Dekstrose - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Dextrose infusjonsløsning 5%, 10%

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): Dextrose

Kjemisk navn: D-glukose

Doseringsform: infusjonsløsning

Sammensetning: for en flaske:

Glukose (dekstrose) (når det gjelder vannfri)5 g10 g
0,1 M saltsyreoppløsning til pH 3,0-4,1
vann for injeksjoneropp til 100 mlopp til 100 ml
Teoretisk osmolaritet av løsningen277 mOsm / L555 mOsm / L

Beskrivelse: klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: Midler for karbohydraternæring.
ATX-kode BO5BA03

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Den deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosessene i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funksjon. Infusjon av dekstroseløsninger kompenserer delvis for vannunderskuddet. Dekstrose, som kommer inn i vevet, fosforyleres, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange ledd i kroppens stoffskifte. Absorberes fullstendig av kroppen, ikke skilles ut av nyrene (utseende i urinen er et patologisk tegn).
Isotonic 5% dekstroseløsning har en avgiftende, metabolsk effekt, er en kilde til et verdifullt, lett assimilert næringsstoff. Når glukose metaboliseres i vev frigjøres en betydelig mengde energi, som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.
En hypertonisk 10% glukoseoppløsning øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolismen; øker myokardiell kontraktilitet; forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, utvider blodkarene, øker diurese.

Indikasjoner for bruk
Hypoglykemi, utilstrekkelig karbohydraternæring, toksikoinfeksjon, rus med leversykdommer (hepatitt, dystrofi og leversatrofi, inkludert leversvikt), hemoragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk. Det brukes som en komponent i forskjellige blodsubstituerende og antisjokkvæsker; for fremstilling av løsninger av medikamenter for intravenøs administrering.

Kontra
Hyperglykemi, overfølsomhet, hyperlaktacidemia, hyperhydrering, postoperativ glukoseutnyttelsesforstyrrelse; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

nøye
Dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus

Administrasjonsmåte og dosering
Intravenøs drypp 5% løsning administreres med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 dråper) / min (400 ml / t); den maksimale daglige dosen for voksne er 2000 ml. 10% oppløsning injiseres med en maksimal hastighet på opptil 3 ml (60 dråper) / min. maksimal daglig dose for voksne - 1000 ml.
IV jet - 10-50 ml av 10% løsning.
Når den brukes til parenteral ernæring hos voksne med normal metabolisme, bør den daglige dosen av administrert dekstrose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. omtrent 250-450 g / dag (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Administrasjonshastighet: under normale metabolske forhold er den maksimale administrasjonshastigheten for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t).
Barn for parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, blir injisert med 6 g dekstrose / kg / dag den første dagen, deretter opp til 15 g / kg / dag. Når du beregner dosen av dekstrose med innføring av 5% og 10% løsninger, er det nødvendig å ta hensyn til det tillatte volumet av injisert væske: for barn som veier 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn som veier 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag Injiseringshastigheten skal ikke overstige 0,75 g / kg / t.
For en mer fullstendig assimilering av dekstrose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med det med en hastighet på 1 U insulin per 4-5 g dekstrose. Pasienter med diabetes mellitus injiseres dekstrose under kontroll av innholdet i blod og urin.

Bivirkning
Ubalanse mellom vann og elektrolytt, hyperglykemi, feber, hypervolemi, akutt svikt i venstre ventrikkel.
Lokale reaksjoner: utvikling av infeksjon, tromboflebitt.

Overdose
Symptomer: hyperglykemi, glukosuri, ubalanse i vann og elektrolyttbalanse.
Behandling: stopp administrasjonen av glukoseoppløsning, injiser insulin; symptomatisk terapi.

Interaksjon
Når det kombineres med andre medisiner, er det nødvendig å overvåke farmasøytisk kompatibilitet visuelt.

spesielle instruksjoner
For en mer fullstendig assimilering av dekstrose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med det med en hastighet på 1 U insulin per 4-5 g dekstrose.

Slipp skjema
Infusjonsvæske, oppløsning 5 mg / ml, 10 mg / ml.
100 ml i hetteglass eller glassflasker med en kapasitet på 100 ml.
1 flaske sammen med instruksjoner for bruk i en eske eller 10 flasker sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske (emballasje til sykehus).

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 5 til 20 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek
Foreskrevet av lege.

Produsent / adresse for innlevering av krav
LLC "ABOLmed", Russland.
Lovlig adresse:
630071, Novosibirsk-regionen, Novosibirsk, Leninsky-distriktet, st. Dukach, 4.
Produsentens adresse:
630071, Novosibirsk-regionen, Novosibirsk, Leninsky-distriktet, st. Dukach, 4.

glukose

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. No: Р N001186 / 02 fra 20.07.09 - på ubestemt tid
glukose

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Glukose

Infusjonsvæske, oppløsning 10%100 ml
dextrose10 g

100 ml - plastflasker (1) - plastposer.
250 ml - plastflasker (1) - plastposer.

farmakologisk effekt

Rehydrering og avgiftningsmiddel.

Isotonisk dekstroseløsning (5%) brukes til å etterfylle kroppen med væske. I tillegg gir det et verdifullt næringsstoff som lett tas opp. Når glukose metaboliseres i vev frigjøres en betydelig mengde energi, som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Med intravenøs injeksjon av hypertoniske oppløsninger (10%, 20%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevet til blodet øker, metabolske prosesser øker, leverens antitoksiske funksjon forbedres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, karene utvides og diurese.

farmakokinetikk

Under administrasjonen av oppløsningen kommer dextrose først inn i det intravaskulære rommet med den etterfølgende overgangen til cellene.

Under glykolyse omdannes glukose til pyruvat eller laktat. Videre kan laktat delvis bli involvert i glukosemetabolismen gjennom meslingesyklusreaksjonene. Pyruvat oksideres fullstendig av oksygen til CO 2 og H20. Produktene av glukoseoksidasjon skilles ut av lungene (CO 2) og nyrene (H 2 O).

Normalt elimineres ikke glukose av nyrene. Under patologiske tilstander, som diabetes mellitus, metabolsk lidelse med hyperglykemi, når blodsukkerkonsentrasjonen overstiger 180 mg / 100 ml eller 10 mmol / L, skilles glukose ut av nyrene (glukosuri).

glukose

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Glukose er et preparat for parenteral ernæring, rehydrering (eliminering av dehydrering) og avgiftning.

Slipp form og sammensetning

Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakninger med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% for injeksjon i hetteglass med 400 ml, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive komponenten i stoffet er dekstrosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes glukose i form av en løsning i følgende tilfeller:

  • Isoton ekstracellulær dehydrering;
  • Som en kilde til karbohydrater;
  • For fortynning og transport av medisinske stoffer som brukes parenteralt.

Glukosetabletter er foreskrevet til:

  • hypoglykemi;
  • Mangel på karbohydraternæring;
  • Intoksikasjon, inkludert de som skyldes leversykdommer (hepatitt, degenerasjon, atrofi);
  • Giftige infeksjoner;
  • Sjokk og kollaps;
  • Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).

Kontra

I henhold til instruksjonene er glukose forbudt å bruke sammen med:

  • hyperglykemi;
  • Hyperosmolar koma;
  • Dekompensert diabetes mellitus;
  • Hyperlactacidemia;
  • Immunitet mot glukose av kroppen (under metabolsk stress).

Glukose foreskrives med forsiktighet når:

  • hyponatremi;
  • Kronisk nyresvikt (anuria, oliguria);
  • Kronisk dekompensert hjertesvikt.

Administrasjonsmåte og dosering

Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) injiseres drypp (i en blodåre). Maksimal injeksjonshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / time. Doseringen for voksne er 500-3000 ml per dag.

For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale glukosedoseringen 100 ml per kg kroppsvekt per dag. Barn, hvis kroppsvekt er 10-20 kg, tar 150 ml per kg kroppsvekt per dag, over 20 kg - 170 ml for hvert kg kroppsvekt per dag.

Maksimal dose er 5-18 mg per kg kroppsvekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.

Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) injiseres drypp med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag..

For intravenøs jetinjeksjon brukes 5 og 10% glukoseoppløsninger i en dosering på 10-50 ml. For å unngå hyperglykemi, ikke overskrid anbefalte doseringer.

Ved diabetes mellitus bør bruk av glukose utføres under regelmessig overvåking av konsentrasjonen i urin og blod. For fortynning og transport av medisiner som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose medikamentet. Dosen og hastigheten for administrering av oppløsningen avhenger av kjennetegnene til medisinen oppløst i glukose..

Glukosetabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Bivirkninger

Bruk av glukose 5% i store doser kan forårsake hyperhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av brudd på vann-saltbalansen.

Med innføring av en hypertonisk løsning, hvis stoffet kommer inn i huden, oppstår nekrose i det subkutane vevet, med veldig rask administrering, er flebitt (betennelse i venene) og blodpropp (blodpropp).

spesielle instruksjoner

Med for rask administrering og langvarig bruk av glukose er det mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat av hyperglykemi);
  • Hyperglucosuria;
  • hypervolemi.

Hvis symptomer på en overdose oppstår, anbefales det å iverksette tiltak for å eliminere dem og støttende terapi, inkludert bruk av vanndrivende midler.

Tegn på overdose forårsaket av ytterligere medisiner fortynnet i en 5% glukoseoppløsning bestemmes først og fremst av egenskapene til disse stoffene. Ved overdosering anbefales det å forlate administrasjonen av oppløsningen og utføre symptomatisk og støttende behandling..

Det er ingen tilfeller av medikamentell interaksjon mellom glukose og andre medisiner..

Under graviditet og amming er glukose godkjent for bruk.

For bedre å kunne assimilere glukose, får pasienter samtidig forskrevet subkutan insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose..

Det anbefales ikke å gi glukose umiddelbart etter blodoverføringer i samme system, siden det er en mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseløsning er egnet for bruk bare hvis den er gjennomsiktig, pakken er intakt og det ikke er synlige urenheter. Løsningen skal brukes umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.

Det er forbudt å bruke sekvensielt tilkoblede beholdere med glukoseoppløsning, da dette kan forårsake utvikling av luftemboli på grunn av sug av luft som er igjen i den første pakningen..

Andre medikamenter bør tilsettes oppløsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i det spesiallagde området av beholderen. Når du legger til stoffet, bør isotoniciteten til den resulterende løsningen kontrolleres. Blandingsløsningen skal påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen må kastes umiddelbart etter bruk av løsningen, uavhengig av om medisinen forblir i den eller ikke..

analoger

Følgende medisiner er strukturelle analoger av glukose:

  • Glucosteril;
  • Glukose-E;
  • Glukosebrun;
  • Glukose Bufus;
  • druesukker;
  • Glukose Eskom;
  • Dextrose Vial;
  • Peritoneal testløsning med glukose og lavt kalsiuminnhold.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal glukose i enhver doseringsform oppbevares på en kjølig temperatur, utilgjengelig for barn. Legemidlets holdbarhet avhenger av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

glukose

sammensetning

virkestoff: glukose;

100 ml løsning inneholder glukose (i form av vannfri glukose) 10 g

hjelpestoffer: vann for injeksjon.

Doseringsform

Infusjonsvæske, oppløsning.

Farmakologisk gruppe

Parenterale ernæringsløsninger.

ATC-kode V06D C01.

indikasjoner

  • hypoglykemi
  • parenteral ernæring;
  • lidelser assosiert med økt proteinnedbrytning på grunn av hypoergose.

Kontra

Glukoseoppløsning 10% for infusjon er kontraindisert hos pasienter med:

  • intrakranielle og intraspinal blødninger, med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi og behovet for parenteral ernæring;
  • alvorlig hypertensiv dehydrering;
  • overfølsomhet for glukose;
  • diabetisk koma med hyperglykemi;
  • hyperosmolar koma;
  • glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet administreres intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er den maksimale administrasjonshastigheten for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / t).

Bivirkninger

Fra nervesystemet:

  • veldig sjelden - forvirring eller bevissthetstap;

Fra det endokrine systemet og metabolismen:

  • hyperglykemi;
  • hypokalemi
  • hypophosphatemia;
  • hypomagnesemi.

Fra urinsystemet:

Fra mage-tarmkanalen:

Generelle reaksjoner i kroppen:

  • hypervolemi;
  • følelse av hetetokter og rødhet i huden;
  • allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).

Bivirkninger på injeksjonsstedet:

  • smerter på injeksjonsstedet
  • irritasjon av årer, flebitt, venøs trombose.

Ved bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand skal vurderes og passende hjelp gis..

Overdose

Styrking av manifestasjonene av bivirkninger. Tachypnea, lungeødem.

Utvikling av hyperglykemi og overhydrering er mulig. Ved overdosering av medikamenter er symptomatisk behandling foreskrevet og om nødvendig administrering av konvensjonelle insulinpreparater.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet kan bare brukes når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

For barn avhenger dosen av alder, kroppsvekt, tilstand og laboratorieparametere.

Søknadsfunksjoner

Ved langvarig bruk av stoffet er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået.

Når medisinen administreres, skal insulin administreres under huden med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller kjører andre mekanismer

Data ikke gjennom eksklusiv bruk av stoffet på sykehusmiljø.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Ved samtidig bruk med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke serumglukose tas i betraktning.

Insulin fremmer tilførsel av glukose i perifert vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntesen av proteiner og fettsyrer. Glukoseløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning fremmer utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til samtidig brukte digitalis-preparater.

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminophilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanocobalamin.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Glukoseløsningen har en plasmasubstituerende, fuktighetsgivende, metabolsk og avgiftende effekt. Opprettholder blodvolumet og fyller på tapt væske. Den er i stand til å indusere diurese avhengig av pasientens kliniske tilstand.

Glukose gjennomgår fullstendig metabolisme, kan redusere protein- og nitrogentap, understøtte glykogenavsetning og redusere eller forhindre ketose (overflødig dannelse av ketonlegeme) når det gis i tilstrekkelige doser.

Blodsukkernivået varierer normalt fra 45-85 mg / 100 ml, noe som tilsvarer en molkonsentrasjon på 3,0-5,6 mmol / L. For å opprettholde slike nivåer hos en voksen med en kroppsvekt på 60-100 kg, bør det daglige inntaket være 100-200 g. Bidraget av blodsukker til den totale osmolaliteten i plasma - 290 mOsm / l - er ubetydelig, bare 5,6 mOsm / l. Infusjon av glukoseløsninger gir således ikke en merkbar effekt på økningen i plasma-osmolaritet, siden det er en rask utnyttelse av glukose. Hos pasienter er glukoseinntak begrenset til bare intravenøse infusjoner, det minste daglige kravet for å forhindre acidose er 100 g glukose (2000 ml av 5% glukoseoppløsning).

Glukosemetabolismen i kroppen fullføres ved dannelse av karbondioksid (CO 2 ) og vann; under aerob glykolyse av en mol glukose blir 686 kcal eller 4,1 kcal per 1 g frigjort.

Eliminering av glukose utføres nesten helt ved metabolisme. Hos normale mennesker kan glukose i urin oppdages bare i form av spor, siden den etter glomerulær filtrering kommer inn i den primære urinen - helt fast i de proksimale tubuli; denne prosessen fortsetter til blodsukkernivået stiger til verdier under 200-240 mg / 100 ml.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper

klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske, teoretisk osmolaritet - 555 mosmol / l, pH 3,5-6,5.

uforlikelighet

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanocobalamin.

Ikke bruk i samme system på samme tid eller før eller etter blodoverføring på grunn av muligheten for pseudoagglutinasjon.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С utilgjengelig for barn.

Frysing av stoffet, forutsatt at flasken holdes tett, er ikke en kontraindikasjon å bruke. Ikke fukting av flaskeens indre overflate er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

emballasje

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml i polymerbeholdere; 200, 400 ml i glassflasker.

Feriekategori

Produsent

plassering

03680, Kiev, st. M. Amosova, 10; Tlf. / fax (044) 275-01-08; 275-92-42.

glukose

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Glukose - et middel for karbohydraternæring; har en avgiftende og fuktighetsgivende effekt.

Slipp form og sammensetning

  • infusjonsløsning 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som pakkes i pappesker sammen med et passende antall bruksanvisninger];
  • infusjonsløsning 10%: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stk i separate beskyttelsesposer, som pakkes i pappesker sammen med riktig antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dekstrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dekstrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dekstrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 100 ml.

Indikasjoner for bruk

  • som en kilde til karbohydrater;
  • som en komponent av antisjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, kollaps);
  • som en baseløsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
  • med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
  • med dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i den postoperative perioden).

Kontra

  • hyperlaktatemi;
  • hyperglykemi;
  • overfølsomhet for virkestoffet;
  • intoleranse mot dekstrose;
  • hyperosmolar koma;
  • allergier mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg for 5% glukoseoppløsning: ukompensert diabetes mellitus.

I tillegg for 10% glukoseoppløsning:

  • dekompensert diabetes mellitus og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
  • alvorlig nyresvikt (med anuria eller oliguri);
  • dekompensert hjertesvikt;
  • skrumplever i leveren med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av 5% og 10% dekstroseløsninger er kontraindisert innen 24 timer etter hodeskade. Du må også ta hensyn til kontraindikasjonene for medisiner som er tilsatt dekstroseløsningen..

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Administrasjonsmåte og dosering

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av medisinen settes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Bloddekstrosekonsentrasjonen bør overvåkes nøye.

Vanligvis injiseres stoffet i en sentral eller perifer vene, under hensyntagen til osmolariteten til den injiserte løsningen. Innføring av hyperosmolare løsninger kan forårsake irritasjon i venene og flebitt. Når det er mulig, anbefales det å bruke filtre i infusjonssystemets løsningslinje.

Anbefalt bruk for voksne:

  • som en kilde til karbohydrater og ved isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på omtrent 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
  • for fortynning av parenteralt administrerte medisiner (som en baseløsning): fra 50 til 250 ml per dose av det administrerte medikamentet.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en kroppsvekt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg per dag;
  • for fortynning av parenteralt administrerte medisiner (som en baseløsning): fra 50 til 100 ml per dose av det administrerte medikamentet.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning for å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og for å rehydrere i tilfelle væsketap..

De maksimale daglige dosene bestemmes individuelt, avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Administrasjonshastigheten for løsningen velges avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi, bør tauskelen for dekstrosebruk i kroppen ikke overskrides, derfor bør den maksimale administrasjonshastigheten av legemidlet hos voksne pasienter ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt initial infusjonshastighet for barn i henhold til alder:

  • premature og heltidsfødte nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år gammel - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger kan ikke bestemmes basert på tilgjengelige data..

  • immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydrering, hyperglycemia, hypophosphatemia, electrolyte ubalanse, hemodilution;
  • hud og subkutant vev: utslett, økt svette;
  • kar: flebitt, venøs trombose;
  • nyrer og urinveier: polyuri;
  • patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
  • laboratoriedata og instrumental data: glukosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter med maisallergi. Kan også manifestere seg som symptomer av en annen type, for eksempel cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe..

spesielle instruksjoner

Tilfeller av infusjonsreaksjoner er rapportert, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner når du bruker dekstroseløsninger. Hvis symptomer eller tegn på en overfølsomhetsreaksjon utvikler seg, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske parametrene, bør passende terapeutiske tiltak iverksettes.

Glukose skal ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot korn- og maisbehandlede produkter.

Avhengig av pasientens kliniske tilstand, metabolisme (terskel for bruk av dekstrose), volum og infusjonshastighet, kan intravenøs dekstrose føre til elektrolyttubalanse (nemlig: hypomagnesemia, hypokalemia, hypophosphatemia, hyponatremia, overhydrering / hypervolemia og for eksempel congestive forhold, i inkludert lungeødem og hyperemi), hypoosmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, anfall, slapphet, koma, hjerneødem og død.

Ved alvorlige symptomer på hyponatremisk encefalopati er legehjelp nødvendig.

Det er observert en økt risiko for hypoosmotisk hyponatremi hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjonen og de med psykogen polydipsi..

Risikoen for å utvikle encefalopati som en komplikasjon av hypoosmotisk hyponatremi er høyere hos barn og ungdom under 16 år, kvinner i premenopausal tilstand, pasienter med sentralnervesykdom og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorietester er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syre-base-balanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig evaluere dosen eller pasientens tilstand.

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet hos pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttubalanse, forverret av en økning i belastningen med gratis vann, hyperglykemi, behovet for insulin.

De kliniske indikatorene for pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Overvåket nøye infeksjon med høyt volum hos pasienter med lunge-, hjertesvikt eller nyresvikt og hyperhydrering.

Når du bruker en stor dose dekstrose eller langvarig bruk, er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av kalium i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi..

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom forårsaket av rask administrering av dekstroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (det må være under terskelen for bruk av dekstrose i pasientens kropp). Med en økt konsentrasjon av dekstrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulin tilføres.

Med forsiktighet blir intravenøs administrering av glukoseoppløsninger utført hos pasienter med alvorlig utmattelse, alvorlig traumatisk hjerneskade (administrering av glukoseoppløsninger er kontraindisert første dagen etter å ha fått en hodeskade), tiaminmangel (inkludert hos pasienter med kronisk alkoholisme), redusert dekstrosetoleranse (til for eksempel i tilstander som diabetes mellitus, sepsis, sjokk og traumer, nyresvikt), vann- og elektrolyttubalanser, akutt iskemisk hjerneslag og hos nyfødte.

Hos alvorlig underernærte pasienter kan fôring føre til utvikling av re-fôringssyndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økte anabole prosesser. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utvikling av disse komplikasjonene, er det nødvendig å gjennomføre nøye og regelmessig overvåking og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, for å unngå overflødig ernæring..

I pediatri bestemmes infusjonshastigheten og volumet av den behandlende legen som har erfaring med intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av barnets vekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand, samt samtidig behandling..

Hos nyfødte, spesielt i for tidlig eller lav fødselsvekt, er risikoen for hypoglykemi og hyperglykemi stor, derfor trenger de mer nøye overvåking av konsentrasjonen av dekstrose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarige anfall hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er assosiert med forsinket sopp- og bakterielle infeksjonssykdommer, nekrotiserende enterokolitis, intraventrikulær blødning, retinopati av prematuritet, bronkopulmonal dysplasi, økt sykehusopphold og død. Spesiell forsiktighet må tas for å overvåke IV-enheter og annet leveringsutstyr for å unngå potensiell dødelig overdose hos nyfødte.

Barn, både nyfødte og eldre barn, har økt risiko for å utvikle hyponatremisk encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Når det gjelder bruk av glukoseløsninger, trenger de konstant nøye overvåking av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasmaet. Rask korreksjon av hypoosmotisk hyponatremi er potensielt farlig på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner.

Når du bruker en dekstroseløsning hos eldre pasienter, er det nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av hjertesykdommer, leversykdommer, nyrer, samt samtidig medikamentell behandling.

Glukoseløsninger er kontraindisert for å administreres før, samtidig eller etter blodoverføring gjennom det samme infusjonsutstyret, siden pseudoagglutinasjon og hemolyse kan forekomme.

Det finnes ingen data om stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer..

Narkotikahandel

Samtidig bruk av katekolaminer og steroider reduserer glukoseopptaket.

Effekten på vann-elektrolyttbalansen i dekstroseløsninger og utseendet til en glykemisk effekt er ikke utelukket når det kombineres med medikamenter som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Glukoseanaloger er: løsninger - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn.

  • infusjonsløsning 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusjonsløsning 10% - 2 år.

Glukose Glukose

Bivirkninger av glukose

Bruk av glukose kan forårsake følgende forhold:
• Feil i venstre ventrikkel i den akutte fasen
• Tromboflebitis i introduksjonsområdet
• Hyperglykemi
"Glukose" applikasjonsfunksjoner

Glukose kan brukes etter behov under graviditet og amming. Det er nødvendig å overholde den tillatte doseringen og varigheten av behandlingsforløpet strengt i samsvar med instruksjonene fra den behandlende legen..

Det er nødvendig å bruke bunnproduktet under kontroll av blodsukkernivået. Du bør ikke foreskrive glukose i nærvær av hodeskalle- og cerebrovaskulære ulykker. Du må også kontrollere kaliumnivået og korrigere det om nødvendig samtidig med introduksjonen av en glukoseoppløsning..

farmakologisk effekt

Glukose er en energikilde og et viktig næringsstoff. Virkestoffet deltar i karbohydrat- og energimetabolisme. Gjengir karbohydratmangel, regulerer diurese.

Ved hjelp av den aktive ingrediensen blir aktiviteten til hjertemuskelen forbedret leverens antitoksiske funksjon. Redoksprosesser blir stimulert. Det er en frigjøring av energi som kroppen trenger for normal funksjon.

Legemidlet løses godt opp og tas opp i fordøyelseskanalen. Så kommer den inn i vev og organer med blodstrøm. Utskilles hovedsakelig av nyrene.

Sammensetning og form for utgivelse

En tablett inneholder ett gram glukosemonohydrat, i tillegg til hjelpestoffer: talkum, potetstivelse, kalsiumstearat og stearinsyre. Tablettene er runde med en flat overflate, skrå kanter og en skillelist.

Glukosetabletter med askorbinsyre er også hvite, avskårne og stiplede. De er pakket i ti stykker i en blisterstrimmelemballasje. Det kan være en eller to blemmer i en pappeske, instruksjoner for bruk av stoffet er også plassert der..

farmakologisk effekt

Glukose er involvert i energi og karbohydratmetabolisme, etterfyller energitap, forbedrer avgiftningsevnen til hepatocytter og forbedrer myocardial contractility.

Glukose med askorbinsyre (tabletter) påvirker stoffskiftet i menneskekroppen, regulerer redoksreaksjoner, påvirker metabolismen av karbohydrater, forbedrer vevsregenerering og påvirker blodpropp. Hun deltar i syntesen av hormoner i binyrebarken. Legemidlet øker kroppens motstand mot smittsomme sykdommer, reduserer kapillær permeabilitet betydelig og reduserer kroppens behov for pantotensyre og folsyre, vitamin E, A og gruppe "B".

Interaksjon med andre medisiner

En løsning av glukose på 5% og 10% og dens sammensetning letter absorpsjonen av natrium fra fordøyelseskanalen. Legemidlet kan anbefales i kombinasjon med askorbinsyre.

Samtidig intravenøs administrering bør være med en enhet per 4-5 g, noe som bidrar til maksimal absorpsjon av virkestoffet.

Med tanke på dette er 10% glukose et ganske sterkt oksidasjonsmiddel som ikke kan administreres samtidig med heksametylentetramin.

Det er bedre å ikke ta glukose sammen med:

  • oppløsninger av alkaloider;
  • generell anestesi;
  • sovepiller.

Løsningen er i stand til å svekke effekten av smertestillende midler, adrenomimetika og redusere effektiviteten av nystatin.

Spesifisiteten ved bruk av glukose

Ved diabetes mellitus

Diabetes mellitus er ifølge instruksjonene en av kontraindikasjonene for å ta dekstrosetabletter. Men noen ganger forskriver legen dette stoffet til pasienter hvis de har diabetes type 1. Dette skyldes det faktum at slike pasienter blir vist insulin tabletter eller andre insulinholdige medisiner. Og med en kraftig nedgang i glukosenivået (et langt intervall i maten, en stor dose insulin, emosjonelt eller fysisk stress, etc.), kan ikke skjoldbruskkjertelhormonet komme inn i cellene. Hypoglykemi utvikler seg, manifestert ved økt svette, svakhet, takykardi, kramper. Noen ganger utvikler angrepet seg plutselig.

Det er viktig å huske at i mangel av passende hjelp, kan en person med diabetes falle i koma. Inntak av glukose normaliserer raskt blodsukkernivået, siden tabletten begynner å bli absorbert allerede under resorpsjon

Det viktigste er ikke å forvirre symptomene på hyperglykemi og hypoglykemi - de er like. Hvis du har et glukometer, må du først gjøre en blodprøve.

Med en kraftig reduksjon i sukkernivået og en alvorlig tilstand hos pasienten, anbefales glukose å tas hvert 5. minutt i den mengden som er foreskrevet av en spesialist. Milde angrep på bakgrunn av diabetes mellitus krever bruk av stoffet hvert 20. minutt til pasienten blir bedre. Den nøyaktige instruksjonene for bruk av stoffet er gitt av legen.

For intens idrett

Foreskrevet glukose og idrettsutøvere. Dekstrosetabletter er nødvendig når du spiller idrett for å opprettholde normale blodsukkernivåer, forsyne muskler og lever med karbohydrater.

Før lang intensiv trening tar idrettsutøvere mengden av stoffet som er anbefalt av en spesialist. Dette er spesielt praktisk når du ikke kan spise et komplett måltid en time eller to før klassen. Glukose gir energien som trengs for trening og forhindrer utseendet til svakhet, svimmelhet, alvorlig tretthet etter intens fysisk aktivitet.

Hvordan bruke dosering og løpet av behandlingen

Intravenøs drypp, 5% glukoseoppløsning injiseres med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 dråper) / min (400 ml / t); den maksimale daglige dosen for voksne er 2 liter.

10% løsning - opptil 60 dråper / min (3 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 1 liter.

20% løsning - opptil 30-40 dråper / min 1,5-2 ml / min; den maksimale daglige dosen for voksne er 500 ml.

40% løsning - opptil 30 dråper / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 250 ml.

IV jet - 10-50 ml av 5 og 10% løsninger.

Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen av injisert glukose ikke overstige 4-6 g / kg, d.v.s. omtrent 250-450 g (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

For parenteral ernæring får barn 6 g glukose / kg / dag sammen med fett og aminosyrer den første dagen, og deretter opp til 15 g / kg / dag.

Ved beregning av dosen av stoffet med introduksjon av 5 og 10% glukoseløsninger, er det nødvendig å ta hensyn til det tillatte volumet av injisert væske: for barn som veier 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn som veier 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag

Administrasjonshastighet: under normale metabolske forhold er den maksimale hastigheten for glukoseadministrasjon til voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn bør ikke glukoseadministrasjonen ikke overstige 0,5 g / kg / t; som er for en 5% løsning - ca 10 ml / min eller 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med det med en hastighet på 1 U insulin per 4-5 g glukose.

Pasienter med diabetes Glukose administreres under kontroll av innholdet i blod og urin.

Egenskaper:

I henhold til bruksanvisningen skal 40% glukose bare brukes samtidig med å overvåke blodsukkeret og elektrolytter.

Det er umulig å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte fasen av en akutt utviklet dysfunksjon i hjernen som et resultat av eksponering for mekanisk energi, der offeret er i en ekstremt alvorlig tilstand ved innleggelse på sykehuset. I tillegg brukes ikke glukose i tilfelle akutt forstyrrelse i mikrosirkulasjonen i hjernen, siden medisinen kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet..

Ved hypokalemia må bruken av en løsning av 40% glukose i ampuller kombineres med korreksjon av kaliummangel. Ved hypotonisk dehydrering er bruk av stoffet indikert i forbindelse med administrering av natriumklorid. Ikke bruk stoffet subkutant eller intramuskulært..

Løsningen er beregnet på bare en pasient, etter at ampullen har gått i stykker, må det ubrukte legemiddelet kasseres.

Ved sykdommer i nyrer og hjerte, samt hyponatremi, er ekstrem forsiktighet nødvendig ved bruk av glukose. Det er også nødvendig å overvåke indikatorene for den sentrale bevegelsen av blod gjennom karene.

Glukoseoppløsning administreres kun til barn som anvist og under tilsyn av en medisinsk spesialist. Glukose 40% i ampuller med aceton gis for å forhindre kvalme og oppkast.

Kanskje introduksjonen av stoffet i henhold til indikasjoner under den "interessante stillingen" til en kvinne og under amming. Legemidlet har ingen effekt på bilkjøring og potensielt farlige mekanismer.

Hvordan påføre og dosere

Hvis glukoseoppløsningen må administreres intravenøst, vil den behandlende legen uavhengig innstille volumet på stoffet for drypp- eller jetmetoden..

I følge instruksjonene vil den maksimale daglige dosen (for infusjon) for en voksen pasient være:

  • 5 prosent dekstroseløsning - 200 ml med en injeksjonshastighet på 150 dråper per minutt eller 400 ml per time;
  • 0 prosent løsning - 1000 ml med en injeksjonshastighet på 60 dråper per minutt;
  • 20 prosent løsning - 300 ml med en hastighet på opptil 40 dråper;
  • 40 prosent løsning - 250 ml med en maksimal injeksjonshastighet på opptil 30 dråper på 1 minutt.

Hvis det er behov for å administrere glukose til barn, vil dosen bli satt ut basert på vekten til barnet og kan ikke overstige følgende indikatorer:

  1. vekt opp til 10 kg - 100 ml for hvert kilo vekt på 24 timer;
  2. vekt fra 10 til 20 kg - til volumet på 1000 ml, tilsett 50 ml for hvert kilo over 10 kg vekt på 24 timer;
  3. vekt over 20 kg - til 1500 ml er det nødvendig å tilsette 20 ml for hver kilo vekt over 20 kg.

For intravenøs injeksjon av 5 eller 10 prosent oppløsninger vil en enkelt dose på 10 til 50 ml bli foreskrevet. Prisen på nettbrett og løsning er forskjellig, som regel er prisen på nettbrett lavere.

Når glukose tilføres som basestoff for parenteral administrering av andre medikamenter, må oppløsningsvolumet tas fra 50 til 250 ml per 1 dose av det injiserte medikamentet.

spesielle instruksjoner

Med for rask administrering og langvarig bruk av glukose er det mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat av hyperglykemi);
  • Hyperglucosuria;
  • hypervolemi.

Hvis symptomer på en overdose oppstår, anbefales det å iverksette tiltak for å eliminere dem og støttende terapi, inkludert bruk av vanndrivende midler.

Tegn på overdose forårsaket av ytterligere medisiner fortynnet i en 5% glukoseoppløsning bestemmes først og fremst av egenskapene til disse stoffene. Ved overdosering anbefales det å forlate administrasjonen av oppløsningen og utføre symptomatisk og støttende behandling..

Det er ingen tilfeller av medikamentell interaksjon mellom glukose og andre medisiner..

Under graviditet og amming er glukose godkjent for bruk.

For bedre å kunne assimilere glukose, får pasienter samtidig forskrevet subkutan insulin med en hastighet på 1 U per 4-5 g glukose..

Det anbefales ikke å gi glukose umiddelbart etter blodoverføringer i samme system, siden det er en mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseløsning er egnet for bruk bare hvis den er gjennomsiktig, pakken er intakt og det ikke er synlige urenheter. Løsningen skal brukes umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.

Det er forbudt å bruke sekvensielt tilkoblede beholdere med glukoseoppløsning, da dette kan forårsake utvikling av luftemboli på grunn av sug av luft som er igjen i den første pakningen..

Andre medikamenter bør tilsettes oppløsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i det spesiallagde området av beholderen. Når du legger til stoffet, bør isotoniciteten til den resulterende løsningen kontrolleres. Blandingsløsningen skal påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen må kastes umiddelbart etter bruk av løsningen, uavhengig av om medisinen forblir i den eller ikke..

Når en glukoseoppløsning er foreskrevet for infusjon

Som regel, for infusjon, det vil si intravenøs administrering ved bruk av en dropper, brukes en 5% glukoseoppløsning, pakket i forseglede 400 ml plastposer eller hetteglass. Løsningen består av virkestoffet, glukose og vann for injeksjon.

Når det administreres intravenøst, metaboliseres glukose av syrer, brytes ned til karbondioksid og vann, mens energi frigjøres. Etterfølgende farmakodynamikk bestemmes av arten av det anvendte middel, som er fortynnet med glukose.

En glukosedråper er indikert i behandlingen av sykdommer som:

  • sjokktilstand;
  • blør;
  • økt blødning;
  • diaré og oppkast;
  • en kritisk reduksjon i sukkernivået i plasma under hypoglykemi;
  • akutt hjertesvikt;
  • et kraftig fall i blodtrykket, karakteristisk for en kollapsstilstand;
  • ansamling av væske i lungene;
  • leversykdom;
  • Smittsomme sykdommer;
  • dehydrering og uttømming av karbohydrater når normalt inntak av mat og væske er begrenset;
  • som bærer og fortynningsmiddel av andre kombinerte medisiner.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Når bør du slutte å ta medisiner som inneholder glukose? Instruksjonen sier at den viktigste kontraindikasjonen er diabetes mellitus, så vel som andre lidelser ledsaget av en økning i blodsukkeret

Med ekstrem forsiktighet er intravenøs administrering av løsningen foreskrevet til pasienter med kronisk nyresvikt

Mulige bivirkninger inkluderer følgende:

  • Overhydrering;
  • nedsatt appetitt;
  • flebitis og trombose;
  • betennelse i huden på injeksjonsstedene;
  • leverfunksjon.

Hvis du opplever ett eller flere av symptomene fra denne listen, bør du søke råd fra legen din. Vanligvis må pasienter gi fra seg medisiner som inneholder glukose.

Søknadsfunksjoner

Legemidlet anbefales ikke å bli forskrevet til pasienter med redusert toleranse (Toleranse
- en reduksjon i responsen på gjentatt administrering av stoffet, avhengighet av kroppen, som krever en stadig større dose for å oppnå effekten som ligger i stoffet. De skiller også mellom invers toleranse - en spesiell tilstand der en lavere dose er nødvendig for å oppnå en gitt effekt, og krysstoleranse - når inntaket av ett stoff øker toleransen for inntaket av andre stoffer (vanligvis fra samme gruppe eller klasse). Takyphylaxis kalles den raske (bokstavelig talt etter første bruk) utviklingen av toleranse for inntak av et medikament. Også den immunologiske tilstanden i kroppen, der den ikke er i stand til å syntetisere antistoffer som respons på introduksjonen av et spesifikt antigen, samtidig som immunreaktiviteten mot andre antigener opprettholdes. Problemet med toleranse er viktig i organ- og vevstransplantasjoner)
å glukose.

Langvarig bruk av høye doser av stoffet krever kontroll av blodsukkernivået.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet kan brukes under graviditet eller amming. Det er nødvendig å observere dosering og varighet av kurset i samsvar med legens anbefalinger.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller betjener andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører eller bruker andre mekanismer.

Det foreligger ingen data om sikkerheten og effekten av legemidlet hos barn under 3 år, derfor er denne doseringsformen (Doseringsform)
- en tilstand som er praktisk å bruke (fast, myk, flytende, gassformig) gitt til et legemiddel eller medisinske planteråmaterialer, der den nødvendige terapeutiske effekten oppnås)
ikke brukt i denne alderen.

Pris, lagringsforhold

Hvor mye koster glukose? Prisen på medisinen avhenger av utgivelsesformen. Pulverisert glukose koster omtrent 20 rubler. For en 5% infusjonsløsning (400 ml) må du betale 50 rubler, og for en pakke med ti ampuller - 90 rubler.

Holdbarheten varierer også fra utgivelsesform. For pulver er det 5 år, til løsning i ampuller - 6 år, og glukose i tabletter er lagret i bare 4 år.

Medisiner er egnet for bruk bare hvis emballasjen er intakt, væsken er gjennomsiktig og det ikke er synlige urenheter. I henhold til instruksjonene anbefales glukose i enhver doseringsform å oppbevares ved en temperatur på 15 til 25 grader, på et sted beskyttet mot barn..

Indikasjoner for bruk:
medisiner for blodtrykk

Farmakologisk effekt:
En kilde til verdifull ernæring som lett blir assimilert av kroppen, øker kroppens energireserver og forbedrer dens funksjoner.

Glukosemetode for administrering og dosering:
Innvendig, 0,5-1 g per dose: subkutant opp til 300-500 ml isotonisk løsning; intravenøst ​​(drypp) og i klyster opp til 2 liter isotonløsning per dag, intravenøst ​​opp til 20-50 ml 40% perse-løsning (i ren form) med 1% askorbinsyreoppløsning; i tilfelle forgiftning med hydrocyansyre med 1% metylenblå oppløsning. Isotonisk glukoseoppløsning (5%) injiseres intravenøst, subkutant eller rektalt (inn i endetarmen) for å øke væskevolumet i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtap, sjokk fra 300-500 til 1000-2000 ml per dag. En hypertonisk glukoseoppløsning (40%) injiseres intravenøst ​​veldig sakte (engangs), 20-50 ml hver i tilfelle hypoglykemi, alvorlige smittsomme sykdommer ledsaget av rus (forgiftning av avfallsstoffer fra mikroorganismer), forgiftning med forskjellige medisiner og giftstoffer, sykdommer i leveren, hjerte, symptomer på lungeødem og hjerne, bronkiektase (utvidelse av de begrensede områdene av bronkiene) for å redusere sputummengden, for å øke urinutbyttet (vannlating) og som et løsningsmiddel for noen medisiner. For bedre absorpsjon av glukose, foreskrives insulin samtidig med en hastighet på 1 IE per 3-4 g tørr glukose, tiamin, askorbinsyre.

Glukosekontraindikasjoner:
diabetes.

Bivirkninger av glukose:
Ved introduksjon av en isotonisk løsning av glukose i store mengder, kan hyperhydrering (for høyt væskeinnhold i kroppen) utvikle seg med brudd på vann-saltbalansen, med introduksjon av en hypertonisk løsning i tilfelle kontakt med huden - nekrose (nekrose) i det subkutane vevet, i tilfelle veldig rask administrering - flebitis (betennelse i venen ), blodpropp (dannelse av blodpropp).

Utgivelsesskjema:
Pulver; tabletter på 0,5 g i en pakke med 20 stk.; 5% injeksjonsvæske, oppløsning i 400 ml hetteglass; i en pakke på 10 stk. ampuller med 40% løsning av 10 ml og 20 ml; 25% løsning av 20 ml; 25% løsning med 1% metylenblå løsning, 20 ml; ampuller på 50 ml i en pakke med 5 stk..

Lagringsforhold:
På et tørt, mørkt sted.

Merk følgende!
Før du bruker medisinen "Glukose"
det er nødvendig å oppsøke lege. Instruksjonene er utelukkende gitt for bekjentskap med "Glukose
". Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring

Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (innføring av et stoff i den venøse sengen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle opp ubalanse mellom vann-elektrolytt og gjenopprette blodvolum. Med introduksjonen av høye konsentrasjoner av dette stoffet vil den osmotiske indeksen i blodet øke, metabolske prosesser i organene stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne

Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring. Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (innføring av et stoff i den venøse sengen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle opp ubalanse mellom vann-elektrolytt og gjenopprette blodvolum. Med introduksjonen av høye konsentrasjoner av dette stoffet vil den osmotiske indeksen i blodet øke, metabolske prosesser i organene stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne.

Hva er glukose til?

Menneskekroppen krever glukose som et reagens for mange kjemiske reaksjoner. Denne prosessen består i overføring av energi til alle celler i kroppen og videre metabolisme. Glukose, som et krystallinsk stoff, forbedrer funksjonen til cellestrukturer. Og også dette elementet trenger inn i celler, metter dem med energi, stimulerer intracellulær interaksjon og starter prosessen med biokjemiske reaksjoner.

Utilstrekkelig inntak av monosakkarid fra mat forårsaker ubehag, økt tretthet og døsighet. Med intravenøs administrering av en løsning med glukose oppstår næringsmetning, den antitoksiske effekten forbedres og urinutgangen øker. Det skal også bemerkes at glukose er et viktig produkt for normalisering av funksjonen av hjertemuskelen..

Dette stoffet brukes ofte i medisin for terapeutisk behandling av mange patologiske tilstander: sykdommer i hjernen, leverpatologi og forgiftning

En like viktig komponent er at glukose er et essensielt element for at hjernen skal fungere bra. Hvis det mangler, kan det være vanskelig å konsentrere seg.

Dette karbohydratet er også i stand til å ha en direkte effekt på den psykomotoriske tilstanden til en person, forbedre og berolige nervesystemet..

Glukose under graviditet

På bakgrunn av fysiologiske forandringer som er observert i kroppen til en gravid kvinne, anses små svingninger i indikatorer som normen. Vanligvis hos kvinner i en stilling, diagnostiserer leger hyperglykemi. Økt svette, skjelving i lemmene og tretthet er alle tegn på et fall i blodsukkeret. I dette tilfellet må kvinnen informere legen om forverring av den generelle tilstanden..

Glukose, som bare kan brukes under graviditet som anvist av en spesialist, har ernæringsmessige egenskaper. Droppere med sin løsning er også foreskrevet til fremtidige kvinner i arbeidskraft hvis det er mistanke om fostervektmangel. Som praksis viser, har dette stoffet en positiv effekt på utviklingen og veksten av babyen i livmoren. Mange leger er også sikre på at glukose reduserer sannsynligheten for spontanaborter og for tidlig fødsel..

Instruksjoner for medisinsk bruk

Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-000925 datert 2016-10-19 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 datert 2009-10-29 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 fra 2016-02-11 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003439 / 01 datert 2009-07-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000771 / 01 fra 2008-01-16 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003708 / 01 fra 2009-10-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-002299 datert 2018-11-09 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N001824 / 01 fra 2014-01-14 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000613 / 01 av 2017-11-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003708 / 01 av 2012-11-30 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 02 av 2015-07-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000997 / 02 av 2014-10-21 Glukose - instruksjoner p om medisinsk bruk - RU nr. LSR-001520/08 datert 2009-05-26 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003434 / 01 datert 2015-06-01 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 01 datert 2008-09-10 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000855 / 01 av 2011-06-13 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-002475 av 2014-05-26 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU Nr. Р N001862 / 01 datert 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Virkningsmekanismen

Glukose eller dekstrose er et enkelt sukker (monosakkarid). Et annet navn er druesukker. Det er en del av komplekse sukkerarter og karbohydrater: fruktose, sukrose, stivelse, maltose. Under nedbrytningsprosessen blir komplekse karbohydrater omdannet til enkle sukkerarter. Glukosetabletter er en enkel energikilde som blir raskt og fullstendig absorbert av kroppen. Dekstrose er involvert i metabolske prosesser i kroppen:

  • fremmer dannelse og nedbrytning av fettsyrer;
  • som et resultat av glukosebehandling dannes nukleosid-trifosfat, som er et drivstoff for organer og vev i menneskekroppen;
  • dekstrose gir næring til musklene og hjernen.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom