; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose; fra nervesystemet: psykomotoriske lidelser, depresjon, forvirring, perifer nevritt, optisk nevritt, syns- og auditive hallusinasjoner, nedsatt synsstyrke og hørsel, hodepine. Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem. Andre: sekundær soppinfeksjon, kollaps (hos barn under 1 år).

Interaksjon med andre legemidler:

Undertrykker enzymsystemet til cytokrom P450, derfor, når det brukes samtidig med fenobarbital, fenytoin, indirekte antikoagulantia, bemerkes derfor en svekkelse av metabolismen av disse medisinene, en senking av utskillelsen og en økning i deres konsentrasjon i plasma. Reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og kefalosporiner. Ved samtidig bruk med erytromycin, clindamycin, lincomycin, bemerkes en gjensidig svekkelse av virkningen på grunn av det faktum at kloramfenikol kan fortrenge disse medisinene fra bundet tilstand eller forhindre dem i å binde seg til 50S-underenheten til bakterielle ribosomer. Samtidig administrering med medisiner som hemmer hematopoiesis (sulfonamider, cytostatika), som påvirker metabolismen i leveren, med strålebehandling øker risikoen for bivirkninger. Når det administreres sammen med orale hypoglykemiske medisiner, bemerkes en økning i deres virkning (på grunn av undertrykkelse av metabolisme i leveren og en økning i deres konsentrasjon i plasma). Myelotoksiske medikamenter øker manifestasjonene av stoffets hematotoksisitet.

Utløpsdato: 1 år

Apoteksutleveringsbetingelser: etter resept

Produsent: Tatkhimfarmpreparaty, Russland (4604060192130);

Tula Pharmaceutical Factory, Russland (4603905001651, 4603905001654)

Obolensk FP Russland (4605077004591, 4605077004607, 4605077004627) Lecco Russland (4603671001459); PFC Russland-oppdatering (4603988014609); Organics Russland (4602424000459, 4602424000442) Irbitsky KhFZ Russland (4603276004831); Dalkhimpharm Russland (4602824019570); Ivanovskaya FF Russland (4603184003742) Kirov Pharmaceutical Factory Russland (4603256005735); Syntese Russland (4602565000462, 4602565006440) Diapharm Russland (46099501)

Levomycetin 0,25% 10 ml øyedråper i en flaske

anbefalte produkter

  • Dosering: 0,25%
  • Emballasje: N1
  • Utgivelsesform: øyedråper Aktiv ingrediens: ->
  • Emballasje: fl.
  • Produsent: Lecco
  • Produksjonsanlegg: LEKKO (Russland)
  • Aktiv ingrediens: Kloramfenikol

Bruksanvisning Levomycetin 0,25% 10 ml øyedråpsflaske

Sammensetning og form for utgivelse

  • Aktiv ingrediens: kloramfenikol 2,5 mg.
  • Hjelpestoffer: borsyre.

10 ml - polymerflaskedråper (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Levomycetin er et bredspektret antibiotikum; effektiv mot mange gram-positive kokker (gonokokker og meningokokker), forskjellige bakterier (Escherichia coli og Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serrata, Yersbnia, Proteus), rickettsia, spirochetes og noen store virus. Legemidlet er aktivt mot stammer som er resistente mot penicillin, streptomycin, sulfonamider. Svakt aktivt mot syrafaste bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer.

Virker bakteriostatisk. Mekanismen for antibakteriell virkning er assosiert med et brudd på syntesen av proteiner fra mikroorganismer.

Medikamentresistens utvikler seg relativt sakte, mens kryssresistens mot andre kjemoterapeutiske midler som regel ikke forekommer.

farmakokinetikk

Når den brukes topisk, skapes den terapeutiske konsentrasjonen av kloramfenikol i hornhinnen, vandig humor, iris, glasslegemet; stoffet trenger ikke inn i linsen.

Det skilles hovedsakelig ut i urinen som inaktive metabolitter.

Klinisk farmakologi

Aktuelt antibiotikum i oftalmologi.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av øyeinfeksjoner:

Kontraindikasjoner for bruk

  • Undertrykkelse av hematopoiesis;
  • hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppsykdommer);
  • svangerskap;
  • nyfødte barn;
  • individuell intoleranse mot stoffet.

Bruk under graviditet og barn

Kontraindisert i svangerskapet.

Søknad hos barn

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Narkotikahandel

For å forhindre en økning i den hemmende effekten på hematopoiesis, anbefales ikke bruk av sulfa med medikamenter.

Dosering

Legemidlet blir innpodet i konjunktivalsekken en dråpe 3-4 ganger per dag.

Hvis pasienten bruker stoffet etter eget skjønn, anbefales det ikke å bruke det i mer enn tre dager uten å konsultere lege.

Levomycetin slipper hl. 0,25% 5 ml fl-cap.

Tilgjengelig i 71 apotek

Planteprodusent:DIVERSE
Utgivelsesskjema:dråper
Beløp i en pakke:5 ml
Aktive ingredienser:kloramfenikol
Alder fra:1 år
Dosering:2,5 mg / ml
Hensikt:Øyeinfeksjoner

Legemidlet blir dispensert etter resept

Kjøp Levomycetin drops hl. 0,25% 5 ml fl-cap. i apoteket "Planet of Health"

Prisen på Levomycetin synker hl. 0,25% 5 ml fl-cap. i apoteket "Planet of Health" - fra 20 rubler

Bruksanvisning for Levomycetin faller hl. 0,25% 5 ml fl-cap.

Beskrivelse

sammensetning

Virkestoff:
10 ml løsning inneholder: kloramfenikol - 0,25 g.

Utgivelsesskjema:
Øyedråper 0,25%.

Kontra

-økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter; - undertrykkelse av beinmargs hematopoiesis; - akutt intermitterende porfyri; -mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; - lever- og / eller nyresvikt.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet: - mot hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppinfeksjoner); - under graviditet, amming, nyfødt periode (opptil 4 uker); -i tidlig barndom.

Dosering

Indikasjoner for bruk

Interaksjon med andre legemidler

Overdose

farmakologisk effekt

Farmakologiske egenskaper:
Et bakteriostatisk antibiotika med et bredt spekter av virkning, forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle (som har fettløselighet, den trenger inn i bakteriecellemembranen og binder reversibelt til 50S-underenheten til bakterielle ribosomer, der bevegelsen av aminosyrer til de voksende peptidkjedene er forsinket, noe som fører til brudd på proteinsyntesen). Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider. Aktiv mot Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, noen Enterobacter-arter (Aerobacter), Neisseria-arter, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsia og mycoplasma. Serratia marcescens er ikke effektiv mot Pseudomonas aeruginosa.

farmakokinetikk:
Når stoffet blir innpodet i øyet, skjer intraokulær og delvis systemisk absorpsjon. Skaper tilstrekkelig konsentrasjon i den vandige humoren i øyet.

Graviditet og amming

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bivirkninger

Lokale allergiske reaksjoner.

Ved langvarig bruk: retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose; sekundær soppinfeksjon.

spesielle instruksjoner

Det er noe informasjon om utviklingen av benmargshypoplasi etter bruk av oftalmiske former (under behandling er det nødvendig med systematisk overvåking av det perifere blodbildet).

Foreskriv med forsiktighet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling.

Kjøp Levomycetin øyedråper 0,25% 10 ml på apotek

Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige ved bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Når du mottar en bestilling på et apotek, vil det ikke være mulig å legge til produkter til prisene på nettstedet, bare et eget kjøp til apotekets pris. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Varekode: 8624

Henting, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

Instruksjoner for bruk
Levomycetin

Doseringsformer
øyedråper 0,25% 10 ml


Gruppe
Antibiotika fra kloramfenikolgruppen

Internasjonalt ikke-proprietært navn
kloramfenikol

sammensetning
Virkestoffet er kloramfenikol.

produsenter
Belmedpreparaty (Hviterussland), Bryntsalov (Russland), Diapharm Institute for Molecular Diagnostics (Russland), Lekko Pharma Firm (Russland), Lance-Pharm (Russland), Pokrovsky Biopreparation Plant (Russland), Synthesis AKO, Kurgan (Russland), Slavyanskaya Pharmacy (Russia) Russland), Ferein (Russland), Ergofarm (Russland)

farmakologisk effekt
Antimikrobiell, antibakteriell. Når den tas oralt, absorberes den raskt i mage-tarmkanalen, og den maksimale konsentrasjonen i blodplasmaet oppnås etter 2-3 timer. Gjennomtrenger i organer og kroppsvæsker, passerer gjennom BBB og morkaken, finnes i morsmelk. Hovedmengden biotransformeres i leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene, delvis av galle og avføring. Effektiv mot mange gram-positive kokker (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, etc.), gram-negative kokker (gonokokker, meningokokker), Escherichia coli og Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, Yersheta, Proteus, Anaerobes, noen store virus. Handler på stammer som er tolerante mot penicillin, streptomycin, sulfonamider. Svakt aktivt mot syrehurtige bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer. På grunn av alvorlige bivirkninger brukes det når andre cellegiftmedisiner er ineffektive.

Bivirkning
Kvalme, oppkast, løs avføring, irritasjon i slimhinnene i munnen, svelget, leukopeni, trombocytopeni, retikulocytopeni, hypoglobinemi, agranulocytose, anemi, psykomotoriske forstyrrelser, nedsatt bevissthet, delirium, visuelle og auditive hallusinasjoner, paralyse av øyebalene, syn, dysbiose, superinfeksjon, kardiovaskulær kollaps, dermatitt, allergiske reaksjoner

Indikasjoner for bruk
Tyfusfeber, tyfus, paratyfosfeber, brucellose, rickettsiose, tularemia, dysenteri, kikhoste, klamydia, hjernehinnebetennelse, hjerne-abscess, lungebetennelse, sepsis, stomi, sykdommer i purulent betennelse, purulente sår, infiserte brannskader, smittsomme brystvortesykdommer.

Kontra
Overfølsomhet, sykdommer i hematopoietiske organer, akutt porfyri, alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon, psoriasis, eksem, soppsykdommer, graviditet, amming, tidlig barndom (de første månedene av livet)

Administrasjonsmåte og dosering
Konjunktival: ved behandling av purulent-inflammatoriske sykdommer i øynene, brukes 1% liniment eller 0,25% vandig løsning. Doseringsregimet settes individuelt. Foreskrives vanligvis 1 dråpe per konjunktiva hver 1-4 time eller som liniment per konjunktiva i en tynn stripe (ca. 1 cm) hver tredje time eller mer.

Overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, diaré. Overdosering er sjelden livstruende. Hvis mer enn foreskrevet dose er tatt, rapporterer du til et forgiftningssenter. Symptomer: elveblest, utslett, alvorlig kløe, besvimelse, hevelse i ansiktet, nummenhet eller prikking.

Interaksjon
Sykloserin øker hematotoksisiteten. Fenobarbital akselererer biotransformasjon, reduserer konsentrasjonen og varigheten av effekten. Inhiberer metabolismen av tolbutamid, klorpropamid, oksykoumarinderivater. Erytromycin, oleandomycin, nystatin, levorin øker antibakteriell aktivitet, benzylpenicillinsalter - avta. Uforenlig med cytostatika, sulfonamider, pyrazolonderivater, difenin, barbiturater, alkohol.

spesielle instruksjoner
Kloramfenikol er begrenset til bruk ved sykdommer i hjerte- og karsystemet, en tendens til allergiske reaksjoner. Når det tas oralt, er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod. Du bør ikke foreskrive kloramfenikol for akutte luftveissykdommer, betennelse i mandlene og til profylaktiske formål.

Lagringsforhold
Liste B. Oppbevares på et tørt, mørkt sted, ved romtemperatur, utilgjengelig for barn..

Levomycetin

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 4 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Levomycetin instruksjoner for bruk

Under behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod.

Amming av nyfødte er ikke nødvendig for behandling av sprukne brystvorter hos ammende.

Bruk av Levomycetin under graviditet og fôring

Under graviditet er det mulig hvis den forventede effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte studier om bruk under graviditet ikke er utført, bør kloramfenikols evne til å krysse morkaken tas i betraktning).

FDA Action Category C.

Svelging går over i morsmelk hos ammende kvinner og kan forårsake alvorlige bivirkninger hos ammede babyer. Når det brukes lokalt, er systemisk absorpsjon mulig. I denne forbindelse bør ammende kvinner slutte å amme eller bruke stoffet.

Symptomer: "grått syndrom" (kardiovaskulært syndrom) hos premature spedbarn og nyfødte behandlet med høye doser (årsaken til utviklingen er akkumulering av kloramfenikol, forårsaket av umodenhet av leverenzymer og dets direkte toksiske virkning på myokardiet) - blågrå hudfarge, lav kroppstemperatur, uregelmessig pust, mangel på reaksjoner, hjerte- og karsvikt (dødeligheten når 40%).

Behandling: hemosorpsjon, symptomatisk terapi.

Sykloserin forbedrer nevro-, ristomycin - hematotoksisitet. Fenobarbital akselererer biotransformasjon, reduserer konsentrasjonen og varigheten av effekten. Inhiberer metabolismen av tolbutamid, klorpropamid, oksykoumarinderivater (øker hypoglykemiske og antikoagulerende egenskaper). Erytromycin, oleandomycin, nystatin, levorin øker antibakteriell aktivitet, benzylpenicillinsalter - avta. Uforenlig med cytostatika, sulfonamider, pyrazolonderivater, difenin, barbiturater, alkohol.

Fra fordøyelseskanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, irritasjon i slimhinnene i munn og svelg, dysbiose.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): leukopeni, trombocytopeni, retikulocytopeni, hypoglobinemi, agranulocytose, aplastisk anemi.

Fra nervesystemet og sanseorganer: psykomotoriske lidelser, depresjon, nedsatt bevissthet, delirium, optisk nevritt, syns- og auditive hallusinasjoner, smakforstyrrelser, nedsatt hørsel og synsskarphet, hodepine.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, angioødem.

Andre: dermatitt, sekundær soppinfeksjon, kardiovaskulær kollaps (hos barn under 1 år).

Ved påføring på hud og konjunktival påføring: lokale allergiske reaksjoner.

Sykdommer i hjerte- og karsystemet, tendens til allergiske sykdommer.

Overfølsomhet, sykdommer i hematopoietiske organer, akutt intermitterende porfyri, alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, psoriasis, eksem, sopphudsykdommer, nyfødt periode (opp til 4 uker) og tidlig barndom.

For systemisk bruk (parenteral og oral): tyfusfeber, paratyfusfeber, salmonellose (generaliserte former), brucellose, rickettsioses (inkludert tyfus, Rocky Mountain flekkfeber, Q-feber), tularemia, dysenteri, hjerneabscess, meningokokkinfeksjon, trachoma, lunge-lymfogranulom, klamydia, yersiniose, ehrlichiose, urinveisinfeksjoner, purulent sårinfeksjon, purulent peritonitt, galleveisinfeksjoner.

For utvendig bruk: bakterielle hudinfeksjoner, inkl. koker, sår, infiserte brannskader, bedesår, trofiske magesår, sprukne brystvorter hos ammende mødre.

Øyedråper, øye liniment: bakterielle øyeinfeksjoner, inkl. konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, blefaritt, episkleritt, skleritt.

Farmakologisk virkning - antibakteriell, bakteriostatisk. Inhiberer peptidyltransferase og forstyrrer proteinsyntese i en bakteriecelle. Når den tas oralt, absorberes den raskt fra mage-tarmkanalen, Cmax i blodplasma oppnås etter 2-3 timer, den terapeutiske konsentrasjonen forblir i 4-5 timer, biotilgjengeligheten er 75-90%. Plasmaproteinbinding - 50-60%. Gjennomtrenger i organer og kroppsvæsker, passerer gjennom BBB og morkaken, finnes i morsmelk. I cerebrospinalvæsken er konsentrasjonen 2 ganger mindre enn i plasma. Hovedmengden gjennomgår biotransformasjon i leveren; de resulterende konjugater og omtrent 10% uforandret kloramfenikol skilles ut av nyrene, delvis med galle og avføring. I tarmen, under påvirkning av tarmbakterier, hydrolyseres den for å danne inaktive metabolitter.

Når det blir innpodet i konjunktivalsekken, skaper det tilstrekkelige antibakterielle konsentrasjoner i øyets vandige humor, delvis inn i den systemiske sirkulasjonen.

Effektiv mot mange gram-positive kokker (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, enterokokker), gramnegative kokker (gonokokker og meningokokker), bakterier (Escherichia coli og Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serration, Yersiniaceae, Protobe, Protobe) noen store virus (patogener av trakom, psittacosis, inguinal lymfogranulomatose, etc.); virker på stammer som er tolerante mot penicillin, streptomycin, sulfonamider. Svakt aktivt mot syrehurtige bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer. Motstand mot mikroorganismer utvikler seg relativt sakte. På grunn av alvorlige bivirkninger brukes det når andre cellegiftmedisiner er ineffektive.

Syntetisk antibiotikum som er identisk med det naturlige - et avfallsprodukt fra mikroorganismen Streptomyces venezuelae.

Hvit eller hvit med et svakt gulgrønn skjær, krystallinsk pulver, bitter på smak. Lett løselig i vann, lett i etanol, oppløselig i etylacetat, praktisk talt uoppløselig i kloroform.

Levomycetin øyedråper 0,25% fl-cap 5 ml N 1

JSC LeccoRusslandATX-kode S01AA01 (Kloramfenikol) Aktiv ingrediens kloramfenikol (kloramfenikol) Utgivelsesform, sammensetning og emballasje
Øyedråper 0,25%1 ml
kloramfenikol2,5 mg

5 ml - polymerflaskedråper (1) - papppakker.
10 ml - polymerflaskedråper (1) - papppakker.

Klinisk og farmakologisk gruppe Antibiotika Farmakoterapeutisk gruppe Antibiotikum for aktuell bruk i oftalmologi Indikasjoner

Forebygging og behandling av øyeinfeksjoner:

Legemidlet blir innpodet i konjunktivalsekken en dråpe 3-4 ganger per dag.

Hvis pasienten tar stoffet etter eget skjønn, anbefales det ikke å bruke det i mer enn tre dager uten å konsultere lege.

Allergiske reaksjoner kan utvikle seg.

Kontraindikasjoner for bruk

- hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppsykdommer);

- individuell intoleranse mot stoffet.

For å forhindre en økning i den hemmende effekten på hematopoiesis, anbefales ikke bruk av sulfa med medikamenter.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Lagringsforhold og perioder

Liste B. Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke er høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 2 år. Etter å ha åpnet flasken, bruk løsningen innen 30 dager.

Levomycetin øyedråper 0,25% fl 10 ml

Leverandørkoden:

Aktive ingredienser:

Utgivelsesskjema:

Stoffet blir innpodet i konjunktivalsekken 1-2 dråper hver 1-4 time.

Produsent:

Best før:

Prisen er gyldig ved bestilling på nettstedet

Det er kontraindikasjoner, ta kontakt med legen din

Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet

  • Bruksanvisning

Instruksjoner for bruk

sammensetning

- For hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppinfeksjoner),

- under graviditet, under amming, under den nyfødte perioden (opptil 4 uker),

- i tidlig barndom.

farmakokinetikk

Virkestoffer: Kloramfenikol - 2,5 mg

Hjelpestoffer: Borsyre, renset vann.

Indikasjoner for bruk

Fargeløs gjennomsiktig væske

Kontra

Et bakteriostatisk antibiotika med et bredt spekter av virkning, forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle (som har fettløselighet, den trenger inn i bakteriecellemembranen og binder reversibelt til 50S-underenheten til bakterielle ribosomer, der bevegelsen av aminosyrer til de voksende peptidkjedene er forsinket, noe som fører til brudd på proteinsyntesen). Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider.

Aktiv mot Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, noen Enterobacter-arter (Aerobacter), Neisseria-arter, Staphilococcus aureus, Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolycus), Moraxella lacunata, rickettsia og mycoplasma.

Serratia marcescens er ikke effektiv mot Pseudomonas aeruginasa.

Lagringsforhold

Øyedråper 0,25%.

Holdbarhet

5, 10 ml i hetteglass laget av droot eller oransje glass, forseglet med gummipropper og aluminiumshetter eller 5 eller 10 ml i sterilt polyetylen eller polypropylen hetteglass, hermetisk forseglet med sterile dråper og skruehetter av polyetylen eller polypropylen. 1 eller 5 hetteglass med dropperhetter i henhold til antall hetteglass (for hetteglass laget av droot og oransje glass) sammen med instruksjoner i en eske. 50 hetteglass med 50 instruksjoner for bruk i esker laget av pappeske eller i termisk emballasje laget av polyetylen.

spesielle instruksjoner

Samtidig administrering med medisiner som hemmer hematopoiesis (sulfonamider, cytostatika), som påvirker metabolismen i leveren, med strålebehandling - øker risikoen for bivirkninger.

Ved samtidig bruk med erytromycin, clindamycin, lincomycin, bemerkes en gjensidig svekkelse av virkningen på grunn av det faktum at kloramfenikol kan fortrenge disse medisinene fra bundet tilstand eller forhindre dem i å binde seg til 5OS-underenheten til bakterielle ribosomer..

Når det administreres sammen med orale hypoglykemiske medisiner, bemerkes en økning i deres effekt på grunn av undertrykkelse av metabolisme i leveren og en økning i deres konsentrasjon i plasma.

Kloramfenikol undertrykker enzymsystemet til cytokrom P450, derfor, når det brukes samtidig med fenobarbital, fenytoin, indirekte antikoagulantia, er det en svekkelse av metabolismen til disse stoffene, en senking av utskillelsen og en økning i deres konsentrasjon i plasma.

Reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og kefalosporiner.

Beskrivelse

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Det er noe informasjon om utviklingen av benmargshypoplasi etter bruk av oftalmiske former (under behandling er det nødvendig med systematisk overvåking av det perifere blodbildet).

Foreskriv med forsiktighet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling.

Levomycetin (øyedråper): pris, instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger

Øyedråper Levomycetin er et russisk-laget antibiotika, har en uttalt bakteriedrepende effekt. Kan hindre syntesen av proteiner fra patogene mikroorganismer.

sammensetning

Den oftalmiske løsningen inneholder:

  • kloramfenikol;
  • borsyre;
  • sterilt vann.

Indikasjoner for bruk

Hva Levomycetin hjelper fra:

I henhold til medisinsk praksis av øyeleger, lar dråper du bli kvitt eventuelle smittsomme øyesykdommer forårsaket av sykdomsfremkallende mikroorganismer som er følsomme for virkningen av kloramfenikol.

I tillegg anbefales bruk av dråper hvis andre oftalmiske midler ikke gir den ønskede terapeutiske effekten..

Kontraindikasjoner, mulige bivirkninger, overdose

Dråper er kontraindisert for:

  • undertrykkelse av hematopoiesis;
  • psoriasis;
  • eksem;
  • sopphudsykdommer;
  • tendens til å utvikle allergier;
  • overfølsomhet for komponentene i sammensetningen;
  • svangerskap;
  • amming.

Medisinen må heller ikke brukes for øynene til et barn før fire måneder..

Overskridelse av den tillatte dosen Levomycetin kan føre til en overdose. Mange pasienter oppfatter oftalmiske dråper som et enkelt, trygt, ufarlig medikament. Konsekvensene av en overdose kan imidlertid være mer enn alvorlige..

Overdosering symptomer og konsekvenser:

  • akkumulering av kloramfenikol i kroppen;
  • den toksiske effekten av stoffets aktive komponenter;
  • gråblå hudfarge;
  • senking av kroppstemperatur under grensen på 36,6 °;
  • periodisk pust;
  • utvikling av kardiovaskulær insuffisiens.

I 40% av tilfellene er overdosering dødelig.

Hvis du finner symptomer på en overdose, bør du slutte å bruke dråper og umiddelbart søke medisinsk hjelp. Pasienten trenger hemosorpsjon og symptomatisk terapi.

Instruksjoner for bruk

Hvordan ta, bruk øyedråper - den behandlende legen må forklare pasienten.

Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes avhengig av pasientens alder, hans diagnose og omsorgssvikt..

Den optimale dosen er dråpe for dråpe opptil 4 ganger om dagen (i hvert øye). Barn skal ikke dryppe Levomycin mer enn 2-3 ganger om dagen..

Stoffet blir innpodet i konjunktivalsekken. Det anbefales ikke å bruke Levomycetin på mer enn 2 uker..

Hvor mye stoffet Levomycetin i form av dråper koster, avhenger av salgsregionen. Den høyeste kostnaden ble notert i Moskva-regionen.

I gjennomsnitt varierer kostnadene i Russland fra 12-15 rubler per 10 ml flaske. Et veldig budsjettverktøy, med høy terapeutisk effekt.

anmeldelser

For å forstå om Levomycetin-dråper er effektive i behandlingen av oftalmiske sykdommer, anbefaler vi å lese de virkelige vurderingene av leger og deres pasienter:

Mlinarov E.S., øyelege:

Karpov L.D. øyelege:

Dråper Levomycetin er et kraftig antibiotika, med virkestoffene som øyeblikkelig trenger inn i øynene. Den terapeutiske effekten observeres etter kort tid. Hos de fleste pasienter er behandlingen ikke ledsaget av bivirkninger..

Ekaterina, 29 år gammel, St. Petersburg:

Jeg ble veldig skuffet da legen min sa at Levomycetin er kontraindisert under graviditet. Derfor ble jeg tvunget til å erstatte det tidstestede middelet med et lignende medikament, tillatt i min stilling..

Vladimir, 32 år, Tsjeljabinsk:

I følge anmeldelser er Levomycetin-dråper faktisk i stand til å takle øyesykdommer. Imidlertid kan det oppstå bivirkninger, det er også viktig å ta i betraktning kontraindikasjoner.

Hvis det er umulig å bruke Levomycetin, bør terapi utføres ved hjelp av lettere medisiner.

analoger

Det er flere medikamentanaloger av Levomycetin, som vil komme til unnsetning hvis originalen ikke kan brukes i terapi. Synthomycin, Levovinisol, Chloramphenicol ble notert blant de beste analogene..

  1. Synthomycin. Russisk analog basert på stoffet kloramfenikol. Det tilhører en gruppe antibiotika, det brukes i oftalmologi. Det er foreskrevet i behandling av bakteriedrepende øyeinfeksjoner (konjunktivitt, keratitt, blefaritt). Synthomycin er kontraindisert i lever- og nyrepatologier, overfølsomhet i kroppen for komponentene i sammensetningen. Det brukes med forsiktighet ved behandling av pasienter med hudsykdommer (eksem, psoriasis, soppinfeksjoner) som har gjennomgått cellegift under graviditet og amming..

Finnes i dråper og salve. Kostnaden for en flaske på 25 ml - i området fra 45 til 60 rubler (avhengig av region).

  1. Levovinisole. Legemidlet tilhører gruppen antibiotika som brukes i oftalmologi. Sammensetningen er basert på stoffet kloramfenikol. Indikasjoner for avtale: oftalmiske sykdommer, inkludert bakteriedrepende karakter. Dråper er kontraindisert i strid med hematopoiesis, alvorlige hudlesjoner, graviditet, amming.

Omtrentlig pris - 35 rubler for en flaske på 10 ml.

  1. Kloramfenikol. Et antibiotikum, hvis grunnlag er stoffet med samme navn kloramfenikol. Dråper er foreskrevet for behandling av infeksjoner i oftalmologi. Stoffet er forbudt for bruk ved alvorlig lever- og nyreskade, eksem, psoriasis, en tendens til å utvikle allergiske reaksjoner, hematopoiesis lidelser, overfølsomhet for komponentene i dråpens sammensetning. Kan brukes med forsiktighet hos gravide og ammende kvinner.

Den selges i flasker på 5 og 10 ml. Prisen varierer fra 25 til 60 rubler.

Alle presenterte analoger er godkjent for behandling av øyesykdommer hos barn fra fire ukers alder..

Før behandling starter, er det nødvendig å konsultere en øyelege og barnelege.


Levomycetin er et antibiotikum som brukes i oftalmologi. Til tross for lave kostnader, er dråpene preget av et stort antall positive anmeldelser fra både leger og deres pasienter. Ikke glem at oftalmiske dråper har en kraftig effekt på kroppen..

Det er uakseptabelt å overskride den foreskrevne dosen! Dette vil ikke føre til raskere bedring, men kan føre til en overdose..

Levomycetin i Kazan

Slipp skjemaer

Levomycetin dropper 0,25% 1 flaske 10 ml (øye)

Levomycetin tabletter 500 mg 10 stk

Levomycetin tabletter 500 mg 20 stykker

Levomycetin tabletter 250 mg 10 stk

Apotek i nærheten

Vita-Express

Vita Centralnaya

Dyrket mark

Pharmaimpex

Apteka.ru

Medikamentutleveringspunkter

ZdravCity

Tjeneste for bestilling og utlevering av medisiner

Apoteker 03

Nettapotek

ZdravCity

Tjeneste for bestilling og utlevering av medisiner

Apteka.ru

Medikamentutleveringspunkter

farmlend.ru

Wer.ru

Vær sunn!

Levomycetin i andre byer

Byer i nærheten:

Laveste priser:

analoger

Syntomycin

  • salve
  • stikkpiller for vaginal administrering

kloramfenikol

  • pulver

Levomycetin alkoholløsning

  • løsning for ekstern bruk

Levomycetin-natriumsuccinat

  • pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Oflosan

  • løsning for intern bruk

Monural

  • granuler for tilberedning av løsningen inne

fosfomycin

  • pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
  • pulver for tilberedning av løsningen inne

Uronormin-F

  • pulver for tilberedning av løsningen inne

Bruksanvisning

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner i urin- og galleveiene forårsaket av sensitive mikroorganismer.

Bakterielle øyeinfeksjoner forårsaket av sensitiv mikroflora:

- nevroparalytisk keratitt i nærvær av en sekundær bakteriell infeksjon.

LØSNING FOR EKSTERN ANVENDELSE

Bakterielle hudinfeksjoner forårsaket av sensitive mikroorganismer, inkl. infiserte brannskader (overfladisk og begrenset dypt), liggesår, trofiske magesår, sår, furunkler.

Kontra

Overfølsomhet overfor kloramfenikol eller andre komponenter i stoffet, hemming av benmargshematopoiesis, akutt intermitterende porfyri, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, leversvikt og / eller nyresvikt, graviditet, amming, barn under 3 år og veier under 20 kg.

- økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;

- undertrykkelse av beinmargshematopoiesis;

- akutt intermitterende porfyri;

- lever- og / eller nyresvikt. Legemidlet bør brukes med forsiktighet:

- med hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppinfeksjoner);

- under graviditet, amming, nyfødt periode (opptil 4 uker);

- i tidlig barndom.

LØSNING FOR EKSTERN ANVENDELSE

Overfølsomhet for noen av komponentene i stoffet, hemming av beinmargshematopoiesis, akutt intermitterende porfyri, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, leversvikt, nyresvikt, hudsykdommer (soppsykdommer, psoriasis, eksem), graviditet, ammeperiode (opp til 4 nyfødte) uker).

Levomycetin (Levomycetin)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

sammensetning

piller1 fane.
virkestoff:
kloramfenikol250 mg
500 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; PVP medisinsk lavmolekylvekt (povidon); kalsiumstearat

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter hvite eller hvite med en svak gulaktig glans, flatsylindrisk, med skrå og skår.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Bredspektret bakteriostatisk antibiotikum, forstyrrer prosessen med proteinsyntese i den mikrobielle cellen.

Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider.

Den er aktiv mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, forårsakende midler av purulente infeksjoner, tyfusfeber, dysenteri, meningokokkinfeksjon, hemofile bakterier, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonneella spp., Shigella sonneella spp., (inkludert Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, en rekke stammer Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Den virker ikke på syrafaste bakterier (inkludert Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, meticillinresistente stammer av stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positive stammer Proteus spp., Pseudomonas fungi, aeruginosa.

Motstand mot mikroorganismer utvikler seg sakte.

farmakokinetikk

Absorpsjon - 90% (raskt og nesten komplett). Biotilgjengeligheten er 80%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 50-60%, hos premature barn - 32%. Tmax etter oral administrasjon - 1-3 timerd - 0,6-1 l / kg. Den terapeutiske konsentrasjonen i blodet opprettholdes i 4-5 timer etter administrering.

Det trenger godt inn i kroppsvæsker og vev. De høyeste konsentrasjonene finnes i leveren og nyrene. Opptil 30% av den administrerte dosen finnes i galle. Cmax i cerebrospinalvæsken bestemmes 4-5 timer etter en enkelt oral administrering og kan nå 21-50% av Cmax i ikke-betente hjernehinnermax i plasma og 45–89% - med betente hjernehinner. Passerer gjennom morkaken, føtal serumkonsentrasjoner kan være 30-80% av konsentrasjonen i mors blod. Trenger inn i morsmelk. Hovedmengden (90%) metaboliseres i leveren. I tarmen, under påvirkning av tarmbakterier, hydrolyseres den for å danne inaktive metabolitter.

Det skilles ut i løpet av 24 timer, ved nyrene - 90% (ved glomerulær filtrering - 5-10% uendret, ved tubulær sekresjon i form av inaktive metabolitter - 80%), gjennom tarmen - 1-3%. T1/2 hos voksne - 1,5-3,5 timer, med nedsatt nyrefunksjon - 3-11 timer1/2 hos barn (fra 1 måned til 16 år) - 3-6,5 timer, hos nyfødte (fra 1 til 2 dager) - 24 timer eller mer (varierer spesielt hos barn med lav fødselsvekt), 10-16 dager - 10 t. Dårlig hemodialyse.

Indikasjoner om stoffet Levomycetin

Sykdommer forårsaket av sensitive mikroorganismer:

salmonellose (hovedsakelig generaliserte former);

rickettsioses (inkludert typhus, trachoma, Rocky Mountain flekkfeber);

urinveisinfeksjon;

purulent sårinfeksjon;

galleveisinfeksjoner;

Kontra

undertrykkelse av beinmargshematopoiesis;

akutt intermitterende porfyri;

hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppinfeksjoner);

barns alder (opptil 2 år).

Foreskriv med forsiktighet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, kvalme, oppkast (sannsynligheten for utvikling reduseres når den tas 1 time etter å ha spist), diaré, irritasjon i munnslimhinnen og svelget, dermatitt (inkludert perianal dermatitt - ved endetarmsbruk), dysbiose ( undertrykkelse av normal mikroflora).

Fra siden av hematopoiesis: reticulocytopenia, leukopenia, granulocytopenia, trombocytopenia, erytrocytopenia; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose.

Fra nervesystemet: psykomotoriske lidelser, depresjon, forvirring, perifer nevritt, optisk nevritt, syns- og auditive hallusinasjoner, nedsatt synsstyrke og hørsel, hodepine.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem.

Andre: sekundær soppinfeksjon, kollaps (hos barn under 1 år).

Interaksjon

Samtidig administrering med legemidler som hemmer hematopoiesis (sulfonamider, cytostatika), som påvirker metabolismen i leveren, så vel som med strålebehandling, øker risikoen for bivirkninger.

Med samtidig inntak av etanol er utvikling av en disulfiram-reaksjon mulig.

Når det administreres sammen med orale hypoglykemiske medisiner, bemerkes en økning i deres virkning (på grunn av undertrykkelse av metabolisme i leveren og en økning i deres konsentrasjon i plasma).

Ved samtidig bruk med erytromycin, clindamycin, lincomycin, bemerkes en gjensidig svekkelse av virkningen på grunn av det faktum at kloramfenikol kan fortrenge disse medikamentene fra bundet tilstand eller forhindre dem i å binde seg til 50S-underenheten til bakterielle ribosomer..

Reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og kefalosporiner.

Kloramfenikol undertrykker enzymsystemet til cytokrom P450, derfor, når det brukes samtidig med fenobarbital, fenytoin, indirekte antikoagulantia, er det en svekkelse av metabolismen til disse stoffene, en senking av utskillelsen og en økning i deres konsentrasjon i plasma.

Administrasjonsmåte og dosering

Innsiden. 30 minutter før måltider, med utvikling av kvalme og oppkast - 1 time etter måltider, 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av løpet av behandlingen er 8-10 dager.

For voksne er en enkelt dose 250-500 mg, den daglige dosen er 2000 mg / dag. Ved alvorlige infeksjonsformer (inkludert tyfusfeber, peritonitt) i sykehusinnstillinger, er det mulig å øke dosen til 3000-4000 mg / dag.

Barn forskrives under kontroll av konsentrasjonen av stoffet i blodserum ved 12,5 mg / kg (base) hver 6. time eller 25 mg / kg (base) hver 12. time, ved alvorlige infeksjoner (bakteremi, hjernehinnebetennelse) - opptil 75-100 mg / kg (base) per dag.

Overdose

Forekomsten av grått syndrom hos premature og nyfødte under behandling med høye doser er mulig, hvis årsak er akkumulering av kloramfenikol, på grunn av umodenhet av leverenzymer hos barn, så vel som den direkte toksiske effekten på myokardiet..

Symptomer: blågrå hudfarge, lav kroppstemperatur, uregelmessig pust, mangel på reaksjon, hjerte- og karsvikt. Dødelighet - opptil 40%.

Behandling: hemosorpsjon, symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

På grunn av den høye toksisiteten, anbefales det ikke å bruke den unødvendig til behandling og forebygging av banale infeksjoner, forkjølelse, influensa, faryngitt, bakteriebærere.

Alvorlige komplikasjoner fra det hematopoietiske systemet er som regel forbundet med bruk av høye doser (mer enn 4 g / dag) i lang tid.

I løpet av behandlingen er det nødvendig med systematisk overvåking av det perifere blodbildet..

Hos foster og nyfødte er leveren ikke tilstrekkelig utviklet til å binde kloramfenikol, og stoffet kan samle seg i giftig konsentrasjon og føre til utvikling av grått syndrom, derfor er medisinen foreskrevet til barn i de første månedene av livet bare av helsemessige årsaker..

Med samtidig administrering av kloramfenikol og etanol er utvikling av en disulfiramisk reaksjon mulig (hyperemi i huden, takykardi, kvalme, oppkast, refleks hoste, kramper).

Slipp skjema

Tabletter, 250 mg og 500 mg. 10 fane. i en kontur cellefri emballasje eller i en blisterlistemballasje. 1, 2, 5 blemmer legges i en pappeske. 700 konturpakninger uten celler (500 mg hver) eller 1200 konturpakninger som ikke er celle (250 mg hver) er plassert i en bølgepappeske (for sykehus).

Produsent

680001, Khabarovsk, st. Tasjkent, 22.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for stoffet Levomycetin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Levomycetin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom