Cavinton® (5 mg)

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Cavinton - et medikament som stimulerer cerebral sirkulasjon.

farmakologisk effekt

Bruken av Cavinton hjelper til med å øke blodstrømmen, utvide cerebrale kar, forbedre oksygentilførselen til hjernen, utnytte glukose.

Etter stoffet er det en moderat nedgang i systemisk blodtrykk.

Utvidelsen av blodkar under virkningen av stoffet er mulig på grunn av dets avslappende effekt på glatte muskler. Dessuten forbedrer Cavinton utvekslingen av serotonin, noradrenalin i hjernevevet, øker plastisiteten i røde blodlegemer, reduserer den økte viskositeten i blodet.

Det aktive stoffet i Cavinton er vinpocetin.

Slipp skjema

De produserer Cavinton-løsning og tabletter som inneholder 5 mg vinpocetin og Caventin forte tabletter med et innholdsstoff på 10 mg aktivt stoff.

Indikasjoner for bruk av Cavinton

I følge instruksjonene er Cavinton foreskrevet for mentale, nevrologiske lidelser som er assosiert med patologier i hjernens blodsirkulasjon (aterosklerotisk natur, etter skader, hjerneslag), for hukommelsesforstyrrelser, taleforstyrrelser, svimmelhet, vedvarende økning i blodtrykk, krenking av vaskulær tone i overgangsalderen..

Det er gode anmeldelser om Cavinton, brukt i oftalmologi for angiospastiske og aterosklerotiske forandringer i koroid og netthinne, degenerative forandringer i makulaen, sekundær glaukom assosiert med vaskulær okklusjon.

Et godt resultat oppnås ved bruk av Cavinton i tilfelle hørselshemming av medikament, vaskulær opprinnelse, svimmelhet assosiert med patologier i det vestibulære apparatet.

Bruksanvisning for Cavinton

Cavinton tabletter tas tre p / dag, en, to tabletter. Vedlikeholdsdose - en tablett tre ganger om dagen. Forløpet av medikamentell behandling er vanligvis langt (to eller flere måneder). Forbedring observeres vanligvis i løpet av en til to uker.

Cavinton forte tabletter tas etter måltider, en tablett tre ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer i gjennomsnitt 3-4 måneder. Hvis Cavinton skulle avlyses i henhold til indikasjoner, skjer dosereduksjonen gradvis, over to til tre dager..

I følge instruksjonene brukes Cavinton-løsningen i nevrologi for akutte iskemiske fokale sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (hvis det ikke er noen hjerneblødning). Oppløsningen injiseres i en dosering på 10-20 mg, hvor stoffet løses opp i 500-1000 ml isotonisk natriumkloridløsning. Hvis det er indikasjoner, kan Cavinton gjeninnføres med drypp (tre r / dag) og deretter bytte til nettbrett.

Det er gode anmeldelser om Cavinton, som brukes til å forhindre anfallssyndrom hos barn etter hjerneskade. Legemidlet administreres intravenøst ​​drypp - 8-10 mg per kilo kroppsvekt per dag (stoffet er oppløst i 5% glukose). Etter to til tre uker overføres barnet til bruk av stoffet inne - 0,5-1 mg per kilogram / dag.

Bivirkninger

Cavinton, Cavinton forte kan forårsake EKG-forandringer, ekstrasystol, takykardi, flebitt, rødhet i huden, endringer i blodtrykk, søvnløshet, døsighet, hodepine, svakhet, svimmelhet, kvalme, tørr munn, halsbrann, svette, hudallergier.

Kontraindikasjoner for bruk av Cavinton

I følge instruksjonene er Cavinton kontraindisert ved alvorlige arytmier, alvorlig iskemisk hjertesykdom, under graviditet.

Det er umulig å foreskrive stoffet med ustabilt trykk, redusert vaskulær tone.

Du kan ikke injisere stoffet subkutant, det er også uforenlig med heparin.

Cavinton: instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger

“Cavinton er et medikament designet for å forbedre blodsirkulasjonen i hjernen, spesielt metabolske prosesser. I tillegg er det i stand til å påvirke aggregeringen (limingsprosessen) av blodplater og blodviskositetsindikatorer. Verktøyet brukes også i oftalmologi: stoffet kan introduseres i den komplekse terapien for vaskulære patologier i øyeapparatet. Så "Cavinton tabletter: instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger".

Instruksjoner for bruk av stoffet Cavinton - pris, anmeldelser, lignende medisiner

Sammensetningen av stoffet "Cavinton" og formen for løslatelse

I apoteknettverket er medisinen representert av tabletter og et konsentrat som brukes til å komponere en løsning for dryppinjeksjon.

Nettbrettform

Den viktigste aktive ingrediensen i tablettpreparatet er vinpocetin. Hver pille inneholder fem mg aktiv ingrediens. Tilleggskomponenter er:

  • kolloidal silika (dehydrert);
  • magnesiumstearat;
  • matstivelse;
  • talkum pulver;
  • laktose.

Emballasje av stoffet "Cavinton" er femti piller.

Ampelsammensetning

Én ampulle av medisinen inneholder ti milligram vinpocetin. Sammensetningen kompletteres av:

  • vitamin C;
  • Acidum tartaricum;
  • benzylalkohol;
  • vann for injeksjoner;
  • sorbitol;
  • natriummetabisulfitt.

Det totale volumet på innholdet i ampullen er to milliliter.

Farmakologi av stoffet

Handlingen til stoffet "Cavinton" er basert på forbedring av blodsirkulasjonen i hjernen, så vel som de metabolske prosessene som finner sted her..

Effekten av å bruke produktet manifesteres i formen:

  • bedre forbruk av glukose av hjerneceller;
  • økt cellemotstand mot oksygen sulten;
  • forbedret glukosetilførsel til hjerneceller.

Bruken av "Cavinton" øker mengden av makroerg i hjernevevet. En tilleggseffekt kommer også til uttrykk i stimulering av metabolske prosesser med deltakelse av serotonin og noradrenalin. I tillegg har stoffet en antioksidant effekt..

Inntak av medisiner hjelper til med å redusere prosessen med aggregering (liming) av blodplater, noe som bidrar til å tynne blodet. "Cavinton" påvirker røde blodlegemer, noe som forbedrer transformasjonsevnen.

Bruken av "Cavinton" stimulerer cerebral blodstrøm, reduserer motstanden til vaskulærbedet. Samtidig er det en forbedring i blodsiklusirkulasjon i de iskemiske områdene i hjernen..

Cavinton - instruksjoner for bruk (terapeutisk dosering)

Pillene er beregnet på oral administrering. Bruksanvisningen inneholder følgende informasjon:

  • Den gjennomsnittlige daglige dosen er femten til tretti mikrogram.
  • Du må begynne å ta medisinen med femten mikrogram per dag..
  • Den daglige dosen bør deles inn i tre doser.

Den terapeutiske effekten av "Cavinton" vises en uke etter kursstart. Gjennomsnittlig varighet av terapi er en... tre måneder.

Ved eksisterende patologier i nyrene / leveren, må midlet brukes i henhold til bruksanvisningen. Et trekk ved stoffet "Cavinton" er manglende evne til å samle seg i cellene i hjernen. Dette gjør det mulig å bruke stoffet i en lang periode, og eliminere nesten sannsynligheten for en overdose.

Flytende form av medisinen (løsning for tilberedning av droppere)

Cavinton som brukes i dette formatet er for intravenøs drypp. Innføringshastigheten (overskridelse er forbudt) - åtti dråper per minutt.

Det er strengt forbudt å sette stoffet intravenøst ​​i ren form (uten å bruke fortynningsmidler) og intramuskulært..

For å tilberede en medisin for drypp, bruk:

  • klassisk saltløsning;
  • preparater som inneholder dekstrose.

Den første daglige dosen vil være som følger: for fem hundre milliliter av basepreparatet, to ampuller - tjue mikrogram - "Cavinton". Dosen bør økes gradvis - ikke mer enn ett mikrogram av legemidlet per dag.

Varigheten av terapien avhenger av alvorlighetsgraden av patologien. Gjennomsnittlig kursvarighet er ti.... fjorten dager.

Nyre- og leverpatologi krever ikke dosjustering.

Etter å ha fullført løpet av intravenøs administrering av stoffet, fortsetter behandlingen med tablettformen "Cavinton": to piller tre ganger i løpet av 24 timer. Behandlingsvarigheten bestemmes av pasientens ledende lege..

"Cavinton" - indikasjoner for bruk av stoffet

Midlet er indisert for innleggelse for følgende problemer (nevrologi):

  • forbigående iskemi;
  • forverring av tilstanden med hjerneslag;
  • periode etter hjerneslag;
  • vaskulær demens;
  • dannelse av aterosklerotiske plaketter i hjernens kar;
  • hypertensiv og post-traumatisk encefalopati;
  • alle slags lidelser som følger med cerebrovaskulær insuffisiens.

"Cavinton" brukes også i oftalmologisk praksis. Her er medisinen foreskrevet for innleggelse for vaskulære patologier i øyeapparatet:

  • netthinneanspasme;
  • emboli og trombose;
  • sekundær glaukom;
  • degenerative forandringer i blodkar, makula og netthinne;
  • aterosklerose.

"Cavinton" er mye brukt som en del av kompleks terapi i behandlingen av ØNH-patologier:

  • senke kvaliteten på hørselen av forskjellige opphav;
  • Menières syndrom;
  • kochleovestibulær nevritt;
  • støy i ørene;
  • svimmelhet på grunn av betennelse i det indre øret labyrint.

Forbud mot bruk

Medisinen er forbudt å bruke i følgende tilfeller:

  • iskemisk hjertesykdom (alvorlig);
  • hemorragisk hjerneslag (akutt periode);
  • bære et barn og ammeperioden;
  • laktoseintoleranse;
  • intoleranse mot stoffets komposisjonssammensetning;
  • pasient alder (opp til atten år gammel).

Foreskrive stoffet under svangerskap og amming

Det er forbudt å drikke "Cavinton" mens du bærer et barn, siden dets aktive stoff - vinpocetin - kan trenge inn i fosterets blodomløp. Betydelige doser av "Cavinton" kan provosere utviklingen av placentabrudd, noe som er fult med dannelsen av spontan abort.

VIKTIG! I løpet av ammeperioden er medisiner helt forbudt..

Interaksjon med andre legemidler

Behandling "Cavinton" kan kombineres med et kurs og en enkelt dose medikamenter som:

  • medisiner fra betablokker-kategorien;
  • "Klopamid";
  • glibenklamid;
  • "Digoksin";
  • "Atsenokoumarol";
  • "Hydroklortiazid".

Felles mottak av "Cavinton" og alfa-metyldopa kan forårsake en økning i de hypotensive (trykkreduserende) egenskapene til sistnevnte. Denne medikamentkombinasjonen krever en daglig blodtrykkskurve..

Med forsiktighet kan behandlingen av "Cavinton" utføres med samtidig inntak av antiarytmika og medisiner som påvirker det menneskelige nervesystemet.

Utvikling av bivirkninger

Ved behandling med stoffet "Cavinton" er det praktisk talt ingen bivirkninger, men likevel er det:

  • Fra hjertet og blodkarene. Her kan avvik registreres når du tar et EKG, en økning i hjerterytmen og dannelsen av ekstrasystoler. Indikatorer for lavt blodtrykk (oftere enn en økning), rødhet i huden som et resultat av blodstorm og flebitt kan også diagnostiseres.
  • Fra sentralnervesystemet. Når du tar Cavinton, kan det oppstå søvnproblemer - både søvnløshet og søvnighet på dagtid kan utvikle seg. I tillegg var det klager på svimmelhet, hodepine og generell ubehag..
  • Fra fordøyelsessiden. Det er indikasjoner på utvikling av munntørrhet, samt dannelse av angrep av kvalme og halsbrann.

Andre bivirkninger inkluderer utvikling av hudallergier og aktivt arbeid i svettekjertlene..

Spesielle anbefalinger for å ta "Cavinton Forte"

Manualen inneholder følgende informasjon:

  • Kursadministrering av stoffet krever EKG-overvåking.
  • Tablettene inneholder laktose. Dette må tas i betraktning når du får diagnosen intoleranse for dette stoffet..
  • Sorbitol tilsettes den flytende formen "Cavinton". Eksisterende blodsukkerproblemer krever nøye overvåking av glukosenivået.
  • Med eksisterende fruktoseintoleranse er intravenøs administrering av stoffet forbudt.
  • Midlet kan ikke forårsake nefro- eller hepatotoksiske effekter.
  • Legemidlet kan administreres med et diagnostisert hemoragisk hjerneslag først den femte - syvende dagen..
  • Medisinen brukes ikke i barns praksis.
  • Eksisterende nyre- og leverpatologier krever ikke dosejustering.
  • Verktøyet kan ikke kombineres med inntak av alkoholholdige drikker.

Cavinton - analoger

Farmasøytiske selskaper tilbyr Cavinton-analoger med et lignende handlingsprinsipp:

Anmeldelser om "Cavinton"

Anmeldelsene er stort sett positive. Pasienter merker seg følgende:

  • verktøyet takler godt lidelser i sentralnervesystemet;
  • effekten av bruk av stoffet er tydelig manifestert etter en ukes regelmessig bruk;
  • forskjellige formater for utgivelsen av verktøyet tilbys, som lar deg ta et valg;
  • gunstig.

Til ulempene tilskrev forbrukerne mangelen på en øyeblikkelig effekt fra bruk av medisinen. Ganske ofte vises resultatet først etter endt kursopptak. Stoffet er ikke alltid i stand til å eliminere den økte eksitabiliteten. Prosentandelen av dannelsen av "bivirkninger" er litt høyere enn angitt i instruksjonene.

Medisin "Cavinton" - pris (ampuller)

Gjennomsnittspris på medisin:

  • 50 piller - 220... 250 rubler;
  • 10 ampuller - 230... 260 rubler.

Cavinton: instruksjon for bruk

Cavinton tabletter er et farmakologisk medikament som forbedrer blodsirkulasjonen og hjernemetabolismen. De brukes i nevrologi for kompleks behandling av cerebrovaskulær ulykke.

Slipp form og sammensetning

Cavinton tabletter er runde, hvite eller nesten hvite, med en skillelinje i midten. Den aktive ingrediensen i stoffet er vinpocetin, innholdet i den første tablett er 5 mg. Den inkluderer også hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vannfri kolloidalt silisiumdioksyd.
  • Maisstivelse.
  • talkum.

Cavinton tabletter er pakket i en blemme på 25 stykker. Pappesken inneholder 2 blemmer (50 tabletter) og instruksjoner for bruk av stoffet.

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet i Cavinton Vinpocetine tabletter har en sammensatt effekt på hjernevevet, som inkluderer en rekke biologiske effekter:

  • Øke bruken av glukose og oksygen av nevrocytter (celler i nervesystemet).
  • Økt resistens av neurocytter mot hypoksi (redusert oksygentilførsel).
  • Forbedre transporten av glukose fra blodet til hjernevevet over blod-hjerne-barrieren.
  • Overføre nedbrytningen av glukose i nevrocytter til et mer energisk økonomisk nivå.
  • En økning i konsentrasjonen av adenazin-trifosforsyre (ATP) i vevene i strukturene i sentralnervesystemet, som er den viktigste akkumulatoren av energi.
  • Antioksidanteffekt på grunn av stimulering av den stigende grenen til det noradrenerge systemet.
  • Redusere blodplateaggregering (vedheft), noe som fører til en forbedring av de reologiske egenskapene til blod.
  • Forbedring av erytrocytters evne til å deformere, letter deres passasje i karene i mikrosirkulasjonssjiktet, samt evnen til å donere oksygen til vev.

Vinpocetin forbedrer blodstrømmen til hjernen uten å påvirke den generelle hemodynamikken (indikatorer på det funksjonelle aktiviteten i det kardiovaskulære systemet, som hjerterytme og blodtrykk).

Etter å ha tatt Cavinton-tabletten inne, blir vinpocetin raskt og fullstendig absorbert i blodet fra lumen i den øvre fordøyelseskanalen. Det er jevnt fordelt i vevene i kroppen, trenger godt gjennom blod-hjerne-barrieren. Det aktive stoffet i stoffet skilles ut i større grad av nyrene, delvis gjennom tarmen. Halveringstiden (eliminasjonstid for halve dosen av stoffet) er omtrent 4-5 timer.

Hva er Cavinton for?

Å ta Cavinton-tabletter er indikert i den komplekse terapien av en rekke patologiske tilstander, som inkluderer:

  • Nevrologiske lidelser - en reduksjon i alvorlighetsgraden av manifestasjoner av sirkulasjonsinsuffisiens i hjernen (iskemisk hjerneslag, cerebral aterosklerose, forbigående iskemisk angrep, vaskulær demens, posttraumatisk eller hypertensiv encefalopati).
  • Oftalmisk patologi, ledsaget av sirkulasjonssvikt i netthinnen, inkludert okklusjon (hindring av blodstrøm) av en arterie eller retinal vene.
  • Innvendig ørepatologi med svimmelhet.

Medisinen brukes også mot hørselstap og tilstedeværelse av idiopatisk tinnitus.

Kontraindikasjoner for bruk

Å ta Cavinton-tabletter er kontraindisert ved en rekke patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

  • Akutt forløp av hemoragisk hjerneslag, som er preget av blødning inn i stoffet i hjernen.
  • Alvorlig kransåresykdom, der blodstrømmen til myokardiet (hjertemuskelen) blir forstyrret.
  • Alvorlige former for arytmi (brudd på hyppighet og rytme i hjertet sammentrekninger).
  • Overfølsomhet overfor virkestoffet i stoffet eller dets hjelpekomponenter.
  • Nedsatt nedbrytning eller absorpsjon av laktose.
  • Graviditet på alle trinn av løpet og ammeperioden.
  • Barn under 18 år.

Før du bruker Cavinton tabletter, bør du sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Administrasjonsmåte og dosering

Cavinton tabletter tas oralt etter måltider. De blir tatt hele uten å tygge og drikke mye væske. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 15-30 mg (3-6 tabletter), den er delt inn i 3 doser. Startdosen er 15 mg. Den terapeutiske effekten utvikles i gjennomsnitt 1 uke etter start av medisinen. Det gjennomsnittlige behandlingsforløpet er 1-3 måneder. Ved samtidig patologi i nyrer eller lever, er det ikke nødvendig å redusere doseringen av Cavinton tabletter.

Bivirkninger

Å ta Cavinton-tabletter kan føre til utvikling av negative reaksjoner fra forskjellige organer og systemer, disse inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - munntørrhet, halsbrann, kvalme.
  • Hjerte-kar-system - takykardi (økt hjertefrekvens), ekstrasystol (utseendet til ekstraordinære hjertekontraksjoner), arteriell hypotensjon (senking av blodtrykket), flebitt (betennelse i venene).
  • Nervesystemet - søvnforstyrrelse i form av søvnløshet eller økt døsighet, generell svakhet, hodepine, svimmelhet.
  • Allergiske reaksjoner - rødhet i huden, utslett, kløe, urticaria (et karakteristisk utslett som ligner en brennesle på brennesle), angioødem Quincke (uttalt hevelse i ansiktsvev og ytre kjønnsorganer), anafylaktisk sjokk (uttalt reduksjon i blodtrykk og multippel organsvikt).

Å ta Cavinton-tabletter kan også føre til økt svette. Utviklingen av bivirkninger er grunnlaget for å redusere doseringen eller seponere stoffet.

spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Cavinton tabletter, må du lese instruksjonene for stoffet nøye. Det er flere spesifikke retningslinjer du må passe på, blant annet:

  • Tilstedeværelsen av endringer i elektrokardiogrammet i form av forlengelse av QT-intervallet krever periodisk overvåking av den funksjonelle aktiviteten til hjertet.
  • En Cavinton-tablett inneholder omtrent 41 mg laktose, som må tas med i betraktning for personer med nedsatt karbohydratnedbrytning og absorpsjon.
  • Fruktoseintoleranse er grunnlaget for seponering av stoffet.
  • Legemidlet påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjonsevnen.

I apotekkjeden blir Cavinton tabletter dispensert med resept fra legen. Det anbefales ikke å ta dem på egen hånd eller bruke etter råd fra tredjepart..

Overdose

Til dags dato er data om overdose av Cavinton tabletter begrenset. Ved betydelig overskudd av anbefalt terapeutisk dosering, vaskes magen, tarmen og tarmsorbenter tas (aktivert karbon).

analoger

I henhold til virkestoffet og den terapeutiske effekten for Cavinton tabletter, er preparatene Vinpocetine, Telektol likt.

Vilkår for lagring

Holdbarheten for Cavinton tabletter er 5 år fra datoen for deres produksjon. Legemidlet må lagres på et tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en lufttemperatur fra +15 til + 30 ° С.

Cavinton tabletter pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Cavinton-tabletter i apotekene i Moskva varierer mellom 227-238 rubler.

Cavinton ® bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Produsert av:

Kontaktpersoner for henvendelser:

Doseringsformer

reg. Antall: P N014725 / 02 fra 18.01.08 - På ubestemt tid Registreringsdato: 04.04.19
Cavinton ®
reg. Antall: P N014725 / 02 fra 18.01.08 - På ubestemt tid Registreringsdato: 04.04.19
reg. Antall: P N014725 / 02 fra 18.01.08 - På ubestemt tid Registreringsdato: 04.04.19

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Cavinton ®

Konsentrat for infusjonsvæske, oppløsning fargeløs eller svakt grønnaktig, transparent.

1 ml
vinpocetine5 mg

Hjelpestoffer: askorbinsyre - 0,5 mg, natriumdisulfitt - 1 mg, vinsyre - 10 mg, benzylalkohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, vann d / i - opp til 1 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - plastpaller (2) - papppakker.
5 ml - ampuller i mørkt glass (5) - plastpaller (2) - papppakker.
10 ml - ampuller i mørkt glass (5) - plastpaller (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Handlingsmekanismen til vinpocetin består av flere elementer: det forbedrer cerebral blodstrøm og hjerne metabolisme, har en gunstig effekt på de reologiske egenskapene til blod.

Den nevrotbeskyttende effekten realiseres ved å redusere den ugunstige cytotoksiske effekten av eksiterende aminosyrer. Blokkerer potensielle avhengige Na + og Ca 2+ kanaler og NMDA- og AMPA-reseptorer. Øker den nevrotbeskyttende effekten av adenosin. Vinpocetin stimulerer hjernemetabolismen: øker opptaket og forbruket av glukose og oksygen. Øker toleransen for hypoksi; øker transporten av glukose, den eneste energikilden for hjernevev, gjennom BBB; forskyver glukosemetabolismen mot en energisk gunstigere aerob bane. Inhiberer selektivt Ca 2+ -kalmodulinavhengig cGMP-fosfodiesterase; øker innholdet av syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i hjernen, konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP i hjernevevet; forbedrer utvekslingen av serotonin og noradrenalin i hjernen, stimulerer det noradrenerge nevrotransmitter-systemet, og har også en antioksidant effekt; som et resultat av alle disse effektene, har vinpocetine en cerebrobeskyttende effekt.

Forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernen ved å hemme blodpladeaggregeringen, redusere patologisk økt blodviskositet, øke evnen til erytrocytter til å deformeres og hemme fangsten av adenosin; fremmer overføringen av oksygen til celler ved å redusere affiniteten til erytrocytter til den.

Selektivt øker den cerebrale blodstrømmen ved å øke den cerebrale fraksjonen av hjerteproduksjonen, redusere cerebral vaskulær motstand uten å påvirke de systemiske indikatorene for blodsirkulasjon (blodtrykk, hjertefrekvens, hjertefrekvens, systemisk vaskulær motstand). har ikke en "stjele" effekt. På bakgrunn av bruk av vinpocetin forbedrer blodtilførselen til de skadede (men ennå ikke nekrotiske) områdene med iskemi med lav perfusjon ("den motsatte stjelingeffekten").

farmakokinetikk

I prekliniske studier av administrering av radioaktivt merket vinpocetin inne, ble det bestemt i de høyeste konsentrasjonene i leveren og mage-tarmkanalen. C max i vev er notert 2-4 timer etter oral administrering. Mengden av den radioaktive isotopen i hjernen overskred ikke mengden i blodet. Proteinbinding i menneskekroppen - 66%. Oral biotilgjengelighet er 7%. Vd er 246,7 ± 88,5 L, noe som indikerer en betydelig fordeling i vev. Vinpocetin-clearance (66,7 l / t) overskrider den blodstrømmen i leveren (50 l / t), noe som indikerer ekstrahepatisk metabolisme.

Etter gjentatt oral administrering i en dose på 5 eller 10 mg, er kinetikken til vinpocetin lineær. Css er henholdsvis 1,2 ± 0,27 ng / ml og 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Hovedmetabolitten av vinpocetin er apovincaminsyre (AVA), hvorav andelen hos mennesker er 25-30%. Etter å ha tatt vinpocetin inne, er AUC for AVK to ganger det etter intravenøs administrering. Dette indikerer at AVK dannes i løpet av metabolismen under "første passering" av vinpocetin. Andre kjente metabolitter er hydroksyvinpocetin, hydroksy-AVK, dihydroxy-AVK-glycinat, så vel som deres konjugater med glukuronider og / eller sulfater.

T 1/2 hos mennesker er 4,83 ± 1,29 timer. I studier med et radioaktivt merket medikament ble det funnet at utskillelse utføres av nyrene og gjennom tarmen i forholdet 60:40. I prekliniske studier ble den største radioaktiviteten bestemt i galle, men ingen bekreftelse av betydelig enterohepatisk sirkulasjon ble funnet. I prekliniske studier er det vist at uendret vinpocetin skilles ut i små mengder. Apovincaminsyre skilles ut av nyrene ved enkel glomerulær filtrering, T 1/2 avhenger av dosen som er tatt og administrasjonsveien for vinpocetin.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Det ble avslørt at farmakokinetikken til vinpocetin hos eldre pasienter ikke skiller seg signifikant fra den hos unge pasienter, det er ingen akkumulering av stoffet. Derfor kan vinpocetin foreskrives til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon i lang tid og i normale doser..

Indikasjoner om stoffet Cavinton ®

  • for å redusere alvorlighetsgraden av nevrologiske og mentale lidelser assosiert med forstyrrelser i blodtilførselen til hjernen (forbigående iskemisk angrep, iskemisk hjerneslag, symptomatisk behandling av konsekvensene av hjerneslag, vaskulær demens, åreforkalkning i hjernen, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati, vertebrobasilar insuffisiens).
  • kroniske vaskulære sykdommer i netthinnen og koroidene (for eksempel trombose eller okklusjon av sentralarterien eller netthinnen).
  • hørselstap ved akutt vaskulær sykdom, toksisk skade (medikament) eller annen opprinnelse (idiopatisk, på grunn av støyeksponering), Menières sykdom og tinnitus.
Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
F01Vaskulær demens
F07Personlighets- og atferdsforstyrrelser på grunn av sykdom, skade eller dysfunksjon i hjernen
G45Forbigående forbigående cerebrale iskemiske angrep [angrep] og relaterte syndromer
G45.0Vertebrobasilar arteriesystem syndrom
G93.4Encefalopati, uspesifisert
H30Kororetinal betennelse
H31.1Choroid degenerasjon
H34Retinal vaskulære okklusjoner
H35.0Bakgrunnen retinopati og endringer i vaskulær retning
H81.0Menières sykdom
H90Ledende og sensorineural hørselstap
H93.0Degenerative og vaskulære øresykdommer
H93.1Tinnitus (subjektiv)
I61Intracerebral blødning (nedsatt cerebral sirkulasjon av den hemoragiske typen)
I63Hjerneinfarkt
I67.2Cerebral åreforkalkning
I67.4Hypertensiv encefalopati
I69Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer
T90Konsekvenser av hodeskader

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet på intravenøs dryppinfusjon. Administrer sakte, infusjonshastigheten skal ikke overstige 80 dråper / min.

Det er forbudt å gå inn i / m!

Det er forbudt å gå inn / inn uten fortynning!

For å tilberede infusjonen kan du bruke saltvann eller oppløsninger som inneholder dekstrose (Salsol, Ringer, Rindex, Reomakrodex). Infusjonsløsning med Cavinton ® skal brukes de første 3 timene etter tilberedning.

Den vanlige startdosen er 20 mg (2 amp. 2 ml) i 500 ml infusjonsløsning. Avhengig av toleranse, kan dosen økes til ikke mer enn 1 mg / kg / dag i løpet av 2-3 dager. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen 10-14 dager.

Gjennomsnittlig daglig dose med en kroppsvekt på 70 - 50 mg i 500 ml infusjonsløsning.

Ingen dosejustering er nødvendig for lever- og nyresykdom.

Bruk av medikamentet Cavinton®-konsentrat til fremstilling av infusjonsløsning hos barn og unge under 18 år er kontraindisert.

Ved slutten av løpet av infusjonsterapi anbefales det å fortsette terapi med orale former i henhold til ordningen: 1 fane. stoffet Cavinton ® forte eller 1 fane. stoffet Cavinton ® Comfort 3 ganger / dag (30 mg / dag).

Bivirkning

Bivirkninger (BIV) / bivirkninger (AE) presenteres av systemiske organklasser i samsvar med MedDRA-klassifiseringen og med hyppigheten av forekomst: sjelden (fra ≥1 / 1000 til hematopoietisk system: sjelden - trombocytopeni, erytrocyttagglutinasjon; veldig sjelden - anemi.

Fra immunforsvaret: veldig sjelden - overfølsomhetsreaksjoner.

Fra siden av metabolisme og ernæring: sjelden - hyperkolesterolemi, diabetes mellitus; veldig sjelden - anoreksi.

Psykiske lidelser: sjelden - eufori; sjelden - angst; veldig sjelden - depresjon.

Fra nervesystemet: sjelden - hodepine, svimmelhet, ensidig parese, døsighet; veldig sjelden - skjelving, bevissthetstap, hypotensjon, lett hodetrythet.

Fra siden av synsorganet: sjelden - hyfem, hyperopi, nærsynthet, uskarpt syn; veldig sjelden - konjunktival hyperemi, ødem av den optiske papillen, diplopi.

Fra siden av organet for hørsels- og labyrintplager: sjelden - hørselshemming, hyperakusis, hypoacusia, svimmelhet; veldig sjelden - tinnitus.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - iskemi / hjerteinfarkt, angina pectoris, arytmi, bradykardi, takykardi, ekstrasystol, hjertebank, nedsatt blodtrykk, økt blodtrykk, "hetetokter"; svært sjelden - hjertesvikt, atrieflimmer, blodtrykksevne, venøs insuffisiens.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - epigastrisk ubehag, munntørrhet, kvalme; veldig sjelden - økt spyt, oppkast.

Hud- og underhudssykdommer: sjelden - erytem, ​​hyperhidrose, urticaria; veldig sjelden - dermatitt, kløe.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: sjelden - en følelse av varme; sjelden - asteni, en følelse av ubehag i brystet, betennelse og trombose på injeksjonsstedet.

Laboratorie- og instrumentelle data: sjelden - forlengelse av QT-intervallet på EKG, depresjon av ST-segmentet på EKG, økt serumurea-konsentrasjon; veldig sjelden - en økning i LDH-aktivitet, forlengelse av PR-intervallet på EKG, endringer på EKG.

Kontraindikasjoner for bruk

  • akutt fase av hemoragisk hjerneslag;
  • alvorlig iskemisk hjertesykdom;
  • alvorlige forstyrrelser i hjerterytmen;
  • svangerskap;
  • amming periode;
  • intoleranse mot fruktose eller mangel på enzymet fruktose-1,6-difosfatase;
  • alder under 18 år (på grunn av mangel på data fra kliniske studier);
  • overfølsomhet for vinpocetin eller andre komponenter i stoffet.

Med forsiktighet: økt intrakranielt trykk, bruk av antiarytmika, hjerterytmeforstyrrelser, langt QT-intervallsyndrom.

Påføring under graviditet og amming

Vinpocetin krysser morkaken, men konsentrasjonen i morkaken og i blodet til fosteret er lavere enn i blodet til en gravid kvinne. Vinpocetin er kontraindisert i svangerskapet. Teratogene og embryotoksiske effekter er ikke identifisert. I dyrestudier, når de ble administrert i høye doser, forekom placentablødning og spontane aborter, sannsynligvis som et resultat av økt blodkreft.

Ammeperiode

Vinpocetin går over i morsmelk. I studier som brukte merket vinpocetin, var radioaktiviteten i morsmelken ti ganger høyere enn i mors blod. I løpet av en time trenger 0,25% av den innlagte dosen av stoffet inn i morsmelk. Siden vinpocetin går over i morsmelk, og det ikke foreligger data om dets effekt på den nyfødte kroppen, er bruk av stoffet under amming kontraindisert.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Søknad hos barn

spesielle instruksjoner

Hvis pasienten har økt intrakranielt trykk, arytmi eller forlenget QT-intervallsyndrom, så vel som på bakgrunn av bruk av antiarytmiske legemidler Cavinton ®, kan et konsentrat for fremstilling av en infusjonsvæskeoppløsning foreskrives bare etter en grundig analyse av fordelene og risikoen forbundet med bruken..

Tilstedeværelsen av langt QT-syndrom og bruk av medisiner som forårsaker forlengelse av QT-intervallet, krever periodisk EKG-overvåking.

På grunn av det faktum at stoffet inneholder en liten mengde sorbitol (80 mg / 1 ml), er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået hos pasienter under behandlingen.

Cavinton ®, et konsentrat for fremstilling av en infusjonsvæske, er kontraindisert hos pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Bensinalkohol som inneholder preparatet (10 mg i 1 ml) kan forårsake giftige og anafylaktiske reaksjoner.

Natriumdisulfitt som inneholder preparatet (1 mg i 1 ml) kan i sjeldne tilfeller forårsake alvorlige overfølsomhetsreaksjoner og bronkospasmer..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Det finnes ingen data om effekten av vinpocetine på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer..

Overdose

Det er ingen data om en overdose vinpocetin. Det er kjent at bruk av vinpocetin i en dose på 1 mg / kg kroppsvekt kan betraktes som sikker. Høyere doser vinpocetine bør unngås på grunn av mangel på data.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk er det ingen interaksjon med betablokkere (kloranolol, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoksin, acenokoumarol, hydroklortiazid, imipramin.

I sjeldne tilfeller er samtidig bruk med alfa-metyldopa ledsaget av en liten økning i den hypotensive effekten, når du bruker denne kombinasjonen, er det nødvendig med regelmessig overvåking av blodtrykket.

Til tross for mangelen på data som bekrefter muligheten for interaksjon, anbefales det å utvise forsiktighet mens du forskriver med sentralt virkende medikamenter, antiarytmiske og antikoagulasjonsmidler..

Legemidlet er kjemisk uforenlig med heparin, derfor kan disse to medikamentene ikke blandes i samme sprøyte eller intravenøst ​​dryppsystem, men antikoagulasjonsbehandling kan utføres samtidig.

Vinpocetine er også uforenlig med infusjonsløsninger som inneholder aminosyrer, derfor bør Cavinton® konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske under infusjonsbehandling ikke administreres sammen med oppløsninger som inneholder aminosyrer..

Lagringsforhold for stoffet Cavinton ®

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen (pappeske) for å beskytte mot lyseksponering, utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Cavinton

Siden vinpocetin er indikert for terapi hovedsakelig hos eldre pasienter, der det er en endring i kinetikken til medisiner - en reduksjon i absorpsjon, en annen distribusjon og metabolisme, en reduksjon i utskillelse, var det nødvendig å gjennomføre studier for å vurdere kinetikken til medisinen i denne aldersgruppen, spesielt ved langvarig bruk. Resultatene fra slike studier viste at kinetikken til vinpocetin hos eldre ikke skiller seg signifikant fra kinetikken til vinpocetin hos unge pasienter, og i tillegg er det ingen kumulering. Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon kan de vanlige dosene av stoffet brukes, siden vinpocetin ikke samler seg i kroppen til slike pasienter, noe som gjør det mulig å ta stoffet i lang tid.

Indikasjoner for bruk:
I nevrologi brukes stoffet Cavinton til å behandle forskjellige former for cerebrovaskulær patologi: tilstander etter å ha lidd en cerebrovaskulær ulykke (hjerneslag), vertebrobasilar insuffisiens, vaskulær demens, cerebral aterosklerose, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati. Hjelper med å redusere alvorlighetsgraden av mentale og nevrologiske symptomer i cerebrovaskulær patologi.
I oftalmologi brukes stoffet Cavinton til å behandle kronisk vaskulær patologi av koroid (koroid) og netthinne.
I otorhinolaryngology brukes Cavinton til å behandle senilt hørselstap av den perseptuelle typen, Menières sykdom og tinnitus.

Bruksmåte:
Cavinton tabletter bør tas oralt etter måltider.
Den daglige dosen for voksne er 15-30 mg (3 ganger om dagen, 5-10 mg).
Behandlingsvarigheten bestemmes av legen individuelt.
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nyre- eller leversykdom.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Cavinton er: overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene; Under graviditet og amming.
Bruk av stoffet hos barn er kontraindisert (på grunn av mangel på data fra relevante kliniske studier).

Bivirkninger:
Cavinton er et trygt medikament, som det fremgår av sikkerhetsstudier som involverer titusenvis av pasienter og viser at selv de vanligste bivirkningene ikke falt under MedDRA “Ofte> 1/100” -kategorien, det vil si bivirkninger med høyest sannsynlighet for forekomst ble registrert med hyppigheten av varsler Abonner

Cavinton

Cavinton er et medikament (tabletter) som tilhører kategorien psykoanaleptika. Viktige funksjoner i legemidlet fra bruksanvisningen:

Hvordan løse opp vaskulære plakk, normalisere blodsirkulasjonen, press og glem veien til apoteket

  • Selges kun på resept
  • Under graviditet: kontraindisert
  • Ved amming: kontraindisert
  • I barndommen: kontraindisert
  • For brudd på leverfunksjonen: du kan
  • Ved nedsatt nyrefunksjon: du kan

emballasje

sammensetning

Inneholder virkestoffet vinpocetin 5 mg i sin sammensetning. I tillegg inneholder den tilleggsstoffer.

  • I tabletter: talkum, silisiumdioksyd, magnesiumstearat, laktosemonohydrat og maisstivelse.
  • I et konsentrat for infusjon: vinsyre, natriumdisulfitt, injeksjonsvann, benzylalkohol, askorbinsyre og sorbitol.

Slipp skjema

  • Hvite Cavinton gravert blistertabletter.
  • Konsentrat, injeksjonsvæske, oppløsning (Cavinton IV). Stort sett fargeløs væske.

Oppskrift på latin - Cavintonum.

farmakologisk effekt

Cavinton-piller - hva kommer de fra? Den viktigste aktive ingrediensen er vinpocetin. Det tilhører gruppen med cerebrovasodilaterende midler. Legemidlet forbedrer cerebral metabolism, cerebral sirkulasjon, reologiske egenskaper av blod. Cavinton har en cerebrobeskyttende effekt, reduserer alvorlighetsgraden av den skadelige effekten av aminosyrer, hemmer aktiviteten til transmembrane kalsium, natriumkanaler, AMPA og NMDA reseptorer. Legemidlet Cavinton har en potensierende effekt på den nevrotbeskyttende effekten av adenosin. Vinpocetin øker absorpsjonen, forbedrer absorpsjonen, metabolismen av oksygen og glukose i hjernen. Legemidlet er i stand til å flytte glukosemetabolismen i en mer gunstig aerob retning. Stimulerer cerebral metabolisme av serotonin og noradrenalin, har en antioksidant, stimulerende effekt på det noradrenerge systemet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Cavinton forbedrer selektiv sirkulasjon: øker den cerebrale fraksjonen av minuttets blodvolum, reduserer motstanden i blodkarene i hjernen, uten å påvirke den generelle sirkulasjonen (hjertefrekvens, minuttvolum, blodtrykk, OPSS). Legemidlet forårsaker ikke stjele syndrom. Det forbedrer blodtilførselen til det iskemiske, men levedyktige området i hjernen, og forårsaker fenomenet "omvendt stjeling". Øker hjernecellers motstand mot hypoksi, forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer blodplateaggregasjonen, motstår patologisk høy blodviskositet, øker erytrocytt deformerbarhet, har en blokkerende effekt på absorpsjonen av adenosin av erytrocytter.

Tablettene tas opp i løpet av en time. Metaboliseres ikke i tarmen. Utskilles i avføring og urin i forholdet 2 til 3.

Konsentrasjonen av infusjonsløsningen er terapeutisk i plasma i området 10-20 ng / ml. Det skilles ut av mage-tarmkanalen og av nyrene i forholdet 2 til 3.

Indikasjoner for bruk

Hva er Cavinton medisin til? Reseptbeløpet av stoffet er omfattende. Indikasjoner for bruk av Cavinton i injeksjoner (dropper) og i tabletter er vanlige.

nevrologi

Forbigående iskemi, vaskulær demens, progressiv hjerneslag, åreforkalkning av GM-kar, vertebro-basilar insuffisiens, tilstand etter hjerneslag, hypertensiv, post-traumatisk encefalopati og andre typer cerebrovaskulær ulykke. Nevrologiske, psykiske lidelser hos pasienter med hjerneinsuffisiens (afasi, nedsatt hukommelse, apraksi, hodepine, bevegelsesforstyrrelser).

Hva annet hjelper?

oftalmologi

Vaskulære lesjoner i øynene (angiospasme i netthinnen og koroid, aterosklerose, degenerative sykdommer, sekundær glaukom, trombose, emboli).

otolaryngologi

Alders hørselstap, toksisk og vaskulær genese, kochleovestibulær nevritt, Menières sykdom, svimmelhet, tinnitus, vaso-vegetative manifestasjoner i overgangsalderen.

Kontra

Kontraindikasjoner er alvorlige arytmier, alvorlig hjertesykdom, amming, graviditet (på grunn av manglende sikkerhetsdata).

Bivirkning

Bivirkningene er som følger:

Det kardiovaskulære systemet

Styrking av allerede eksisterende arytmi, mulig takykardi, fallende blodtrykk.

Mage-tarmkanalen

Dyspeptiske lidelser, munntørrhet, halsbrann.

sentralnervesystemet

Svakhet, søvnforstyrrelse, svimmelhet, migrene. Allergi.

Instruksjoner for bruk av Cavinton (måte og dosering)

Cavinton tabletter, bruksanvisning

Forløpet av medikamentell behandling er i gjennomsnitt 3 måneder (tillatt fra 1 til 8). Cavinton tas etter måltider, tre ganger om dagen, 1 tablett. Når du avbryter legemidlet, må dosen reduseres gradvis over 3 dager..

Instruksjoner for bruk av Cavinton i ampuller

Cavintons løsning injiseres intravenøst ​​på en dropper i en dose på 20 mg per 500 ml fysisk. løsning per dag. Intramuskulære injeksjoner er forbudt. Infusjonsløsningen må brukes innen 3 timer etter tilberedning. Maksimal dryppfrekvens er 80 dråper per minutt.

Overdose

For øyeblikket er informasjonen om overdosering begrenset. Det anbefales å skylle magen, bruke aktivt kull og bruke symptomatisk terapi.

Interaksjon

Bruken av stoffet Cavinton på bakgrunn av heparinbehandling øker risikoen for å utvikle forskjellige hemoragiske komplikasjoner. Legemiddelløsning for injeksjon er uforenlig med heparin.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Holdes utenfor sollys. Temperaturen skal være mellom 15-30 grader celsius. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Cavinton har ingen nefro- og hepatotoksiske effekter. Hos pasienter med laktoseintoleranse, må det huskes at en tablett inneholder 83 mg laktose. Hos pasienter med diabetes mellitus, med parenteral administrering av stoffet, er blodsukkerkontroll nødvendig (løsningen inneholder sorbitol, ved intravenøs administrasjon øker den risikoen for arytmi, ventrikkelflimmer). Med hjerneblødning kan legemidlet administreres parenteralt bare etter at de akutte symptomene avtar (etter 5-7 dager). Legemidlet anbefales ikke til bruk i pediatri..

Det er ingen artikkel om medisiner på Wikipedia.

Analoger av Cavinton

Lignende medisiner er: Vinpocetine, Vicebrol, Neurovin, Oxopotin. Prisen på Cavinton-analoger er ofte mindre. For eksempel er en medisin hvis navn kommer fra den aktive ingrediensen betydelig billigere.

Hva er bedre Cavinton eller Vinpocetine?

Legemidlene er helt identiske. Imidlertid antas Cavinton å være tryggere enn Vinpocetine på grunn av bedre alkaloidsrensing..

Hva er bedre Cavinton eller Piracetam?

Piracetam har et litt annet formål og brukes ofte i kombinasjon med Cavinton for behandling av sirkulasjons- og metabolske problemer..

Cavinton for nyfødte

Det anbefales ikke å bruke medisinen til nyfødte, da det er kontraindisert hos barn under 18 år på grunn av utilstrekkelige data om bruk i denne alderen..

Alkoholkompatibilitet

Legemidlet er definitivt uforenlig med alkohol, ettersom det utvider blodkar, som et resultat av at alkohol absorberes bedre, noe som er veldig skadelig for kroppen.

Anmeldelser om Cavinton

Pasientanmeldelser

I det store og hele var meningene delte. De som tok stoffet sier at det hjelper, men det er uttalelser om at ingen effekt ble lagt merke til. Fordelen er den lave prisen. Manifestasjonen av bivirkninger blir lagt merke til.

Anmeldelser om Cavinton for barn

Det er viktig å huske at stoffet er kontraindisert for barn. Samtidig risikerer legene fortsatt å forskrive dette legemidlet. Foreldres kommentarer indikerer at når barn bruker medisinen, oppstår bivirkninger, som irritabilitet, søvnløshet.

Cavintons pris

Prisen på Cavinton i tabletter på 5 mg er 220 rubler per pakke på 50 stykker.

Prisen på Cavinton-ampuller er 240 rubler for 10 stykker 10 mg / 2 ml, samt 330 rubler for 10 stykker 25 mg / 5 ml.

I Kharkov kan du kjøpe nettbrett til en pris av 210-230 UAH. Ampuller 10 mg / 2 ml nr. 10 for 260 UAH

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom