Ofloxacin 400

Handelsnavn: Ofloxacin

Internasjonalt ikke-proprietær navn på stoffet: Ofloxacin

Doseringsform: tabletter, øyesalve

Aktive ingredienser: ofloxacin

Farmakoterapeutisk gruppe:

Et medikament med antibakteriell, lokalbedøvelse og vevsregenereringseffekt, fluorokinolon-gruppe; antiprotozoal medikament med antibakteriell aktivitet; antibakterielt medikament fra fluorokinolon-gruppen for aktuell bruk i oftalmologi.

farmakodynamikk:

Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin er assosiert med blokaden av enzymet DNA-gyrase i bakterieceller; sterkt aktiv mot de fleste gramnegative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumetoophila samt Chlamydia spp; aktiv mot noen gram-positive mikroorganismer (inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus spp. / spesielt beta-hemolytisk streptococci /); Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp er moderat følsomme for ofloxacin; anaerobe bakterier (unntatt Bacteroides ureolyticus) er ikke følsomme for ofloxacin; resistent mot β-laktamase.

Indikasjoner for bruk:

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloxacin, inkludert: sykdommer i nedre luftveier, øre, svelg, nese, hud, bløtvev, bein, ledd, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i mageorganene (unntatt bakteriell enteritt ) og små bekken-, nyre- og urinveisinfeksjoner, prostatitt, gonoré; salve: bakterielle sykdommer i øyelokkene, konjunktiva og hornhinne (bakteriell keratitt og hornhinnesår, blefaritt, konjunktivitt, blefarokonjunktivitt); meibomitt (bygg), dacryocystitis; klamydiale øyeinfeksjoner; forebygging av smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden etter kirurgiske inngrep for fjerning av fremmedlegeme og øyeskade.

Kontra:

Graviditet, amming, barndom og ungdom opp til 18 år, overfølsomhet for ofloxacin eller andre kinolonderivater; kronisk ikke-bakteriell konjunktivitt.

Administrasjonsmåte og dosering:

Individuell; den daglige dosen er 200-800 mg, påføringshyppigheten er 2 ganger per dag; behandlingsforløpet er 7-10 dager; for pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC 20-50 ml / min) er den første dosen 200 mg, deretter 100 mg hver 24. time; med CC mindre enn 20 ml / min, er den første dosen 200 mg, deretter 100 mg hver 48 time; ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier, er behandlingsforløpet 3-5 dager; øyesalve: lokalt, for det nedre øyelokket av det berørte øyet 2-3 ganger / dag, plasseres 1 cm stripe salve (0,12 mg ofloxacin); med klamydiale infeksjoner legges salven 5-6 ganger / dag; for å injisere salven, trekk forsiktig nedre øyelokk og trykk litt på røret, sett inn en 1 cm stripe salve i konjunktivalsekken, lukk deretter øyelokket og flytt øyeeplet for å fordele salven jevnt; varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker (med klamydiale infeksjoner forlenges kurset til 4-5 uker).

Bivirkninger:

Fra fordøyelseskanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, anorexia, magesmerter, munntørrhet, kortvarig økning i nivået av bilirubin og leverenzymer i blodplasma, hepatitt, gulsott, dysbiosis, pseudomembranøs kolitt; fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, angst, nedsatt reaksjonshastighet, agitasjon, økt intrakranielt trykk, skjelvinger, kramper, mareritt, hallusinasjoner, psykose, parestesi, fobier, nedsatt bevegelse, smak, lukt, visjon, diplopi, forstyrrelser i fargeforståelse, bevissthetstap; på den delen av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kardiovaskulær kollaps, hemolytisk og aplastisk anemi, trombocytopeni, inkludert trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropenia, agranulocytosis, pancytopenia; fra kjønnsorganet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyreutskillelsesfunksjon med en økning i nivået av urea og kreatinin, vaginitt; allergiske reaksjoner: utslett, kløe, angioødem, inkl. laryngeal, svelg, ansikt, stemmebånd, bronkospasme, urticaria, eksudativ erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse, anafylaktisk sjokk; andre: hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaskulitt, senebetennelse, myalgia, leddgikt, superinfeksjon, fotosensibilisering; når det brukes i oftalmologi: brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i bindehinnen, fotofobi, lacrimation; sjelden - svimmelhet, kvalme; etter innstøting i øregangen: kløe i øregangen, en følelse av en bitter smak i munnen; sjelden - systemiske reaksjoner (eksem, svimmelhet, støy og smerter i ørene, tørrhet i munnslimhinnen).

Interaksjon med andre legemidler:

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsium, magnesium eller aluminium, med sukralfat, med preparater som inneholder bivalente og trivalente kationer, så som jern, eller multivitaminer som inneholder sink, kan absorpsjonen av kinoloner svekkes, noe som fører til en reduksjon i deres konsentrasjon i kroppen; disse legemidlene skal ikke brukes innen 2 timer før eller innen 2 timer etter inntak av ofloxacin; med samtidig bruk av ofloxacin og NSAIDs øker risikoen for å utvikle en stimulerende effekt på sentralnervesystemet og anfall; med samtidig bruk med teofyllin, er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma (inkludert i en likevektstilstand), øke halveringstiden; dette øker risikoen for å utvikle bivirkninger assosiert med teofyllin; med samtidig bruk av ofloxacin med beta-lactam antibiotika, aminoglykosider og metronidazol, ble en additiv interaksjon notert; når du bruker salven i forbindelse med andre øyedråper / salver, skal legemidlene brukes med intervaller på minst 15 minutter, med ofloxacin sist brukt.

Utløpsdato: 3 år

Apoteksutleveringsbetingelser: etter resept

Produsent: Leksredstva, Russland; Biocom, Russland; Makiz-Pharma, Russland; NewPharm Inc., Canada; Ozon (4607027760120), Russland; Syntese (4602565008895, 4602565017798), Russland; Yuria-Pharm, Ukraina; Sotex PharmFirma, Macedonia, Kraspharma (4602521005289), Russland, Velpharm (4650099783375), Russland, Zentiva (8594739217751, 8594739224995) Tsjekkia, Salutas Pharma / Sandoz (4030855503056), Slovenia / Romania, Teva, Russland,, Israel / Ungarn

Ofloxacin

Omtrent 25% av den administrerte dosen binder seg til blodplasmaproteiner. Maksimal konsentrasjon (Cmax) = 2,6 μg / ml oppnås 1 time etter inntak av 200 mg medikamentet. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. Den trenger raskt inn og er godt fordelt i mange organer, vev og kroppsvæsker, trenger inn i celler. Terapeutisk signifikante konsentrasjoner utover plasmakonsentrasjoner observeres i interstitiell vev, spytt, sputum, lungevev, myokard, bein, slimhinne og tarmvegg, bukhinnen, væske i bukspyttkjertelen, bukspyttkjertelen, prostatavev, sædvæske, organer reproduksjonssystem for kvinner, hud og underhud; trenger inn i leukocytter og alveolare makrofager. Den trenger godt gjennom blod-hjerne-barrieren, når terapeutiske konsentrasjoner, i høye konsentrasjoner trenger den blod-morkake barrieren, skilles ut i morsmelk. 14-60% trenger inn i cerebrospinalvæsken. Cirka 5% av den administrerte dosen gjennomgår biotransformasjon i leveren. De viktigste metabolittene av ofloxacin er N-oksid og N-dimetylofloxacin. Halveringstiden (F / 4) er 5,7-7 timer og avhenger ikke av den administrerte dosen. Ved flere injeksjoner er den kumulative effekten ikke uttalt, plasmakonsentrasjonen øker litt. Ofloxacin skilles ut hovedsakelig av nyrene uendret (80-90% av den administrerte dosen), omtrent 4% - med galle. Ekstran klarering - 20%. Etter administrering i en dose på 200 mg er den totale klaringen 258 ml / min. Det skilles ut i små mengder gjennom tarmen. Hos pasienter med nyresvikt øker T1 / 2 av ofloxacin; total og nyreclearance reduseres proporsjonalt. Hemodialyse fjerner 10-30% ofloxacin. Ved nedsatt leverfunksjon kan utskillelsen bli redusert.

Indikasjoner for bruk:
Ofloxacin er beregnet på behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloxacin, inkludert:
- nedre luftveier (forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse);
- nyre- og urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefritt, uretritt;
- kjønnsorganer og bekkenorganer, inkludert livmorhalsbetennelse, prostatitt;
- hud og mykt vev.

Bruksmåte:
Dosen Ofloxacin bør velges avhengig av infeksjonens type og alvorlighetsgrad, samt pasientens generelle tilstand og lever og nyrer. Tablettene tas helt med vann, før eller under måltidene..
200-800 mg per dag i 2 delte doser med jevne mellomrom. En dose på opptil 400 mg per dag kan tas i en dose, helst om morgenen.
Ingen ekstra doser kreves etter hemodialyse eller peritoneal dialyse.
Kreatininclearance kan beregnes ved å bruke formlene nedenfor.
For menn: [kroppsvekt (kg) x (140 - alder (hele år))] / [72 x plasmakreatininkonsentrasjon (mg / dL)]
For kvinner: 0,85 x QC menn
Hos pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon kan utskillelsen av ofloxacin reduseres. I slike tilfeller bør den daglige dosen ofloxacin ikke overstige 400 mg..
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter.
Behandlingsvarigheten bestemmes av følsomheten til patogenet, alvorlighetsgraden av den smittsomme sykdommen og responsen på terapi. Behandlingen bør fortsettes i minst 3 dager til etter fullstendig normalisering av kroppstemperatur eller etter bekreftelse av utryddelse av bakteriemiddelet. Vanligvis er behandlingsvarigheten 7-10 dager, bortsett fra behandling av gonoré, og bør ikke overstige 2 måneder.

Bivirkninger:
Fra fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter; sjelden - nedsatt appetitt, forstoppelse, flatulens; sjelden - økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, kolitt (inkludert hemoragisk), tørrhet i munnslimhinnen; veldig sjelden - hepatitt, pseudomembranøs kolitt.
Fra nervesystemet: sjelden - hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet; sjelden - "mareritt", intense drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, selvmordsforsøk, døsighet, skjelvinger, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremitetene, manglende tillit til bevegelser, økt intrakranielt trykk; veldig sjelden - ekstrapyramidale lidelser, sensorisk eller sensorisk-motorisk nevropati, perifer nevropati.
Fra sansene: sjelden - konjunktivitt; sjelden - brudd på fargeoppfatningen, diplopi, forstyrrelse i smak, lukt, balanse; svært sjelden - tinnitus, hørselshemming, inkludert døvhet i unntakstilfeller.
Fra muskel- og skjelettsystemet: svært sjelden - senebetennelse, myalgi, muskelsvakhet hos pasienter med myasthenia gravis, leddgikt, senebetennelse, senebrudd, muskel- og leddsymptomer på rabdomyolyse, smerter i lemmene.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - hjertebank; sjelden - hjertesvikt, hypotensjon; svært sjelden - ventrikulær arytmi, inkludert paroksysmal ventrikulær takykardi av typen "pirouette", forlengelse av QT-intervallet, hypertensjon.
Fra luftveiene: sjelden - tørr hoste, rhinopharyngitis; sjelden - pustebesvær, bronkospasme; ukjent frekvens - allergisk pneumonitt.
På huden og underhuden: veldig sjelden - petechiae, bullous hemorragisk dermatitt, papular utslett med en skorpe, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).
Fra blodsystemet og hematopoietiske organer: svært sjelden - leukopeni, inkludert agranulocytose, anemi (inkludert hemolytisk og aplastisk), trombocytopeni, pancytopeni, forverring av porfyri.
Fra urinsystemet: svært sjelden - akutt interstitiell nefritis, nedsatt funksjonsevne, hyperkreatininemi, økt ureakonsentrasjon, dysuri, urinretensjon, akutt nyresvikt.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urticaria; svært sjelden - eksudativt erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), lysfølsomhet, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, angioødem, bronkospasme; hypotensjon, hypertensjon, anafylaktisk sjokk, kløe i ytre kjønnsorganer hos kvinner.
Andre: svært sjelden - intestinal dysbiose, superinfeksjon, smerter i brystet, hyper- eller hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus mens du tar antidiabetika), neseblødninger, tørst, vekttap, vaginitt, utflod fra skjeden, utmattethet, asteni, generell svakhet.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Ofloxacin er: overfølsomhet for ofloxacin, andre kinoloner eller andre komponenter i stoffet; alder opp til 18 år; svangerskap; periode med amming; mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; epilepsi, inkludert en historie; en reduksjon i anfallsterskelen, inkludert etter et hjerneslag; med traumatisk hjerneskade, akutt cerebrovaskulær ulykke, inflammatoriske sykdommer i sentralnervesystemet; seneskader mot bakgrunnen til tidligere administrerte fluorokinoloner; laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon, perifer nevropati.
nøye
Organiske sykdommer i hjernen, inkludert cerebrovaskulær aterosklerose, cerebrovaskulær ulykke (i historien); disposisjon for krampaktige reaksjoner; myasthenia gravis; nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) mindre enn 50 ml / min); alvorlig leverdysfunksjon; leverporfyri; diabetes; hjertesykdom, inkludert kronisk hjertesvikt, hjerteinfarkt, bradykardi, paroksysmal ventrikulær takykardi av typen "pirouette", medfødt forlengelse av QT-intervallet; Samtidig administrering av medikamenter som forlenger QT-intervallet, inkludert antarytmiske medisiner i klasse IA og III, trisykliske og tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, makrolider, soppdrepende medisiner, imidazolderivater, noen antihistaminer (astemizol, terfenadin, ebastin); samtidig administrering av medisiner mot ikke-inhalasjon generell anestesi fra gruppen av barbiturater, antihypertensive medisiner; psykoser og andre psykiske lidelser, inkludert en historie; elektrolyttubalanse (f.eks. hypokalemia, hypomagnesemia); eldre alder.

Svangerskap:
Det er kontraindisert å ta Ofloxacin under graviditet. Amming bør stoppes under behandlingen.

Interaksjon med andre legemidler:
Ved samtidig bruk av Ofloxacin med sukralfat, antacida og andre medikamenter som inneholder metallioner (aluminium, magnesium, sink eller jern), reduseres absorpsjonen av ofloxacin. Ofloxacin bør tas 2 timer før eller 2 timer etter inntak av disse stoffene.
Det er mulig å øke effektiviteten av indirekte antikoagulasjonsmedisiner (kumarinderivater), inkludert warfarin, når de tas samtidig med ofloxacin. Det er nødvendig å overvåke blodkoagulasjonssystemet.
Ved samtidig bruk med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), inkludert fenbufen, samt med derivater av nitroimidazol og metylxanthiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter, inkludert en reduksjon i terskelen for anfallsaktivitet..
Med samtidig bruk av ofloxacin og teophylline, synker teofellinclearance med 25% og theofelline T1 / 2 øker.
Ved samtidig bruk med hypoglykemiske medisiner er utvikling av både hypo- og hyperglykemi mulig. Når det brukes sammen med glibenklamid, øker det konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasmaet og forårsaker en tilstand av hypoglykemi, i forbindelse med hvilken det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet..
Ved samtidig bruk med cyklosporin er det observert en økning i T1 / 2 og Cmax av cyklosporin i blodplasma.
Probenecid, cimetidin, furosemid, methotrexate, når de brukes samtidig med ofloxacin, reduserer den tubulære sekresjonen av ofloxacin, noe som fører til en økning i konsentrasjonen av ofxxacin i blodplasma.
Med samtidig bruk med medikamenter som forlenger QT-intervallet, inkludert antiarytmiske legemidler IA og III-klasser, trisykliske og tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, makrolider, soppdrepende medikamenter, imidazolderivater, noen antihistaminer (astemizol, terfenadin), er det mulig å forlenge interstitialin QT, e.
Ved samtidig bruk med medikamenter mot ikke-inhalasjon generell anestesi fra gruppen av barbiturater, antihypertensive medisiner, er en kraftig og betydelig reduksjon i blodtrykket mulig, derfor er i dette tilfellet nødvendig med overvåking av indikatorene til det kardiovaskulære systemet.
Ved samtidig bruk med glukokortikosteroider (GCS) øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre pasienter.
Når det brukes sammen med legemidler som alkaliserer urin (karboanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter..
Ofloxacin er ikke kompatibel med etanol.

Overdose:
Overdoseringssymptomer på Ofloxacin: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, kramper, døsighet, oppkast, symptomer på irritasjon i slimhinnene.
Behandling: gastrisk skylling, tvungen diurese, symptomatisk terapi; diazepam brukes til å lindre nevrologiske lidelser (krampesyndrom).

Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Ofloxacin - 200 mg og 400 mg filmdrasjerte tabletter.
10 tabletter i aluminiumsfolie / PVC / PVDC-blemmer;
1, 2 eller 5 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

sammensetning:
1 tablett Ofloxacin inneholder: virkestoffet ofloxacin 200,0 / 400,0 mg.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 105,6 / 211,2 mg, forgelatinisert stivelse 54,0 / 108,0 mg, hypromellose 20,0 / 40,0 mg, croscarmellose-natrium 16,0 / 32,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd 0, 4 / 0,8 mg, magnesiumstearat 4,0 / 8,0 mg, Opadray II skall hvit 33G28707 (hypromellose-6cP 6,00 / 9,60 mg, titandioksyd E171 3,60 / 5,76 mg, laktose monohydrat 3,30 / 5,28 mg, makrogol-3000 1,20 / 1,92 mg, triacetin 0,90 / 1,44 mg).

I tillegg:
Ofloxacin bør ikke foreskrives som førstevalg for behandling av samfunns ervervet lungebetennelse forårsaket av Streptococcus pneumoniae og Mycoplasma spp. Og akutt betennelse i mandlene forårsaket av Streptococcus pyogenes.
Mulig utvikling av superinfeksjon på grunn av vekst av mikroorganismer som er ufølsomme for ofloxacin, spesielt Enterococcus spp..

Ofloxacin

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Ofloxacin er et bredspektret antimikrobielt medikament som tilhører gruppen fluorokinoloner.

Slipp form og sammensetning

  • Filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, skall og lag på et tverrsnitt av nesten hvit farge (10 stk. I blemmer, 1 pakke i en pappeske);
  • Infusjonsvæske: klar grønngul væske (100 ml hver i fargeløse eller mørke glassflasker, 1 flaske i en pappeske);
  • Øyesalve 0,3%: et homogent stoff av gult, hvitt med gult fargetone eller hvitt (5 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

  • Aktiv ingrediens: ofloxacin - 0,2 g eller 0,4 g;
  • Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, talkum, kalsiumstearat, povidon, aerosil;
  • Skjede: hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), titandioksyd, talkum, propylenglykol, polyetylenoksyd 4000 (makrogol 4000).

Sammensetning av 1 ml løsning:

  • Aktiv ingrediens: ofloxacin - 0,002 g;
  • Hjelpekomponenter: natriumklorid, destillert vann.

Sammensetning av 1 g salve:

  • Aktiv ingrediens: ofloxacin - 0,003 g;
  • Hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, vaselin.

Indikasjoner for bruk

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning
Ofloxacin anbefales til bruk ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i følgende organer og systemer:

  • Luftveier (lungebetennelse, bronkitt);
  • ØNH-organer (otitis media, bihulebetennelse, laryngitt, faryngitt);
  • Hud og mykt vev;
  • Skjelettsystem (ledd og bein);
  • Magehulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen) og galleveier;
  • Nyrer (pyelonefritt) og urinveier (blærekatarr, uretritt);
  • Bekkenorganer (salpingitt, oophoritt, endometritis, cervicitis, prostatitt, parametritis) og kjønnsorganer (kolpitt, epididymitt, orkitt).

Medisinen brukes også til å behandle septikemi (bare løsning), gonoré, klamydia, hjernehinnebetennelse og for å forhindre infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert pasienter med nøytropeni).

Salve

  • Bakterielle infeksjoner i øyelokkene, hornhinnen og konjunktiva (bakteriesår og keratitt i hornhinnen, blefaritt, blefarokonjunktivitt, konjunktivitt);
  • Dacryocystitis, meibomitt (bygg);
  • Klamydia i øynene;
  • Infeksiøse komplikasjoner etter operasjon for øyeskade eller fjerning av fremmedlegeme (for forebygging).

Kontra

Absolutt for alle former for løslatelse:

  • Perioden med graviditet og amming (amming);
  • Overfølsomhet for komponentene i Ofloxacin og andre kinolonderivater.

I tillegg for tabletter og løsning:

  • Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • Nedgang i terskelen for anfallsaktivitet, inkludert perioden etter hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller inflammatoriske sykdommer i sentralnervesystemet (CNS);
  • Epilepsi, inkludert historie;
  • Barn og unge opp til 18 år (siden skjelettveksten ennå ikke er fullstendig).

I tillegg til salven:

  • Kronisk konjunktivitt av ikke-bakteriell etiologi;
  • Alder opp til 15 år.

Det er nødvendig å ta piller med forsiktighet i tilfelle aterosklerose av cerebrale kar, cerebral sirkulasjonsforstyrrelser (data i historien), organiske lesjoner i sentralnervesystemet, kronisk nyresvikt.

Administrasjonsmåte og dosering

Dosen og behandlingsmetoden for å ta medisinen i form av tabletter og infusjonsvæske, velges individuelt av den behandlende legen, avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad og dens lokalisering, samt pasientens generelle tilstand, mikroorganismernes følsomhet og leveren og nyrens funksjon.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance (CC) på 20-50 ml / min, er en enkelt dose 50% av anbefalt dose (administrasjonsfrekvens 2 ganger om dagen), eller en full enkelt dose tas en gang daglig. Med QC

Ofloxacin: priser i online apotek

Ofloxacin 200 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Ofloxacin 200 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Ofloxacin 400 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Ofloxacin 2 mg / ml infusjonsvæske, oppløsning i natriumkloridløsning 0,9% 100 ml 1 stk.

Ofloxacin 400 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Ofloxacin 400 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Ofloxacin tabletter p.p. 200mg 10 stk.

Ofloxacin tabletter p.p. 400mg 10 stk. ozon

Ofloxacin Zentiva 200 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Anmeldelser Ofloxacin Zentiva

Ofloxacin velpharm-fane. p / o fanget. 200 mg nr. 10

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Mer enn 500 millioner dollar i året blir brukt på allergimedisiner bare i USA. Du tror fortsatt at en måte å endelig slå allergier på blir funnet.?

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker..

Menneskets mage takler godt fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan løse opp selv mynter..

Folk som er vant til å spise regelmessig frokost er mye mindre sannsynlig å være overvektige..

Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen..

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Hver person har ikke bare unike fingeravtrykk, men også en tunge.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjon at vannmelonsaft forhindrer utvikling av vaskulær aterosklerose. Den ene gruppen mus drakk vanlig vann og den andre drakk vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk..

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ikke noe arbeid i det hele tatt.

Det trodde man at gjesping beriker kroppen med oksygen. Denne oppfatningen ble imidlertid tilbakevist. Forskere har bevist at gjesping kjøler en hjerne og forbedrer ytelsen.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Med et regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin ble for eksempel opprinnelig markedsført som en hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

Nyrene våre klarer å rense tre liter blod på ett minutt.

Synskorreksjon er en av de minst traumatiske kirurgiske inngrepene. Likevel er det naturlig å være bekymret for det forestående inngrepet. Annet de.

Ofloxacin tabletter 400 mg, 10 stk.

Før du kjøper Ofloxacin, 400 mg tabletter, 10 stk., Sjekk informasjon om det med informasjonen på den offisielle nettsiden til produsenten, eller sjekk spesifikasjonen for en spesifikk modell med sjefen for vårt selskap!

Informasjonen på nettstedet er ikke et offentlig tilbud. Produsenten forbeholder seg retten til å gjøre endringer i konstruksjon, design og utstyr av varene. Bilder av varer i bildene som er presentert i katalogen på nettstedet, kan avvike fra originalene.

Informasjonen om prisen på varene som er angitt i katalogen på nettstedet, kan avvike fra den faktiske ved bestilling av det tilsvarende produktet.

Instruksjoner for bruk

Aktivt stoff

Doseringsform

Produsent

sammensetning

Aktiv ingrediens: ofloxacin 400 mg;

Hjelpestoffer: mais- eller potetstivelse; MCC; talkum; polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt; magnesium eller kalsiumstearat; aerosil

Skallblanding: hydroksypropylmetylcellulose; talkum; titandioksid; propylenglykol; polyetylenoksyd 4000 eller opadry II Ophloxacin - 400 mg;

farmakologisk effekt

Ofloxacin - bakteriedrepende, antibakteriell.

Handler på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-tråder fører til deres død). Har et bredt spekter av virkning, har en bakteriedrepende effekt.

Det er aktivt mot mikroorganismer som produserer beta-laktamaser og raskt voksende atypisk mykobateri. Følsom: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (inkludert Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol positive og indole negative), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylo Brucella spp.,.

Ulike følsomhet for stoffet besittes av: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasmaobacterium pacteroniae, Mycoplasma pacteroniae., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfeller ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Fungerer ikke på Treponema pallidum.

Etter oral administrering blir den raskt og fullstendig absorbert. Biotilgjengelighet - over 96%, binding til plasmaproteiner - 25%. Tmax er 1-2 timer, Cmax etter å ha tatt en dose på 100, 300, 600 mg er 1, 3,4 og 6,9 mg / l. Etter en enkelt dose på 200 eller 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. Penetrerer inn i vev, organer og miljøer i kroppen: inn i celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostatautskillelse, passerer godt gjennom BBB, morkake, skilles ut i morsmelk. Penetrerer i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%).

Det metaboliseres i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimethylofloxacin. T1 / 2 avhenger ikke av dosen og er 4,5-7 timer. Den skilles ut av nyrene 75-90% (uendret), ca. 4% - med galle. Ekstran klarering - mindre enn 20%.

Etter en enkelt dose på 200 mg urin oppdages den innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen reduseres. Kumulerer ikke.

indikasjoner

Luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse>, ENT-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt), hud, bløtvev, bein, ledd, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveien (unntatt bakteriell enteritt)), nyrer ( pyelonefritt), urinveier (blærekatarr, uretritt), bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitis, parametritis, prostatitt), kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia; septikemia (bare for intravenøs administrasjon) ), hjernehinnebetennelse; forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Kontra

Overfølsomhet, anledning av glukose-6-fosfatdehydrogenase, epilepsi (inkludert historie), nedsatt anfallsterskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet); alder opp til 18 år (til veksten av skjelettet er fullført), graviditet, amming.
Med forsiktighet - aterosklerose i hjernens kar, cerebrovaskulær ulykke (i historien), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: gastralgia, anorexia, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemia, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterocolitis.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, svimmelhet, manglende tillit til bevegelser, skjelvinger, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt", psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; brudd på fargeoppfatning, diplopi, brudd på smak, lukt, hørsel og balanse. Ved påføring av salven - brennende følelse og ubehag i øynene, hyperemi, kløe og tørrhet i bindehinnen, fotofobi, lacrimation.

Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): takykardi, redusert blodtrykk (med intravenøs administrasjon; med en kraftig reduksjon i blodtrykk, administrering stoppes), vaskulitt, kollaps; leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopenia, hemolytisk og aplastisk anemi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, Quinkes ødem, bronkospasme, Stevens-Johnson og Lyell syndrom, lysfølsomhet, erythema multiforme, sjelden - anafylaktisk sjokk.

Fra siden av huden: punkterte blødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papular utslett med en skorpe, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).

Fra kjønnsorganet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.

Andre: dysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Interaksjon

Kompatibel med følgende infusjonsløsninger: isoton natriumkloridløsning, Ringers løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dekstrose (glukose) løsning.

Ikke bland med heparin (risiko for nedbør).

Matprodukter, antacida som inneholder Al3 +, Ca2 +, Mg2 + eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin og danner uoppløselige komplekser (intervallet mellom å ta disse stoffene bør være minst 2 timer).

Reduserer klarering av teofyllin med 25% (ved samtidig bruk bør teofyllinedosen reduseres).

Cimetidin, furosemid, metotrexat og tubulær sekresjonsblokkerende medisiner øker plasmakonsentrasjonen av ofloxacin.

Øker konsentrasjonen av glibenklamid i plasma.

Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonssystemet.

Når det administreres med NSAIDs, nitroimidazol og metylxantinderivater, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Ved administrering samtidig med glukokortikoider øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre.

Når det administreres med legemidler som alkaliserer urin (karboanhydrasehemmere, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystallurier og nefrotiske effekter..

Hvordan ta, administrasjonsforløp og dosering

Inni, før eller under måltider, hel med vann. Doser velges individuelt avhengig av lokalisasjon og alvorlighetsgrad av infeksjonen, samt følsomheten til mikroorganismer, pasientens generelle tilstand og lever og nyrer..

Voksne - 200-800 mg per dag, behandlingsforløpet er 7-10 dager, påføringshyppigheten er 2 ganger om dagen. En dose på opptil 400 mg - i en dose, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med Cl kreatinin 50–20 ml / min), bør en enkelt dose tas 1 gang per dag eller 50% av gjennomsnittsdosen 2 ganger om dagen. Når Cl-kreatinin er mindre enn 20 ml / min, er en enkelt dose 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.

Ved hemodialyse og peritoneal dialyse - 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet; behandlingen skal fortsettes i minst 3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner og temperaturen er fullstendig normalisert. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier - 3-5 dager.

Barn - bare av helsemessige årsaker, hvis det er umulig å erstatte med andre medisiner. Gjennomsnittlig daglig dose - 7,5 mg / kg, maksimalt - 15 mg / kg.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Ikke et medikament valgt for pneumokokk lungebetennelse, ikke indikert for akutt betennelse i mandlene.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner. Du skal ikke drikke alkohol.

Under behandling med stoffet skal ikke hygieniske tamponger av Tampax-typen brukes, på grunn av den økte risikoen for å utvikle trost.

Behandling kan forverre forløpet av myasthenia gravis, øke frekvensen av porfyri-angrep hos disponerte pasienter.

Mulige falske negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).

Ofloxacin tabletter 400 mg 10 stk.

Produktets utseende kan variere ?

Siste pris: 53

Lignende produkter

Floxal

Ofloxin

tabletter 200 mg 10 stk.

Zanocin od

forleng tabletter 400 mg 10 stk.

Zanocin

tabletter 200 mg 10 stk.

Tarivid

tabletter 200 mg 10 stk.

Utgivelsesform: tabletter

Produktkode: 112400

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktivt stoff

Slipp skjema

filmdrasjerte tabletter

Eier / registrar

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Antibakterielt medikament fra fluorokinolongruppen

farmakologisk effekt

Et bredspektret antimikrobielt medikament fra gruppen fluorokinoloner. Handler på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-tråder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer β-laktamaser og hurtigvoksende atypiske mykobakterier..

Mottakelig for stoffet: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Bordella spp., Legionella spp., Serraradia s. kikhoste, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ulike følsomhet for legemidlet besitter av: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycopcosa, Mycopcosa Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Resistent mot stoffet Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Legemidlet er inaktivt mot Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter inntak av medisinen er absorpsjonen rask og fullstendig (95%). Biotilgjengelighet - mer enn 96%.

Plasmaproteinbinding - 25%. FRAmax etter å ha tatt stoffet oralt i en dose på 100 mg, er 300 mg og 600 mg henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l, og oppnås etter 1-2 timer. Etter en enkelt dose av legemidlet i en dose på 200 mg og 400 mg FRAmax er henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Matinntak kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten vesentlig.

Synes Vd - 100 l. Ofloxacin distribueres i leukocytter, alveolære makrofager, hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekresjoner. Den trenger godt gjennom BBB, morkaken, og skilles ut i morsmelken. Gjennomtrenger i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%). Kumulerer ikke.

Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimetylofloxacin.

T1/2 - 4,5-7 timer (uansett dose). Det skilles ut av nyrene uendret - 75-90%, med galle - ca 4%. Ekstran klarering - mindre enn 20%.

Etter engangsbruk i en dose på 200 mg oppdages det i urin innen 20-24 timer..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan utskillelsen bli redusert.

- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);

- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis);

—Infektiøse og inflammatoriske sykdommer i hud og bløtvev;

- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bein og ledd;

- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen) og galleveiene;

- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nyrene (pyelonefritt) og urinveier (blærekatarr, uretritt);

- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) og kjønnsorganer (colpitis, orchitis, epididymitis);

- forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

- epilepsi (inkludert en historie);

—Reduksjon av anfallsterskelen (inkludert etter traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);

- Alder opp til 18 år (siden veksten av skjelettet ikke er fullført);

- amming (amming);

- Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Med forsiktighet bør stoffet foreskrives for åreforkalkning i hjernens kar, forstyrrelser i hjernesirkulasjonen (i historien), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Fra fordøyelsessystemet: anorexia, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter (inkludert gastralgia), økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterokolitis.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, usikkerhet i bevegelser, skjelvinger, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremitetene, intense drømmer, mareritt, psykotiske reaksjoner, angst, økt eksitabilitet, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; krenkelse av fargeoppfatning, diplopi, forstyrrelser i smak, lukt, hørsel og balanse.

Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.

Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, vaskulitt, kollaps.

Fra siden av huden: punkterte blødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papular utslett, vaskulitt.

Fra siden av det hematopoietiske systemet: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopenia, hemolytisk og aplastisk anemi.

Fra urinsystemet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, Quinkes ødem, bronkospasme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, lysfølsomhet, erytem multiforme; sjelden - anafylaktisk sjokk.

Andre: dysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk skylling, utnevnelse av symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Ikke det valgte medikamentet for lungebetennelse i lungene. Ikke indikert i behandling av akutt betennelse i mandlene.

Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 måneder. Unngå eksponering for sollys, eksponering for UV-stråler (kvikksølv-kvartslamper, solarium).

Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, bør legemidlet seponeres. For koloskopisk og / eller histologisk bekreftet pseudomembranøs kolitt er oral vankomycin og metronidazol indikert.

Det må huskes at når Ofloxacin-AKOS brukes, kan sjelden forekommende senebetennelse føre til senebrudd (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved symptomer på senebetennelse, er det nødvendig å stoppe behandlingen umiddelbart, immobilisere Achilles-senen og oppsøke en ortoped.

Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tampax-tamponger, på grunn av den økte risikoen for å utvikle vaginal candidiasis.

Behandling kan forverre forløpet av myasthenia gravis, øke frekvensen av porfyri-angrep hos disponerte pasienter.

Ved bruk av stoffet er falske negative resultater mulige i den bakteriologiske diagnosen tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av ofloxacin i plasma. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering nødvendig).

I løpet av perioden med medikamentell behandling, bør alkohol unngås.

Bruk i pediatri

Hos barn foreskrives Ofloxacin-AKOS bare når livet er truet, tatt i betraktning de tiltenkte fordelene og den potensielle risikoen for bivirkninger når det er umulig å bruke andre, mindre giftige medisiner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I løpet av behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Med nyresvikt

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med CC fra 50 til 20 ml / min), bør en enkelt dose være 50% av den gjennomsnittlige dosen med en administrasjonsfrekvens 2 ganger / dag, eller en full enkeltdose er foreskrevet 1 gang / dag. Med QC

Ofloxacin

Priser i online apotek:

Ofloxacin er et antimikrobielt medikament med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger. Tilhører gruppen fluorokinoloner.

Slipp form og sammensetning

Ofloxacin er tilgjengelig i følgende former:

  • Filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, nesten hvit; laget på tverrsnittet er nesten hvitt (10 stykker i blemmer, 1 pakke i en pappeske);
  • Infusjonsvæske: gjennomsiktig, grønngul (100 ml i fargeløse eller mørke glassflasker, 1 flaske i en pappeske);
  • Øyesalve 0,3%: hvit, hvit med en gulaktig skjær eller gul (5 g hver i aluminiumsrør, i en pappeske 1 rør).

Aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg eller 400 mg i en tablett; 2 mg i 1 ml løsning; 3 mg i 1 g salve.

  • Filmdrasjerte tabletter: talkum, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, kalsiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon; filmskall: titandioksyd, makrogol 4000, hypromellose, propylenglykol, talkum;
  • Infusjonsløsning: destillert vann og natriumklorid;
  • Øyesalve: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, vaselin.

Indikasjoner for bruk

Ofloxacin i form av tabletter og infusjonsvæske brukes for følgende sykdommer og tilstander:

  • Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organene (laryngitt, faryngitt, bihulebetennelse, otitis media);
  • Infeksjonssykdommer og betennelsessykdommer i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt);
  • Infeksjonssykdommer og betennelsessykdommer i galleveiene og bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen);
  • Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene (orkitt, kolpitt, epididymitt) og bekkenorganer (oophoritt, parametritis, endometritis, prostatitt, salpingitt, cervicitis);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (uretritt, blærekatarr) og nyrer (pyelonefritt);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ledd og bein;
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bløtvev og hud;
  • meningitt;
  • Chlamydia;
  • gonoré;
  • Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Ofloxacin salve brukes i oftalmisk praksis for følgende sykdommer og tilstander:

  • Klamydiale øyeinfeksjoner;
  • Dacryocystitis, meibomitt (bygg);
  • Bakterielle sykdommer i hornhinnen, konjunktiva og øyelokk (konjunktivitt, blefaritt, blefarokonjunktivitt, bakteriell keratitt og hornhinnesår);
  • Forebygging av smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden etter operasjon for øyeskade og fjerning av en fremmed gjenstand.

Kontra

For oral og intravenøs administrasjon:

  • Epilepsi (inkludert en historie);
  • Mangel på enzymet glukose-6fosfatdehydrogenase;
  • Nedgang i anfallsterskelen (inkludert etter hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Barn og ungdom under 18 år (siden skjelettveksten ikke er fullstendig);
  • Overfølsomhet for komponentene i Ofloxacin.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (historie), aterosklerose av cerebrale kar, organiske lesjoner i sentralnervesystemet og kronisk nyresvikt.

For ekstern bruk:

  • Kronisk ikke-bakteriell konjunktivitt;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Barn opp til 15 år;
  • Overfølsomhet for komponentene i Ofloxacin og andre kinolonderivater.

Administrasjonsmåte og dosering

Doser av legemidlet velges enkeltvis, basert på pasientens generelle tilstand, nyrenes og leverens funksjon, kursets alvorlighetsgrad og lokalisering av infeksjonen og følsomheten til mikroorganismer.

Filmdrasjerte tabletter

Tablettene er ment å tas via munnen før eller under måltidene. De skal svelges hele uten å tygge med vann..

Den anbefalte dosen for voksne er 200-800 mg per dag i 2 delte doser. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager. Hvis den daglige dosen ikke overstiger 400 mg, kan den administreres i en dose, helst om morgenen..

Ved akutt gonoré brukes Ofloxacin i en dose på 400 mg en gang.

Infusjonsvæske, oppløsning

Løsningen injiseres intravenøst.

Startdosen Ofloxacin er 200 mg intravenøst ​​(innen 30-60 minutter). Med forbedring av pasientens tilstand overføres de til å ta medisinen inne i den samme daglige dosen..

  • Kjønns- og nyreinfeksjoner - 100-200 mg 2 ganger om dagen;
  • Urinveisinfeksjoner - 100 mg 1-2 ganger om dagen;
  • Septiske infeksjoner og infeksjoner i ØNH-organer, luftveier, bukhulen, bløtvev og hud, ledd og bein - 200 mg 2 ganger om dagen (om nødvendig kan dosen økes til 400 mg 2 ganger om dagen);
  • Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus - 400-600 mg per dag.

Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 20-50 ml / min), bør en enkelt dose reduseres med 50% av gjennomsnittsdosen (hvis legemidlet tas 2 ganger om dagen), eller en full enkel dose bør foreskrives, men en gang om dagen. Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min, er en enkelt dose 200 mg, og deretter 100 mg per dag annenhver dag.

For peritonealdialyse og hemodialyse foreskrives Ofloxacin hver 24. time, 100 mg.

Ved nedsatt leverfunksjon er maksimal dose per dag 400 mg.

For barn med alvorlige infeksjoner er medisinen foreskrevet i en gjennomsnittlig daglig dose på 7,5 mg / kg kroppsvekt, mens maksimal dose er 15 mg / kg.

Varigheten av behandlingen avhenger av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet av sykdommen. Behandlingen fortsetter i ytterligere 3 dager etter at symptomene på en smittsom-inflammatorisk sykdom forsvant og normalisering av kroppstemperatur. For ukompliserte urinveisinfeksjoner er behandlingsforløpet 3-5 dager, for salmonellose - 7-8 dager.

Salve

Ofloxacin salve påføres lokalt. Legemidlet plasseres bak det nedre øyelokket av det berørte øyet (en stripe med salve 1 cm lang, som tilsvarer 0,12 mg ofloxacin) 2-3 ganger om dagen. For klamydiale infeksjoner brukes stoffet 5-6 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker (klamydiale infeksjoner krever lengre behandling - fra 4 til 5 uker).

Bivirkninger

Systemiske bivirkninger:

  • Fordøyelsessystem: magesmerter (inkludert gastralgia), oppkast, kvalme, anorexia, flatulens, diaré, hyperbilirubinemi, pseudomembranøs enterokolitis, økt aktivitet av leverenzymer, kolestatisk gulsott;
  • Hjerte-kar-system: vaskulitt, takykardi, kollaps, redusert blodtrykk;
  • Sentralnervesystemet: skjelvinger, parestesier og nummenhet i ekstremitetene, hodepine, psykotiske reaksjoner, svimmelhet, mareritt, intense drømmer, angst, manglende tillit til bevegelser, fobier, forvirring, kramper, hallusinasjoner, økt eksitabilitet, depresjon, diplopi, nedsatt fargeoppfatning, økt intrakranielt trykk, hørselshemming, lukt, smak og balanse;
  • Urinsystem: nedsatt nyrefunksjon, økt ureainnhold, akutt interstitiell nefritis, hyperkreatininemi;
  • Muskel- og skjelettsystem: leddgikt, myalgia, senebrudd, senebetennelse, tendosynovitt;
  • Hematopoietic system: anemi, pancytopenia, leukopenia, aplastic og hemolytic anemia, trombocytopenia, agranulocytosis;
  • Allergiske reaksjoner: allergisk pneumonitt, kløe, hudutslett, feber, eosinofili, urtikaria, bronkospasme, Quinckes ødem, allergisk nefritis, lysfølsomhet, Lyells syndrom, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom; sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • Dermatologiske reaksjoner: bullous hemorragisk dermatitt, punkterte blødninger, papular utslett;
  • Andre reaksjoner: superinfeksjon, vaginitt, dysbiose, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus).
  • Tromboflebitis, rødhet og smerter på injeksjonsstedet (for løsning);
  • Kløe og tørrhet i bindehinnen, lacrimation, ubehag og brennende følelse i øynene, fotofobi, hyperemia (for salve).

spesielle instruksjoner

Ofloxacin er ikke det valgte medikamentet for pneumokokk lungebetennelse. Ikke beregnet på behandling av akutt betennelse i mandlene.

Under behandling bør direkte sollys og eksponering for UV-stråler unngås (solarium, kvikksølv-kvartslamper).

Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 måneder.

Ved allergiske reaksjoner og bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør Ofloxacin avbrytes. For bekreftet pseudomembranøs kolitt anbefales oral metronidazol og vankomycin.

Hvis symptomer på senebetennelse oppstår, bør behandlingen stoppes umiddelbart, deretter Achilles-senen bør immobiliseres og en ortopedisk kirurg bør konsulteres.

Kvinner i perioden med medikamentell behandling anbefales ikke å bruke tampax-tamponger, da det er en høy risiko for å utvikle vaginal candidiasis.

Under bruk av Ofloxacin er falske negative resultater mulig med en bakteriologisk metode for å diagnostisere tuberkulose.

Hos disponerte pasienter, under behandling med stoffet, en økning i hyppigheten av porfyri-angrep og en forverring av forløpet av myasthenia gravis.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, bør plasmakonsentrasjonen av ofloxacin overvåkes. Ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon er risikoen for toksiske effekter høyere.

Unngå å drikke alkohol under behandlingen.

I barndommen brukes Ofloxacin bare i tilfeller der det er en trussel mot livet og det er umulig å bruke andre, mindre giftige stoffer. I dette tilfellet bør forholdet mellom forventede fordeler og potensiell risiko for bivirkninger tas med i betraktningen..

I løpet av behandlingen er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter og kjøre bil.

Ikke bruk myke kontaktlinser mens du bruker Ofloxacin salve. På grunn av den mulige utviklingen av fotofobi, anbefales det å bruke solbriller og unngå langvarig eksponering for sterkt sollys.

Salven injiseres ikke i det fremre kammeret i øyet eller subkonjunktivt.

Narkotikahandel

Ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasma, reduserer teofyllin-clearance med 25%.

Tubulær sekresjon som blokkerer medisiner furosemid, cimetidin og metotreksat øker plasmakonsentrasjonen av ofloxacin.

Ved samtidig bruk med derivater av metylxanthiner og nitroimidazol og ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner øker sannsynligheten for nevrotoksiske effekter.

Når det kombineres med glukokortikosteroider, øker risikoen for seneutvikling, spesielt hos eldre.

Sitrater, karbonanhydrasehemmere og natriumbikarbonat øker risikoen for nefrotoksiske effekter og krystallurier.

Når det administreres samtidig med indirekte antikoagulantia-antagonister av vitamin K, er det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoagulasjonssystemet.

Ofloxacin-oppløsning er farmasøytisk kompatibel med Ringers løsning, 5% glukose (dekstrose) løsning, isoton NaCl-løsning og 5% fruktoseoppløsning.

Når du bruker legemidlet i form av en salve samtidig med andre øyesalver / dråper, bør et intervall på minst 15 minutter observeres, mens Ofloxacin brukes sist..

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet på tabletter og løsning - 2 år, salver - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom