L-OPTIC ROMPHARM (L-Optic-Rompharm)

L-optisk - en løsning av øyedråper, inkludert et antibiotikum fra fluorokinolongruppen med et bredt spekter av virkning. Det brukes i oftalmologi for behandling og forebygging av betennelse i det fremre segmentet av øyet forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for det.

Sammensetning og form for utgivelse

L-optiker - løsning av øyedråper 5% gulaktig, gjennomsiktig steril.

Hver milliliter av stoffet inneholder:

  • Aktiv ingrediens: levofloxacin hemihydrat - 5 mg.
  • Ytterligere stoffer: natriumklorid, saltsyre, benzalkoniumklorid, vann.

Emballasje. Polymer hetteglass med en skrukork-dropper, 5 ml i en pappeske med instruksjoner.

Farmakologiske egenskaper

L-Optic er en løsning av øyedråper med antimikrobiell effekt på grunn av egenskapene til antibiotika fra fluorokinolongruppen levofloxacin inkludert i sammensetningen. Det har en bakteriedrepende effekt ved å blokkere DNA-gyrase, som undertrykker DNA-syntese, forårsaker irreversible morfologiske forandringer i cytoplasmaet til bakterieceller..

Levofloxacin er aktivt mot et stort antall gram-positive og gram-negative bakterier. Har en langvarig effekt, forblir lenge i tårefilmen i øyet.

Indikasjoner for bruk

  • Sykdommer i det fremre segmentet av øyet av en inflammatorisk art forårsaket av mikroflora som er følsom for levofloxacin.

Administrasjonsmåte og dosering

L-Optic påføres lokalt ved å introdusere en løsning i det berørte øyet.

Standard dosering for voksne så vel som barn over ett år er 1-2 dråper i det berørte øyet opptil 8 ganger om dagen (dvs. hver 2. time). En lignende instillasjonsfrekvens er tilrådelig de to første dagene av bruk av stoffet. De neste 4 dagene reduseres søknadsfrekvensen til 4 ganger.

Det generelle løpet av L-Optisk terapi er vanligvis ikke mer enn en uke.

Kontra

  • Individuell overfølsomhet for fluorokinoloner og eventuelle komponenter i stoffet.
  • Barn under ett år.
  • Graviditet, amming.

For barn og unge under 18 år bør L-Optic løsning foreskrives med ekstrem forsiktighet..

Bivirkninger

  • Kortvarig (umiddelbart etter tilsetning av løsningen) brennende følelse i øyet og dets hyperemi.
  • Forringelse av synsskarphet.
  • Utseendet til slimete ledninger i tårefilmen.
  • Blefaritt, cellegift, utseende av follikler på konjunktiva, papillærvekster.
  • Tørre øyesyndrom, kløe eller smerter i øyet, erytem i øyelokkene, fotofobi.
  • Allergiske reaksjoner, rhinitt, hodepine.

På grunn av innholdet av benzalkoniumklorid i L-Optic-preparatet er øyeirritasjon og utvikling av kontaktdermatitt mulig.

Overdose

Mengden levofloxacin i en flaske er så liten at den ikke gir toksiske reaksjoner selv når stoffet tas internt. Etter å ha påført en stor dose L-Optic løsning topisk, skyll øyet med varmt rennende vann.

Orale overdosesymptomer: kvalme, erosjon i mage-tarmslimhinnen, svært sjelden forlengelse av QT-intervallet, svimmelhet, forvirring, kramper.

Behandling: symptomatisk terapi.

Narkotikahandel

Konsentrasjonen av hovedstoffet i plasma etter påføring av L-optisk lokalt er så lav at interaksjonen av legemidlet med andre medisiner er nesten umulig.

spesielle instruksjoner

L-OPTIC løsning er ikke beregnet på injeksjon eller direkte injeksjon i forkammeret.

For ikke å smitte av den sterile oppløsningen, ikke berør spissen av dispenseren på huden på øyelokkene og området rundt øynene..

Når de behandles med fluorokinoloner, som andre antibiotika, kan deres langvarige bruk føre til overdreven vekst av mikroflora og sopp som er resistente mot stoffet..

Hvis tilstanden forverres under behandling med legemidlet eller det ikke er noen forbedring i løpet av få dager, bør behandlingen avsluttes med en alternativ behandling.

Ved behandling av L-Optic er det nødvendig å forlate bruken av myke kontaktlinser, siden benzalkoniumkloridbeskyttelsesmidlet i preparatet adsorberes av linsematerialet og kan irritere øynene og endre fargen på kontaktkorreksjonsmidlene. I tilfelle av bakteriell konjunktivitt, er det bruk av hvilken som helst type linser kontraindisert.

Med samtidig utnevnelse av et antall oftalmiske medisiner lokalt, anbefales det å observere et 15-minutters intervall mellom instillasjonene deres.

I tilfelle kortvarig synssynking etter introduksjonen av L-Optic-løsningen, er det forbudt å kjøre bil eller jobbe med potensielt farlige mekanismer i løpet av denne perioden.

Oppbevar L-Optic i romtemperatur på et mørkt sted. Beskyttet mot barn. Holdbarheten til en uåpnet løsning er 3 år. Etter åpning er stoffet brukbart i 4 uker.

Prisen på stoffet L-Optic

Kostnaden for stoffet "L-Optic" i apotek i Moskva starter fra 175 rubler.

Analoger av L-optikk

Tobradex

Garazon

MAXITROL

Tsipromed

Ved å kontakte "Moskva øyeklinikk", vil du kunne gjennomgå en undersøkelse ved hjelp av det mest moderne diagnostiske utstyret, og basert på dets resultater kan du motta individuelle anbefalinger fra ledende spesialister i behandling av identifiserte patologier.

Klinikken jobber syv dager i uken, syv dager i uken, fra klokken 09.00 til 21. Du kan avtale en time og stille spesialistene alle spørsmålene dine ved å ringe 8 (800) 777-38-81 og 8 (499) 322-36-36 eller online, ved å bruke riktig skjema på nettstedet.

Fyll ut skjemaet og få 15% rabatt på diagnostikk!

L-Optic Rompharm i Moskva

Hvorfor bestille l-optiker rompharm gjennom Uteka?

L-Optic Rompharm

sammensetning

1 ml av stoffet inneholder:

Levofloxacin hemihydrat når det gjelder levofloxacin - 5,00 mg;

Natriumklorid - 8,75 mg, benzalkoniumklorid - 0,05 mg, 10% saltsyreoppløsning eller 1 M natriumhydroksydløsning - opp til pH 6,50 ± 0,05, renset vann - opp til 1,0 ml.

Beskrivelse

Fra lys gul til lys gul med en grønnaktig skjær klar løsning.

farmakodynamikk

Levofloxacin er et syntetisk antibakterielt medikament med et bredt spekter av virkning fra gruppen fluorokinoloner. Inneholder levofloxacin - den levorotatoriske isomeren av ofloxacin.

Levofloxacin blokkerer DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, forstyrrer supercoiling og søm av DNA-brudd, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner i mikrobielle celler.

Levofloxacin er aktivt mot de fleste stammer av mikroorganismer in vitro og in vivo.

Følsom for virkningen av stoffet:

in vitro sensitiv (minimum hemmende konsentrasjon (MIC) ≤2 mg / ml, hemmingsone> 17 mm):

- aerobe gram-positive mikroorganismer: Bacillus anthracis, Corynebacterium difteria, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp. (inkludert Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulase-negative meticillin mottagelige / moderat mottagelige stammer), Staphylococcus aureus (meticillin mottagelige stammer), Staphylococcus epidermidis (meticillin mottagelige stammer), Staphylococcus spp. (Leukotoxin-holdig); Streptococcus spp. gruppe C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoni (penicillin-mottagelige / moderat følsomme / resistente stammer), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridianer (penicillin-mottagelige / resistente stammer);

- aerobe gramnegative mikroorganismer: Acinetobacter spp. (inkludert Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza (ampicillin-mottagelige / resistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (beta-laktamase-produserende og ikke-beta-laktamase-produserende stammer), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinase-produserende og ikke-penicillinase-produserende stammer), Neisseria metella (inkludert Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (sykehuskjøpte Pseudomonas aeruginosa-infeksjoner kan kreve kombinasjonsbehandling), Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens), Salmonella spp.;

- anaerobe mikroorganismer: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; andre mikroorganismer: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (inkludert Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Moderat følsomme mikroorganismer (MIC = 4 mg / l; hemmingssone 16–14 mm):

- aerobe gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (meticillinresistente stammer), Staphylococcus hemolyticus (meticillinresistente stammer);

- aerobe gramnegative mikroorganismer: Campylobacter jejuni, Campylobacter coli;

- anaerobe mikroorganismer: Prevotella spp., Porphyromonas spp. Motstandsdyktige mikroorganismer (MIC ≥8 mg / L; hemningssone)

Etter instillasjon i øyet er levofloxacin godt bevart i tårefilmen. I studier på friske frivillige ble det vist at de gjennomsnittlige konsentrasjonene av levofloxacin i tårefilmen, målt 4 og 6 timer etter aktuell applikasjon, var henholdsvis 17,0 μg / ml og 6,6 μg / ml. Hos fem av seks frivillige var konsentrasjonen av levofloxacin 2 μg / ml og høyere 4 timer etter instillasjon. Fire av seks frivillige beholdt denne konsentrasjonen 6 timer etter instillasjon.

Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av levofloxacin ved bruk av øyedråper i vandig humor er statistisk signifikant høyere enn den gjennomsnittlige konsentrasjonen av ofloxacin (p = 0,0008). Faktisk er det omtrent dobbelt så høy som gjennomsnittlig konsentrasjon av ofloxacin (henholdsvis 1139,9 ± 717,1 ng / ml og 621,7 ± 368,7 ng / ml).

Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av levofloxacin i blodplasmaet 1 time etter påføring er fra 0,86 ng / ml den første dagen til 2,05 ng / ml. Maksimal konsentrasjon av levofloxacin i plasma, lik 2,25 ng / ml, ble påvist den fjerde dagen etter to dagers bruk av medisinen hver 2. time opp til 8 ganger om dagen. De maksimale konsentrasjonene av levofloxacin, nådd den 15. dag, er mer enn 1000 ganger lavere enn de som er observert etter inntak av standarddoser av levofloxacin.

L-Optic Rompharm: Indikasjoner for bruk

- Behandling av overfladiske bakterielle øyeinfeksjoner forårsaket av sensitive mikroorganismer hos voksne og barn over 1 år.

- Forebygging av komplikasjoner etter kirurgiske og laser øyeoperasjoner.

Ved bruk av stoffet bør offisielle nasjonale retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle medisiner, samt følsomheten for patogene mikroorganismer i et bestemt land tas i betraktning.

Administrasjonsmåte og dosering

Topisk i det berørte øyet. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av alvorlighetsgraden av tilstanden, dens kliniske og bakteriologiske egenskaper. Gjennomsnittlig varighet av løpet av behandlingen er 5 dager. 1-2 dråper i det eller de berørte øyne hver 2. time opp til 8 ganger om dagen under våkenhet de første 2 dagene, deretter fire ganger om dagen fra 3 til 5 dager. Ved bruk av flere medisiner skal intervallet mellom instillasjonene være minst 15 minutter.

Påføring under graviditet og amming

Det foreligger ikke tilstrekkelige data om bruk av levofloxacin hos gravide. Resultatene fra prekliniske studier indikerer ikke en direkte eller indirekte bivirkning med tanke på toksiske effekter på reproduktiv funksjon og intrauterin utvikling. Den potensielle risikoen for stoffet for mennesker er ikke kjent. Levofloxacin øyedråper kan brukes under graviditet hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ammeperiode

Levofloxacin går over i morsmelk. Når du bruker levofloxacin i terapeutiske doser, forventes det imidlertid ingen effekt på barnet. Levofloxacin øyedråper kan brukes under amming hvis den potensielle fordelen for moren oppveier potensiell risiko for spedbarnet.

Etter topisk påføring ga levofloxacin ikke nedsatt fruktbarhet hos rotter når de ble utsatt for betydelig høyere enn den maksimale humane dosen..

L-Optic Rompharm: Kontraindikasjoner

- Overfølsomhet overfor levofloxacin, overfor hjelpestoffer av stoffet, så vel som for andre kinoloner.

- Barn under 1 år.

Hvis stoffet brukes hos barn, må du huske å oppsøke lege før du tar stoffet..

L-Optic Rompharm: Bivirkning

Klassifisering av bivirkninger fra organer og systemer, som indikerer hyppigheten av deres forekomst: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100,

Mengden levofloxacin i en flaske øyedråper er for liten til å forårsake toksiske reaksjoner, selv etter utilsiktet inntak. Etter lokal påføring av en overdreven dose L-OPTIC ROMPHARM øyedråper, bør øyet skylles med rent vann fra springen ved romtemperatur..

Interaksjon

Siden den maksimale plasmakonsentrasjonen av levofloxacin etter lokal applikasjon er 1000 ganger mindre enn etter oral administrering, er effekten av interaksjon med andre medisiner usannsynlig.

spesielle instruksjoner

For å unngå forurensning av løsningen, bør droppspissen ikke berøre øyelokkene og vevene rundt øyet..

L-OPTIC ROMPHARM, øyedråper 0,5% kan ikke administreres subkonjunktiv og inn i fremre kammer i øyet.

Fluorokinoloner til systemisk bruk kan forårsake allergiske reaksjoner, selv etter engangsbruk. Hvis det oppstår allergiske reaksjoner under behandling med levofloxacin, må du øyeblikkelig slutte å bruke stoffet..

Med langtidsbehandling med levofloxacin (så vel som med andre antibiotika) er overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer mulig, inkl. soppflora.

Hvis sykdomsforløpet forverres eller det ikke er noen forbedring når du bruker legemidlet, er det nødvendig å avbryte behandlingen med levofloxacin og gå over til behandling med antibakterielle medisiner fra andre grupper, med en utvidet oftalmologisk undersøkelse, inkludert biomikroskopi og fluoresceintest. Det foreligger ingen data om effekt og sikkerhet av levofloxacin i behandlingen av hornhinnesår. Det ble ikke observert noen utfelling i hornhinnen i kliniske studier.

Dråper skal ikke brukes når du bruker myke kontaktlinser, på grunn av tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid i dråper, som kan tas opp av kontaktlinser og ha en negativ effekt på øyevevet og forårsake misfarging av kontaktlinser.

Kontaktlinser av enhver type bør ikke brukes hvis symptomer på bakteriell konjunktivitt er til stede.

Ved samtidig bruk av flere oftalmiske preparater for aktuell bruk, må det observeres et 15-minutters intervall mellom instillasjoner.

Utbredelsen av ervervet resistens i kultiverte stammer av mikroorganismer kan variere avhengig av det geografiske området og over tid. Dette krever landsspesifikk informasjon om levofloxacinresistens. For behandling av alvorlige infeksjoner eller hvis behandlingen er ineffektiv, bør det etableres en mikrobiologisk diagnose med isolering av patogenet og bestemmelse av dens følsomhet for levofloxacin.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer

Legemidlet påvirker ikke nevneverdig evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer. Rett etter instillasjon er midlertidig uskarpt syn mulig. Det anbefales ikke å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, før klarheten i visuell persepsjon er gjenopprettet.

L-Optic Rompharm: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Øyedråper 0,5%

sammensetning

100 ml av stoffet inneholder

virkestoff - levofloxacin hemihydrat (tilsvarer levofloxacin) 0,512 g (0,500 g),

hjelpestoffer: natriumklorid, benzalkoniumklorid, 1 M saltsyre eller 1 M natriumhydroksydoppløsning, renset vann.

Beskrivelse

Gjennomsiktig løsning fra lys gul til lys gul med en grønn fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler for behandling av øyesykdommer. Antimikrobielle medikamenter.

ATX-kode: S01AE05

Farmakologiske egenskaper

Etter innstøting i øyet (e) er konsentrert levofloxacin godt i tårefilmen.

I en studie med friske frivillige var gjennomsnittlig konsentrasjon av levofloxacin i tårefilmen, målt 4 og 6 timer etter aktuell anvendelse, henholdsvis 17,0 og 6,6 μg / ml. Hos fem av seks personer var konsentrasjonen 2 μg / ml eller mer 4 timer etter dosering. Hos fire av seks personer ble denne konsentrasjonen opprettholdt 6 timer etter dosering. Levofloxacin-konsentrasjon i plasma ble målt hos 15 friske, voksne frivillige i løpet av femten dager med behandling med en oftalmisk løsning som inneholdt 5 mg / ml levofloxacin. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av levofloxacin i blodplasma en time etter påføring varierte fra 0,86 ng / ml den første dagen til 2,05 ng / ml på den femtende dagen. Den høyeste toppkonsentrasjonen, 2,25 ng / ml, ble funnet på den fjerde dagen, fulgt av to dager med en dose annenhver time, det vil si 8 doser per dag. Den maksimale konsentrasjonen av levofloxacin økte fra 0,94 ng / ml den første dagen til 2,15 ng / ml på den femtende dagen, noe som er 1000 ganger lavere enn konsentrasjonen etter oral administrering av standarddoser av levofloxacin.

Høy biosorpsjon - fra 60 til 100%.

Levofloxacin er en levorotatorisk isomer av det racemiske stoffet ofloxacin. Ofloxacins antibakterielle aktivitet skyldes hovedsakelig den levorotatoriske isomeren.

Som et antibakterielt medikament i fluorokinolon-klassen, hemmer levofloxacin selektivt type II bakteriell topoisomerase - DNA-gyrase og topoisomerase IV. De foretrukne mål for levofloxacin i gramnegative bakterier er DNA-gyrase, og i gram-positive bakterier, topoisomerase IV.

Bakteriell motstand mot levofloxacin kan utvikle seg primært på grunn av to hovedmekanismer, nemlig en reduksjon i den intrabakterielle konsentrasjonen av stoffet eller en endring i målenzymer som stoffet virker på. Endringer i målenzymer er forårsaket av mutasjoner i kromosomgener som koder for DNA-gyrase (gyrA og gyrB) og topoisomerase IV (parC og parE; grlA og grlB for Staphylococcus aureus). Resistens på grunn av en reduksjon i den intrabakterielle konsentrasjonen av medikamentet vises enten på grunn av ytre membranporiner (OmpF), som forstyrrer penetrering av fluorokinoloner til gramnegative bakterier, eller på grunn av strømningspumper. Effluksmediert resistens er blitt beskrevet for pneumokokker (PmrA), stafylokokker (NorA), anaerobe mikroorganismer og gramnegative bakterier. I tillegg er plasmid-mediert kinolonresistens (forårsaket av qnr-genet) beskrevet for Klebsiella pneumoniae og E. coli.

Kryssresistens kan forekomme mellom fluorokinoloner. Det er mulig at enkeltmutasjoner ikke forårsaker klinisk resistens, men som regel fører flere mutasjoner til klinisk resistens mot alle medisiner fra klassen fluorokinoloner. Endringer i porinene i den ytre membranen og avløpssystemene kan ha en bred substratspesifisitet, høre til flere klasser av antibakterielle medisiner og forårsake multidrugsresistens..

Kritiske MIC-verdier (mg / L) anbefalt for levofloxacin EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) versjon 4.0, 2014-01-01, som skiller sensitive mikroorganismer fra mikroorganismer med middels resistens og mikroorganismer med middels resistens fra resistente mikroorganismer.

Forekomsten av ervervet resistens kan variere for den valgte arten med tanke på geografisk fordeling og tid, derfor anbefales det å ha nøyaktig informasjon om resistens, spesielt ved alvorlige infeksjoner. Derfor er informasjon om resistensen eller sensitiviteten til mikroorganismer overfor levofloxacin..

Tabellen nedenfor viser de vanligste bakterietypene som forårsaker øyeinfeksjoner som konjunktivitt:

Antimicrobial Spectrum - sensitivitetskategori og motstandsegenskaper, i følge EUCAST

Data om resistens presentert i tabellen er basert på resultatene fra en multisenterstudie (oftalmologisk studie) av resistens mot bakteriearter isolert fra pasienter med oftalmiske infeksjoner, utført i Tyskland i juni-november 2004.

Mikroorganismene ble klassifisert som mottagelige for levofloxacin basert på in vitro følsomhet og plasmakonsentrasjoner oppnådd etter systemisk behandling. Med lokal påføring av medikamentet oppnås en høyere konsentrasjon i tårefilmen sammenlignet med å ta standarddoser av levofloxacin inne.

Indikasjoner for bruk

- behandling av overfladiske bakterielle øyeinfeksjoner hos pasienter fra 1 år og eldre

- forebygging av komplikasjoner etter kirurgiske og laser øyeoperasjoner

Administrasjonsmåte og dosering

Når det gjelder alle kategorier av pasienter, blir de to første dagene inndampet 1-2 dråper av oppløsningen i det berørte (berørte) øye (øyne) hver 2. time, men ikke mer enn 8 ganger om dagen, og deretter ikke mer enn 4 ganger om dagen på 3-5 dager. behandling.

Barn og ungdom

Barn fra 1 år og eldre får de samme dosene som voksne.

Sikkerheten og effekten av L-Optic Rompharm øyedråper 0,5% hos barn under 1 år er ikke bestemt. Ingen data tilgjengelig.

Ingen dosejustering nødvendig for voksne.

Behandlingsvarighet

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og den kliniske og bakteriologiske utviklingen av infeksjonen..

Behandlingsvarigheten er vanligvis 5 dager.

Bruksmåte

For oftalmisk bruk.

Ved samtidig bruk av flere oftalmiske preparater for aktuell bruk, må et femten minutters intervall mellom instillasjoner observeres.

Ikke berør øyelokkene og nærliggende områder eller andre overflater for å unngå forurensning av løsningen og dråpespissen..

Systemisk absorpsjon reduseres når nasolacrimal kanal eller øyelokk lukkes med fingrene i 2 minutter. Dette kan redusere systemisk absorpsjon av oftalmiske medisiner, noe som reduserer systemiske bivirkninger og understreker lokale handlinger.

Bivirkninger

Bivirkninger er klassifisert som følger:

- veldig hyppig (≥1 / 10);

Kontra

- overfølsomhet for virkestoffet - levofloxacin, andre kinoloner eller andre hjelpestoffer

- barns alder opp til 1 år

Narkotikahandel

spesielle instruksjoner

L-Optic Rompharm skal ikke administreres subkonjunktiv, bør ikke innputtes direkte i det fremre kammeret i øyet..

Fluorokinoloner til systemisk bruk kan forårsake allergiske reaksjoner selv etter engangsbruk. Hvis det oppstår en allergisk reaksjon mot levofloxacin, bør bruk av øyedråper seponeres..

Som med alle antimikrobielle midler, kan langvarig bruk av L-Optic Rompharm føre til vekst av resistente mikroorganismer, inkludert sopp. Hvis det er en forverring av smittsomme manifestasjoner eller etter at en viss periode med klinisk forbedring ikke er observert, er det nødvendig å avslutte bruken av legemidlet og foreskrive alternativ terapi.

L-Optic Rompharm øyedråper inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel og bør ikke brukes mens du bruker hydrofile (myke) kontaktlinser, da konserveringsmiddelet kan tas opp av dem og forårsake øyeirritasjon..

Pasienter med symptomer på overfladisk bakteriell øyeinfeksjon skal ikke bruke kontaktlinser.

Sikkerheten og effektiviteten av stoffet i behandlingen av hornhinnesår og gonokokk konjunktivitt hos nyfødte er ikke undersøkt..

I tilfeller hvor avgjørelse fra kliniker er nødvendig av kliniske årsaker, bør pasienten undersøkes ved hjelp av et spaltelampe-biomikroskop eller fluoresceinfarging..

Graviditet og amming

Det foreligger ikke tilstrekkelige data vedrørende bruk av levofloxacin hos gravide. Dyrestudier av effekten av stoffet under graviditet på foster / embryoutvikling, fødsel og utvikling etter fødsel er utilstrekkelige. Levofloxacin påvirket ikke fertiliteten hos rotter utsatt for eksponering større enn maksimal eksponering av mennesker på grunn av oftalmisk bruk..

Bruk av L-Optic Rompharm under graviditet er kontraindisert, bortsett fra i tilfelle når den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Levofloxacin skilles ut i morsmelk. Når det gjelder bruk av terapeutiske doser av L-Optic Rompharm, forventes imidlertid ikke utseendet på bivirkninger hos et barn. Du bør ikke bruke L-Optic Rompharm under amming, bortsett fra i tilfelle når den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

I tilfelle kortvarig synshemming, bør pasienten vente på normalisering av synet, og deretter begynne å kjøre bil eller betjene mekanisk utstyr..

Overdose

Overdosering av medisiner i form av øyedråper er usannsynlig.

Symptomene kan være like bivirkningene av stoffet. Ved bruk av flere doser L-optic Rompharm, bør øynene skylles med rent vann fra springen ved romtemperatur..

Hvis det tas internt, forsettlig eller tilfeldig, kan symptomene være de som er angitt i avsnittet "Bivirkninger". Mengden levofloxacin i et hetteglass med L-Optic Rompharm er 25 mg av det aktive stoffet (vanlig vanlig oral dose er 250-500 mg levofloxacin).

Innholdet av levofloxacin i ett hetteglass er for lite til å forårsake bivirkninger etter tilfeldig svelging.

Slipp skjema og emballasje

5 ml av preparatet legges i en 5 ml polyetylenflaske, utstyrt med en droppstopper og en skruelokk med en sikkerhetsring.

En etikett er festet til flasken.

1 flaske, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, legges i en sammenleggbar kartongeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС, i originalemballasjen.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Brukstiden etter åpning av flasken er ikke mer enn 4 uker.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

L-Optic Rompharm øyedråper 0,5% 5 ml (fl-cap)

Produsent: K, O, Rompharm Company S, R, L,, Romania

Aktuelt, i det berørte øyet!

Voksne og barn over 1 år.

1-2 dråper i det eller de berørte øyne, annenhver time opptil 8 ganger om dagen under våkenhet de første 2 dagene, deretter 4 ganger om dagen fra 3 til 7 dager.

Varigheten av stoffet er 5 - 7 dager.

sammensetning

1 ml av stoffet inneholder:

virkestoff: levofloxacin hemihydrat når det gjelder levofloxacin -5,0 mg,

hjelpestoffer: natrium, klorid - 8,75 mg, benzalkoniumklorid - 0,05 mg, 10% saltsyreoppløsning eller 1M natriumhydroksydløsning - opp til pH 6,50 0,05, renset vann - opp til 1,0 ml.

Doseringsform

Beskrivelse

Fra lys gul til lys gul med en grønnaktig skjær klar løsning.

farmakodynamikk

Levofloxacin er et fluorokinolon, et bredspektret antimikrobielt bakteriedrepende middel. Blokkerer DNA-gyrase (topoisomerase - II) og topoisomerase IV, forstyrrer supercoiling og søm av DNA-brudd, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner av bakterieceller.

Effektiv mot Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Chlamydia pneumonia, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenzemia, cembrac,, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Morganella rhorganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.Hybridiseringsblandingen, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus epidermidis Staphylococcus Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus, agalactiae, Streptococcus spp. viridians.

farmakokinetikk

Etter instillasjon i øyet er levofloxacin godt bevart i tårefilmen..

I studier på friske frivillige ble det vist at de gjennomsnittlige konsentrasjonene av levofloxacin i tårefilmen, målt 4 og 6 timer etter aktuell applikasjon, var henholdsvis 17,0 μg / ml og 6,6 μg / ml. Hos fem av seks frivillige var konsentrasjonen av levofloxacin 2 μg / ml og høyere 4 timer etter instillasjon. Fire av seks frivillige beholdt denne konsentrasjonen 6 timer etter instillasjon..

Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av levofloxacin ved bruk av øyedråper i vandig humor er statistisk signifikant høyere enn den gjennomsnittlige konsentrasjonen av ofloxacin (p = 0,0008). Faktisk er den omtrent dobbelt så høy som gjennomsnittlig konsentrasjon av ofloxacin (henholdsvis 1139,9 717,1 ng / ml og 621,7 368,7 ng / ml).

Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av levofloxacin i blodplasmaet 1 time etter påføring er fra 0,86 ng / ml den første dagen til 2,05 ng / ml. Maksimal konsentrasjon av levofloxacin i plasma, lik 2,25 ng / ml, ble påvist den fjerde dagen etter to dagers bruk av medisinen hver 2. time opp til 8 ganger om dagen. De maksimale konsentrasjonene av levofloxacin oppnådd på dag 15 er mer enn 1000 ganger lavere enn de som er observert etter inntak av standarddoser av levofloxacin.

Indikasjoner for bruk

Behandling av fremre okulære infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for levofloxacin.

Kontra

Den totale mengden levofloxacin som er inneholdt i en flaske øyedråper (25 mg) er for liten til å forårsake giftige reaksjoner, selv etter utilsiktet inntak. Etter lokal påføring av en overdreven dose L-OPTIC-ROMPHARM øyedråper, bør øyet skylles med rent vann fra springen ved romtemperatur..

Symptomer: ved bevisst eller tilfeldig svelging kan det være kvalme, erosive lesjoner i slimhinnene i mage-tarmkanalen (GIT), forlengelse av Q-T-intervallet, forvirring, bevissthet, svimmelhet, kramper.

Behandling: symptomatisk, dialyse er ineffektiv.

Påføring under graviditet og amming

Dyreforsøk har ikke vist noen spesifikke risikoer. Men på grunn av mangel på data fra kliniske studier og på grunn av risikoen for fluorokinoloneffekter på bruskdannelse, er administrering av stoffet mulig bare hvis fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å forskrive medisinen under amming, bør amming seponeres.

Bivirkninger

Ofte (1-10%) kortsiktig brennende følelse i øyet, øye rødhet, nedsatt synsskarphet.

Mindre vanlige (0,1-1%): utseendet til slim i form av tråder i tårefilmen.

Sjelden (0,1-0,01%): blefaritt, cellegift, papillærvekst og utseende av follikler på bindehinnen, tørt øye-syndrom, erytem i øyelokkene, kløe og smerter i øyet, fotofobi, allergiske reaksjoner, hodepine, rhinitt.

Siden stoffet inneholder benzalkoniumklorid, er kontaktdermatitt og øyeirritasjon mulig..

Interaksjon

Siden den maksimale plasmakonsentrasjonen av levofloxacin etter lokal applikasjon er 1000 ganger mindre enn etter oral administrering, er effekten av interaksjon med andre medisiner usannsynlig.

Administrasjonsmåte og dosering

Aktuelt, i det berørte øyet!

Voksne og barn over 1 år.

1-2 dråper i det eller de berørte øyne, annenhver time opptil 8 ganger om dagen under våkenhet de første 2 dagene, deretter 4 ganger om dagen fra 3 til 7 dager.

Varigheten av stoffet er 5 - 7 dager.

Overdose

Den totale mengden levofloxacin som er inneholdt i en flaske øyedråper (25 mg) er for liten til å forårsake giftige reaksjoner, selv etter utilsiktet inntak. Etter lokal påføring av en overdreven dose L-OPTIC-ROMPHARM øyedråper, bør øyet skylles med rent vann fra springen ved romtemperatur..

Symptomer: ved bevisst eller tilfeldig svelging kan det være kvalme, erosive lesjoner i slimhinnene i mage-tarmkanalen (GIT), forlengelse av Q-T-intervallet, forvirring, bevissthet, svimmelhet, kramper.

Behandling: symptomatisk, dialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

For å unngå forurensning av løsningen, skal spissen av dropperen ikke berøre øyelokkene og vevene rundt øyet.

L-OPTIC ROMPHARM, øyedråper 5,0% skal ikke administreres subkonjunktiv, direkte innstøting i fremre kammer i øyet bør unngås!

Systemiske fluorokinoloner har blitt assosiert med overfølsomhetsreaksjoner selv etter en enkelt dose. Hvis allergiske reaksjoner oppstår under behandling med levofloxacin, må du umiddelbart slutte å bruke.

Som ved behandling med andre antibiotika, kan langvarig bruk av levofloxacin føre til gjengroing av resistente mikroorganismer til dets virkning, inkludert sopp. Under behandling, hvis forverring observeres eller hvis det ikke er bedring innen 3-5 dager, bør behandlingen seponeres og alternativ behandling foreskrives.

Dråper skal ikke brukes når du bruker myke kontaktlinser, på grunn av tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid konserveringsmiddel i dråpene, som kan tas opp av kontaktlinser og ha en negativ effekt på øyevevet og forårsake misfarging av kontaktlinser.

Kontaktlinser av enhver type bør ikke brukes hvis symptomer på bakteriell konjunktivitt er til stede.

Ved samtidig bruk av flere oftalmiske preparater for aktuell bruk, må det observeres et 15-minutters intervall mellom instillasjoner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I tilfelle en kortvarig reduksjon i synsskarphet etter inndamping av dråper L-OPTIC-ROMPHARM, anbefales det ikke å kjøre bil eller jobbe med potensielt farlige mekanismer før den er gjenopprettet.

L-Optic øyedråper 0,5% 5 ml

Produktets utseende kan variere ?

Tilgjengelig for levering

Utgivelsesform: dråper

Utløper i: 07/01/2022

Produktkode: 8725929

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktivt stoff

Slipp skjema

Eier / registrar

S.C. ROMPHARM Company, S.R.L.

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Antibakterielt medikament fra fluorokinolon-gruppen for aktuell bruk i oftalmologi

farmakologisk effekt

Bredspektret antimikrobielt middel, fluorokinolon. Har en bakteriedrepende effekt. Levofloxacin blokkerer DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, forstyrrer supercoiling og søm av DNA-brudd, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner i bakterieceller.

Aktiv mot Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Chlamydia pneumonia, Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenesemia, cemba, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Proteus vulgaris, Providencia stu- rutius mariggeria, Providencia maroldia, Providencia marold pyogenes og Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. viridians.

farmakokinetikk

Etter instillasjon i øyet er levofloxacin godt bevart i tårefilmen. I studier på friske frivillige ble det vist at de gjennomsnittlige konsentrasjonene av levofloxacin i tårefilmen, målt 4 og 6 timer etter aktuell applikasjon, var henholdsvis 17 μg / ml og 6,6 μg / ml. Hos fem av seks frivillige var konsentrasjonen av levofloxacin 2 μg / ml og høyere 4 timer etter instillasjon. Hos fire av seks frivillige forble denne konsentrasjonen 6 timer etter instillasjon. Den gjennomsnittlige konsentrasjonen av levofloxacin ved bruk av øyedråper i vandig humor er statistisk signifikant høyere enn den gjennomsnittlige konsentrasjonen av ofloxacin (p = 0,0008). Faktisk er det omtrent dobbelt så høy som gjennomsnittlig konsentrasjon av ofloxacin (henholdsvis 1139,9 ± 717,1 ng / ml og 621,7 ± 368,7 ng / ml).

Gjennomsnittlig konsentrasjon av levofloxacin i blodplasmaet 1 time etter påføring er fra 0,86 ng / ml per dag til 2,05 ng / ml. Cmax Levofloxacin i plasma, lik 2,25 ng / ml, ble påvist den fjerde dagen etter to dagers bruk av medisinen hver 2. time opp til 8 ganger / dag. Cmax levofloxacin, nådd den 15. dag, mer enn 1000 ganger lavere enn konsentrasjonene observert etter inntak av standarddoser av levofloxacin.

- behandling av infeksjoner i den fremre delen av øyet forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for levofloxacin.

- barns alder opp til 1 år;

- overfølsomhet for medikamentkomponenter;

- overfølsomhet for levofloxacin og andre kinoloner.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet hos barn og ungdom under 18 år..

Fra siden av synsorganet: ofte (1-10%) - kortvarig brennende følelse i øynene, rødhet i øynene, nedsatt synsskarphet; sjelden (0,1-1%) - utseendet til slim i form av tråder i tårefilmen; sjelden (0,01-0,1%) - blefaritt, cellegift, papillærvekster og utseendet av follikler på bindehinnen, tørt øyesyndrom, erytem i øyelokkene, kløe og smerter i øynene, fotofobi.

Andre: sjelden (0,01-0,1%) - allergiske reaksjoner, hodepine, rhinitt.

Siden stoffet inneholder benzalkoniumklorid, er kontaktdermatitt og øyeirritasjon mulig..

Overdose

Den totale mengden levofloxacin som er inneholdt i en flaske øyedråper (25 mg) er for liten til å forårsake giftige reaksjoner, selv etter utilsiktet inntak. Etter aktuell påføring av en overdreven dose L-Optic Rompharm øyedråper, bør øynene skylles med rent (springen) vann ved romtemperatur.

Symptomer: med bevisst eller tilfeldig svelging, kvalme, erosive lesjoner i slimhinnene i mage-tarmkanalen, forlengelse av QT-intervallet, forvirring, svimmelhet, kramper.

Behandling: symptomatisk terapi, dialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

For å unngå forurensning av løsningen, ikke berør spissen av dropperen på øyelokkene og vevene rundt øyet..

L-Optic Rompharm, øyedråper 5% bør ikke administreres subkonjunktiv, direkte innstøting i fremre kammer i øyet bør unngås.

Under behandling med fluorokinoloner for systemisk bruk har overfølsomhetsreaksjoner blitt observert, selv etter en enkelt dose. Hvis allergiske reaksjoner oppstår under behandling med levofloxacin, må du umiddelbart slutte å bruke.

Som med andre antibiotika, kan langvarig bruk av levofloxacin føre til gjengroing av resistente mikroorganismer og sopp.

Under behandling, hvis forverring eller ingen bedring observeres i løpet av 3-5 dager, bør behandlingen seponeres og alternativ behandling foreskrives.

Dråper skal ikke brukes når du bruker myke kontaktlinser på grunn av tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid konserveringsmiddel i dråpene, som kan tas opp av kontaktlinser og ha en negativ effekt på øyevevet og forårsake misfarging av kontaktlinser.

Kontaktlinser av enhver type bør ikke brukes hvis symptomer på bakteriell konjunktivitt er til stede.

Ved samtidig bruk av flere oftalmiske preparater for aktuell bruk, må det observeres et 15-minutters intervall mellom instillasjoner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I tilfelle en kortvarig reduksjon i synsstyrke etter inndypning av L-Optic Rompharm dråper, anbefales det ikke å kjøre kjøretøy eller jobbe med potensielt farlige mekanismer før den er gjenopprettet.

Påføring under graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen spesifikk risiko. Men på grunn av mangel på data fra kliniske studier og på grunn av risikoen for effekten av fluorokinoloner på dannelsen av brusk, er administrering av medikamentet bare mulig i tilfeller der den forventede fordelen med terapi for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å forskrive medisinen under amming, bør amming seponeres.

Narkotikahandel

Påfør lokalt på det berørte øyet.

Voksne og barn over 1 år blir tilsatt 1-2 dråper i det eller de berørte øye (r) hver 2. time opp til 8 ganger / dag under våkenhet i løpet av de første 2 dagene, deretter 4 ganger / dag fra den tredje til den syvende dagen. Varigheten av stoffet er 5-7 dager.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 3 år. Etter at flasken er åpnet, skal dråper brukes innen 4 uker.

L-Optic rompharm øyedråper 0,5% fl-cap 5 ml N 1

K.O. Rompharm Company S.r.l..Romania

Øyedråper i form av en klar løsning fra blekgul til lysegul med en grønnaktig skjær.

1 ml
levofloxacin (som hemihydrat)5 mg

Hjelpestoffer: natriumklorid - 8,75 mg, benzalkoniumklorid - 0,05 mg, saltsyre 10% løsning eller natriumhydroksyd 1M løsning - opp til pH 6,5 ± 0,05, renset vann - opp til 1 ml.

5 ml - polymerflaskedråper (1) - papppakker.

- behandling av infeksjoner i den fremre delen av øyet forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for levofloxacin.

Påfør lokalt på det berørte øyet.

Voksne og barn over 1 år blir tilsatt 1-2 dråper i det eller de berørte øye (r) hver 2. time opp til 8 ganger / dag under våkenhet i løpet av de første 2 dagene, deretter 4 ganger / dag fra den tredje til den syvende dagen. Varigheten av stoffet er 5-7 dager.

Fra siden av synsorganet: ofte (1-10%) - kortvarig brennende følelse i øyet, rødhet i øyet, nedsatt synsskarphet; sjelden (0,1-1%) - utseendet til slim i form av tråder i tårefilmen; sjelden (0,01-0,1%) - blefaritt, cellegift, papillærvekster og utseendet av follikler på bindehinnen, tørt øyesyndrom, erytem i øyelokkene, kløe og smerter i øyet, fotofobi.

Andre: sjelden (0,01-0,1%) - allergiske reaksjoner, hodepine, rhinitt.

Siden stoffet inneholder benzalkoniumklorid, er kontaktdermatitt og øyeirritasjon mulig..

Kontraindikasjoner for bruk

- barns alder opp til 1 år;

- overfølsomhet for medikamentkomponenter;

- overfølsomhet for levofloxacin og andre kinoloner.

Forsiktig: barn og ungdom under 18 år.

For å unngå forurensning av løsningen, ikke berør spissen av dropperen på øyelokkene og vevene rundt øyet..

L-OPTIC ROMPHARM, øyedråper 5% skal ikke administreres subkonjunktiv, direkte innstøting i fremre kammer i øyet bør unngås.

Under behandling med fluorokinoloner for systemisk bruk har overfølsomhetsreaksjoner blitt observert, selv etter en enkelt dose. Hvis allergiske reaksjoner oppstår under behandling med levofloxacin, må du umiddelbart slutte å bruke.

Som med andre antibiotika, kan langvarig bruk av levofloxacin føre til gjengroing av resistente mikroorganismer og sopp.

Under behandling, hvis forverring eller ingen bedring observeres i løpet av 3-5 dager, bør behandlingen seponeres og alternativ behandling foreskrives.

Dråper skal ikke brukes når du bruker myke kontaktlinser på grunn av tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid konserveringsmiddel i dråpene, som kan tas opp av kontaktlinser og ha en negativ effekt på øyevevet og forårsake misfarging av kontaktlinser.

Kontaktlinser av enhver type bør ikke brukes hvis symptomer på bakteriell konjunktivitt er til stede.

Ved samtidig bruk av flere oftalmiske preparater for aktuell bruk, må det observeres et 15-minutters intervall mellom instillasjoner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I tilfelle en kortvarig reduksjon i synsstyrke etter inndyping av L-OPTIC ROMPHARM dråper, anbefales det ikke å kjøre kjøretøy eller jobbe med potensielt farlige mekanismer før det er gjenopprettet.

Den totale mengden levofloxacin som er inneholdt i en flaske øyedråper (25 mg) er for liten til å forårsake giftige reaksjoner, selv etter utilsiktet inntak. Etter lokal påføring av en overdreven dose L-OPTIC ROMPHARM øyedråper, bør øynene skylles med rent (springen) vann ved romtemperatur.

Symptomer: med bevisst eller tilfeldig svelging, kvalme, erosive lesjoner i slimhinnene i mage-tarmkanalen, forlengelse av QT-intervallet, forvirring, svimmelhet, kramper.

Behandling: symptomatisk terapi, dialyse er ineffektiv.

Etter lokal applikasjon er Cmax for levofloxacin i plasma 1000 ganger mindre enn ved oral administrering. Effekten av interaksjon med andre legemidler er derfor usannsynlig.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet blir dispensert etter resept.

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Etter at flasken er åpnet, skal dråpene brukes innen 4 uker.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom