Mexidol

Mexidol FORTE 250: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Mexidol FORTE 250

Aktiv ingrediens: 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinsuccinat (2-etyl-6-metyl-3-hydroksypiridinsuccinat)

Produsent: ZiO-Zdorovie CJSC (Russland)

Beskrivelse og fotooppdatering: 10/08/2019

Prisene i apotek: fra 640 rubler.

Mexidol FORTE 250 - antioksidantmiddel.

Slipp form og sammensetning

Stoffet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, blekrosa filmskall, kjernen er nesten hvit i tverrsnitt (10 stk hver i en blisterstrimmel av aluminiumsfolie og polyvinylkloridfilm; i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 pakninger og bruksanvisning av Mexidol FORTE 250).

1 nettbrett inneholder:

  • virkestoff: etylmetylhydroksypyridinsuccinat i form av 100% stoff - 250 mg;
  • tilleggskomponenter: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon K-30;
  • filmhus: Opadry II rosa 33G240018 (makrogol 4000, titandioksid, hypromellose, triacetin, laktosemonohydrat, jernfargestoffer gult oksyd og rødt oksid).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Mexidol FORTE 250 er etylmetylhydroksypyridinsuccinat, som tilhører hemmere av frie radikale prosesser inkludert i klassen 3-hydroksypyridiner. Som membranbeskytter har den antihypoksiske, nootropiske, stressbeskyttende, antiepileptiske og angstdempende effekter på kroppen. Medisinens virkningsmekanisme er assosiert med dets evne til å beskytte cellemembraner mot alle slags skader, hemme oksidasjon, forbedre bruken av oksygen som sirkulerer i kroppen og øke motstanden mot hypoksi.

Mexidol FORTE 250 forhindrer oksidativ nedbrytning av lipider, forbedrer aktiviteten til enzymet superoksyd-dismutase, øker lipid-protein-forholdet, forbedrer funksjonen til cellemembraner og deres struktur. Etylmetylhydroksypyridinsuccinat kontrollerer aktiviteten til membranbundne enzymer som adenylatcyklase, kalsiumuavhengig fosfodiesterase, acetylkolinesterase, så vel som reseptorkomplekser (inkludert benzodiazepin og acetylcholin) og gamma-aminobutyric acid (GABA). Dette forbedrer igjen deres binding til ligander, bidrar til bevaring av den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av biomembraner, bevegelsen av nevrotransmittere og forbedring av synaptisk overføring..

Mexidol FORTE 250 fører til en økning i den kompenserende aktiveringen av aerob glykolyse og en svekkelse av undertrykkelsen av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksi med en økning i konsentrasjonen av kreatinfosfat og adenosin-trifosfat (ATP), aktivering av energisyntetiserende funksjoner i mitokondriene og en økning i nivået av dopamin i hjernen. Øker kroppens motstand mot påvirkning fra en rekke skadelige faktorer mot bakgrunnen av patologiske tilstander, for eksempel forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, hypoksi og iskemi, rus med antipsykotiske medisiner og etanol.

Med en kritisk reduksjon i koronar blodstrøm på grunn av påvirkning fra Mexidol FORTE 250, bevares den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av myocardialcellemembraner, og aktiviteten til membranenzymer øker. Ved akutt iskemi støtter midlet aktivering av aerob glykolyse og gjenoppretting av mitokondrielle redoksreaksjoner under hypoksiske forhold.

Som et resultat av effekten av Mexidol FORTE 250 bevares integriteten til de fysiologiske funksjonene og de morfologiske strukturene til det iskemiske myokardiet. Legemidlet forbedrer det kliniske løpet av hjerteinfarkt og øker effektiviteten av mottatt behandling, reduserer forekomsten av arytmiske komplikasjoner og funksjonsfeil i hjerteledning. Fremmer normalisering av metabolske prosesser i det iskemiske myokardiet, en økning i den antianginale aktiviteten til nitrater, en forbedring av de reologiske egenskapene til blod, og også, på bakgrunn av akutt koronarinsuffisiens, reduserer antall konsekvenser av reperfusjonssyndrom.

Ved akutt pankreatitt, på grunn av aktiviteten til Mexidol FORTE 250, reduseres enzymatisk toksemi og endogen rus..

Terapien fører til en forbedring i blodtilførselen og metabolismen i hjernen, økt mikrosirkulasjon og en reduksjon i blodplateaggregasjonen. Ved å stabilisere membranstrukturer i erytrocytter og blodplater, reduserer det risikoen for hemolyse, har en hypolipidemisk effekt, reduserer konsentrasjonen av lipoproteiner med lav tetthet og totalt kolesterol.

Anti-stress-effekten av stoffet sikrer normalisering av post-stress atferd, eliminering av somatovegetative lidelser, gjenoppretting av søvn-våkenhet sykluser, konsolidering av hukommelse og forbedring av læringsprosesser, og hjelper også til å redusere dystrofiske og morfologiske forandringer i forskjellige strukturer i hjernen..

Med abstinenssymptomer demonstrerer Mexidol FORTE 250 en uttalt antitoksisk effekt, hvis resultat er eliminering av nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjoner av akutt alkohol rus, restaurering av atferdsforstyrrelser og autonome funksjoner. Det kan også lindre kognitiv svikt forårsaket av langvarig etanolforbruk og abstinens. Legemidlet forbedrer virkningen av beroligende, antikonvulsive, nevroleptiske, hypnotiske og antidepressiva, og gir dermed mulighet til å redusere dosene og redusere antall bivirkninger.

Under koronarinsuffisiens forårsaker Mexidol FORTE 250 en økning i kollateralt blodtilførsel til det iskemiske myokardiet, noe som sikrer bevaring av hjertemuskelcellers integritet og opprettholder deres aktivitet. Med reversibel hjertedysfunksjon, eliminerer effektivt myokardisk kontraktilitetsforstyrrelse.

farmakokinetikk

Etylmetylhydroksypyridinsuccinat absorberes raskt etter oral administrering, når det brukes i doser på 400-500 mg dets maksimale konsentrasjon (Cmax) kan være 3,5-4 μg / ml. Stoffet er intensivt distribuert i vev og organer, når det tas oralt, er gjennomsnittlig retensjonstid (MRT) i kroppen 4,9-5,2 timer. Metabolsk transformasjon utføres i leveren gjennom glukuron-konjugering. Det er 5 medikamentmetabolitter:

  • I (3-hydroksypyridin fosfat) - dannes i leveren, under virkning av alkalisk fosfatase (ALP) blir den delt opp i 3-hydroksypyridin og fosforsyre;
  • II - dannes i store mengder og oppdages i urinen 1-2 dager etter administrering, refererer til farmakologisk aktivt;
  • III - skilles ut i store mengder av nyrene;
  • IV og V er glukuronkonjugater.

Når den tas oralt, er halveringstiden (T1/2) Legemidlet er 2–2,6 timer. Det skilles raskt ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter og i små mengder i uendret form. Det skilles intensivt ut de første 4 timene etter administrering. Indikatorer for urinutskillelse av uendret stoff og dets metabolitter har individuell variasjon.

Indikasjoner for bruk

  • mild form for traumatisk hjerneskade, konsekvensene av traumatisk hjerneskade;
  • encefalopati av forskjellige etiologier (posttraumatisk, dysmetabolsk, dyscirculatory, blandet);
  • konsekvensene av akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, inkludert etter forbigående iskemiske angrep, i løpet av perioden med subkompensasjon - som et forebyggende kurs;
  • vegetativt dystoni-syndrom;
  • iskemisk hjertesykdom (CHD) - som en del av en kombinasjonsbehandling;
  • angstlidelser på bakgrunn av nevrotiske og nevroselignende tilstander;
  • milde kognitive forstyrrelser, aterosklerotisk genese;
  • abstinenssyndrom ved alkoholisme med dominansen av vegetative-vaskulære og nevroselignende lidelser, post-abstinensforstyrrelser - til lettelse;
  • asthenic syndrom, så vel som asthenic forhold forårsaket av ekstreme faktorer og belastninger - for å forhindre forekomst av somatiske sykdommer;
  • tilstander assosiert med akutt rus med antipsykotiske medisiner;
  • eksponering for stress (ekstreme) faktorer.

Kontra

  • akutte lidelser i leveren og / eller nyrene;
  • graviditet og amming;
  • barndom;
  • overfølsomhet for bestanddelene i antioksidantmiddelet.

Mexidol FORTE 250, bruksanvisning: metode og dosering

Tabletter Meksidol FORTE 250 tas oralt 3 ganger om dagen, 1 stk.

I begynnelsen av kurset anbefales det å bruke legemidlet 1-2 ganger daglig, 250 mg (1 tablett), etterfulgt av en gradvis økning i frekvensen av administrering inntil en terapeutisk effekt oppnås. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 750 mg (3 tabletter).

Terapiforløpet er 14–42 dager, med sikte på å stoppe alkoholuttak - 5–7 dager. Behandlingsvarigheten hos pasienter med koronarsykdom er minst 1,5–2 måneder. Etter anbefaling fra lege er det mulig å gjennomføre gjentatte kurs, helst i løpet av våren og høsten..

Bivirkninger

Under terapi kan individuelle bivirkninger forekomme, inkludert dyspeptiske / dyspeptiske lidelser og allergiske reaksjoner.

Overdose

Symptomer på en mulig overdose av stoffet kan være søvnforstyrrelser i form av døsighet eller søvnløshet. Siden Mexidol FORTE 250 er preget av lav toksisitet, er overdosering usannsynlig. Hvis det er mistanke om denne tilstanden, er det som regel ikke nødvendig med behandling, siden symptomene forsvinner alene på dagen. Ved alvorlige manifestasjoner foreskrives symptomatisk og støttende terapi..

spesielle instruksjoner

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

I løpet av bruken av Mexidol FORTE 250, anbefales det å være forsiktig mens du jobber med typer arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og høy hastighet på psykomotoriske reaksjoner, inkludert å kjøre kjøretøy og kontrollere komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amming

For gravide og ammende kvinner er medikamentell behandling kontraindisert, på grunn av utilstrekkelig kunnskap om dens effekt på mors kropp og utviklingen av fosteret / barnet.

Pediatrisk bruk

I pediatrisk praksis brukes ikke Mexidol FORTE 250 på grunn av mangel på data om effekt og sikkerhet for administrering hos barn og unge..

Med nedsatt nyrefunksjon

I nærvær av akutt nedsatt nyrefunksjon er Mexidol FORTE 250 kontraindisert.

Ved brudd på leverfunksjonen

Med eksisterende akutte funksjonsforstyrrelser i leveren er bruk av Mexidol FORTE 250 tabletter kontraindisert.

Narkotikahandel

  • antidepressiva, benzodiazepinmedisiner, angstdempende midler, antiparkinson-medikamenter (levodopa), nitrater, antiepileptika (karbamazepin): effekten av disse stoffene er forbedret;
  • etanol: dens toksiske effekt avtar;
  • medisiner foreskrevet for behandling av somatiske sykdommer: kombinert bruk av etylmetylhydroksypyridinsuccinat med alle legemidler i denne gruppen er tillatt.

analoger

Analoger av Meksidol FORTE 250 er Meksidol, Medomeksi, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Cerecard, Proinin, Neuroks, Meksilek-Lekpharm, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhet - 3 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Dispensert etter resept.

Anmeldelser av Meksidol FORTE 250

Anmeldelser om Mexidol FORTE 250, etterlatt av pasienter på spesialiserte nettsteder, er ikke vanlige og er ofte positive. Pasientene bemerker at medikamentet har vist seg godt i løpet av behandlingen (inkludert som en del av kombinasjonsbehandling) av vegetativ-vaskulær dystoni, angstlidelser, encefalopati, milde kognitive lidelser, astheniske tilstander, kransåresykdom, koronarinsuffisiens, post-abstinensforstyrrelser, samt mot bakgrunnen eksponering for stressfaktorer. Etter behandlingen normaliserte de fleste pasienter søvnen, forbedret hukommelse og hjernefunksjon, lettet hodepine, reduserte manifestasjoner av aterosklerose, reduserte dårlig kolesterolnivå, passerte følelsen av angst og frykt, forbedret deres generelle tilstand.

Det er ingen klager på bivirkninger av Mexidol FORTE 250.

Pris for Meksidol FORTE 250 i apotek

Prisen på Meksidol FORTE 250, filmdrasjerte tabletter, kan være 650 rubler. per pakke som inneholder 40 stk.

"Mexidol - hva hjelper og hvordan du tar instruksjoner"

7 kommentarer

For øyeblikket har det begynt å dukke opp medisiner for "hjelpeformål" innen forskjellige medisinområder, noe som påvirker de generelle patologiske prosessene som oppstår ved en rekke sykdommer. For eksempel, med forringelse av blodtilførselen, mekaniske og termiske skader på celler, og ganske enkelt med aldring, utløses prosesser i celler som fører til deres død. Og oppgaven til slike medisiner er å redusere intensiteten av disse skadelige kjemiske reaksjonene..

Disse prosessene inkluderer for eksempel lipidperoksydasjon, utseendet til aktive frie radikaler som lever lenger enn nødvendig, og reaktive oksygenarter, for eksempel superoksyd - anion. For å bremse prosessene med patologisk oksidasjon på cellenivå, og du må ta "Mexidol" og lignende medisiner.

Aktiv ingrediens og virkningsmekanisme

For første gang ble stoffet oppnådd på 1980-tallet i Sovjetunionen, ved State Research Institute of Pharmacology, og i 16 år ble det testet, og dets egenskaper ble studert, spesielt cerebrobeskyttelse (hjernebeskyttelse) og nootropiske effekter. I 1996 ble stoffet registrert som et stoff, og i 2003 fikk utviklingsgruppen en pris fra regjeringen i Den russiske føderasjonen, i den rekkefølgen dette stoffet ble kalt "antioksidant". Hva gjør "Mexidol" i menneskekroppen??

Hovedmidlet som forhindrer denne patologiske oksidasjonsmekanismen i Mexidol-preparatet er etylmetylhydroksypyridinsuccinat. Dette stoffet øker kroppens motstand mot påvirkning av forskjellige skadelige faktorer på cellenivå (forskjellige typer sjokk, akutt forstyrrelse av blodtilførselen til organet), samt i tilfelle forgiftning med etylalkohol og noen medisiner, for eksempel antipsykotika..

"Mexidol" er i stand til å øke vevets motstand mot oksygen sult, stabilisere cellemembraner og beskytte dem mot ødeleggelse, har en antikonvulsiv effekt. Denne forbindelsen normaliserer virkningen av mange cellulære enzymer som er assosiert med membranen, forbedrer transporten av forbindelser og syntesen av forskjellige formidlere. Normal sekresjon av aktive mediatorer fører til forbedret nerveledning ved synapser.

Hvis vi går fra cellenivå til vevsnivå og til arbeidet med enkeltorganer, så vil stoffet:

  • forbedrer mikrosirkulasjonen i hjernevevet;
  • reduserer aggregering (klissethet) av blodplatene (forebygging av trombose);
  • er i stand til å senke nivået av totalt og "dårlig" kolesterol;
  • akselererer normaliseringen av nervesystemets funksjoner etter stress;
  • bidrar til å normalisere autonome reaksjoner;
  • forbedrer hukommelse og søvn, normaliserer generelt riktig veksling av søvn - våkenhet;
  • akselererer eliminering av etylalkohol, acetaldehyd i alkoholisme fra kroppen.

I følge anmeldelser fra husleger forbedret bruken av "Mexidol" i kompleks terapi for hjerteinfarkt dens sirkulasjonssirkulasjon i den iskemiske sonen og økte motstanden til myokardiocytter mot hypoksi. Denne mangefasetterte virkningen av stoffet gjorde det mulig å foreskrive det for en rekke indikasjoner på klinikken for indremedisiner.

Indikasjoner for bruk Mexidol

Hva hjelper Meksidol fra? Det er faktisk mange indikasjoner for utnevnelse av dette legemidlet. La oss nevne de mest populære:

  • Akutte iskemiske slag, forbigående iskemiske angrep og konsekvensene av dem. Det er vist at de beste resultatene oppnås når de er foreskrevet så tidlig som mulig - i de første 6 timene med hjerneslag.

Merk: Selvfølgelig, med et passende utviklingsnivå av høyt spesialisert medisinsk behandling, tilgjengeligheten av luftambulanse, i løpet av denne perioden er det nødvendig å levere pasienten til institusjonen for trombolyse, oppløsning av tromben og rekanalisering av fartøyet. Da er det en sjanse for å gjenopprette funksjonen til nevroner. Dette er den viktigste typen etiotropisk behandling som eliminerer den umiddelbare årsaken til hjerneslag - stopp av blodstrømmen gjennom karet.

  • Med hjernerystelse og med deres funksjonelle konsekvenser;
  • Med autonome lidelser (økt sympatisk eller parasympatisk tone);
  • Med cerebral åreforkalkning og relaterte problemer (kognitive forstyrrelser, fraværsinnsikt, glemsomhet, vestibulære symptomer);
  • Neuroser og angsttilstander i den komplekse behandlingen av depresjon i alderdommen;
  • Iskemisk hjertesykdom (stabile og ustabile former for angina pectoris, hjerteinfarkt);
  • I behandlingen av abstinenssymptomer hos alkoholikere, så vel som vegetative kriser i ferd med å fjerne fysisk avhengighet av alkohol;
  • I tilfelle en overdose av nevroleptika i psykiatri eller ved akutt forgiftning (rusavhengighet, selvmordsforsøk);
  • Astenisering etter sykdommer, nedsatt motstand mot fysisk aktivitet;
  • Som et forebyggende tiltak når det utsettes for økt fysisk og psykisk stress.

Det er karakteristisk at den injiserbare formen av stoffet har indikasjoner som ikke er foreskrevet for tabletter og kapsler: dette er akutt pankreatitt og peritonitt, tilsynelatende på grunn av manglende evne til å ta tabletter (oppkast, etc.).

Jeg må si at det for tiden er mange medisiner på markedet som forhindrer oksidativt stress - for eksempel dihydroquercetin (Taxifolin), Cytoflavin, Ginkgo biloba preparater og mange andre former. Hver lege bestemmer hvilket middel som skal velges. Å si spesifikt hva som er bedre: "Actovegin" eller "Mexidol" er like vanskelig som å svare på hva folk trenger mer, agurker eller tomater.

Det er verdt å merke seg at medisiner som har ubetinget bevis for deres effektivitet (statiner, betablokkere, kalsiumantagonister, ACE-hemmere, antibiotika, antivirale midler) har klart begrensede anvendelsesområder, generasjonsdeling, utviklede algoritmer for bruk, og de blir introdusert i National anbefalinger og standarder innen forskjellige medisinområder.

Bruksanvisning Mexidol og doseringsregime

Produktet er produsert, både i en injeksjonsform for injeksjoner, og i tabletter. Bruken av injeksjoner "Mexidol" er mer rettferdiggjort i nødsituasjoner, for eksempel i den komplekse behandlingen av hjerneslag i den akutte perioden, og i lindring av abstinenssymptomer, og å ta piller - i "planlagte" forhold som ikke er presserende, for eksempel i kjølvannet av traumatiske hjerneskader.

Som vanlig er det et standardskjema der stoffet først blir brukt i en injiserbar form, og deretter blir overgangen til kapsler og tabletter utført.

  • Produktet produseres i ampuller i form av en 5% løsning, 2 ml ampuller, 10 ampuller i en boks. Mulig dosering på 5 ml.

Tildel "Mexidol" intramuskulært eller intravenøst ​​(å foretrekke). En dosering på 5% betyr at det er 0,05 g i en milliliter og 0,1 g i en ampulle. Vanligvis administreres denne dosen tre ganger om dagen, den daglige dosen bør ikke overstige 16 ml (0,8 g) av legemidlet. Med dryppinjeksjon anbefales det ikke å overskride injeksjonshastigheten på 60 dråper per minutt. Det er særegenheter ved dosering og administrering av stoffet for abstinenssymptomer, nevroleptisk forgiftning, samt for kognitive lidelser. Alt dette kan leses i den offisielle bruksanvisningen..

Når det gjelder "intern bruk", inneholder en tablett 0,125 g av legemidlet (litt mer enn en 2 ml ampulle), og brukes i en dosering på 1-2 tabletter tre ganger om dagen, men ikke mer enn 800 mg (6 tabletter) per dag. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt halvannen måned, og med koronar hjertesykdom - opptil to måneder.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Som med mange innenlandske medikamenter med "bred virkning" er det kontraindikasjoner fordi stoffet ganske enkelt ikke har blitt studert i visse situasjoner, og dette er skrevet direkte i instruksjonene. I forhold til "Mexidol" er dette forhold som:

  • svangerskap;
  • periode med amming;
  • barndom.

Midlet skal heller ikke brukes til forskjellige "akutte mangler" av organer assosiert med metabolisme og utskillelse av stoffet (nyre, lever).

"Mexidol" kan kombineres med alle medisiner, og som en bivirkning forekommer oftest allergi og dyspepsi, som ikke er angitt i detalj. På samme måte er ikke frekvensen av utvikling eller sannsynligheten for bivirkninger gitt, til tross for at stoffet ble forberedt på introduksjon og ble testet i 16 år før registrering som et medikament..

Mexidol - analoger og generika

For tiden tilbys et betydelig antall Mexidol-analoger på hjemmemarkedet, både i nettbrett og ampullform. Men en merknad bør komme. Det var ikke tilfeldig at det ble understreket gjennom det ovenstående at studier på stoffet relatert til dets effektivitet kun tilhører husleger. Ingen steder i de utviklede landene i Vest-Europa blir den ikke brukt eller produsert, akkurat som i USA.

Derfor har vi å gjøre med et fullstendig innenlandsk marked av både det opprinnelige stoffet (Mexidol er produsert av Ellara LLC innenfor rammen av kontraktsproduksjon i form av ampuller), og dets mange generiske - imitatorer. ZiO Health driver med produksjon av Mexidola-tabletter. Prispolitikken til produsenter og representanter for etylmetylhydropyridinsuccinat er gitt nedenfor:

  • "Mexicor", LLC "Ferment", Russland - 365 rubler;
  • "Mexiprim", "Nizhpharm", Russland (heretter er kostnaden per pakke medikamentet i 2 ml nr. 10 gitt) - 340 rubler;
  • Neurox, CJSC Sotex, Russland - 333 rubler;
  • "Cerecard", CJSC "EcoFarmPlus", Russland, - 300 rubler;
  • "Meksifin", vitenskapelig og produksjonssenter "Pharmzashchita", Russland - 252 rubler;
  • "Astrox", Federal State Unitary Enterprise "State Plant of Medicines", Russland - 228 rubler.
  • "Medomeksi", Federal State Unitary Enterprise "Moscow Endocrine Plant", Russland - 150 rubler.

Sam "Mexidol" selges i detaljhandel til en gjennomsnittspris på 480 rubler per pakke på 2 ml nr. 10, og til en pris av 385 rubler. per pakke med 50 tabletter.

Når det gjelder prisene på tabletter, er de rimeligste medomeksi (130 rubler for en pakke med 30 tabletter på 0,125 g hver), og de dyreste (unntatt det originale stoffet) er Mexicor - 200 rubler. for en lignende dosering.

"Mexidol" og dens analoger selges til en rimelig pris, har lignende anmeldelser (som indikerer stoffets normale kvalitet), og lignende bruksanvisninger.

Men for å klare seg uten medisiner som eliminerer oksidativ cellulær stress, trenger du bare å unngå situasjoner som utløser det økte nivået. Og dette betyr at du må føre en sunn livsstil, spise sunn mat og bevege deg mer. Da vil mange antioksidanter ganske enkelt bli overflødige, siden en person er et flernivå, ikke-lineært, selvkogniserende åpent system som fullstendig kan ta vare på renheten til den cellulære sammensetningen og genetiske koden..

Mexidol tabletter: bruksanvisning

sammensetning

virkestoff: mexidol (metylmetylhydroksypyridinsuccinat)

1 tablett inneholder Mexidol (metylmetylhydroxypyridinsuccinat) 125 mg

Hjelpestoffer: laktose, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, II hvit opadry.

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: runde bikonveks filmdrasjerte tabletter, fra hvit til hvit med en kremfarge.

Farmakologisk gruppe

Legemidler som påvirker nervesystemet.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Mexidol ® tilhører heteroaromatiske antioksidanter. Det har et bredt spekter av farmakologiske virkninger: det øker kroppens motstand mot stress, har en angstdempende effekt som ikke er ledsaget av døsighet og har en muskelavslappende effekt, har nootropiske egenskaper, forhindrer og reduserer hukommelsesnedsettelser som oppstår hos eldre med aldring og under påvirkning av forskjellige patogene faktorer, har en antikonvulsiv effekt ; har antioksidant og antihypoksiske egenskaper; øker konsentrasjonen og ytelsen og svekker den giftige effekten av alkohol. Legemidlet forbedrer metabolismen i hjernevev og deres blodtilførsel, forbedrer mikrosirkulasjonen og de reologiske egenskapene til blod, reduserer blodplateaggregeringen. Stabiliserer membranstrukturer i blodceller (erytrocytter og blodplater) reduserer total kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet.

Stoffets virkningsmekanisme skyldes dets antioksidant og membranbeskyttende aktivitet. Det hemmer lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til superoksyd-dismutase, øker lipid-protein-forholdet, reduserer viskositeten til membranen og øker dens flyt. Den modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylkolin), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, bidrar til bevaring av den strukturelle og funksjonelle organisasjonen av biomembraner og transport av neuromedin. Mexidol ® øker innholdet av dopamin i hjernen. Det forårsaker en økning i den kompenserende aktiveringen av aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksi-forhold med en økning i innholdet av ATP og kreatinfosfat, aktivering av energisyntetiserende funksjoner i mitokondrier, stabilisering av cellemembraner.

Legemidlet forbedrer metabolismen og blodtilførselen til hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen og de reologiske egenskapene til blod, reduserer blodplateaggregeringen. Stabiliserer membranstrukturene til blodceller (erytrocytter og blodplater) under hemolyse. Det har en hypolipidemisk effekt, reduserer innholdet av totalt kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet. Anti-stress-effekten manifesteres i normaliseringen etter stress, somatovegetative forstyrrelser, forstyrrelser i lærings- og hukommelsesprosesser, gjenoppretting av søvn-våkenhetssykluser, reduksjon av dystrofiske og morfologiske forandringer i forskjellige strukturer i hjernen. Mexidol® har en uttalt antitoksisk effekt ved abstinenssymptomer. Det eliminerer de nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjonene av akutt alkohol rus, gjenoppretter atferdsforstyrrelser, autonome funksjoner, og er også i stand til å lindre kognitiv svikt forårsaket av langvarig inntak av etanol og tilbaketrekning. Under påvirkning av Mexidol ® øker effekten av beroligende midler, antipsykotika, antidepressiva, hypnotika og krampestillende midler, noe som gjør det mulig å redusere dosene og redusere bivirkningene. Mexidol ® forbedrer den funksjonelle tilstanden til det iskemiske myokardet. Ved koronarinsuffisiens øker det blodforsyningen i blodet til det iskemiske myokardiet, hjelper til med å bevare integriteten til kardiomyocytter og til å støtte deres funksjonelle aktivitet. Gjenoppretter effektivt myokardisk kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunksjon.

Farmakokinetikk. Mexidol® absorberes raskt i mage-tarmkanalen med en halv absorpsjonsperiode på 0,08-0,1 timer. Tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen i blodplasma er 0,46-0,5 timer. Maksimal konsentrasjon av mexidol i blodplasma er i området 50 til 100 ng / ml. Legemidlets halveringstid er henholdsvis 4,7-5 timer (i en konsentrasjon på 50 ng / ml) og 4,9-5,2 timer (i en konsentrasjon på 100 ng / ml). Mexidol® i menneskekroppen metaboliseres i utstrakt grad med reproduksjon av dets glukuronokonjugerte produkt. I gjennomsnitt skilles 0,3% av det uendrede medikamentet og 50% av den administrerte dosen ut i urinen i form av glukuronokonjugat. Det mest intense Mexidol® og dets glukuronokonjugat skilles ut i løpet av de første 4:00 etter inntak av stoffet. Indikatorer for urinutskillelse av Mexidol® og dets glukuronokonjugerte metabolitt har betydelig individuell variabilitet.

indikasjoner

  • Konsekvenser av akutt cerebrovaskulær ulykke
  • nevrotiske og nevroselignende tilstander med symptomer på angst;
  • cardiopsychoneurosis;
  • milde kognitive forstyrrelser av forskjellig opprinnelse (med psykoorganisk syndrom og astheniske forstyrrelser forårsaket av akutte og kroniske lidelser i cerebral sirkulasjon, craniocerebral traumer, neuroinfeksjoner og rus, senile og atrofiske prosesser);
  • encefalopati av forskjellig opprinnelse (åndedrettslig, dysmetabolsk, posttraumatisk, blandet);
  • mindre traumatisk hjerneskade, konsekvensene av traumatisk hjerneskade;
  • hukommelseshemming og intellektuell funksjonshemning hos eldre;
  • astheniske forhold, påvirkning av ekstreme (stress) faktorer;
  • iskemisk hjertesykdom (som en del av kompleks terapi);
  • abstinenssyndrom ved alkoholisme med en overvekt av nevroselignende og vegetative-vaskulære lidelser;
  • forhold etter rus med antipsykotiske medikamenter.

Kontra

Akutt lever- eller nyresvikt, overfølsomhet for medikamentkomponenter, barndom, graviditet, amming.

Vza er modia med andre medisiner og andre typer interaksjoner. Mexidol® forbedrer effekten av benzodiazepin-angstdempende midler, antiparkinson-medisiner og karbamazepin. Reduserer den giftige effekten av etylalkohol.

Søknadsfunksjoner

I noen tilfeller, spesielt hos disponerte pasienter, hos pasienter med bronkialastma med overfølsomhet for sulfitter, kan det utvikle seg alvorlige overfølsomhetsreaksjoner. Det bør brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetisk retinopati (kurset skal ikke overstige 7-10 dager) på grunn av egenskapen til å styrke proliferative prosesser.

Legemidlet inneholder laktose, så det bør ikke foreskrives til pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Bruk under graviditet eller amming

Det har ikke blitt foretatt strenge kontrollerte kliniske studier av medikamentets sikkerhet under graviditet og amming, derfor brukes ikke Mexidol® i løpet av denne perioden.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller kjører andre mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører eller bruker maskiner, gitt sannsynligheten for bivirkninger som kan påvirke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen.

Administrasjonsmåte og dosering

Mexidol ® administreres oralt. Terapeutiske doser og behandlingsvarighet bestemmes avhengig av pasienters følsomhet for stoffet. Behandlingen begynner med en dose på 250-500 mg, den gjennomsnittlige daglige dosen er 250-500 mg, den maksimale er 800 mg. Den daglige dosen deles inn i 2-3 doser i løpet av dagen..

Pasienter med angst, nevrocirculatory dysfunksjoner og kognitiv svikt tar Mexidol® i 2-6 uker.

For å lindre alkoholuttakssymptomer brukes stoffet i 5-7 dager.

Kursterapien med Mexidol® avsluttes gradvis, og reduserer dosen i løpet av 2-3 dager.

Varigheten av behandlingsforløpet for pasienter med iskemisk hjertesykdom er minst 1,5-2 måneder. Gjentatte kurs (etter anbefaling fra lege) bør helst gjennomføres i løpet av våren og høsten.

Barn. Det har ikke vært strengt kontrollerte kliniske studier av legemidlets sikkerhet hos barn, derfor brukes ikke Mexidol® i denne kategorien av pasienter..

Overdose

Ved overdosering er døsighet mulig. Behandling: avgiftningsterapi.

Bivirkninger

På den delen av det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, redusert blodtrykk.

På nervesystemets side: døsighet, nedsatt søvn, angst, emosjonell reaktivitet, hodepine, dårlig koordinering.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, tørrhet i munnslimhinnen.

Fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner, inkludert hyperemi, hudutslett, kløe.

Andre: distal hyperhidrose.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Lagringsforhold

Oppbevares i original emballasje, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

emballasje

10 tabletter i en blemme, 3 eller 5 blemmer i en eske.

Mexidol (tabletter): instruksjoner for bruk

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter, 125 mg

sammensetning

En tablett inneholder

virkestoff: etylmetylhydroksypyridinsuccinat - 125 mg;

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat;

skallsammensetning: opadry II hvit 33G28435 (hypromellose, titandioksyd (E171), laktosemonohydrat, polyetylenglykol (makrogol), triacetin).

Beskrivelse

Tablettene er runde, bikonvekse, filmbelagte, fra hvit til hvit med en kremaktig nyanse.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre medikamenter for behandling av sykdommer i nervesystemet. Andre medikamenter for behandling av sykdommer i nervesystemet.

Farmakologiske egenskaper

Den blir raskt absorbert når den tas oralt. Maksimal konsentrasjon i doser på 400-500 mg er 3,5-4,0 μg / ml. Det distribueres raskt i organer og vev. Den gjennomsnittlige retensjonstiden for legemidlet i kroppen ved inntak er 4,9-5,2 timer. Det metaboliseres i leveren ved glukuron-konjugering. 5 metabolitter er identifisert: 3-hydroksypyridin fosfat - dannet i leveren og, med deltagelse av alkalisk fosfatase, brytes ned til fosforsyre og 3-hydroksypyridin; 2. metabolitt - farmakologisk aktiv, dannes i store mengder og finnes i urinen 1-2 dager etter administrering; Tredje - skilles ut i store mengder i urinen; 4. og 5. - glukuronkonjugater. Halveringstiden (T1 / 2) når den tas oralt er 2,0-2,6 timer. Den skilles raskt ut i urinen, hovedsakelig i form av metabolitter og i små mengder - uendret. Det skilles mest intens ut i løpet av de første 4 timene etter inntak av stoffet. Indikatorene for utskillelse i urinen hos uendrede medikamenter og metabolitter har individuell variasjon..

Mexidol® er en hemmer av frie radikale prosesser, en membranbeskytter som har antihypoksiske, stressbeskyttende, nootropiske, krampestillende og angstdempende effekter. Legemidlet øker kroppens motstand mot effekten av forskjellige skadelige faktorer (sjokk, hypoksi og iskemi, cerebrovaskulære ulykker, alkohol og antipsykotiske medikamenter (nevroleptika) rus).

Mekanismen for virkning av Mexidol® skyldes dens antioksidant, antihypoxant og membranbeskyttende virkning. Det hemmer lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til superoksyd-dismutase, øker lipid-protein-forholdet, reduserer viskositeten til membranen og øker dens flyt. Mexidol® modulerer aktiviteten til membranbundne enzymer (kalsiumuavhengig fosfodiesterase, adenylatcyklase, acetylkolinesterase), reseptorkomplekser (benzodiazepin, gamma-aminobutyric acid (GABA), acetylcholine), som forbedrer deres evne til å binde seg til ligander, funksjonell organisering av neuromembiates og forbedre synaptisk overføring. Mexidol® øker innholdet av dopamin i hjernen. Det forårsaker en økning i den kompenserende aktiveringen av aerob glykolyse og en reduksjon i graden av hemming av oksidative prosesser i Krebs-syklusen under hypoksiske forhold med en økning i innholdet av adenosin-trifosfat (ATP) og kreatinfosfat, aktivering av energisyntetiserende funksjoner i mitokondrier, stabilisering av cellemembraner.

Legemidlet forbedrer metabolismen og blodtilførselen til hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen og de reologiske egenskapene til blod, reduserer blodplateaggregeringen. Stabiliserer membranstrukturene til blodceller (erytrocytter og blodplater) under hemolyse. Har en hypolipidemisk effekt, reduserer innholdet av total kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet.

Antistress-effekten manifesteres i normalisering av post-stress atferd, somatovegetative forstyrrelser, gjenoppretting av søvn-våkenhet sykluser, nedsatt lærings- og hukommelsesprosesser, reduksjon av dystrofiske og morfologiske forandringer i forskjellige strukturer i hjernen.

Mexidol® har en uttalt antitoksisk effekt ved abstinenssymptomer. Det eliminerer de nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjonene av akutt alkohol rus, gjenoppretter atferdsforstyrrelser, autonome funksjoner, og er også i stand til å lindre kognitiv svikt forårsaket av langvarig inntak av etanol og tilbaketrekning. Under påvirkning av Mexidol® blir effekten av beroligende, nevroleptiske, antidepressiva, hypnotisjonsstoffer og krampestillende midler forbedret, noe som gjør det mulig å redusere dosene og redusere bivirkningene.

Mexidol® forbedrer den funksjonelle tilstanden til det iskemiske myokardiet. Ved koronarinsuffisiens øker den blodtilførsel av sikkerhet til det iskemiske myokardiet, bidrar til å bevare integriteten til kardiomyocytter og opprettholde deres funksjonelle aktivitet. Gjenoppretter effektivt myokardisk kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunksjon.

Indikasjoner for bruk

- konsekvenser av akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, inkludert etter forbigående iskemiske anfall, i fasen av subkompensasjon som forebyggende kurs

- lett traumatisk hjerneskade, konsekvenser av traumatisk hjerneskade

- encefalopati av forskjellig opprinnelse (åndedrettslig, dysmetabolsk, posttraumatisk, blandet)

- autonomt dystoni-syndrom

- milde kognitive forstyrrelser i åreforkalkning

- angstlidelser i nevrotiske og nevroselignende tilstander

- iskemisk hjertesykdom som del av kompleks terapi

- lindring av abstinenssymptomer ved alkoholisme med en overvekt av nevroselignende og vegetative-vaskulære lidelser, post-abstinenssykdommer

- tilstander etter akutt rus med antipsykotiske medisiner

- astheniske forhold, så vel som for å forhindre utvikling av somatiske sykdommer under påvirkning av ekstreme faktorer og belastninger

- eksponering for ekstreme (stress) faktorer

Administrasjonsmåte og dosering

Innvendig 125-250 mg 3 ganger om dagen; den maksimale daglige dosen er 800 mg (6 tabletter). Varigheten av behandlingen er 2-6 uker; for lindring av alkoholuttak - 5-7 dager. Behandlingen stoppes gradvis, og reduserer dosen i løpet av 2-3 dager..

Startdosen er 125-250 mg (1-2 tabletter) 1-2 ganger daglig med gradvis økning inntil en terapeutisk effekt er oppnådd; maksimal daglig dose - 800 mg (6 tabletter).

Varigheten av behandlingsforløpet hos pasienter med iskemisk hjertesykdom er minst 1,5 - 2 måneder. Gjentatte kurs (etter anbefaling fra lege) bør helst gjennomføres om våren og høsten.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom