Emoxipin - bruksanvisning, analoger, anmeldelser og frigjøringsformer (øyedråper 1%, injeksjoner i ampuller for intramuskulære og intravenøse injeksjoner) av et medikament for behandling av blødninger hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Emoxipin. Gjennomgangene av besøkende - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruken av Emoxipin i deres praksis blir presentert. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Analoger av Emoxipin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av blødninger og sirkulasjonsforstyrrelser hos voksne, barn, så vel som under graviditet og amming.

Emoxipin er en angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxanth og antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til den vaskulære veggen og graden av risiko for blødningsutvikling, fremmer resorpsjonen deres. Utvider koronarkarene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på nekrosefokuset, forbedrer hjernens sammentrekkelighet og funksjonen til det ledende systemet. Med økt blodtrykk har det en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon, reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av lys med høy intensitet, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

sammensetning

Metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) + hjelpestoffer.

indikasjoner

Som en del av kompleks terapi:

  • konsekvensene av iskemisk og hemorragisk cerebrovaskulær ulykke;
  • TBI;
  • postoperativ periode med epi- og subdural hematomer;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • ustabil angina.

Behandling av øyesykdommer:

  • subkonjunktival og intraokulær blødning;
  • angioretinopati (inkludert diabetiker);
  • chorioretinal dystrofi (inkludert aterosklerotisk genese);
  • dystrofisk keratitt;
  • retinal vaskulær trombose;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser) og netthinnen i øyet mot eksponering for lys med høy intensitet (laser og solbrenthet, med laserkoagulasjon);
  • traumer, betennelse og brannskader i hornhinnen;
  • grå stær (inkludert forebygging hos personer over 40 år);
  • kirurgiske inngrep på øynene;
  • tilstand etter operasjon for glaukom med løsgjøring av koroid.

Slipp skjemaer

Øyedråper 1%.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (injeksjoner i ampuller for injeksjon).

Bruksanvisning og bruksmåte

I nevrologi og kardiologi - intravenøs drypp (dropper) (20-40 dråper / min), 20-30 ml av 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager (medikamentet er tidligere fortynnet i 200 ml 0,9% NaCl-løsning eller 5% dekstroseløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Deretter går de over til intramuskulær injeksjon - 3-5 ml av en 3% løsning 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

I oftalmologi - subkonjunktival eller parabulbar, en gang om dagen eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; det er mulig å gjenta kurset 2-3 ganger i året.

Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning en gang om dagen i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar, 0,5-1 ml 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulering; deretter - i de samme dosene (0,5 ml av en 1% løsning) en gang om dagen i 2-10 dager.

Bivirkning

  • kortsiktig spenning;
  • døsighet;
  • økt blodtrykk;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett og andre);
  • smerter, svie og kløe på bruksstedet;
  • hyperemia;
  • komprimering av paraorbital vev (selvabsorberende).

Kontra

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet.

spesielle instruksjoner

Behandlingen skal utføres under kontroll av blodtrykk og blodpropp.

Narkotikahandel

Farmasøytisk uforenlig med andre medisiner (kan ikke fortynnes eller brukes i samme sprøyte med andre medisiner).

Øyedråper skal ikke blandes med andre medisiner. Om nødvendig, samtidig bruk av andre øyedråper, blir stoffet innpodet sist, etter fullstendig absorpsjon av det forrige stoffet (ikke mindre enn 15 minutter).

Analoger av stoffet Emoxipin

Strukturanaloger for virkestoffet:

  • Cardioxipin;
  • Metyletylpyridinol Eskom;
  • Metyletylpyridinolhydroklorid;
  • Emoxy Optiker;
  • Emoxibel;
  • Emoxipina injeksjonsløsning 1%.

Emoxipin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og priser

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

Beskrivelse og egenskaper

Emoxipin er et pulverformet stoff med en krystallinsk struktur og høy løselighetsgrad i vann. Det internasjonale navnet på virkestoffet er metyletylpyridinol.

Stoffet har antioksidant- og antihypoksantegenskaper, i tillegg til en vasoprotektor og antiplatelet middel. Antioksidantegenskapene til Emoxipin sikrer nøytralisering av frie radikaler, opphør av oksidative reaksjoner i kjeden, og forhindrer derfor skade på vitale biologiske molekyler - DNA, proteiner, enzymer, membranstrukturer i celler, etc..

Egenskapen til en antihypoxant gjør det mulig for Emoxipin å forhindre oksygen-sult i indre organer og vev ved å levere en større mengde gass og øke dens penetrering gjennom den vaskulære veggen og cellemembranen.

Den kar-beskyttende egenskapen til Emoxipin kommer til uttrykk i evnen til å gi fartøyets styrke, glatthet og elastisitet. Samtidig med en økning i styrken på den vaskulære veggen, synker dens permeabilitet.

Den glatte overflaten på karene gjør det mulig å redusere "klistringen" av blodelementene i blodet, så vel som å forhindre fiksering av dem på veggene i årer og arterier, noe som gjør det mulig å gi Emoxipins antiplatelet-egenskap. Takket være denne effekten forbedres også blodstrømmen, det vil si dens viskositet reduseres..

I tillegg til å redusere "klistringen" av blodceller, forbedrer Emoxipin prosessene med resorpsjon av blodpropp, reduserer permeabiliteten til blodkar og forhindrer blødninger, og fremmer også den raske resorpsjonen av sistnevnte. Med patologier i hjertet har Emoxipin en vasodilaterende effekt, fremmer lokalisering og en tydelig avgrensning av lesjonsfokuset under et hjerteinfarkt, forbedrer kraften i sammentrekninger og normaliserer impulsledning, og forhindrer hjertearytmier. Generelt øker Emoxipin motstanden i kroppsvev mot mangel på oksygen og blodsirkulasjon.

Emoxipin - frigjør skjemaer (øyedråper, i ampuller)

Emoksipinindikasjoner

Emoxipin applikasjon

Medisinske prosedyrer som bruker lyskilder med høy intensitet og hyppighet, krever øyebeskyttelse mot de negative effektene av disse prosedyrene. I denne situasjonen brukes Emoxipin for å beskytte øyet mot ultrafiolett og laserstråling, inkludert solbrenthet..

Pasienter med choroid-løsrivelse og operert for en annen patologi, for eksempel glaukom, trenger vedlikeholdsdoser av Emoxipin for å forhindre utvikling av skade på vener og arterier i synsorganet, og for å opprettholde deres funksjon.

I tillegg til oftalmologisk praksis, brukes stoffet i kardiologi, siden det har en beskyttende effekt, inkludert på hjertets kar. Den hjertebeskyttende egenskapen til Emoxipin brukes til behandling av akutt hjerteinfarkt, samt for å forhindre "reperfusjonssyndrom". Inntak av Emoxipin forbedrer ernæringen og metabolismen i hjertemuskelen betydelig etter et hjerteinfarkt. Ustabil angina pectoris er mye bedre kontrollert ved bruk av Emoxipin, og smertefulle symptomer og angrep av smerter i hjerteområdet blir mye mindre uttalt og mer sjeldent.

I nevrologisk praksis brukes Emoxipin til å behandle sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen av forskjellig opprinnelse. Videre fungerer stoffet like effektivt i forhold til en kraftig redusert blodstrøm og blødninger i hjernevevet. Etter kirurgiske inngrep for å fjerne hematomer lokalisert i subdural og epidural rom, tillater medisinen Emoxipin å normalisere blodtilførselen og forhindre gjentatte blødninger.

I dag brukes Emoxipin til å behandle alle forhold der aktive peroksydasjonsprosesser blir observert, det vil si oksidativt stress. Oksidativt stress blir observert i et veldig bredt spekter av sykdommer, for eksempel med hjerteinfarkt, hjerneslag, glaukom, virusinfeksjon, etc..

Emoxipin injeksjonsvæske - instruksjoner for bruk

Intramuskulære og intravenøse injeksjoner for behandling av hjerte- og nevrologiske patologier

2. I løpet av 10-30 dager injiseres en 3% løsning av Emoxipin intramuskulært, 3-5 ml per injeksjon. Innføringen av stoffet utføres 2-3 ganger om dagen..

Tidspunktet for behandling med Emoxipin avhenger direkte av kompleksiteten i patologien, hastigheten på utvinning og normaliseringen av kroppsfunksjoner.

Emoxipin-injeksjoner for behandling av øyepatologi

Øyeleger bruker en 1% løsning av Emoxipin, og injeksjoner gjøres i nærheten av øyeeplet (retrobulbar og parabulbar), samt under konjunktiva (subconjunctival). Parabulbarinjeksjoner av Emoxipin utføres en gang om dagen eller annenhver dag, og en 1% løsning injiseres i en mengde på 0,5-1 ml. Under konjunktiva injiseres også en 1% injeksjonsvæske hver dag, eller annenhver dag, 0,2-0,5 ml. Subkonjunktival og parabulbar administrering av Emoxipin gjennomføres i kurs som varer 10-30 dager. I løpet av ett kalenderår kan du gjenta behandlingsforløpet 2-3 ganger.

Med dyp skade på øynene, brukes metoden for retrobulbar injeksjon av en 1% oppløsning av Emoxipin for injeksjon. Behandlingsforløpet består av en daglig enkeltinjeksjon av Emoxipin 1% i en mengde på 0,5-1 ml i 10-15 dager.

For å beskytte øyet under manipulering av laserkoagulering, utføres parabulbar eller retrobulbar injeksjon av 1% Emoxipin-oppløsning i en mengde på 0,5-1 ml to ganger - 24 timer og 1 time før operasjonen. Etter kirurgisk inngrep i 2-10 dager administreres medisinen på samme måte, 0,5 ml 1% løsning en gang daglig, hver dag.

Emoxipin øyedråper - instruksjoner for bruk

Spesielle instruksjoner for bruk av Emoxipin

Hvis en person lider av hypertensjon, må bruken av Emoxipin utføres med konstant overvåking av blodtrykksnivået. Du bør også hele tiden overvåke blodproppsindikatorer..

Hvis Emoxipin i form av øyedråper må brukes sammen med en annen lokal medisin, må du innpaste den i den siste etter minst 10-15 minutter etter bruk av forrige middel..

Emoxipin bør ikke blandes med andre legemidler, spesielt ettersom det ikke er lov å administrere medisiner sammen med en annen i samme sprøyte..

Emoxipin bivirkninger

Øyedråper kan forårsake svie, svie og klype i øynene etter injeksjon. Dette ubehaget forsvinner vanligvis helt på egen hånd..

Intraokulære injeksjoner (retrobulbar, parabulbar, subconjunctival) Emoxipin kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

  • smerter på injeksjonsstedet;
  • kløe;
  • brenning;
  • rødhet;
  • tykning av vev rundt øyets bane.

Disse bivirkningene utvikler seg lokalt, bare innen medisinadministrasjon, og forsvinner på egen hånd.

Intravenøs administrering av Emoxipin i behandling av hjertesykdommer og nevrologiske sykdommer kan provosere følgende bivirkninger:

  • økt eksitabilitet i kort tid;
  • døsighet;
  • svak trykkøkning;
  • lokale allergiske reaksjoner (hudutslett, utslett, etc.).

Kontra

Emoxipin til injeksjon og øyedråper - pris

Emoxipin for injeksjon og øyedråper - anmeldelser

Emoxipin er et svært effektivt middel, men det har en sterk lokal irriterende effekt, noe som skaper ubehagelige sensasjoner når du bruker stoffet på øynene. Folk som lider av ganske alvorlige øyesykdommer og som bruker Emoxipin dråper og injeksjoner, tar hensyn til indikasjonene og en klar bevissthet om behovet for behandling, får et utmerket resultat. I dette tilfellet dannes vanligvis et positivt inntrykk av stoffet og følgelig en positiv gjennomgang. Hvis Emoxipin brukes til behandling av mindre lidelser, og personen ikke er klar til å stille opp med noen ubehagelige sensasjoner, danner dette en negativ gjennomgang av stoffet, siden behandlingseffekten i denne situasjonen er liten og er assosiert med ulemper..

Emoxipin for injeksjon bidro til å eliminere konsekvensene av hjerteinfarkt og hjerneslag hos mange pasienter, som var i stand til å redusere manifestasjonene av nevrologiske lidelser betydelig på kort tid. Denne gruppen av pasienter har en positiv opplevelse med stoffet og følgelig en positiv gjennomgang. Folk som brukte det for å forbedre cerebral sirkulasjon og rask resorpsjon av hematomer, snakker også positivt om stoffet. Negative vurderinger når du bruker Emoxipin-injeksjoner blir vanligvis lagt igjen av folk som bruker stoffet på egen hånd, for behandling av kollittisk kalt "tykt blod".

Emoxipins analoger

Der hvor å kjøpe Emoxipin

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Injeksjoner, øyedråper Emoxipin: instruksjoner, pris og anmeldelser

Legemidlet Emoxipin har en vaskulær beskyttende og platehemmende effekt. Bruksanvisning indikerer at øyedråper 1%, injeksjoner i ampuller for intramuskulære og intravenøse injeksjoner skaper en sterk antioksidant og antihypoxant effekt..

Slipp form og sammensetning

Emoxipin produseres i flere doseringsformer: i form av øyedråper og i form av en injeksjonsvæske.

  • Øyedråper er en 1% løsning, pakket i 5 ml hetteglass.
  • Injiseringsløsninger er tilgjengelige i forskjellige konsentrasjoner - 1% og 3% (pakket i ampuller).

Aktiv ingrediens - metyletylpyridinolhydroklorid.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Emoxipin fra? Som øyedråper er indikasjoner for bruk:

  • beskyttelse av netthinnen etter laserkoagulasjon og lys med høy intensitet (i tilfelle sol- og laserforbrenning);
  • intraokulær blødning;
  • glaukom;
  • trombose i den sentrale vene på netthinnen og dens grener.

Indikasjoner for bruk av Emoxipin-injeksjoner:

  • sentrale kororetinale dystrofier;
  • diabetisk retinopati;
  • komplisert myopati.

Emoxipin-injeksjoner brukes også i tilfelle av kroniske og akutte sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, hvis hemoragiske og iskemiske lidelser er årsaken til disse lidelsene. Om nødvendig kan medisinen administreres som en intramuskulær injeksjon, og som en intravenøs injeksjon i ampuller.

Instruksjoner for bruk

Emoksipin i nevrologi og kardiologi foreskrives intravenøst ​​(dropper) (20-40 dråper / min), 20-30 ml av 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager (medikamentet er tidligere fortynnet i 200 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dekstroseløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Deretter går de over til intramuskulær injeksjon - 3-5 ml av en 3% løsning 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

I oftalmologi - subkonjunktival eller parabulbar, en gang om dagen eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Behandlingsvarigheten er 10-30 dager; det er mulig å gjenta kurset 2-3 ganger i året. Om nødvendig - retrobulbar 0,5-1 ml 1% løsning en gang om dagen i 10-15 dager.

For å beskytte netthinnen under laserkoagulering (inkludert begrensende og ødeleggende koagulering av svulster) - parabulbar eller retrobulbar, 0,5-1 ml 1% løsning 24 timer og 1 time før koagulering; deretter - i de samme dosene (0,5 ml av en 1% løsning) en gang om dagen i 2-10 dager.

Øyedråper

Emoxipin blir innpodet i konjunktivalsekken. For å bruke stoffet, må du åpne flasken, sette den påsatte dropperhetten på nakken. For instillasjon blir flasken snudd på hodet med en dropper og presset på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette.

Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursets varighet er fra 3 til 30 dager. Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsettes opptil 180 dager. I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året.

Løsning for i / v og i / m administrering

Løsningen brukes ved intramuskulær og intravenøs drypp. Infusjonsløsningen tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å løse opp den foreskrevne dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridløsning..

Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: intravenøs drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Kursvarighet - 10-12 dager.

Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært på 60-300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager. Anbefalt dosering for bruk i kardiologi: intravenøs drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger om dagen.

Kursets varighet avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært 2-3 ganger om dagen i en dose på 60-300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

injeksjon

Løsningen brukes ved subconjunctival, parabulbarbar og retrobulbar administrering. Anbefalt dosering: subkonjunktival administrering: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Kursets varighet er fra 10 til 30 dager; parabulbar injeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager; retrobulbar injeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen i 10-15 dager.

Med laserkoagulering (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster) for å beskytte netthinnen, er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipin i en dose på 5-10 mg indikert 24 timer og 1 time før koagulering. Etter inngrepet bør den første dosen av legemidlet administreres en gang om dagen i 2-10 dager. Gjenta om nødvendig behandlingen i løpet av 2-3 ganger.

farmakologisk effekt

Emoxipin er en angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxanth og antioksidant.

Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og risikoen for blødning, fremmer resorpsjon.

Utvider koronarkarene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på nekrosefokuset, forbedrer hjernens sammentrekkelighet og funksjonen til det ledende systemet. Med økt blodtrykk har det en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon, reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Har retinoprotektive egenskaper, beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av lys med høy intensitet, fremmer resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedrer mikrosirkulasjonen i øyet.

Kontra

Legemidlet Emoxipin har svært få kontraindikasjoner, siden det er et ganske trygt medikament. Det brukes ikke til individuell intoleranse mot bestanddelene, samt til behandling av gravide og ammende kvinner.

Bivirkninger

  • komprimering av paraorbital vev (løser seg selv);
  • hyperemia;
  • allergiske reaksjoner (hudutslett og andre);
  • økt blodtrykk;
  • smerter, svie og kløe på bruksstedet;
  • døsighet;
  • kortvarig opphisselse.

Barn under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Emoxipin kontraindisert for bruk under svangerskapet og under amming. Det er kontraindisert å bruke noen form for medisiner for å behandle barn under 18 år.

Narkotikahandel

Når det gjelder bruk sammen med a-tokoferolacetat, er en mer aktiv manifestasjon av antioksidantegenskapene til Emoxipin mulig. Generelt anbefales det ikke å ta stoffet å kombinere med bruk av andre medisiner uten tillatelse fra den behandlende legen.

spesielle instruksjoner

Parenteral administrering bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodproppparametere. Ved samtidig bruk av flere midler i form av øyedråper, må instillasjonen av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter instillasjonen av det forrige medikamentet..

Vent til de andre dråpene er fullstendig absorbert for ikke å forstyrre de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol. Dannelse av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.

Analoger av stoffet Emoxipin

Analoger bestemmes av struktur:

  1. Emoxibel.
  2. Metyletylpyridinol Eskom.
  3. Emoxy Optiker.
  4. Metyletylpyridinolhydroklorid.
  5. Cardioxipin.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Emoxipin (injeksjoner) i Moskva er 186 rubler for 10 ampuller. Tilgjengelig uten resept.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Emoxipin injeksjonsvæske, oppløsning

Emoxipin beskytter øynene mot intenst lys, aktiverer utvinning fra indre brudd på øyekapillærene. Verktøyet reduserer vaskulær permeabilitet og blodpropp.

Legemidlet øker hjernens motstand mot hypoksiske og iskemiske hendelser. Medisinen er forbudt å bruke hos barn, siden virkningen av stoffet ikke har blitt studert for denne kategorien av pasienter.

Indikasjoner for bruk

Midlet hemmer vedheftingen av blodplater og nøytrofiler, og øker derved varigheten av blodkoagulasjonsprosessen. Legemidlet øker konsentrasjonen av nukleotider i vev og stabiliserer cellemembranen. Medisinen reduserer permeabiliteten til blodkar og kapillærer, og øker dermed blodtilførselen til vev. Legemidlet beskytter netthinnen mot intenst lys og ultrafiolett stråling.

Indikasjonene for å foreskrive medisiner i oftalmologi er:

  • forbedring av blodsirkulasjonen i cellestrukturer;
  • øke frekvensen av resorpsjon av blødninger i øyeområdet;
  • gjenoppretting av funksjonaliteten i blodkar etter lesjoner ved diabetes mellitus;
  • dystrofiske patologier;
  • trombotiske tilstander i øyeområdet;
  • nærsynthet og komplikasjoner derav;
  • beskyttelse av synets organer mot intenst lys;
  • rehabiliteringsperiode;
  • grå stær;
  • glaukom;
  • irritasjon eller brannskade på øyets hornhinne;
  • beskyttelse av synets organer når du bruker kontaktlinser i lang tid.

Legemidlet brukes i nevrologi og kardiologi. Når den injiseres, kommer den inn i blodomløpet etter 2 timer. En reduksjon i konsentrasjonen i blodomløpet er observert etter 24 timer.

Kostnaden for Emoxipin i form av ampuller til injeksjon i Russland starter fra 150 rubler.

Hvordan øke immuniteten og beskytte sine kjære

sammensetning

Den aktive komponenten av medikamentet er metyletylpyridinolhydroklorid.

  • natriumhydroksyd;
  • injeksjonsvann.

Ampullen inneholder en løsning i form av en klar og fargeløs væske.

Instruksjoner for bruk

Løsningen er beregnet på okulære injeksjoner. Væsken er ikke egnet for dråpeapplikasjon. Emoxipin-injeksjoner utføres på flere måter:

subconjunctival

Injeksjonen gjøres under konjunktiva. Med denne metoden injiseres 0,2 eller 0,5 ml av stoffet. Emoxipin brukes i 1% konsentrasjon. Injeksjoner gis hver dag eller annenhver dag, avhengig av indikasjoner og doseringer av legemidlet som administreres. Behandlingsvarigheten er 10 til 30 dager. I løpet av året er 3 ganger den medikamentbaserte terapien mulig.

Parabulbarno

Medisinen administreres i en mengde på 0,5 ml i 1% konsentrasjon. Doseringen av den aktive ingrediensen avhenger av indikasjonene og varierer fra 1 mg til 5 mg. Midlet injiseres under øyeeplet, nålen trenger gjennom huden på det nedre øyelokket i en avstand på opptil 3 cm.

Injeksjonen utføres en gang om dagen. Maksimal varighet av terapi - måned.

Retrobulbarno

Legemidlet blir injisert med en 4,5 cm lang nål. Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen er 1%. Medisinen administreres daglig, 1 gang per dag. Kurset er fra 10 til 15 dager.

For barn

I barnekategorien av pasienter er Emoxipin-injeksjoner kontraindisert. Minimumsalder for medisineadministrasjon er 18 år.

Hvordan gjøres injeksjonen

Før injeksjonen blir pasienten undersøkt for allergi eller øyeinfeksjoner.

Emoxipin-injeksjoner utføres i henhold til stadiene:

  1. Anestesi i øyeeplet, da prosedyren er smertefull.
  2. Medisin trekkes inn i en sprøyte med en fin nål.
  3. Konjunktiva blir gjennomboret med omtrent 1 eller 2 mm med subkonjunktival administrering av stoffet. Med para- eller retrobulbarinjeksjoner gjennombores det nedre øyelokk med henholdsvis 3 cm eller 5 cm.
  4. Doseringen av medikamentet innføres fra 0,5 ml til 1 ml.
  5. Etter injeksjonen presser pasienten på bomullsull på injeksjonsstedet for å forhindre blåmerker på grunn av skade på kapillærene. Manipulasjonen utføres ikke mer enn 2 minutter.

Etter inngrepet er det tillatt å ta på kontaktlinser etter en halv time..

Interaksjon med andre medisiner

Interaksjonen mellom Emoxipin og samtidig medisiner er ikke undersøkt. Derfor er det uakseptabelt å blande medisiner for injeksjon. Tocopherolacetat øker effektiviteten av Emoxipin, som må tas i betraktning for å forhindre utvikling av symptomer på komplikasjoner eller bivirkninger.

Graviditet og amming

Når man bærer et foster, er kvinner kontraindisert i injeksjoner med et medikament. I ammingstiden utføres injeksjoner først etter å ha vurdert mulige komplikasjoner og oppnådd et positivt resultat.

Bivirkninger

Uansett metode for intraokulær administrering av stoffet, kan injeksjoner være ledsaget av bivirkninger:

  • sårhet på stikkstedet;
  • en ripende følelse;
  • fortykning av overhuden på injeksjonsstedet;
  • brenning;
  • hyperemia;
  • allergiske manifestasjoner.

Under medikamentell terapi er det nødvendig å kontrollere blodtrykket og varigheten av blodkoagulasjonsprosessen. Medisinen kan provosere døsighet, noe som må tas i betraktning når du arbeider med potensielt farlige mekanismer.

Kontra

Injeksjoner gis ikke til pediatrisk kategori av pasienter og til personer med overfølsomhet for komponentkomposisjonen til stoffet. Det er forbudt å gi injeksjoner til kvinner i løpet av fødselsperioden.

Overdose

Det finnes ingen data om mulige symptomer på overdosering av medikamenter.

analoger

Analogene av midlet i form av en injeksjonsvæske, oppløsning er:

  • Oxyplex.
  • Emoxil-N.
  • Oftalek.
  • Oxyviden.
  • Emoxibel.

Flere detaljer om analoger finner du her

Anmeldelser av leger

Oleg Ivanovich, øyelege: Hvis doseringene og behandlingen av Emoxipin overholdes, oppnås fullstendig utvinning eller delvis forbedring av progressive øyepatologier. Bivirkninger er sjelden blitt observert i min praksis. Hovedårsaken til stoffets ineffektivitet er pasientens uaktsomhet..

Alla Evgenievna, øyelege: Injeksjoner med stoffet lar deg unngå fullstendig tap av synet i avanserte patologier. Jeg foreskriver et middel mot nærsynthet, glaukom eller grå stær. Bruk av Emoxipin-injeksjoner i rehabiliteringsperioden forhindrer komplikasjoner etter operasjonen.

Forbrukeranmeldelser

Alina: Da de foreskrev subjektive injeksjoner med Emoxipin, var jeg i full sjokk. Jeg var veldig bekymret før inngrepet. Manipulasjonen var rask og nesten smertefri. Jeg var fornøyd med resultatet av terapi.

Alexander: Legemidlet gjenopprettet funksjonen til blodkar etter kraftig økning i blodsukkeret. Om nødvendig tar jeg et ekstra kurs uten å nøle.

Utløpsdato og lagring

Emoxipin-oppløsning er egnet for injeksjoner i 3 år. Oppbevar væsken på et kjølig og mørkt sted. Temperaturregimet skal ikke overstige 25 grader. Det er uakseptabelt å oppbevare produktet i en åpen beholder..

Resultatene fra terapien med Emoxipin blir observert etter flere injeksjoner. Medisinen forbedrer blodtilførselen til vevene i synsorganene og gjenoppretter funksjonene i blodkarene. Det eneste ubehagelige øyeblikket under medisineringsterapi er øyeinjeksjoner..

Emoxipin - bruksanvisning

Bruksanvisning
om medisinsk bruk av stoffet

(Informasjon til spesialister)

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Emoxipin ®

INN eller gruppenavn: Methylethylpyridinol

Kjemisk navn: 6-metyl-2-etylpyridin-3-ol-hydroklorid

Doseringsform: løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

sammensetning:
1 ml løsning inneholder;
Virkestoff:
metyletylpyridinolhydroklorid - 30 mg;
Hjelpestoffer:
natriumhydroksydløsning 1 M til pH 4,8-5,8;
vann for injeksjon opp til 1 ml.

Beskrivelse: klar fargeløs eller lett farget væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antioksidantmiddel

ATX-kode: [С05СХ]

Farmakologiske egenskaper
Angioprotector, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, er en hemmer av frie radikale prosesser, antihypoxanth og antioksidant. Reduserer blodviskositet og blodplateaggregering, øker innholdet av sykliske nukleotider (syklisk adenosinmonofosfat og syklisk guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer risikoen for blødning, fremmer resorpsjon deres. Utvider koronarkarene, i den akutte perioden med hjerteinfarkt, begrenser størrelsen på nekrosefokus, forbedrer hjertets sammentrekkelighet og funksjonen til det ledende systemet.
Med høyt blodtrykk har det en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon, reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

farmakokinetikk
Distribusjonsvolumet er 5,2 liter. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 18 minutter. Klaring - 214,8 ml / min. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk
I nevrologi og nevrokirurgi i kompleks terapi: hemorragisk hjerneslag i restitusjonsperioden, iskemisk hjerneslag, forbigående cerebrovaskulære ulykker, kronisk cerebrovaskulær ulykke, traumatisk hjerneskade (TBI); postoperativ periode hos pasienter med craniocerebral traume, operert for epi-, subdural og intracerebral hematomer, kombinert med hjernekontusjon.
Ved kardiologi i kompleks terapi: akutt hjerteinfarkt; forebygging av reperfusjonssyndrom; ustabil angina.

Kontra
- Økt individuell følsomhet for stoffet Emoxipin;
- Graviditet, ammingstid;
- Barn under 18 år.

Administrasjonsmåte og dosering
I nevrologi og nevrokirurgi - brukes stoffet Emoxipin intravenøst ​​drypp med en hastighet på 20-30 dråper per minutt i en daglig dose på 10 mg / kg i 10-12 dager. Deretter går de over til intramuskulær administrering av 60-300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager. Før introduksjonen blir stoffet Emoxipin® fortynnet i 200 ml isotonisk natriumkloridløsning.
Ved kardiologi - intravenøs drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt i en dose på 600-900 mg av en løsning av stoffet Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridløsning 1-3 ganger om dagen i 5-15 dager, avhengig av sykdomsforløpet, med den etterfølgende overgangen for intramuskulær injeksjon av 60-300 mg 2-3 ganger om dagen i 10-30 dager.

Bivirkning
Agitasjon, døsighet, økt blodtrykk, reaksjon på injeksjonsstedet (smerte, kløe, svie), hodepine, smerter i hjerteområdet, allergiske reaksjoner, dyspepsi, blodproppsykdom.

Overdose
Overdosedata er ikke tilgjengelige.

Interaksjon med andre legemidler
Farmasøytisk uforenlig med andre medisiner.

spesielle instruksjoner
Behandlingen bør overvåkes for blodtrykk og blodpropp.

Slipp skjema
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 30 mg / ml, 1 eller 5 ml hver i nøytrale glassampuller av NS-1 eller NS-3 merke eller importert. 5 ampuller i en blisterstrimmel av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie, trykt lakkert eller fleksibel emballasje basert på aluminiumsfolie, eller uten folie.
1 eller 2 blisterpakninger (med eller uten folie), sammen med instruksjoner for bruk av medikamentet, med kniv eller ampuller, gjøres i en pappeske.
20, 50 eller 100 blemmer med folie (til sykehus) sammen med henholdsvis 10, 25 eller 50 bruksanvisning for legemidlet med kniver eller ampuller, gjøres i en pappeske eller i en bølgepappeske.
Når du pakker ampuller med ringer eller knekkpunkter, må ikke ampullkniver eller avskjær settes inn.

Lagringsforhold
Liste B. På det mørke stedet, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
2 år. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek
På resept.

Produsent
Federal State Unitary Enterprise "Moskva endokrine anlegg",
109052, Moskva, st. Novokhokhlovskaya, 25.
Send forbrukerkrav til produsenten.

Emoxipin

Emoxipin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Emoxipine

ATX-kode: S01XA (øyedråper 1%, injeksjonsvæske, oppløsning), C05CX [oppløsning for intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administrering]

Aktiv ingrediens: metyletylpiridinol (metyletylpiridinol)

Produsent: Moskva endokrine anlegg, FERMENT Company (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Prisene i apotek: fra 184 rubler.

Emoxipin er et antioksidantmiddel; forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer kapillær permeabilitet, har en angiobeskyttende, antihypoxant effekt.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av Emoxipin:

  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: svakt farget eller fargeløs gjennomsiktig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: i en eske 5 ampuller, 5 ampuller i konturert plastemballasje, i en eske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injeksjonsløsning: klar væske uten farge (1 ml i ampuller: i en pappeske 5 ampuller; 5 ampuller i en konturplastemballasje, i en pappeske 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger);
  • øyedråper 1%: svakt farget eller fargeløs væske med svak opalesens (5 ml hver: i glassflasker med en dråpehette, i en pappeske 1 flaske; på flasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en dråpehette).

1 ml løsning for intravenøs og intramuskulær administrering inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) - 30 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumhydroksydløsning 1 M, vann for injeksjon.

1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: saltsyre OD M, vann for injeksjon.

1 ml dråper inneholder:

  • virkestoff: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: kaliumdihydrogenfosfat, vannløselig metylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, vannfri natriumsulfitt, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Emoxipin er et medikament med antioksidant, angiobeskyttende, antihypoxant egenskaper. Det aktive stoffet er metyletylpyridinol, det reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, blodviskositet og blodplateaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Hemmer frie radikale prosesser. Øker innholdet av sykliske nukleotider (adenosinmonofosfat og guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, reduserer risikoen for blødning og fremmer raskere resorpsjon.

I tilfeller av akutte iskemiske lidelser i cerebral sirkulasjon, reduserer det alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevsresistens mot hypoksi og iskemi.

Bruken av løsningen for intravenøs og intramuskulær administrering hjelper til med å forbedre sammentrekningen og funksjonen til hjerteledningssystemet, for å begrense størrelsen på nekrosefokus i den akutte perioden med hjerteinfarkt. Utvider kransårene, hos pasienter med høyt blodtrykk - har en hypotensiv effekt.

De retinbeskyttende egenskapene til Emoxipin gjør det mulig å beskytte netthinnen når den blir skadet av høyintensiv lys. I oftalmologi brukes legemidlet for resorpsjon av intraokulære blødninger, forbedring av øyets mikrosirkulasjon. Øyedråper forårsaker en reduksjon i kapillær permeabilitet, styrker veggene i blodkarene, bidrar til å stabilisere cellemembranen.

farmakokinetikk

Ved intravenøs og intramuskulær administrering er distribusjonsvolumet av emoxipin 5,2 liter, klaringen er 214,8 ml / min. Metabolisme av metyletylpyridinol forekommer i leveren. Det skilles ut gjennom nyrene. Halveringstid - 18 minutter.

Etter innstøping av Emoxipin i øyet, blir det aktive stoffet raskt absorbert i vevet. Plasmaproteinbinding er omtrent 42%. I øyevevet skjer deponering og metabolisme av metyletylpyridinol ved dannelse av 5 metabolitter i form av dealkylerte og konjugerte produkter etter omdannelse. Det skilles ut gjennom nyrene i form av metabolitter. Konsentrasjonen av stoffet i vevet i øyet er høyere enn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Løsning for i / v og i / m administrering

Bruken av Emoxipin i nevrologi, kardiologi og nevrokirurgi er indisert som en del av den komplekse terapien av følgende sykdommer og tilstander:

  • iskemisk hjerneslag;
  • hemorragisk hjerneslag i utvinningsperioden;
  • forbigående lidelser i cerebral sirkulasjon;
  • kronisk cerebral sirkulasjonsinsuffisiens;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • ustabil angina;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • perioden etter operasjon for hematom (epidural, subdural, intracerebral), kombinert med en hjerneskade som følge av traumatisk hjerneskade.

injeksjon

  • subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • angioretinopati, inkludert diabetisk retinopati;
  • perifert og sentralt chorioretinal dystrofi av netthinnen;
  • angiosklerotisk makuladegenerasjon (tørr form);
  • dystrofiske patologier i hornhinnen;
  • trombose i den sentrale netthinnen og dens grener;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • kirurgiske inngrep på øynene;
  • tilstand etter kirurgi for glaukom, komplisert ved løsrivelse av koroid;
  • forbrenning, traumer, betennelse i hornhinnen;
  • beskyttelse av hornhinnen når du bruker kontaktlinser;
  • beskyttelse av øyne mot eksponering for høyintensivt lys (solstråling, laser).

Øyedråper

  • behandling av blødninger i det fremre kammeret i øyet;
  • trombose i den sentrale netthinnen og dens grener;
  • diabetisk retinopati;
  • forebygging og behandling av brannskader og betennelse i hornhinnen;
  • forebygging og behandling av skleral blødning hos eldre pasienter;
  • behandling av komplikasjoner av nærsynthet.

Kontra

  • svangerskapsperiode;
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet for komponentene i Emoxipin.

Instruksjoner for bruk av Emoxipin: metode og dosering

Løsning for i / v og i / m administrering

Løsningen brukes ved intramuskulær og intravenøs drypp.

Infusjonsløsningen tilberedes umiddelbart før prosedyren ved å løse opp den foreskrevne dosen Emoxipin i 200 ml isoton natriumkloridløsning..

Anbefalt dosering for bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: intravenøs drypp - med en hastighet på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten skal ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Kursets varighet er 10-12 dager. Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært på 60-300 mg 2-3 ganger om dagen i 20 dager.

Anbefalt dosering for bruk i kardiologi: IV drypp med en hastighet på 20-40 dråper per minutt - 600-900 mg 1-3 ganger om dagen. Kursets varighet avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter injiseres Emoxipin intramuskulært 2-3 ganger om dagen i en dose på 60-300 mg, behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager.

injeksjon

Løsningen brukes ved subconjunctival, parabulbarbar og retrobulbar administrering.

  • subkonjunktival administrering: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Kursets varighet er fra 10 til 30 dager;
  • parabulbar injeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager;
  • retrobulbar injeksjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen i 10-15 dager.

Med laserkoagulering (inkludert begrensende og destruktiv koagulering av svulster) for å beskytte netthinnen, er parabulbar eller retrobulbar administrering av Emoxipin i en dose på 5-10 mg indikert 24 timer og 1 time før koagulering. Etter inngrepet bør den første dosen av legemidlet administreres en gang om dagen i 2-10 dager.

Gjenta om nødvendig behandlingen i løpet av 2-3 ganger.

Øyedråper

Emoksipin øyedråper blir innpodet i konjunktivalsekken.

For å bruke stoffet, må du åpne flasken, sette den påsatte dropperhetten på nakken. For instillasjon blir flasken snudd på hodet med en dropper og presset på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette.

Anbefalt dosering: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursvarighet - fra 3 til 30 dager.

Med god toleranse, om nødvendig, kan behandlingen fortsettes opptil 180 dager.

I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året.

Bivirkninger

Løsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon og injeksjonsvæske, oppløsning

  • lokale reaksjoner: smerter, svie, kløe på injeksjonsstedet;
  • fra nervesystemet: agitasjon, døsighet;
  • på hjerte- og karsystemets side: økt blodtrykk (BP);
  • fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner.

I tillegg kan følgende uønskede fenomener utvikle seg:

  • løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: smerter i hjertet, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodproppsykdommer;
  • injeksjonsløsning: lokale reaksjoner - hyperemi, forbigående komprimering av paraorbital vev.

Øyedråper

  • muligens: brennende følelse, kortvarig konjunktival hyperemi, kløe;
  • sjelden: lokale allergiske reaksjoner.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke etablert.

spesielle instruksjoner

Parenteral bruk av Emoxipin bør ledsages av nøye overvåking av blodtrykk og blodproppparametere.

Ved samtidig bruk av flere stoffer i form av øyedråper, må innstøting av Emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter inndypningen av det forrige medikamentet. Vent til andre dråper er fullstendig absorbert for ikke å forstyrre de farmasøytiske egenskapene til metyletylpyridinol..

Dannelse av skum som et resultat av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke kvaliteten på løsningen, etter en stund forsvinner skummet.

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er Emoxipin kontraindisert til bruk under svangerskapet og under amming..

Pediatrisk bruk

Det er kontraindisert å bruke enhver form for Emoxipin til behandling av barn under 18 år.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Emoxipin med andre medisiner fører til brudd eller fullstendig tap av dets terapeutiske effekt.

analoger

Emoxipin-analoger er: infusjonsløsning - Emoxipin-Akti; øyedråper - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optiker; løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - Emoxibel, Cardioxipin; injeksjonsvæske, oppløsning - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet: injeksjonsvæske, oppløsning - 3 år, øyedråper, oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering - 2 år. Etter at flasken er åpnet, skal dråpene brukes innen en måned.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Dispensert etter resept.

Anmeldelser om Emoxipin

Omtaler om Emoxipin er positive. Pasienter og leger bemerker den høye effekten av stoffet når det brukes til monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige oftalmiske sykdommer, konsekvensene av hjerneslag og hjerteinfarkt, forskjellige manifestasjoner av nevrologiske lidelser..

Ulempene med injeksjonsløsningen inkluderer alvorlig irritasjon på injeksjonsstedet, Emoxipin øyedråper - midlertidig ubehag i form av svie.

Pris for Emoxipin i apotek

Prisen på Emoxipin for en pakke som inneholder 10 ampuller injeksjonsvæske, oppløsning kan være fra 183 rubler, 1 flaske øyedråper - fra 179 rubler.

Emoxipin: priser i online apotek

Emoxipin (til injeksjon) 10 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml 10 stk.

Emoxipin 1% øyedråper 5 ml 1 stk.

Emoxipin øyedråper 1% fl. 5 ml

Emoxipin 1% øyedråper 5 ml 1 stk.

Emoxipin løsning for i. 1% 1 ml 10 stk.

Emoxipin Plus kapsler 30 stk.

Utdanning: First Moscow State Medical University oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med..

Den menneskelige hjernen veier omtrent 2% av den totale kroppsvekten, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør den menneskelige hjernen ekstremt utsatt for skader forårsaket av mangel på oksygen..

Selv om en persons hjerte ikke banker, kan han fortsatt leve i lang tid, noe som ble vist oss av den norske fiskeren Jan Revsdal. Hans "motor" stoppet i 4 timer etter at fiskeren gikk seg vill og sovnet i snøen.

Det trodde man at gjesping beriker kroppen med oksygen. Denne oppfatningen ble imidlertid tilbakevist. Forskere har bevist at gjesping kjøler en hjerne og forbedrer ytelsen.

I følge WHOs forskning øker en daglig halvtimes samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle en hjernesvulst med 40%.

Millioner av bakterier blir født, lever og dør i tarmen vår. De kan bare sees med stor forstørrelse, men hvis de var samlet, ville de passet inn i en vanlig kaffekopp..

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdom. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelse av tilleggsvev som kompenserer for de syke.

Vi bruker 72 muskler for å si selv de korteste og enkleste ordene..

Mer enn 500 millioner dollar i året blir brukt på allergimedisiner bare i USA. Du tror fortsatt at en måte å endelig slå allergier på blir funnet.?

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjon at vannmelonsaft forhindrer utvikling av vaskulær aterosklerose. Den ene gruppen mus drakk vanlig vann og den andre drakk vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk..

Menneskelig blod "renner" gjennom fartøyene under enormt press, og hvis deres integritet blir krenket, kan det skyte i en avstand på opptil 10 meter.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker..

Menneskets mage takler godt fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan løse opp selv mynter..

Når vi nyser, slutter kroppen vår å fungere fullstendig. Til og med hjertet stopper opp.

De fleste kvinner klarer å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn fra sex. Så kvinner, streber etter harmoni.

Hver kvinne når før eller senere en alder da kardinalforandringer begynner i kroppen hennes. Det handler om overgangsalder. Klimaks er naturlig.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom