Ofloxacin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

Ofloxacin medikament

Slipp skjemaer

  • Tabletter: avrundede, hvitbelagte doser på 200 mg og 400 mg.
  • Løsning 0,2% for intravenøs administrering: blekeklar løsning, kan ha en gulaktig fargetone, tilgjengelig i 100 ml hetteglass.
  • Salve - hvit, kan ha en gulaktig skjær, tilgjengelig i aluminiumsrør på 15 mg og 30 mg.

Instruksjoner for bruk av Ofloxacin

Indikasjoner for bruk

  • Inflammatoriske sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);
  • tarminfeksjoner (unntatt bakteriell enteritt);
  • hudsykdommer (erysipelas);
  • inflammatoriske prosesser i vev i bein og ledd;
  • infeksjoner i kjønnsorganet (uretritt, blærekatarr);
  • nyresykdom (pyelonefritt);
  • ØNH - sykdommer (otitis media, bihulebetennelse, laryngitt, etc.);
  • som et profylaktisk middel for å øke immuniteten.

Salven brukes som et lokalt middel i behandling av soppsykdommer i huden, brannskader, sengesår; for smittsomme sykdommer som kan være ledsaget av purulente komplikasjoner.

I oftalmologi er Ofloxacin foreskrevet for behandling av purulente og infeksjonssykdommer i øynene, konjunktivitt, med et bakterielt hornhinnesår, som en profylakse i den postoperative perioden.

Kontra

  • Legemidlet er kontraindisert hos pasienter som har hatt en økt følsomhet for Ofloxacin.
  • Ikke anbefalt for gravide og barn under 15 år.
  • Ikke foreskrevet for pasienter med epilepsi, samt med lav terskel for anfall av epilepsi.

Bivirkninger

I noen tilfeller har man under behandling med Ofloxacin blitt påvist manifestasjoner av dyspeptisk syndrom, som kan manifestere seg som kvalme, oppkast, diaré og bitterhet i munnen..

Fra kjønnsorganet mulig: urinretensjon, blødning, polyuri.

Fra siden av sentralnervesystemet kan det være: svimmelhet, besvimelse, søvnforstyrrelse, hallusinasjoner.

Hjertesykdommer kan manifestere seg som: takykardi, lavt blodtrykk, forstyrrelser i hjerterytmen.

Fra øyelegenes side, mulig: frykt for sterkt lys, brennende følelse i øynene, rødhet i øynene.

Behandling med Ofloxacin

Ofloxacin dosering
Doseringen av dette antibiotikaet for forskjellige sykdommer er forskjellig, og legen bør foreskrive det..

Så for behandling av genitourinære infeksjoner er vanligvis en tablett (200 mg) foreskrevet 1-2 ganger om dagen i 7-10 dager..

Ved akutt gonokokkinfeksjon indikeres en enkelt dose på 4 til 6 tabletter (200 mg).

For behandling av prostatitt er 1,5 - 2 tabletter (200 mg) foreskrevet 2 ganger om dagen.

Ta med en tablett (200 mg) 2 ganger om dagen i 5 dager med gastroenteritt. Som et profylaktisk middel - 2 tabletter (200 mg) en gang om dagen.

Ta 2 tabletter (200 mg) 3 ganger daglig som en profylakse for sepsis.

For nyresykdommer er behandling foreskrevet individuelt, med den første dosen - 1 tablett (200 mg), deretter 1 tablett per dag eller 1 tablett annenhver dag.

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, ta ikke mer enn 2 tabletter (200 mg) per dag.

Ved alvorlige infeksjoner i kjønnsorganene og nyresykdommene er en løsning av stoffet foreskrevet i form av en dropper, 100 ml løsning 1-2 ganger om dagen.

Ved gonokokkinfeksjon administreres stoffet intravenøst, 200 mg, to ganger om dagen..

Ofloxacin til barn

Ofloxacin under graviditet og amming

Ved behandling av ammende kvinner med Ofloxacin stoppes amming i løpet av hele behandlingsforløpet og inntil medisinen er fullstendig fjernet fra kroppen.

Ofloxacin for klamydia

For behandling av klamydia foreskrives et behandlingsforløp med et medikament i form av injeksjoner eller tabletter, mens effekten av behandlingen ikke avviker.

Dosen forskrives individuelt, vanligvis 1 tablett (injeksjon) 1-2 ganger om dagen.

Under behandlingen anbefales det ikke å bruke stoffer som senker surheten i mageinnholdet.
Mer om klamydia

Ofloxacin for ureaplasmosis

Legemidlet tilhører bredspektret antibiotika, derfor er det foreskrevet for behandling av ureaplasmosis. Dessuten anses Ofloxacin som det mest effektive medikamentet for behandling av denne sykdommen..

Ta medisinen i form av tabletter 400 mg 2 ganger om dagen i 7-10 dager.
Mer om ureaplasmosis

Interaksjon av Ofloxacin med andre medisiner

  • Preparater som inneholder antacida, sulfater, kalsium, jern, sink, bør tas to timer etter inntak av Ofloxacin for bedre absorpsjon..
  • Det anbefales ikke å ta et medikament med betennelsesdempende medisiner for å unngå ytterligere stimulering av sentralnervesystemet.
  • Med diabetes er det nødvendig å kontrollere glukosenivået.

Ved behandling med Ofloxacin er det nødvendig å informere legen hvilke legemidler som tas i tillegg til dette stoffet (for å unngå utvikling av bivirkninger).

Ofloxacin-analoger

Anmeldelser om stoffet

Raisa, 68 år gammel
"De foreskrev ofloxacin på sykehuset etter operasjonen. Jeg led av betennelse, det var sterke smerter..

Nikolay, 28 år gammel
"Jeg fikk diagnosen ureaplasmosis, jeg trodde det var uhelbredelig. Jeg tok ofloxacin, og en uke senere var jeg frisk.".

Natalia, 52 år gammel
"Jeg fikk konjunktivitt, prøvde en haug med salver, ingen effekt. Til slutt måtte jeg gå til legen. Jeg ga råd om ofloxacin, ble behandlet i flere dager, alt forsvant som en hånd.".

Nesten alle pasienter i vurderingene noterer seg de lave kostnadene for medisinen i kombinasjon med en god terapeutisk effekt.

Legemiddelpris

Kostnaden avhenger av produsent og dosering. Minimumspriser er:

  • I tabletter på 200 mg - fra 25 rubler. for emballasje;
  • I flasker på 100 ml - fra 37 rubler. for emballasje;
  • Salve 30 mg - fra 65 rubler. per pakke.

Indikasjoner for bruk av Ofloxacin: anmeldelser av eksperter og pasienter

Ofloxacin er foreskrevet til pasienter med etablering av sykdommer i ledd, luftveier, infeksjonshud..

Legemidlet er også effektivt i tilfelle betennelse i nyrene og urinveiene forårsaket av patogene mikroorganismer.

Virkestoffet virker på selve viruset og undertrykker aktiviteten. Som et resultat dør patogene mikroorganismer.

Sammensetning og farmakologisk gruppe

Det tilhører antibakterielle medisiner og er mye brukt for smittsomme lesjoner. Den aktive ingrediensen er ofloxacin. Tilleggskomponentene er:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • povidon;
  • kolloidalt silisiumdioksid;
  • kalsiumstearat;
  • titandioksid;
  • maisstivelse og andre.

Virkestoffet påvirker enzymet som utskilles av bakterier negativt og er ansvarlig for deres reproduksjon. Som et resultat observeres DNA-ustabilitet og død av patogen mikroflora. Det er et antibiotikum med et bredt spekter av virkning, dispensert bare på resept.

Slipp skjema

Antibiotikumet er laget i tablettform. Hver tablett er rund og nesten hvit i fargen, med en bikonveks overflate.

Dekket med en spesiell membran som beskytter tarmslimhinnen fra negative effekter. Aktivt stoffinnhold 200 mg eller 400 mg.

Medisinen er også tilgjengelig i form av en løsning som brukes til intravenøs administrasjon, samt en øyesalve.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for sykdommer i nyrene og kjønnsorganene, som er forårsaket av forskjellige bakterier. Et antibiotikum foreskrives i tilfelle diagnose:

  • pyelonefritt, preget av dannelse av pus i bekkenet og blåsene i nyrene;
  • blærekatarr, der den inflammatoriske prosessen påvirker blæren;
  • uretritt, manifestert som betennelse i urinrøret.

Medisinen brukes også mot smittsomme lesjoner i luftveiene, ØNH-organer, bløtvev, bein, ledd, bekkenorganer og bukhulen. Effektiv for patologier som gonoré, hjernehinnebetennelse og klamydia.

Kontraindikasjoner å bruke

Antibiotikumet er kontraindisert ved visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen. Disse inkluderer:

  • følsomhet for den aktive ingrediensen og andre stoffer som utgjør produktet;
  • epilepsi;
  • under graviditet eller amming;
  • barndom;
  • en tendens til å utvikle anfall mot bakgrunnen av traumer for hodeskallen, patologier i nervesystemet.

Medisinen tas kun under tilsyn av den behandlende legen når aterosklerose i hjerneårene, blodstrømningsforstyrrelser eller kronisk leveraktivitet blir oppdaget.

Bruksanvisning og dosering

Metoden for mottak avhenger direkte av skjemaet som brukes. Ofloxacin tabletter tas etter måltider.

Dosering avhenger av typen patogen og er foreskrevet av legen din. Doseringen er mellom 200 mg og 800 mg. Ta medisinen to ganger om dagen.

I det akutte patologiforløpet foreskrives 400 mg å tas en gang om dagen. Doseringsjustering utføres bare i tilfeller der pasienten har en redusert ytelse i leveren og nyrene, siden virkestoffet skilles ut gjennom disse organene.

I ampuller

Antibiotikumet i ampuller brukes til intravenøs administrasjon. Dosen beregnes individuelt for hver pasient basert på sykdommens alvorlighetsgrad og tar hensyn til pasientens generelle velvære.

Terapi foreskrives med en dose på 200 mg av det aktive stoffet. Varigheten av prosedyren er fra 30 til 60 minutter. Etter at du har blitt bedre, foreskrives Ofloxacin i tabletter. Doseringen opprettholdes.

Ved etablering av en smittsom lesjon i urinveiene, foreskrives 100 mg av stoffet 1-2 ganger om dagen.

Når du diagnostiserer nyresykdom, foreskrives stoffet i en dosering fra 100 til 200 mg to ganger om dagen.

Bruker salven

Midlet er indikert for aktuell bruk i tilfelle øyeinfeksjoner. Salven påføres 5-6 ganger om dagen under det nedre øyelokket og spres med lette massasjebevegelser. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn to dager.

Under graviditet

Ofloxacin inneholder en rekke komponenter som kan krysse morkaken og påvirke fosteret negativt. Det er grunnen til at antibiotikaet er kontraindisert under graviditet og amming..

For barn

Stoffet er forbudt for bruk hos barn og ungdom over 18 år.

Fare for overdose

Overskridelse av doseringen som er foreskrevet av legen, kan føre til alvorlige konsekvenser. Overdoseringssymptomer er:

  • svimmelhet;
  • intens hodepine;
  • døsighet;
  • kvalme ledsaget av oppkast;
  • uklarhet av bevissthet;
  • apati;
  • tap av orientering i rommet.

De kan manifestere seg i ulik grad, avhengig av konsentrasjonsnivået av ofloxacin i blodet. Når disse tegnene vises, må du skylle magen og konsultere en spesialist. Symptomatisk terapi brukes.

Interaksjon med andre medisiner

Furosemid, Methotrexate og Cymedin, når det tas samtidig med Ofloxacin, øker nivået av det aktive stoffet i blodet, noe som bør tas i betraktning ved dosering.

Risikoen for nevrotoksiske effekter øker hvis stoffet tas sammen med legemidler fra NSAID-gruppen. Bruk av glukokortikosteroider i løpet av behandlingsperioden forårsaker senebrudd selv ved mindre eksponering, spesielt hos eldre.

Bivirkninger

Inntak av medisin fører i noen tilfeller til uønskede effekter. Blant dem er:

  • kvalme ledsaget av oppkast;
  • flatulens;
  • oppblåsthet;
  • økt intrakranielt trykk;
  • delvis tap av hørsel, syn, lukt;
  • hallusinasjoner;
  • følelse av frykt;
  • tremor;
  • brudd på bevissthet;
  • depresjon og nevrose;
  • nummenhet i nedre og øvre ekstremiteter;
  • takykardi;
  • vaskulitt;
  • leddbrudd;
  • dermatitt;
  • utslett av forskjellige typer;
  • bestemme blødninger på huden;
  • anemi,
  • nedsatt nyrefunksjon;
  • akutt nefritis;
  • pancytopeni;
  • trombocytopeni.

Allergier er også mulig. Kløe, utslett, rødhet i huden, feber, Quinckes ødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk observeres ofte.

Andre bivirkninger inkluderer dysbiose, vaginitt og hypoglykemi hos pasienter med diabetes.

Forhold og holdbarhet

Legemidlet skal oppbevares på et sted beskyttet mot direkte sollys. I dette tilfellet bør tilgang til stoffet for barn utelukkes. Oppbevar stoffet ved en temperatur som ikke er høyere enn + 25 grader.

Holdbarheten er 2 år, hvoretter medisinen er strengt forbudt å ta.

Lignende midler

Følgende medisiner er analoger av Ofloxacin:

  • Vero Ofloxacin;
  • Zanocin;
  • Oflo;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin Teva;
  • Taricin;
  • Ofloxacin Protex;
  • Ofloxacin Stada;
  • Ofloxin 200;
  • Tarivid;
  • Floxal.

Alle medisiner må foreskrives av den behandlende legen, da de har sine egne egenskaper ved bruk. Les bruksanvisningen før bruk.

Kostnad i apotek

Gjennomsnittsprisen per pakke avhenger av innholdet av virkestoffet. Legemidlet kan kjøpes på apoteket til følgende pris:

  • 200 mg - fra 38 til 44 rubler;
  • 400 mg - fra 52 til 60 rubler.

Ofloxacin blir kun dispensert etter resept, da det tilhører gruppen antibakterielle medisiner.

Anmeldelser av leger

Legemidlet har ikke bare mange positive anmeldelser fra pasienter, men også fra leger..

Ofloxacin har vist seg å være effektivt, spesielt ved sykdommer i urinsystemet og nyrene. Det er populært ikke bare på grunn av dets lave kostnader, i motsetning til andre medisiner. Det hjelper virkelig å takle sykdommen på kort tid..

Alekseev A.V. urolog

Ofloxacin er ofte foreskrevet for patologi i urogenital kanalen. Men det bør brukes i kombinasjon med et hepatoprotective middel og et anti-candidiasis middel. Etter et antibiotikabehandling er det nødvendig med terapi for å gjenopprette tarmens mikroflora.

Varennikov P.R. urolog

Legemidlet Ofloxacin er foreskrevet for smittsomme sykdommer. Det tilhører gruppen antibiotika og har mange bivirkninger. Likevel brukes den aktivt i behandling av sykdommer. Det er praktisk å motta. For å lindre akutt rus som et resultat av bakterienes aktivitet, kan du bruke ampuller til intravenøs administrering. Ofloxacin er et av de beste medikamentene i sin gruppe.

Pasientens mening

Ofloxacin er mye brukt ved urologiske sykdommer, og de fleste pasienter reagerer positivt på stoffet..

Ofloxacin er et kraftig antibiotikum. Etter påføring forsvant symptomene på blærekatarr raskt. Men i lang tid var det nødvendig å gjenopprette tarmens mikroflora, da noen problemer med fordøyelsen begynte. Men jeg er fornøyd med resultatet.

Ksenia, 34 år gammel

Ofloxacin ble foreskrevet av legen. Overraskende nok hører medikamentet til antibiotika og har en ganske lav pris. Det hjalp raskt, symptomene var borte etter 2 dager.

Olga, 26 år gammel

Pyelonefritt ble diagnostisert. Etter undersøkelse foreskrev legen Ofloxacin. Antibiotikum hjalp raskt, og etter 4 dager begynte tilstanden å bli bedre. Et utmerket medikament som hjalp til i den vanskeligste tiden og raskt satte på føttene.

Konstantin, 24 år gammel

Legemidlet er mye brukt ikke bare mot sykdommer i nyrene og urinveiene. Det har bevist sin effektivitet i behandlingen av patologier i ØNH-organene og forskjellige kroppssystemer..

Midlet virker direkte på patogenet og undertrykker aktiviteten. I motsetning til mange antibiotika, har det en fornuftig pris. Det er grunnen til at de fleste leger og pasienter velger det..

Ofloxacin

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Filmdrasjerte tabletter med nesten hvit farge, runde, bikonveks; tverrsnittet viser et nesten hvitt lag.

1 fane.
ofloksacin200 mg

Hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon, kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd).

Skallblanding: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioksyd, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetylenoksyd 4000).

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.

Filmdrasjerte tabletter med nesten hvit farge, runde, bikonveks; tverrsnittet viser et nesten hvitt lag.

1 fane.
ofloksacin400 mg

Hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon (lavmolekylær polyvinylpyrrolidon), kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd).

Skallblanding: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioksyd, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetylenoksyd 4000).

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Et bredspektret antimikrobielt medikament fra gruppen fluorokinoloner. Handler på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-tråder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer β-laktamaser og hurtigvoksende atypiske mykobakterier..

Mottakelig for stoffet: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Bordella spp., Legionella spp., Serraradia s. kikhoste, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ulike følsomhet for legemidlet besitter av: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycopcosa, Mycopcosa Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Resistent mot stoffet Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Legemidlet er inaktivt mot Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter inntak av medisinen er absorpsjonen rask og fullstendig (95%). Biotilgjengelighet - mer enn 96%.

Plasmaproteinbinding - 25%. C max etter inntak av medisinen oralt i en dose på 100 mg, 300 mg og 600 mg er henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l, og oppnås på 1-2 timer. Etter en enkelt dose av legemidlet i en dose på 200 mg og 400 mg C maks er henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Matinntak kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten vesentlig.

Tilsynelatende V d - 100 liter. Ofloxacin distribueres i leukocytter, alveolære makrofager, hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekresjoner. Den trenger godt gjennom BBB, morkaken, og skilles ut i morsmelken. Gjennomtrenger i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%). Kumulerer ikke.

Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimetylofloxacin.

T 1/2 - 4.5-7 timer (uansett dose). Det skilles ut av nyrene uendret - 75-90%, med galle - ca 4%. Ekstran klarering - mindre enn 20%.

Etter engangsbruk i en dose på 200 mg oppdages det i urin innen 20-24 timer..

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan utskillelsen bli redusert.

indikasjoner

  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organene (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i hud og bløtvev;
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bein og ledd;
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen) og galleveiene;
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nyrene (pyelonefritt) og urinveier (blærekatarr, uretritt);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitis, parametritis, prostatitt) og kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt);
  • gonoré;
  • klamydia;
  • meningitt;
  • forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Kontra

  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • epilepsi (inkludert en historie);
  • en reduksjon i anfallsterskelen (inkludert etter traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • alder opp til 18 år (fordi veksten av skjelettet ikke er fullført);
  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Med forsiktighet bør stoffet foreskrives for åreforkalkning i hjernens kar, forstyrrelser i hjernesirkulasjonen (i historien), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Dosering

Doser velges individuelt avhengig av lokalisasjon og alvorlighetsgrad av infeksjonen, samt følsomheten til mikroorganismer, pasientens generelle tilstand og lever og nyrer..

Legemidlet administreres oralt for voksne - 200-800 mg / dag, frekvensen av bruk er 2 ganger per dag. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Doser opp til 400 mg / dag kan administreres i en dose, helst om morgenen.

Ved akutt gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med CC fra 50 til 20 ml / min), bør en enkelt dose være 50% av den gjennomsnittlige dosen med en administrasjonsfrekvens 2 ganger / dag, eller en full enkeltdose er foreskrevet 1 gang / dag. Med QC, en enkelt dose - 200 mg, deretter - 100 mg / dag annenhver dag.

For hemodialyse og peritoneal dialyse er medisinen foreskrevet 100 mg hver 24. time.

Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg / dag.

Gjennomsnittlig daglig dose for barn med alvorlige infeksjoner er 7,5 mg / kg kroppsvekt, maksimal dose er 15 mg / kg.

Tablettene bør tas hele med vann, før eller under måltidene..

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsettes i ytterligere 3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner og temperaturen er fullstendig normalisert.

Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier - 3-5 dager.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: anorexia, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter (inkludert gastralgia), økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterokolitis.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, usikkerhet i bevegelser, skjelvinger, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremitetene, intense drømmer, mareritt, psykotiske reaksjoner, angst, økt eksitabilitet, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; krenkelse av fargeoppfatning, diplopi, forstyrrelser i smak, lukt, hørsel og balanse.

Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.

Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, vaskulitt, kollaps.

Fra siden av huden: punkterte blødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papular utslett, vaskulitt.

Fra siden av det hematopoietiske systemet: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopenia, hemolytisk og aplastisk anemi.

Fra urinsystemet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, Quinkes ødem, bronkospasme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, lysfølsomhet, erytem multiforme; sjelden - anafylaktisk sjokk.

Andre: dysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk skylling, utnevnelse av symptomatisk terapi.

Narkotikahandel

Matprodukter, antacida som inneholder aluminium, kalsium, magnesium eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin og danner uoppløselige komplekser (derfor bør intervallet mellom utnevnelsen av Ofloxacin-AKOS og disse stoffene være minst 2 timer).

Ofloxacin reduserer teofyllin-clearance med 25%. Derfor, ved samtidig bruk, bør dosen av teofyllin reduseres.

Cimetidin, furosemid, metotrexat og tubulær sekresjonsblokkerende medisiner øker plasmakonsentrasjonen av ofloxacin.

Ofloxacin øker plasmakonsentrasjonen av glibenklamid.

Mens du tar ofloxacin med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoagulasjonssystemet.

Med utnevnelsen av Ofloxacin-AKOS til NSAIDs, derivater av nitroimidazol og methylxanthines, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Med samtidig utnevnelse av Ofloxacin-AKOS med glukokortikosteroider øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre.

Med utnevnelsen av Ofloxacin-AKOS med legemidler som alkaliserer urin (karbonanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter..

spesielle instruksjoner

Ikke det valgte medikamentet for lungebetennelse i lungene. Ikke indikert i behandling av akutt betennelse i mandlene.

Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 måneder. Unngå eksponering for sollys, eksponering for UV-stråler (kvikksølv-kvartslamper, solarium).

Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, bør legemidlet seponeres. For koloskopisk og / eller histologisk bekreftet pseudomembranøs kolitt er oral vankomycin og metronidazol indikert.

Det må huskes at når Ofloxacin-AKOS brukes, kan sjelden forekommende senebetennelse føre til senebrudd (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved symptomer på senebetennelse, er det nødvendig å stoppe behandlingen umiddelbart, immobilisere Achilles-senen og oppsøke en ortoped.

Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tampax-tamponger, på grunn av den økte risikoen for å utvikle vaginal candidiasis.

Behandling kan forverre forløpet av myasthenia gravis, øke frekvensen av porfyri-angrep hos disponerte pasienter.

Ved bruk av stoffet er falske negative resultater mulige i den bakteriologiske diagnosen tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av ofloxacin i plasma. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering nødvendig).

I løpet av perioden med medikamentell behandling, bør alkohol unngås.

Bruk i pediatri

Hos barn foreskrives Ofloxacin-AKOS bare når livet er truet, tatt i betraktning de tiltenkte fordelene og den potensielle risikoen for bivirkninger når det er umulig å bruke andre, mindre giftige medisiner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I løpet av behandlingen er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Graviditet og amming

Pediatrisk bruk

Stoffet er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år, fordi skjelettvekst ufullstendig.

Hos barn foreskrives Ofloxacin-AKOS bare når livet er truet, tatt i betraktning de tiltenkte fordelene og den potensielle risikoen for bivirkninger når det er umulig å bruke andre, mindre giftige medisiner.

Med nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med CC fra 50 til 20 ml / min), bør en enkelt dose være 50% av den gjennomsnittlige dosen med en administrasjonsfrekvens 2 ganger / dag, eller en full enkeltdose er foreskrevet 1 gang / dag. Med QC, en enkelt dose - 200 mg, deretter - 100 mg / dag annenhver dag.

For hemodialyse og peritoneal dialyse er medisinen foreskrevet 100 mg hver 24. time.

Ved brudd på leverfunksjonen

Lagringsforhold og perioder

Liste B. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Ofloxacin er et antibiotikum eller ikke

Antibiotikumet Ofloxacin er et bredspektret antimikrobielt medikament som er foreskrevet for å behandle bakterielle infeksjoner i forskjellige organer og funksjonelle systemer. Det har en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt, og stopper reproduksjonen av patogener som er følsomme for dette stoffet.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ofloxacin, det virker effektivt på mikroorganismer som er multiresistente mot andre antibiotika, som undertrykker DNA-syntese (ansamycin, nitrofuran, trimetroprim, sulfanilamid).

Det antimikrobielle middel Ofloxacin tilhører gruppen andre generasjons fluorokinoloner, som stopper aktiviteten til bakterieenzymet DNA-gyrase, noe som fører til forstyrrelse av DNA-syntese og celledeling.

Medikamentets antibakterielle egenskaper strekker seg til gram-positive og gram-negative mikroorganismer, så vel som til en viss grad til patogene mikrober, som oftest overføres seksuelt. Mikroflora-resistens (medikamentresistens) utvikles ganske sakte. Den post-antibiotiske effekten manifesteres merkbart - den antibakterielle aktiviteten til stoffet etter at det er tatt ut.

Virker aktivt mot noen gram-positive mikroorganismer: stafylokokker, streptokokker, spesielt beta-hemolytiske streptokokker.

Viser bakteriedrepende egenskaper mot mange gramnegative bakterier: salmonella, citrobacterium, enterobacteria og andre, inkludert mikroorganismer som er resistente mot penicillin-antibiotika..

Anaerobe bakterier er ikke følsomme for Ofloxacin, som kan utvikle seg under anoksiske forhold (bortsett fra Bacteroides ureolyticus).

Ved å svare på spørsmålet om Ofloxacin er et antibiotikum eller ikke, kan vi gi følgende definisjon: "antibiotika er stoffer av naturlig eller syntetisk opprinnelse som er i stand til å undertrykke visse mikroorganismer." Derfor er Ofloxacin et syntetisk antibiotikum som er aktivt mot de ovennevnte bakteriene.

Dosering og administrasjonsmåter for stoffet

I henhold til bruksanvisningen presenteres antibiotikumet Ofloxacin i forskjellige doseringsformer:

  • Ofloxacin tabletter - 1 tablett inneholder 200 mg aktiv ingrediens og hjelpekomponenter for å gi de nødvendige kvalitetene under produksjonen av stoffet; hver blemme inneholder 6 eller 10 tabletter;
  • øyesalve 0,3% - er i aluminiumsrør i mengden 3 eller 5 gram, som sammen med instruksjonene er plassert i en pappeske;
  • infusjonsvæske, 0,2% - 100 ml løsning i en glassflaske, 1 flaske i en pappeske.

Dosen av medisinen avhenger av infeksjonens type og varighet, pasientens generelle velvære og velges for konsultasjon med en spesialistlege..

  1. Ofloxacin tabletter tas oralt før eller under et måltid som helhet uten å knuse eller tygge, med rent vann. Den terapeutiske dosen varierer fra 1 tablett (200 mg) til 4 tabletter (800 mg) per dag. Noen ganger er det tillatt å foreskrive to tabletter Ofloxacin (400 mg) som en enkelt dose per dag (for å ta om morgenen).

Det gjennomsnittlige behandlingsforløpet varer 7-10 dager, det er påkrevd å fortsette behandlingen i minst tre dager etter at symptomene på sykdommen er forsvunnet. Den totale varigheten av bruken av Ofloxacin bør ikke overstige 8 ukers behandling.

Den tillatte doseringen av tabletter per dag, angitt i bruksanvisningen, til behandling av infeksjon:

  • luftveier og hørselsorganer - to tabletter (400 mg);
  • fordøyelsesorganer - to tabletter (400 mg);
  • urinveier og kjønnsorgan - to tabletter (400 mg), med ukomplisert infeksjon i nedre urinveier - en tablett (100 mg);
  • hud og bløtvev - to tabletter (400 mg);
  • bein og ledd - to tabletter (400 mg);
  • i behandlingen av gonoré - to tabletter (400 mg) samtidig.

I noen tilfeller (med en alvorlig grad av sykdommen, med utilstrekkelig absorpsjon av stoffet), kan dosen økes til 3-4 tabletter (opptil 800 mg). Deretter tas antibiotikaet to ganger om dagen, om morgenen og kvelden. Doseringen for pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon kan justeres ned.

Bruken av Ofloxacin samtidig med antacida (for å redusere surhet i magen) forårsaker en reduksjon i den antimikrobielle effekten, siden det dannes uoppløselige forbindelser. Derfor må Ofloxacin, som alle lignende antibiotika, tas to timer før disse medisinene..

  1. Ofloxacin salve brukes til følgende sykdommer:
  • bakterielle infeksjoner i øyne, hornhinne og øyelokk (blefaritt, konjunktivitt, etc.);
  • purulent betennelse i øyevipperroten (bygg);
  • dacryocystitis, betennelse i lacrimal kanal;
  • klamydiale øyeinfeksjoner.

I løpet av behandlingen brukes salven 2-3 ganger om dagen, og i nærvær av klamydial infeksjon - 5 ganger om dagen, varer behandlingsforløpet ikke mer enn 2 uker. Salven, som bør behandles med ekstrem forsiktighet, påføres direkte på øyeeplet og trekker det nedre øyelokket. Klem ut en dråpe på 0,10-0,15 g salve fra røret, lukk øyelokkene og fordel salven med forsiktige bevegelser.

  1. For infusjonsterapi anbefales intravenøs administrering av en dose av stoffet i et volum på 200-400 ml med en frekvens på 1-2 ganger om dagen. Helingsløsningen introduseres gradvis over en periode på 30-60 minutter..

Det foreslås å blande Ofloxacin med en isoton løsning av glukose, fruktose eller natriumklorid. Bare en nylaget løsning skal brukes til prosedyren..

Parenteral væsketerapi innebærer bruk av en løsning med ofloxacin til behandling av luftveiene, mage-tarm- og urinsystemer, smittsomme lesjoner i bein og ledd, i behandling av sykdommer i hud og bløtvev.

Spesielle merknader

Pasienter som tar dette stoffet, bør unngå eksponering for sollys eller kunstig UV-stråling.

Oppmerksomheten til sjåførene: ofloxacin hører til listen over medikamenter som endrer reaksjonshastighet, derfor svekkes evnen til å kjøre bil og delta i den generelle trafikkflyten. Det anbefales å begrense kjøring eller andre komplekse mekanismer mens du bruker stoffet.

Bruken av Ofloxacin er utelukket under fødsel og amming, hvis det er umulig å foreskrive annen behandling, er det nødvendig å begrense amming.

Foreskriving av dette legemidlet til pasienter under 18 år er bare tillatt hvis det er viktige indikasjoner eller når det er umulig å tilby et alternativt behandlingsalternativ. Dosen beregnes av vekten til barnet: den gjennomsnittlige daglige mengden av stoffet er 8-15 mg / kg.

Indikasjoner for bruk av Ofloxacin

Antibiotikumet Ofloxacin er foreskrevet for behandling av akutte, vedvarende og tilbakevendende bakterieinfeksjoner:

  • luftveier (betennelse i bronkiene, lungebetennelse);
  • luftveier, lukt, hørsel (betennelse i svelget, strupehode, paranasale bihuler, otitis media);
  • hudoverflate og mykt vev (destruktive magesår, furunkulose);
  • osteoartikulært system (osteomyelitt, revmatoid artritt, purulente komplikasjoner etter brudd);
  • fordøyelsesorganer og bukhulen (peritonitt, enterokolitis);
  • nervesystemet (med primær og sekundær hjernehinnebetennelse);
  • organer i det lille bekkenet og kjønnsorganene (pyelonefritt, vaginitt, kolpitt, blærekatarr, uretritt, prostatitt);
  • i tilfelle kjønnssykdommer (gonoré, klamydia).

Brukes til forebygging av sykdommer hos pasienter med svekket immunitet mot bakgrunn av nøytropeni (en reduksjon i antall nøytrofiler), når sannsynligheten for infeksjon med bakterie- og soppinfeksjoner øker.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Under terapi, som er indikert i bruksanvisningen for stoffet, kan Ofloxacin forårsake bivirkninger:

  • i mage-tarmkanalen - smertefulle følelser i mage og tarm, mangel på matlyst, trang til kvalme og oppkast, dårlig fordøyelse; vedvarende diaré de første 2 ukene av behandlingen indikerer pseudomembranøs kolitt, så bør du umiddelbart slutte å ta dette stoffet og utføre den nødvendige behandlingen, og du trenger ikke bruke medisiner som undertrykker sammentrekningen av tarmveggene;
  • på lever- og gallegangene - veldig sjelden er det betennelse i leveren og et økt nivå av leverenzymer og bilirubin i blodserumet (kolestatisk gulsott);
  • på nyrer og urinveier - veldig sjelden er det en akutt betennelse i nyrene (interstitiell nefritis) opp til et brudd på utskillelsesfunksjonen; problemer med vannlating (forsinkelse eller økt frekvens);
  • i det kardiovaskulære systemet - takykardi (hjertebank), vaskulitt (betennelse i karveggene), redusert tone i blodkar;
  • i sentralnervesystemet - smerter og tyngde i hodet, plutselige kramper, følelse av nummen lemmer, nedsatt koordinasjon; sjelden - diplopi (dobbeltsyn), økt intrakranielt trykk, nedsatt luktesans og fargeoppfatning, tap av balanse; angst, depresjon, som kan vises umiddelbart etter den første dosen av stoffet, da er det nødvendig å avbryte behandlingen og varsle den observerende legen;
  • i immunsystemet, veldig sjelden - overfølsomme reaksjoner (anafylaktisk, anafylaktoid, angioødem) med tegn på kvelning;
  • i det hematopoietiske systemet - en reduksjon i antall blodceller bemerkes svært sjelden, på kort tid etter at medisinen er avbrutt, gjenopprettes normale indikatorer;
  • i muskel-skjelettsystemet - smerter i muskler og ledd, reaktiv betennelse i leddbånd (tendivitt), leddkapsler (synovitt); veldig sjelden - patologiske senebrudd;
  • allergiske hudreaksjoner i form av kløe og utslett, sjelden - punkterte blødninger, erythema multiforme exudative, overfølsomhet i huden mot UV-stråler.

Noen ganger klager pasienter på takykardi (rask hjerterytme), smerter i muskler og ledd, generell svakhet. Bruk av stoffet hos kvinner kan provosere vaginal candidiasis, og det anbefales derfor at konstant observasjon av en gynekolog anbefales..

Hos pasienter med diabetes mellitus kan det øke den hypoglykemiske effekten av insulin og orale midler til å senke glukosenivået. I tilfelle av forskrivning av legemidlet til pasienter med lever- eller nyrepatologier, bør konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet overvåkes nøye. Ved alvorlig lever- eller nyresvikt øker sannsynligheten for giftig forgiftning betydelig. I slike tilfeller bør dosen justeres eller medisinen avbrytes..

Ofloxacin bør ikke brukes i tilfelle økt mottakelighet for ofloxacin og alle fluorokinolonderivater. Dette stoffet skal ikke brukes mot epilepsi, mental sykdom, cerebrovaskulær ulykke, etter en traumatisk hjerneskade. Det er ikke foreskrevet for betennelse i lymfeknuter og mandler, for pneumokokk lungebetennelse, for dette er et medikament valgt fra en annen gruppe antibiotika.

For hele bruksperioden av det antibiotiske stoffet er det nødvendig å ekskludere bruken av alkoholholdige drikker og medikamenter.

Interaksjon med forskjellige medisiner

Kombinasjonen av stoffet med antihypertensive medisiner kan forårsake en kraftig reduksjon i blodtrykket, i hvilket tilfelle er det nødvendig å kontrollere funksjonene i det kardiovaskulære systemet og justere doseringen.

Når det kombineres med Ofloxacin og glukokortikoider (hormoner produsert av binyrebarken), øker risikoen for seneskader betydelig, spesielt hos eldre.

I kombinasjon med medikamenter som har alkaliske egenskaper (natriumbikarbonat, kullsyreanhydrasehemmere), kan Ofloxacin provosere utviklingen av krystallia (akkumulering av salter i kroppen).

Medisiner som metotrexat, cimetidin og andre, som hemmer utskillelse av medikamenter, øker konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasma.

Når det tas samtidig med teofyllin, warfarin, metylksantin, cyklosporin, forlenger legemidlet eliminasjonsperioden for disse legemidlene, derfor bør dosen justeres.

Resept av NSAIDs, syntetiske AMPs med høy aktivitet mot anaerobe bakterier og forårsakende midler av protozoale infeksjoner i kombinasjon med ofloxacin fører til krampaktig sammentrekning og øker muligheten for en giftig effekt.

Overdose

Overdoseringssymptomer på Ofloxacin: smerter i forskjellige deler av kroppen, svimmelhet, kvalme og oppkast, desorientering, slapphet, døsighet, forvirring. Ved overdosering utføres mageskylling, og deretter foreskrives symptomatisk behandling.

For å gjenopprette kroppen gjennomføres avgiftning for å fjerne giftige stoffer, forbedret hydrering for å fylle på væskereservene i kroppen og desensibiliserende terapi. Den spesifikke motgiften er ikke indikert, hemodialyse eller peritoneal dialyseprosedyre anerkjennes i dette tilfellet som ineffektiv.

Konklusjon

Antibiotikumet Ofloxacin er et effektivt medikament som brukes til etiotropisk terapi av smittsomme sykdommer. Anmeldelser av stoffet er stort sett positive: smittespredningen stopper, og du føler deg bedre. Med forbehold om dosering og tidspunkt for behandling, er bivirkningene minimale og lett eliminert.

sammensetning

Slipp skjema

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Er ofloxacin et antibiotikum eller ikke? Dette er ikke et antibiotikum, men et antibakterielt middel fra gruppen fluorerte kinoloner, som ikke er den samme tingen. Det skiller seg fra antibiotika i struktur og opprinnelse. Fluorokinoloner har ingen analog karakter, og antibiotika er produkter av naturlig opprinnelse.

Den bakteriedrepende effekten er assosiert med hemming av DNA-gyrase, som innebærer et brudd på DNA-syntese og celledeling, endringer i celleveggen, cytoplasma og celledød. Inkluderingen av et fluoratom i kinolinmolekylet forandret spektret av antibakteriell virkning - det har utvidet seg betydelig og inkluderer også mikroorganismer som er resistente mot antibiotika og stammer som produserer beta-laktamaser.

Gram-positive og gram-negative mikroorganismer, samt klamydia, ureaplasma, mycoplasma, gardnerella er følsomme for stoffet. Undertrykker veksten av mycobacterium tuberculosis. Fungerer ikke på Treponema pallidum. Mikroflora-motstand utvikler seg sakte. En uttalt postantibiotisk effekt er karakteristisk.

farmakokinetikk

Absorpsjon etter oral administrering er bra. Biotilgjengelighet 96%. En ubetydelig del av stoffet binder seg til proteiner. Maksimal konsentrasjon bestemmes etter 1 time. Den er godt fordelt i vev, organer og væsker, trenger inn i celler. Betydelige konsentrasjoner observeres i spytt, sputum, lunge, myocardium, tarmslimhinne, bein, prostatavev, kjønnsorganer i huden, hud og fiber.

Den trenger godt gjennom alle barrierer og inn i cerebrospinalvæsken. Biotransformert i leveren omtrent 5% av dosen. Halveringstiden er 6-7 timer. Ved gjentatt administrering uttrykkes ikke kumulasjonen. Det skilles ut av nyrene (80-90% av dosen) og en liten del i gallen. Ved nyresvikt øker T1 / 2. Ved leversvikt kan utskillelsen også avta.

Indikasjoner for bruk

  • bronkitt, lungebetennelse;
  • sykdommer i ØNH-organer (faryngitt, bihulebetennelse, otitis media, laryngitis);
  • sykdommer i nyrer og urinveier (pyelonefritt, uretritt, blærekatarr);
  • infeksjoner i huden, bløtvev, bein;
  • endometritis, salpingitt, parametritis, oophoritis, cervicitis, colpitis, prostatitis, epididymitis, orchitis;
  • gonoré, klamydia;
  • hornhinnesår, blefaritt, konjunktivitt, keratitt, bygg, klamydielle øyeskader, forebygging av infeksjon etter skader og operasjoner (for salver).

Kontra

  • alder opp til 18 år;
  • økt følsomhet;
  • svangerskap;
  • ammer;
  • epilepsi eller økt krampaktig beredskap etter traumatisk hjerneskade, cerebrovaskulær ulykke og andre sykdommer i sentralnervesystemet;
  • tidligere bemerkede seneskader etter å ha tatt fluorokinoloner;
  • perifer nevropati;
  • laktoseintoleranse;
  • alder opp til 1 år (for salve).

Det er foreskrevet med forsiktighet ved organiske sykdommer i hjernen, myasthenia gravis, alvorlige brudd på lever- og nyrefunksjonen, leverporfyri, hjertesvikt, diabetes mellitus, hjerteinfarkt, paroksysmal ventrikkeltakykardi, bradykardi, i alderdom.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene er:

Mindre vanlige og svært sjeldne bivirkninger:

  • økt aktivitet av transaminaser, kolestatisk gulsott;
  • hepatitt, hemorragisk kolitt, pseudomembranøs kolitt;
  • hodepine, svimmelhet;
  • angst, irritabilitet;
  • søvnløshet, intense drømmer;
  • angst, fobier;
  • depresjon;
  • skjelvinger, kramper;
  • parebes i lemmer, perifer nevropati;
  • konjunktivitt;
  • tinnitus, nedsatt hørsel;
  • krenkelse av fargeoppfatning, dobbeltsyn;
  • smakforstyrrelser;
  • senebetennelse, myalgi, leddgikt, smerter i lemmene;
  • senebrudd;
  • hjertebank, ventrikulær arytmi, hypertensjon;
  • tørr hoste, kortpustethet, bronkospasme;
  • petekkier;
  • leukopeni, anemi, trombocytopeni;
  • nedsatt funksjonsevne, dysuri, urinretensjon;
  • utslett, kløende hud, elveblest;
  • tarmdysbiose.

Instruksjoner for bruk av Ofloxacin (måte og dosering)

Ofloxacin salve, instruksjoner for bruk

For det nedre øyelokket legges 1-1,5 cm salve 3 ganger om dagen. I nærvær av klamydiale øyelesjoner - 5 ganger om dagen. Behandlingen utføres i ikke mer enn 2 uker. Med samtidig bruk av flere medikamenter brukes salven sist.

Ofloxacin tabletter, instruksjoner for bruk

Tablettene tas oralt, hele, før eller under måltidene. Dosen velges avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, lever- og nyrefunksjonen. Vanlig dose er 200-600 mg per dag, fordelt på 2 doser. For alvorlige infeksjoner og overvektige pasienter økes den daglige dosen til 800 mg. Med gonoré foreskrives 400 mg på en gang, en gang om morgenen.

Barn blir foreskrevet av helsemessige årsaker, hvis det ikke er erstatning på andre måter. Den daglige dosen er 7,5 mg per kg kroppsvekt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon gjennomgår korreksjon av doseringsregimet. Hos pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon, bør den daglige dosen ikke være mer enn 400 mg. Varigheten av behandlingen bestemmes av sykdommens alvorlighetsgrad. Behandlingen fortsetter i ytterligere 3 dager etter at temperaturen er kommet tilbake til normal tilstand eller etter laboratorieprøver som bekrefter utryddelsen av mikroorganismen. Oftest er varigheten av behandlingsforløpet 7-10 dager, med salmonellose 7 dager, med urinveisinfeksjoner opptil 5 dager. Behandlingen skal ikke være mer enn 2 måneder. Ved behandling av visse sykdommer blir Ofloxacin først foreskrevet intravenøst ​​2 ganger om dagen med overgangen til oral administrasjon.

Dråper med virkestoffet ofloxacin er tilgjengelige under navnet Dancil, Floxal, Uniflox. Se instruksjoner for bruk av disse stoffene.

Overdose

Manifestert av svimmelhet, slapphet, døsighet, forvirring, desorientering, kramper, oppkast. Behandlingen består i gastrisk skylling, tvungen diurese og symptomatisk terapi. For krampesyndrom brukes Diazepam.

Interaksjon

Ved forskrivning av sukralfat, antacida og preparater som inneholder aluminium, sink, magnesium eller jern, reduseres absorpsjonen av ofloxacin. Det er en økning i effektiviteten av indirekte antikoagulantia når det tas sammen med dette stoffet. Kontroll av koagulasjonssystemet er nødvendig.

Risikoen for nevrotoksiske effekter og anfallsaktivitet øker ved samtidig administrering av NSAIDs, nitroimidazolderivater og metylxanthiner.

Når det brukes sammen med Theophylline, reduseres clearance og halveringstiden øker.

Samtidig bruk av hypoglykemiske midler kan føre til hypo- eller hyperglykemiske forhold.

Når det brukes sammen med Cyclosporine, er det en økning i konsentrasjonen i blodet og halveringstiden.

En kraftig reduksjon i blodtrykket er mulig ved bruk av barbiturater og antihypertensive medisiner.

Når det brukes sammen med glukokortikosteroider, er det fare for senebrudd.

Det er mulig å forlenge QT-intervallet med bruk av antipsykotika, antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolider, imidazolderivater, astemizol, terfenadin, ebastin.

Bruken av hemmere av karboanhydrase, natriumbikarbonat og sitrater, som alkaliserer urin, øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter..

Salgsbetingelser

Dispensert etter resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Ofloxacin og alkohol

Alkohol er ikke kompatibel med dette stoffet. Under behandlingen er det forbudt å ta alkoholholdige drikker.

Ofloxacin-analoger

Løsninger for infusjon: Oflo, Tarivid, Ofloxabol.

En analog Ofloxacin, produsert i form av en øyesalve - Floxal, i form av øye / øre dråper - Dancil, Uniflox.

Anmeldelser av Ofloxacin

Fluorokinoloner inntar en ledende plass blant antimikrobielle midler og anses som et alternativ til sterkt aktiv antibiotika for behandling av alvorlige infeksjoner. For øyeblikket har den monofluorerte representanten for andre generasjon, floxacin, ikke mistet sin ledende posisjon..

Fordelen med dette medikamentet i forhold til andre fluorokinoloner er dets svært høye biotilgjengelighet, så vel som sakte og sjelden å utvikle resistens mot mikroorganismer..

Gitt den høye aktiviteten mot STI-patogener, er dette stoffet mye brukt i dermatovenerology for behandling av STI-er: urogenital klamydia, gonoré, gonorrheal-klamydial, mycoplasma og ureaplasma-infeksjoner. Klamydiautryddelse er observert i 81-100% av tilfellene og regnes som den mest effektive av alle fluorokinoloner. Dette er dokumentert av anmeldelser av Ofloxacin:

  • “… Jeg tok dette stoffet, behandlet mycoplasma og ureaplasma. Effektivt ";
  • “... Det hjalp meg, jeg drakk med blærekatarr, ingen bivirkninger. Legemidlet er billig og effektivt ".

Et bredt spekter av virkning, god penetrering i vevene i kjønnsorganene, urinsystemet, prostatasekresjon, langvarig konservering av konsentrasjoner i fokus fører til at det brukes i urologiske og gynekologiske sykdommer. Så det er anmeldelser at det å ta dette stoffet i tre dager har vist høy effektivitet i tilbakevendende blærekatarr hos kvinner. Det ble foreskrevet til profylaktisk formål etter diatermokoagulering av livmorhalserosjoner etter innføring av intrauterine prevensjonsmidler, etter abort, og ble vellykket brukt til prostatitt, epididymitt.

Ikke å være et antibiotikum, det påvirker ikke skjeden og tarmfloraen, forårsaker ikke dysbiose. I følge pasientrapporter tolereres dette middelet dårlig. Oftest ble det observert bivirkninger fra mage-tarmkanalen, sjeldnere fra sentralnervesystemet og hudallergiske reaksjoner, veldig sjelden - forbigående endringer i leverprøveindikatorer. Legemidlet har ikke lever-, nefro- og ototoksiske effekter.

  • “… Det var kvalme, magen min siver, det var ingen appetitt”;
  • "... Jeg var veldig syk, kunne ikke spise noe, men jeg avsluttet behandlingsforløpet";
  • “... Etter å ha tatt den, dukket søvnløshet opp. Jeg mistenker at det var fra stoffet, da jeg sov godt før ”;
  • "... det var varm og kald svette, det var en frykt for panikk".

Mange pasienter med konjunktivitt, blefaritt og keratitt fikk foreskrevet øyedråper med den aktive ingrediensen ofloxacin (Uniflox, Floxal, Dancil), hvis vurderinger er positive. Pasientene brukte dem 4-5 ganger daglig for blefaritt og konjunktivitt og bemerket en betydelig forbedring i løpet av 2-3 dager. På grunn av det aktive stoffets høye biotilgjengelighet, kan dråper også brukes til dypere lesjoner - uveitt, skleritt og iridocyclitis.

Ofloxacin pris hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe stoffet på et hvilket som helst apotek. Kostnaden avhenger av produsenten. Prisen på Ofloxacin i tabletter med 200 mg russisk produksjon (Ozone, Makiz Pharma, JSC Sintez) varierer fra 26 rubler. opptil 30 rubler. for 10 tabletter, og kostnaden for 400 mg tabletter nr. 10 er fra 53 til 59 rubler. Ofloxacin Teva, produsert bare i 200 mg tabletter, er dyrere - 163-180 rubler. Øyesalve (Kurgan JSC Sintez) koster fra 38 til 64 rubler. i forskjellige apotek.

Prisen på Ofloxacin i Ukraina er 11-14 UAH. (nettbrett), 35-40 UAH (infusjonsvæske, oppløsning).

Ofloxacin er et antibakterielt middel fra andre generasjons fluorokinolongruppe. Krystallinsk pulver med svakt gulaktig farge, luktfri, bitter smak. Lett løselig i vann og alkohol [1].

Ofloxacin
Ofloxacin [1]
Kjemisk forbindelse
IUPAC(±) -9-Fluoro-2,3-dihydro-3-metyl-10- (4-metyl-1-piperazinyl) -7-okso-7H-pyrido [1,2,3, -de] -1, 4-benzoxazin-6-karboksylsyre
BruttoformelC18H20FN3O4
Molmasse361,368
CAS83380-47-6
pubchem4583
DrugBankAPRD00502
Klassifisering
Pharmacol. GruppeKinoloner / fluorokinoloner
ATX
farmakokinetikkbiotilgjengelig.85% - 95%Plasmaproteinbinding32%Halvt liv.8-9 timerDoseringsformerkapsler, øyedråperMedia på Wikimedia Commons

Ofloxacin er en racemisk blanding av L- og D-enantiomerer, den antibakterielle aktiviteten bestemmes av L-enantiomeren - levofloxacin, og den antibakterielle aktiviteten til ofloxacin er halvparten av levofloxacin [2].

Patentert i 1982, solgt i USA under navnet "Floxin". På grunn av utløpet av patentet og overgangen til generisk kategori ble Floxin-merket avviklet i USA i 2009.

Som andre kinoloner kan Ofloxacin forårsake alvorlige bivirkninger som seneskader og psykiske lidelser [3].

Innhold

farmakodynamikk

Et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner, det har en bakteriedrepende effekt. Handler på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-tråder fører til døden av mikroorganismer).

Aktiv mot beta-laktamase-produserende mikroorganismer og hurtigvoksende atypiske mykobakterier.

farmakokinetikk

Det absorberes godt i mage-tarmkanalen (absorpsjon - 95%). Mat kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten i vesentlig grad. Biotilgjengeligheten er over 96%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%.

Tid for å nå maksimal konsentrasjon (Cmax) for oral administrering - 1-2 timer, Cmax etter å ha tatt en dose på 100 mg, er 300 mg 600 mg 1, 3, 4 og 6,9 mg / l og avhengig av dosen: etter en enkelt dose på 200 mg og 400 mg, er den 2,5 μg / ml og 5 μg / ml henholdsvis.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. Distribusjon: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekresjoner, trenger godt gjennom blod-hjerne-barrieren (BBB), morkake barriere, utskilt med morsmelk. Penetrerer inn i cerebrospinalvæsken (CSF) med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%).

Det metaboliseres i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimethylofloxacin. Halveringstid (T1/2) - 4,5-7 timer (uansett dose). Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med avføring. Ekstral clearance er mindre enn 20%. Etter engangsbruk i en dose på 200 mg i urin oppdages innen 20-24 timer. Ved nyre- eller leverinsuffisiens kan utskillelsen avta. Kumulerer ikke.

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse);
  • ØNH-infeksjoner (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis, tracheitis);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveien (med unntak av bakteriell enteritt);
  • infeksjoner i nyrene (pyelonefritt), urinveier (blærekatarr, uretritt), bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitt, parametritis, prostatitt), kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia;
  • hjernehinnebetennelse, septikemi (kun for intravenøs administrasjon);
  • forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni);
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i huden, bløtvev, bein, ledd.

Overfølsomhet for komponentene i stoffet, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, epilepsi (inkludert en historie), en reduksjon i anfallsterskelen (inkludert etter traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet); alder opp til 18 år, graviditet, ammingstid.

Brukes med forsiktighet ved åreforkalkning av cerebrale kar, cerebrovaskulære ulykker (historie), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Doser velges individuelt avhengig av lokalisasjon og alvorlighetsgrad av infeksjonen, samt følsomheten til mikroorganismer, pasientens generelle tilstand og lever og nyrer..

Tildeling inne: voksne - 200-400 mg per dag, behandlingsforløpet - 7-10 dager, frekvensen av bruk - 2 ganger om dagen. En dose på opptil 400 mg per dag kan administreres i 1 dose, helst om morgenen. Den daglige dosen er 200-800 mg. For gonoré er 400 mg foreskrevet en gang.

Ved nedsatt leverfunksjon er den maksimale daglige dosen 400 mg. Ved nedsatt nyrefunksjon, avhenger dosen av kreatininclearance (CC): med CC 50-20 ml / min - 200 mg / dag (i 2 doser eller 1 gang per dag); med CC mindre enn 20 ml / min - 200 mg hver 48. time.

Tablettene tas helt med vann før eller under måltider. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsettes i minst 3 dager til etter at symptomene på sykdommen forsvinner og temperaturen er fullstendig normalisert. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier, er behandlingsforløpet 3-5 dager.

Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast. Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, manglende tillit til bevegelser, skjelving, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremitetene, intense drømmer, "mareritt", psykotiske reaksjoner, angst, opphisselse, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk.

Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.

Fra sansene: nedsatt fargesyn, diplopi, nedsatt smak, lukt, hørsel og balanse.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: takykardi, reduksjon i blodtrykk (med intravenøs administrasjon; med en kraftig reduksjon i blodtrykk, administrering stoppes), vaskulitt, kollaps.

Fra siden av huden: punkterte blødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papular utslett med en skorpe, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).

Fra urinsystemet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, Quinkes ødem, bronkospasme, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom og Lyells syndrom), lysfølsomhet, sjelden - erythematosus polyformis anafylaktisk sjokk.

Andre: tarmdysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Passer til følgende infusjonsløsninger: isotonisk natriumkloridløsning, Ringers løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dekstroseløsning.

Ikke bland med heparin (risiko for nedbør).

Matvarer, antacida som inneholder aluminium Al 3+, kalsium Ca 2+, magnesium Mg 2+ eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin, og danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom utnevnelsen av disse legemidlene bør være minst 2 timer).

Ved samtidig bruk av ofloxacin med teofyllin, bør dosen av sistnevnte reduseres (siden ofloxacin reduserer clearance av teofyllin med 25%).

Cimetidin, furosemid, metotrexat og medikamenter som blokkerer tubulær sekresjon - øker konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasma.

Når det kombineres med glibenklamid, er det nødvendig å kontrollere nivået av glykemi, siden ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasma.

Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonssystemet.

Når det administreres med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), nitroimidazol og metylxantinderivater, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Ved samtidig administrering med glukokortikosteroider (GCS) øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre.

Når det administreres med legemidler som alkaliserer urin (karbonanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter..

Ofloxacin er ikke det valgte medikamentet for pneumokokk lungebetennelse; ikke indikert i behandling av akutt betennelse i mandlene.

Det anbefales ikke å søke i mer enn 2 måneder. og bli utsatt for sollys, UV-stråler (kvikksølv-kvartslamper, solarium).

Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, bør legemidlet seponeres. For koloskopisk og / eller histologisk bekreftet pseudomembranøs kolitt er oral vankomycin og metronidazol indikert.

Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senebrudd (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på senebetennelse, må du øyeblikkelig stoppe behandlingen, immobilisere akillessenen og oppsøke en ortoped.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner; etanol bør ikke konsumeres.

Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tamponger av typen "Tampax", på grunn av økt risiko for å utvikle trost.

Behandling kan forverre forløpet av myasthenia gravis, øke frekvensen av porfyri-angrep hos disponerte pasienter.

Kan føre til falske negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer kaster av Mycobacterium tuberculosis).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av ofloxacin i plasma. Ved alvorlig nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig).

Hos barn brukes det bare når livet er truet, tatt i betraktning de tiltenkte fordelene og den potensielle risikoen for bivirkninger, når det er umulig å bruke andre, mindre giftige medisiner. Den gjennomsnittlige daglige dosen er i dette tilfellet 7,5 mg / kg, maksimalt 15 mg / kg.

Liste B. På et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Ofloxacin er tilgjengelig under navnet Floxal (øyesalve og øyedråper) av det tyske farmasøytiske selskapet Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH eier Optal.

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom