Lecrolyn ® (Lecrolyn ®)

6419716947402
3 øyedråper 2% 0,25 ml, rør-droppers (10) - trelags laminert papirposer (3) - papppakker ND 42-3322-03 6419716949192
4 øyedråper 2% 10 ml, plastdråpeflaske (1) - papppakker ND 42-3324-03 6419716947327
5 øyedråper 2% 10 ml, plastflaskedråper (10) - trelags laminerte papirposer (3) - papppakker ND 42-3324-03 6419716949185
6 øyedråper 2% 10 ml, polyetylen dropperflaske (1) - papppakker

Merk følgende! Over er en referansetabell, informasjon kan ha endret seg. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se dem - du kan bruke søket (alltid oppdatert informasjon i søket), og hvis du trenger å bestille en medisin, kan du velge områder i byen du vil søke etter, eller bare søke etter det nåværende apotek.

Listen over oppdateres minst en gang hver sjette time (den ble oppdatert 06.01.2020 kl. 08:38 Moskva-tid). Spesifiser priser og tilgjengelighet av medisiner gjennom søket (søkefeltet ligger øverst), samt telefonnummer til apotek før du besøker et apotek. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvmedisinering. Før du bruker medisiner, må du konsultere legen din.

Lekrolin

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

Lekrolin bruksanvisning

Bivirkninger av Lekrolin

Ikke beregnet på lindring av akutte angrep av bronkial astma og status astma. Pasienten bør varsles om behovet for regelmessig bruk av stoffet. Innånding av oppløsningen skal utføres ved hjelp av en kompresjon, ultralyd eller piezoelektrisk inhalator gjennom en ansiktsmaske eller munnstykke. Aerosolen kan ristes før bruk, under innånding - holdes i stående stilling (doseringsventilen må være i bunnen). Innånding av innholdet i kapselen utføres ved hjelp av en spesiell lomme-turboinhalator ("Spinkhaler"), i hvilken kapselen med stoffet er plassert. Ved å trykke på lokket til inhalatoren, blir kapslen gjennomboret og med pasientens aktive pusteinnsats ved innånding kommer pulveret inn i luftveiene..

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Behandlingen fortsetter så lenge den allergifremkallende faktoren virker. Avbestilling av legemidlet bør utføres, gradvis redusere dosen innen 1 uke. En hoste som oppstår etter innånding kan stoppes med et glass vann. Hvis bruk av stoffet forårsaker tilbakevendende bronkospasme, anbefales foreløpig inhalering av bronkodilatorer. Ved samtidig behandling med bronkodilatorer brukes de før inhalering av cromoglycic acid.

Hvis det er benzalkoniumklorid (konserveringsmiddel) i øyedråpene, ikke bruk myke kontaktlinser under behandlingen. Det anbefales å fjerne harde linser 15 minutter før instillasjon. Det må huskes at etter innstøting i øyet, observeres en kortsiktig synshemming (du bør ikke utføre umiddelbart arbeid som krever økt oppmerksomhet).

Påføring av Lekrolin under graviditet og amming

Kontraindisert (spesielt i første trimester av svangerskapet). Amming bør stoppes under behandlingen.

Beta-adrenomimetika, glukokortikoider, antihistaminer og teofyllin styrker effekten. Inhaler ikke bromheksin, ambroxol blandet med cromoglycic acid løsning.

For innånding:

På huden: eksanem, dermatitt; sjelden - urticaria; i noen tilfeller - vaskulært ødem, fotodermatitt, eksfoliativ dermatitt.

Fra nervesystemet og sanseorganer: i noen tilfeller - sykdom, svimmelhet, irritabilitet, søvnløshet, hallusinasjoner, skjelvinger, perifer nevritt, tinnitus.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, gastroenteritt; i noen tilfeller - ubehagelig smak i munnen, stomatitt, glittitt, hevelse i parotis spyttkjertel, spiserør i spiserøret, dyspepsi, flatulens, magesmerter, diaré, forstoppelse, leverfunksjon.

Fra kjønnsorganet: hyppig vannlating, nefropati.

Fra luftveiene: irritasjon av bronkiene under inhalasjon (hoste, oppfordring til å kaste opp, kortsiktig spasme; sjelden - uttrykt med en reduksjon i ekstern respirasjon, som krever seponering av stoffet), faryngitt; veldig sjelden - hemoptyse, laryngeal ødem, eosinofil lungebetennelse.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: i noen tilfeller - brystsmerter, periarterial vaskulitt, hjertesvikt, perikarditt, hypotensjon, hjerterytmeforstyrrelser.

Fra siden av muskel- og skjelettsystemet: myositis, i noen tilfeller muskel- og leddsmerter, polymyositis, leddødem.

Andre: sjelden - serumsyke.

Svelging:

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, ubehag i magen, diaré.

Andre: hudutslett, leddsmerter.

Med intranasal administrering:

Fra fordøyelseskanalen: ubehagelig smak i munnen, hevelse i tungen.

Fra luftveiene: kortsiktig irritasjon av slimhinnen og økt sekresjon fra nesen; veldig sjelden - blødning fra nesen, magesår i neseslimhinnen, hoste, kvelning.

Andre: hodepine, leddgikt, anafylaktisk reaksjon (hoste, nedsatt svelging, kløe i huden, hevelse i ansiktet, lepper eller øyelokk, kortpustethet), eksanem, urticaria.

For øyedråper - kortvarig svie og uskarpt syn, konjunktival hyperemi, lacrimation, konjunktival ødem, følelse av fremmedlegeme i øyet, tørrhet rundt øynene, bygg.

Tilstedeværelsen av polypper i nesehulen (for intranasale former)

Overfølsomhet (inkludert benzalkoniumhydroklorid), graviditet, amming, barn under 2 år (for oppmålt aerosol - opptil 5 år).

Innåndingsformer: bronkial astma, inkl. atopisk, fysisk anstrengelse og astmatisk triad, kronisk bronkitt med bronkobstruktiv syndrom.

Kapsler: matallergi (med påvist antigen-tilstedeværelse, hver for seg eller i kombinasjon med en diett som begrenser inntaket av allergenet), som et hjelpestoff: ulcerøs kolitt, proktitt, coloproctitis; mastocytose.

Nesespray: flerårig og sesongbetont allergisk rhinitt, høysnue.

Øyedråper: akutt og kronisk allergisk konjunktivitt, allergisk keratitt, keratokonjunktivitt, tørre øyne-syndrom, øye belastning og utmattethet, irritasjon i øyeslimhinnen forårsaket av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, yrkessituasjoner, husholdningskjemikalier, kosmetikk, øyemedisiner) former, planter og kjæledyr).

Farmakologisk virkning - antiallergisk, membranstabiliserende. Det stabiliserer membranene til sensibiliserte mastceller, hemmer inntreden av kalsiumioner, degranulering og frigjøring av histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert det sakte reagerende stoffet av anafylaksi), prostaglandiner og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Hindrer utvikling av allergiske og betennelsesreaksjoner, bronkospasme, hemmer cellegift av eosinofiler. Har muligheten til å blokkere reseptorer som er spesifikke for betennelsesformidler. Langvarig bruk reduserer hyppigheten av angrep av bronkialastma og letter forløpet, reduserer behovet for bronkodilatorer og glukokortikoider. Hos pasienter med mastocytose, 2–6 uker etter behandlingsstart, er det en reduksjon i symptomer fra mage-tarmkanalen (diaré, magesmerter, kvalme, oppkast) og hud (hyperemi, urticaria, kløe), som vedvarer i 2-3 uker etter at det ble tatt ut. Reduksjon av symptomer ved allergiske øyesykdommer vises i perioden fra flere dager til flere uker. Ved helårs allergisk rhinitt vises effekten innen 1 uke og når maksimalt etter 1-4 uker.

Langtidsstudier utført på mus, hamstere, kaniner og rotter har ikke avdekket kreftfremkallende og teratogen effekt. Når det administreres parenteralt til mus, rotter og kaniner i doser opptil 338 ganger høyere enn den terapeutiske dosen for mennesker, påvirker det ikke fertiliteten. I høyere doser har det en giftig effekt på kvinnekroppen, øker frekvensen av resorpsjon av frukt og reduserer kroppsvekten.

Etter oral administrasjon blir ikke mer enn 1% absorbert (0,45% skilles ut i urinen innen 24 timer), resten er i avføring. Når den blir innpodet i øyet, absorberes den dårlig i den systemiske sirkulasjonen (0,03%), spormengder (mindre enn 0,01%) trenger inn i den vandige humoren og skilles helt ut i løpet av en dag. Etter intranasal administrering blir mindre enn 7% absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Når det administreres ved innånding, blir opptil 90% av stoffet avsatt i luftrøret og store bronkier. 5–15% av dosen blir absorbert fra lungene (Cmax i blodet opprettes på 15–20 minutter), en liten del kommer inn i mage-tarmkanalen, resten pustes ut. Absorpsjon fra slimhinnene avtar med en økning i mengden sekresjon. Plasmaproteinbinding - 65-75%. Det metaboliseres ikke og skilles ut fra kroppen i like store mengder med urin og galle på 24 timer. T1 / 2 er 1–1,5 timer. Det går over i morsmelk i små mengder. En enkelt dose varer opptil 5 timer.

5,5 '- [(2-hydroksy-1,3-propandiyl) bis (oksy)] bis [4-okso-4H-1-benzopyran-2-karboksylsyre (og som dinatriumsalt)

Lekrolin

sammensetning

Lekrolin dråper inneholder 20 mg natriumkromoglykat per ml. 1 ml inneholder 25 dråper, natriuminnholdet i cromoglycate per 1 dråpe er 0,8 mg.

Som tilleggsstoffer brukt: glyserin, Trilon B, polyvinylalkohol, benzalkoniumklorid (0,05 mg), vann for injeksjon.

Slipp skjema

  • Lekrolin 20 mg / ml, øyedråper i engangsposer;
  • Lekrolin 40 mg / ml, øyedråper, oppløsning i et hetteglass;
  • Lekrolin 40 mg / ml øyedråper i engangspose.

farmakologisk effekt

Lecrolyn (Lecrolyn) tilhører gruppen av antihistaminer. Medisinen er en øyedråper som inneholder natriumkromoglykat - et stoff som forhindrer frigjøring av elementer som forårsaker allergiske reaksjoner i slimhinnen i øynene.

Dette stoffet brukes til å behandle øyestamme, sesongens allergier mot naturlige irritasjonsmidler (for eksempel pollen), og systemiske allergiske reaksjoner fra forskjellige etiologier. Dessuten er Lekrolin øyedråper foreskrevet for behandling av konjunktivitt provosert av eksponering for forskjellige allergener.

Denne medisinen brukes til å behandle voksne og barn over 6 år. Bruken av medisinen uten resept forutsetter at en viss diagnose tidligere ble utført (bekreftet av lege), og forutsatt at den tidligere registrerte symptomatologien har kommet tilbake.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet i stoffet tas opp gjennom slimhinnen i øyet. Samtidig er systemisk absorpsjon veldig ubetydelig..

Lekrolin er et aktuelt antiallergisk middel som har en membranstabiliserende effekt ved å forhindre frigjøring av mastcellegranulater i det omkringliggende vevet, og frigjør biogeniske forbindelser fra dem som histamin, bradykinin, leukotriener.

Midlet har størst effekt ved profylaktisk bruk. Absolutt klinisk effekt oppnås med langvarig og regelmessig behandling.

Indikasjoner for bruk

Lekrolin øyedråper er indikert for bruk når:

  • konjunktivitt forårsaket av allergener av forskjellig opprinnelse;
  • keratitt forårsaket av allergener;
  • keratoconjunctivitis;
  • irritasjon av slimhinnen i øyet, som provoseres av forskjellige allergener (blant de vanligste allergenene: husholdningskjemikalier, avfallsstoffer fra kjæledyr, pollen og andre miljøfaktorer).

Kontra

Overfølsomhet for natriumkromoglykat, benzalkoniumklorid eller andre komponenter i stoffet.

Bivirkninger

Som alle medisiner har Lekrolin øyedråper bivirkninger, hvorav den vanligste er en midlertidig lett prikkende følelse..

I tillegg kan dette stoffet provosere en inflammatorisk reaksjon av slimhinnen i øynene på grunn av konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid som er inkludert i dets sammensetning..

Mulige bivirkninger inkluderer:

  • sviende følelse;
  • tåkesyn;
  • lokal irritasjon.

Instruksjoner for bruk av Lekrolin (måte og dosering)

Dosering for voksne og barn over seks år: 1-2 dråper i hvert øye to ganger om dagen, med mindre legen har foreskrevet individuelle doser på grunn av visse egenskaper ved sykdomsforløpet.

For å oppnå maksimal effekt, bør allergi øyedråper brukes regelmessig og strengt i henhold til instruksjonene spesifisert av en spesialist..

Merk: Engangsbeholdere må kastes umiddelbart etter bruk, selv om det er noe stoff igjen i dem. Etter åpning av engangsbeholdere er bruk av stoffet strengt forbudt..

Hvis effekten av behandling med disse øyedråpene ikke oppnås i løpet av noen få dager, bør du oppsøke lege for råd..

Før du bruker øyedråper:

  • hendene må vaskes grundig;
  • velg den mest komfortable stillingen for å få øyne (du kan sitte, ligge på ryggen, stå eller sitte foran et speil);
  • Les instruksjonene for bruk av legemidlet for å unngå uønskede konsekvenser.

Øyedråper Lekrolin, bruksanvisning

  • Åpne medisinflasken, og hold den øvre kanten (pipetten) i kontakt med smuss.
  • Vipp hodet bakover og ta bobla for øyet.
  • Ta det nedre øyelokket forsiktig og trekk det ned (for ikke å oppleve ubehag), rull øyebollet opp. Trykk lett på boblen og vent til dråpene treffer direkte på slimhinnen i øyet (drypper helst mot det indre hjørnet).
  • Lukk øynene og trykk fingeren lett på det indre hjørnet av øyet. Hold i omtrent et minutt og gjenta prosedyren med det andre øyet, om nødvendig.
  • Lukk flasken forsiktig.

Overdose

Eksperimenter med dyr har vist at den lokale eller systemiske toksisiteten til natriumkromoglykat er veldig lav..

Ved lokal påføring av medisinen er overdosesymptomer usannsynlige. Hvis symptomer på overdose oppstår, bør symptomatisk behandling påføres.

Interaksjon med andre legemidler

Det aktive stoffet i stoffet, så vel som hjelpeelementene, har ikke effekt i kombinasjon med andre medikamenter, som er etablert empirisk.

Hvis det er nødvendig å bruke andre øyedråper for allergier som behandling, bør dette gjøres i et intervall på minst 5 minutter..

Salgsbetingelser

Dispensert uten resept fra lege.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 C Celsius. Ikke frys og beskytt barn mot kontakt med stoffet.

Apoteker hvor du kan kjøpe Lekrolin (Cromoglycic acid), sammenligne priser og foreta reservasjoner


Hjem - Legemiddelgrupper - Antiallergiske medisiner - LECROLIN

LECROLIN

Cromoglicic acid
(Cromoglycic acid)

Andre antiallergiske medisiner

Etter region

  • Din region: St. Petersburg fra 76
  • Andre regioner:
  • Altai-territoriet fra 82
  • Amur Region fra 96
  • Anapa fra 79
  • Arkhangelsk-regionen fra 92
  • Astrakhan-regionen fra 79
  • Belgorod-regionen fra 84
  • Bryansk-regionen fra 90
  • Vladimir-regionen fra 76
  • Volgograd fra 79
  • Volgograd-regionen fra 79
  • Vologda-regionen fra 93
  • Voronezh fra 79
  • Voronezh-regionen fra 79
  • Jødisk autonome region fra 96
  • Jekaterinburg fra 83
  • Ivanovo-regionen fra 87
  • Irkutsk-regionen fra 86
  • Kabardino Balkaria fra 94
  • Kazan fra 74
  • Kaliningrad-regionen fra 86
  • Kaluga-regionen fra 90
  • Kamchatka-territoriet fra 105
  • Kemerovo fra 96
  • Kemerovo-regionen fra 96
  • Kirov-regionen fra 80
  • Kostroma-regionen fra 79
  • Krasnodar fra 79
  • Krasnodar-territoriet fra 79
  • Krasnoyarsk fra 84
  • Krasnoyarsk-territoriet fra 84
  • Krim fra 95
  • Kurgan-regionen fra 83
  • Kursk fra 79
  • Kursk-regionen fra 79
  • Leningrad-regionen fra 76
  • Lipetsk-regionen fra 85
  • Magadan-regionen fra 102
  • Moskva fra 69
  • Moskva-regionen fra 76
  • Murmansk fra 89
  • Murmansk-regionen fra 91
  • Nizhny Novgorod Region fra 91
  • Nizhny Novgorod fra 91
  • Novgorod-regionen fra 83
  • Novorossiysk fra 92
  • Novosibirsk fra 84
  • Novosibirsk-regionen fra 84
  • Omsk-regionen fra 91
  • Ørn fra 79
  • Orenburg fra 95
  • Orenburg-regionen fra 95
  • Oryol-regionen fra 86
  • Penza fra 93
  • Penza-regionen fra 93
  • Perm Krai fra 84
  • Perm fra 84
  • Primorsky Krai fra 93
  • Pskov-regionen fra 96
  • Altai Republic fra 96
  • Republic of Bashkortostan fra 79
  • Republikken Buryatia fra 92
  • Republikken Dagestan fra 95
  • Republikken Ingushetia fra 98
  • Republikken Kalmykia fra 93
  • Republikken Karachay-Cherkessia fra 96
  • Republikken Karelia fra 95
  • Komi Republic fra 81
  • Republikken Mari El fra 97
  • Republikken Mordovia fra 79
  • Republikken Sakha (Yakutia) fra 96
  • Republikken Tatarstan fra 74
  • Republikken Tuva (Tuva) fra 93
  • Republic of Udmurtia fra 78
  • Republikken Khakassia fra 93
  • Tsjetsjenia fra 97
  • Republikken Chuvashia fra 79
  • Rostov ved Don fra 79
  • Rostov-regionen fra 79
  • Ryazan-regionen fra 90
  • Samara fra 78
  • Samara-regionen fra 78
  • Saratov fra 86
  • Saratov-regionen fra 86
  • Sakhalin-regionen fra 105
  • Sverdlovsk-regionen fra 83
  • Sevastopol fra 97
  • Nord-Ossetia-Alania fra 91
  • Smolensk-regionen fra 90
  • Stavropol-territoriet fra 78
  • Taimyr fra 103
  • Tambov-regionen fra 91
  • Tver-regionen fra 76
  • Tolyatti fra 95
  • Tomsk fra 96
  • Tomsk-regionen fra 96
  • Tula-regionen fra 79
  • Tyumen-regionen fra 82
  • Tyumen fra 82
  • Ulyanovsk-regionen fra 78
  • Ufa fra 97
  • Khabarovsk-territoriet fra 96
  • Khanty-Mansi Autonome Okrug fra 82
  • Tsjeljabinsk fra 86
  • Chelyabinsk-regionen fra 97
  • Juks fra 92
  • Yamalo-Nenets Autonome Okrug fra 80
  • Yaroslavl Region fra 91

Beskrivelse

farmakologisk effekt

Antiallergisk middel har en membranstabiliserende effekt, forhindrer degranulering av mastceller og frigjøring av histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert et sakte reagerende stoff) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Mest effektiv når den brukes profylaktisk. En merkbar klinisk effekt ved allergiske øyesykdommer oppstår etter noen dager eller uker.

Absorpsjon gjennom slimhinnen i øyet er ubetydelig. Systemisk biotilgjengelighet er mindre enn 0,03%. T1 / 2 - 5-10 min.

Allergisk konjunktivitt, allergisk keratitt, keratokonjunktivitt, tørre øyne syndrom; overanstrengelse, tretthet i øynene; irritasjon av slimhinnene i øynene forårsaket av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, yrkessomme farer, husholdningskjemikalier, kosmetikk, oftalmiske doseringsformer, planter og kjæledyr).

Overfølsomhet. Med forsiktighet - graviditet, amming, barn (opptil 4 år).

Behandlingen begynner med instillasjon av 1-2 dråper i hver konjunktivalsekk 4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer. Om nødvendig kan dosen økes til 6-8 instillasjoner.

Nedsatt klarhet i visuell persepsjon, svie i øyet, konjunktival ødem, følelse av fremmedlegeme, tørre øyne, lacrimation, bygg; overfladisk skade på hornhinnenepitel (hvis det er et konserveringsmiddel i dråpene - benzalkoniumklorid).

Når du bruker dråper i konvensjonelle dropperflasker, bør du unngå å bruke myke kontaktlinser på grunn av konserveringsmiddelinnholdet; harde kontaktlinser må fjernes 15 minutter før instillasjon. Øyedråper i en dropper tube til engangsbruk inneholder ikke et konserveringsmiddel, derfor kan de brukes til pasienter med konserveringsmiddelintoleranse eller som bruker kontaktlinser. I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Reduserer behovet for bruk av oftalmiske preparater som inneholder GCS.


Lagringsforhold og perioder

På et mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Lekrolin

LECROLIN øyedråper 4% (40 mg / ml) 5 ml

LECROLIN 0,02 / ML 10ML GL DROPS

Lekrolin instruksjon

Produsent

Opprinnelsesland

Beskrivelse

Antiallergisk medikament for aktuell bruk i oftalmologi

Beskrivelse av doseringsformen

  • Øyedråper i form av en gjennomsiktig løsning, fargeløse eller svakt gulaktige Øyedråper i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig løsning

farmakologisk effekt

farmakokinetikk

Spesielle forhold

sammensetning

  • natriumkromoglykat 20 mg Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, dinatriumedetat, glyserol, polyvinylalkohol, vann d / i. natriumkromoglykat 20 mg Hjelpestoffer: dinatriumedetat, glyserol, polyvinylalkohol, vann d / i.

Indikasjoner for bruk

  • - allergisk konjunktivitt; - allergisk keratitt; - keratokonjunktivitt; - irritasjon av slimhinnene i øynene forårsaket av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, yrkessfarer, husholdningskjemikalier, kosmetikk, øyelege preparater, plantepollen og kjæledyrskall).

Kontra

  • - barn under 4 år - overfølsomhet for medikamentkomponenter

Dosering

  • 20 mg / ml 20 mg / ml

Bivirkninger

  • Fra siden av synsorganet:> 1/100 - en kortvarig brennende følelse, lokal irritasjon i øynene og en raskt forbipasserende svekkelse av klarheten i synsoppfatningen. andre:

Narkotikahandel

Lagringsforhold

synonymer

  • Bikromat, Ifiral, Kromo, Kromohexal, Kromohexal Combi, Kromogen inhalator, Kromogen lungepust, Kromoglin, Kromoglytsin-Ratiopharm, Cromolin, Kromosol, Kropoz, Kuzikrom, Lekrolin, Lomuzol, Nalkrom, Optik Nalchrom

Overdose

Prisene i apotek

  • LECROLIN øye / dråper 2% 10 ml
  • LECROLIN øye / dråper 4% 5 ml

Alle bilder

analoger

Kontakt

Om oss

Apteka.uz - alt for helsen

Apteka.uz er en profesjonell farmasøytisk portal som dekker et bredt segment av legemiddelindustrimarkedet i Usbekistan.

nyttige lenker

  • Om oss
  • regler
  • For å kontakte oss
  • For partnere
  • Jobber på Apteka.uz

partnere

  • Top.uz
  • Prom.uz

© 2020 Apteka.uz. Alle rettigheter forbeholdt.
Medisiner, informasjon om hvilke som blir presentert på nettstedet, kan ha kontraindikasjoner for bruken og bruken av dem. Før bruk må du lese bruksanvisningen eller ta kontakt med en spesialist.
(I samsvar med dekret fra Statens Demonopoliseringskomité, registrert av Justisdepartementet 18. oktober 2010, nr. 1024-4)

All eiendomsrett til nettstedet tilhører "Amedia Online Group" LLC. Adresse: 100005, Usbekistan, Tashkent, st. S. Azimova 68

Lekrolin (øyedråper): instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger

Lekrolin er en oftalmisk løsning beregnet på behandling av allergiske øyesykdommer, samt for å forhindre irritasjon av miljøpåvirkning (støv, smuss, kjemikalier).

Lekrolin er det proprietære navnet på et medikament som er produsert av det internasjonale legemiddelfirmaet Santen, med kontorer i USA, Frankrike, Japan og Finland..

Generisk navn på produktet - cromoglycic acid.

Imidlertid kan den terapeutiske fordelen ved behandling vedvare i lang tid..

sammensetning

Disse øyedråpene inneholder 20 mg natriumkromoglykat og hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (0,05 mg), glyserol (18,0 mg), dinatriumedetat (0,10 mg), polyvinylalkohol (12,0 mg), destillert vann (1 ml).

Siden stoffet er produsert i to former: hetteglass og minidroppere, har det en liten forskjell i tilleggsstoffer.

Engangsrør inneholder ikke konserveringsmiddel - benzalkoniumklorid.

Denne løsningen er best egnet for å bekjempe allergier for de pasienter som har økt følsomhet for konserveringsmidler, og dråper er effektive for samtidig øyesykdommer, ledsaget av skade på slimhinner og tilstøtende vev i synsorganene..

Eksternt ser Lekrolin-løsningen gjennomsiktig, hvitaktig eller gulaktig i fargen.

Farmakologisk gruppe og egenskaper til dråper

Stoffet tilhører propioallergiske medisiner, eller rettere sagt til stabilisatorene i membranene til mastceller.

Indikasjoner for bruk

  1. Konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt av allergisk opprinnelse.
  2. Systematisk eksponering for farlige stoffer i arbeidslivet og husholdninger (kosmetikk, kjemikalier, medikamenter, dyrehår, stråling fra PC osv.) Som forårsaker en overfølsomhetsreaksjon - ødem, rødhet, sårdannelse, kramper, svie, kløe, rødhet.
  3. Øye belastning, overdreven tørrhet.

Kontraindikasjoner og begrensninger

  1. Intoleranse mot hoved- eller tilleggskomponentene i stoffet.
  2. Barns alder, dråper er ikke foreskrevet før 4 år.

Bruk av Lekrolin under graviditet er ganske akseptabelt hvis dråpene er foreskrevet av en øyelege, i samsvar med data om fosterets helse og utvikling, og om de individuelle egenskapene til pasienter i stillingen..

I første trimester av svangerskapet foreskrives dråper bare for alvorlige allergiske øyesykdommer og med ekstrem forsiktighet.

Instruksjoner for bruk

Løsningen brukes i henhold til anbefalingene fra den behandlende legen. Standard bruk innebærer å innføre noen dråper Lekrolin i begge øyne 3-4 ganger om dagen.

Intervallet mellom prosedyrene skal være minst 4 og ikke mer enn 6 timer.

I følge indikasjoner økes antall instillasjoner opp til 6-8 ganger om dagen.

  1. Vask hendene godt før prosedyren.
  2. Åpne flasken eller ta en minidropper fra posen, fjern hetten.
  3. Ta en horisontal stilling og trekk det nedre øyelokket tilbake.
  4. Slipp 1-2 dråper Lekrolin fra et hetteglass eller helt oppløsning fra et engangsrør.
  5. Gjenta alt i det andre øyet.
  6. Blink eller flytt øynene under lukkede øyelokk (for bedre medisindistribusjon).
  7. Legg deg i 5-7 minutter.
  8. Kast ut den tomme flasken med Lekrolin-dropper, og lukk den gjenbrukbare flasken godt og legg den bort på et mørkt og utilgjengelig sted for barn..
  9. Mennesker som bruker myke kontaktlinser, må fjerne dem før de innretter et tradisjonelt medikament med et konserveringsmiddel. Du kan ta på linsene 10-20 minutter etter avsluttet prosedyre.

Lekrolin allergi øyedråper er tilgjengelige i to typer:

  • i hetteglass på 20 ml, med en innebygd dryppspiss;
  • i engangsrør på 0,25 ml.

Holdbarheten på en åpen flaske er 1 måned, og engangsdråper etter bruk er ikke egnet for bruk.

Kostnaden for en gjenbrukbar flaske er 170-250 rubler, og prisen på en plastbånd med minidroppere (10 stk) er litt dyrere - 250-340 rubler.

anmeldelser

Masychev Ivan Sergeevich, 34 år, øyelege:

Uunnværlig for forebygging og behandling av pollinose, godt tolerert av pasienter, billig og enkel å bruke.

Maria, 18 år, student:

Sergey, 25 år gammel, sveiser:

Vitenskapelig forskning

Lekrolin har bevist seg i behandlingen av øyeallergier av forskjellig opprinnelse. I følge medisinsk statistikk lider mer enn 15% av verdens befolkning av dem..

I 1994 mottok russiske apotek Lekrolin i en hetteglass med engangsrør, laget uten konserveringsmidler, og dette utvidet anvendelsesområdet for dråper betydelig hos pasienter med sensitiv øyeslimhinne.

Oftalmiske preparater basert på det aktive stoffet natriumkromoglykat har blitt brukt aktivt i medisinsk praksis siden 1968, men effekten av dette på menneskekroppen har ikke blitt avslørt fullt ut i dag, derfor forskes på dette stoffet kontinuerlig.

Teoretisk sett skyldes mekanismen til den antiallergiske effekten av Lekrolin hemming av histaminfrigjøringsreaksjoner ved å styrke cellemembranene.

Praktiske opplevelser

Effekten av Lekrolin-dråper ble først studert i Russland på grunnlag av det allergologiske laboratoriet fra Moskva Institutt for øyesykdommer. Helmholtz.

Eksperimentet involverte 50 pasienter med allergier. En uttalt effekt fra bruk av medisinen ble registrert hos 92% av pasientene med konjunktivitt og hos 70% med keraconjunctivitis..

Den positive effekten av Lekrolin-dråper uten konserveringsmidler ble bekreftet av frivillige fra andre grupper, som var sammensatt av mennesker som lider av allergi mot kaldt og tørt øyesyndrom.

analoger

Mange oftalmiske medisiner har en lignende effekt som Lekrolin og inneholder cromoglycic acid:

  • vividrin (Tyskland);
  • ifiral (India);
  • high-crom (England);
  • cromohexal (Tyskland);
  • cropoz (Polen);
  • cromoglin (Tyskland).

Det er andre dråper, basert på andre farmakologiske stoffer, men også med anti-allergiske egenskaper:

  • allergodil basert på azelastinhydroklorid;
  • ketotifen med ketotifenfumarat;
  • opatanol med det aktive prinsippet - olopatidinhydroklorid;
  • zaditen med ketotifen hydrofumarat.

Hvis du tror at disse dråpene ikke fungerer eller ikke gir ønsket effekt, må du kontakte øyelege så velger han en erstatning..

Bivirkning

Ubehag etter bruk av dråper kan være kortsiktig - det er en liten prikking og svie i øynene.

Alvorlige lidelser (ødemer, rødhet, tåkesyn) observeres i tilfelle allergi mot virkestoffet eller hjelpekomponentene til stoffet..

Det er svært sjelden mulig å utvikle overfladiske lesjoner i hornhinnen, forekomsten av "tørt øye-syndrom".

Fordeler med stoffet

  1. Langvarig effekt fra påføring.
  2. Ingredienssikkerhet.
  3. Rimelig pris.
  4. Passer til bruk under graviditet (2. og 3. trimester) og amming.

ulemper

Ubehag når du blir vant til stoffet de første dagene av bruken.

Gradvis handling (etter 5-7 dager fra behandlingsstart).

Lekrolin, øyedråper. 2% 10 ml nr. 1 dropperflaske

Lekrolin ®

Santen OY (Finland)

øyedråper 20 mg / ml; dropperflaske 10 ml, papppakke 1; EAN-kode: 6419716947327; Nr. P N015317 / 01, 2009-06-26 fra Santen OY (Finland)

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for utgivelse

Øyedråper1 ml
natriumkromoglykat20 mg
hjelpestoffer: benzalkoniumklorid; borsyre; dinatriumedetat; vann for injeksjoner

i dråpeflasker på 10 ml; i boksen 1-flasken.

Øyedråper1 ml
natriumkromoglykat20 mg
hjelpestoffer: natriumklorid; vann for injeksjoner

i dropperør på 0,25 ml; i pakken 30 stk.

Beskrivelse av doseringsformen

Gjennomsiktig løsning fra fargeløs til lys gul.

farmakologisk effekt

Har en membranstabiliserende effekt.

farmakodynamikk

Det forhindrer degranulering av mastceller og frigjøring av histamin, bradykinin, leukotriener (inkludert et langsomt reagerende stoff) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Mest effektiv for profylaktisk bruk.

farmakokinetikk

Absorpsjon gjennom slimhinnen i øynene er ubetydelig. Systemisk biotilgjengelighet er mindre enn 0,1%. T1/2 - 5-10 minutter.

Klinisk farmakologi

Full klinisk effekt ved allergiske øyesykdommer forekommer i løpet av noen dager eller uker.

Indikasjoner om stoffet Lekrolin ®

Allergisk konjunktivitt, allergisk keratitt, keratokonjunktivitt, irritasjon i øyeslimhinnen forårsaket av allergiske reaksjoner (miljøfaktorer, farer i yrket, husholdningskjemikalier, kosmetikk, doseringsformer i øyet, plantepollen og dyreflekker).

Kontra

Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bruk med forsiktighet hos barn under 4 år.

Påføring under graviditet og amming

Bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming..

Bivirkninger

Forbigående symptomer på lokal irritasjon: nedsatt klarhet i synsoppfatningen, svie i øyet, konjunktivødem, fremmedlegemsfølelse, tørre øyne, vannrike øyne, bygg på øyelokket. Epitelial skade på hornhinnen.

Interaksjon

Reduserer behovet for oftalmiske preparater som inneholder glukokortikosteroider.

Administrasjonsmåte og dosering

Konjunktival. Instill 1-2 dråper i hver konjunktivalsekk 4 ganger om dagen.

Overdose

Overdosedata er ikke tilgjengelige.

Forholdsregler

Øyedråper i dropperflasker anbefales ikke når du bruker kontaktlinser (de inneholder konserveringsmiddel for benzalkoniumklorid). Før instillasjon skal kontaktlinser fjernes og installeres på nytt tidligst 15 minutter etter bruk av stoffet.

spesielle instruksjoner

Øyedråper i dropperør inneholder ikke et konserveringsmiddel, derfor bremser de ikke helbredelsen av konjunktival- eller hornhinnenesår, de kan brukes til pasienter med overfølsomhet overfor konserveringsmidler, så vel som når du bruker noen form for kontaktlinser.

Pasienter som midlertidig mister klarhet i synet etter påføring anbefales ikke å kjøre bil eller jobbe med komplekst utstyr, maskinverktøy eller annet komplekst utstyr som krever tydelig syn umiddelbart etter innstifting av stoffet..

Flasken må lukkes etter hver bruk. Pipettespissen skal ikke berøre øyet.

Ett dropperør er nok for begge øyne.

Åpne dropperør skal brukes umiddelbart og deretter kasseres sammen med eventuelle rester. Dropperørene i den åpnede posen må brukes innen 1 måned.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom