Beskrivelse av collargol av gf

COLLARGOL COLLARGOLUM Kolloidalt sølv

Argentum colloidale

Egenskaper: grønlige eller tynt sorte plater med metallisk glans. Inneholder minst 70% sølv og opptil 30% protein. Oppløses i kaldt (1: 50) og varmt (1: 8) vann for å danne en kolloidal løsning. Uforenlig med oksidanter, alkalier, karbonater.

Utgivelsesform: pulver.

Oppbevaring: med forsiktighet (liste B), i godt forseglede mørke glass krukker, beskyttet mot lys.

Handling: Astringent, betennelsesdempende og sterk antimikrobiell virkning.

Indikasjoner, administrasjonsmåte og doser: eksternt i form 1 -. 2% løsninger for behandling av infiserte sår, magesår, stomatitt, blærekatarr, i form av 2-3% løsninger for purulent konjunktivitt.

Med septikemi og pyemi intravenøst ​​i form av 1-2% oppløsninger tilberedt før bruk. Hester og gruppe storfe 0,5-1,0; små drøvtyggere 0,2-0,3; griser 0,3-0,5; hunder 0.1-0.15.

Innvendig i form av stikkpiller. Hester 1.0-3.0; små drøvtyggere 0,2-1,0; feie 0,5-1,0.

Collargol

Virkestoff:

Farmakologisk gruppe

Lagringsbetingelser for stoffet Collargol

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Collargol

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Legg igjen kommentaren

Gjeldende indeks etterspørselsindeks, ‰

Collargol registreringsbevis

Offisielt nettsted for selskapet RLS ®. Home Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer på russisk internett. Katalog over medisiner Rlsnet.ru gir brukere tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referansebok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, legemiddelinteraksjoner, metode for medikamentadministrasjon, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder priser på medisiner og farmasøytiske markedsprodukter i Moskva og andre byer i Russland.

Det er forbudt å overføre, kopiere, distribuere informasjon uten tillatelse fra LLC "RLS-Patent".
Når du siterer informasjonsmateriell som er publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med en lenke til kilden til informasjon.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV MEDISINER I RUSSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdt.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet på helsepersonell.

Hvordan collargol-løsning fremstilles i henhold til reseptbelagte rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml DS. For vasking av sår?

Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml

DS. For vasking av sår

Collargol er et kolloidalt sølvpreparat beskyttet av hydrolyseprodukter av alkalisk protein. Minst 70% av stoffet er sølv, resten er en beskyttende kolloid - natriumsalter av lysalbinsyre og protalbinsyrer.

Når den behandles med vann, svulmer og løses collargol, og danner mørk, alkalisk reaksjon på lakmus, negativt ladede soler som eldes raskt. Det må tas i betraktning at kollargoløsninger ikke må tilberedes på lager over lengre tid..

Collargol-sol koagulerer lett under virkning av syrer og salter av tungmetaller, og erstatter natrium i den beskyttende delen av kolloidet med henholdsvis hydrogen eller metallkationer. Alkalis stabiliserer kollargolsåler.

Fremstillingen av løsninger fra kollargol skiller seg ikke ut i noen vanskeligheter, hvis stoffet er helt godartet. Når den plasseres i vann, peptiseres kollargol raskt, og danner en mørkebrun sol, som har en uttalt opalescens i reflektert lys. Noen ganger, for å akselerere peptisering, gnides kollargol i en morter til den er oppløst eller i nærvær av et løsningsmiddel. Med et godt stoff er dette ikke nødvendig..

Collargolpreparater som har blitt utsatt for sure damper under lagring og mistet den metalliske glansen som ligger i collargol, er dårlig og vanligvis ufullstendig peptisert i vann, og danner uklare soler - hovedsakelig suspensjoner. Sliping i en morter skaper utseende av oppløsning under disse forholdene, men "løsningene" er av dårlig kvalitet, og når den står, blir den koagulerte delen av stoffet utfelt.

Noen ganger, hvis ødeleggelsen av stoffet ikke har gått for langt, kan slike mangelfulle collargol-soler korrigeres ved å tilsette noen få dråper 0,1 N. løsning av kaustisk natrium, regenererende den beskyttende delen av kolloidet. Doseringen av alkali i dette tilfellet bør ikke overstige 10 dråper 0,1 N. natriumhydroksydløsning per 100 ml kollargolsol. For å oppnå maksimal effekt, anbefales det å bruke alkali helt i begynnelsen av arbeidet for å fukte collargol før du tilsetter vann. Collargol-oppløsninger korrigert ved alkalisering skal ikke brukes til injeksjon.

Den ferdige løsningen filtreres inn i en herdeflaske gjennom bomullsull. I spesielt kritiske tilfeller filtreres kollargolsåler gjennom et lite filter laget av askefritt papir eller, mer hensiktsmessig, gjennom et glassfilter..

Collargol

Instruksjoner for bruk:

Collargol er et sølvbasert medikament med en antiseptisk effekt.

farmakologisk effekt

Anti-inflammatoriske, bakteriedrepende og snerpende (reduserer slimproduksjon) av Collargol skyldes virkningen av komponentene som er inkludert i dette stoffet..

Ren collargol inneholder opptil 70% sølv og omtrent 30% albumin, som er designet for å kombinere sølvpartikler med hverandre og for å opprettholde dem i suspensjon.

Indikasjoner for bruk av Collargol

Instruksjonen anbefaler å bruke Collargol når:

  • purulente sår;
  • konjunktivitt (betennelse i øyets slimhinne) og blennorrhea (purulent konjunktivitt);
  • langvarig rhinitt, forstørrede adenoider;
  • erysipelas (en smittsom sykdom forårsaket av streptokokker), lymfangitt (betennelse i lymfeknuter);
  • sjanse (en venesykdom preget av magesår i kjønnsorganene);
  • uretritt (betennelse i urinrøret), kronisk blærekatarr (blærebetennelse).

Kontra

Overfølsomhet for sølv eller albumin - en grunn til å nekte å bruke stoffet.

Collargol for barn er tillatt fra fødselen, men det skal diskuteres med legen din.

I instruksjonene for stoffet er det ingen data om bruk av Collargol av gravide og ammende kvinner, derfor bør legen bestemme seg for å anbefale dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Collargol

For medisinsk bruk er stoffet i sin rene form ikke egnet, derfor på apotek fortynnes det med vann.

For vask av purulente sår, bruk en løsning av Collargol 0,2-1%, og blæren vaskes med en 1-2% løsning.

For behandling av øyesykdommer brukes Collargol dråper 2-5%. Med langvarig rhinitt, purulent rhinitt og adenoider hos barn, foreskrives Collargol-dråper i nesen. For erysipelas og lymfangitt brukes en løsning av Collargol 2-3%. Gni 15% salve anbefales til myk sjanse.

Bivirkninger

Instruksjonen gir ikke informasjon om bivirkningene av stoffet Collargol. Imidlertid finnes det informasjon om sølvens evne til å somle i kroppen i lang tid, og ett gram av dette metallet kan provosere utviklingen av argyrose (endring i øyenfarge, grå hudfarge).

Tilleggsinformasjon

Oppbevar Collargol i tett lukkede oransje glassflasker på et mørkt sted, i hvilket tilfelle stoffet vil kunne brukes i 5 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt i det øyeblikket en interessant tanke oppstår er ikke så langt fra sannheten..

De fleste kvinner klarer å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn fra sex. Så kvinner, streber etter harmoni.

Det trodde man at gjesping beriker kroppen med oksygen. Denne oppfatningen ble imidlertid tilbakevist. Forskere har bevist at gjesping kjøler en hjerne og forbedrer ytelsen.

I Storbritannia er det en lov der en kirurg kan nekte å utføre kirurgi på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og da trenger han kanskje ikke kirurgi..

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Gjennomsnittsvekten er 1,5 kg.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker..

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5 ° C.

74 år gamle australske innbygger James Harrison har gitt blod omtrent 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin ble for eksempel opprinnelig markedsført som en hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

I følge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke økt risiko for å utvikle brystkreft..

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel tvangssvelging av gjenstander. 2500 fremmedlegemer ble funnet i magen til en pasient som lider av denne manien.

I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden av prostatitt - hunder. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Vi bruker 72 muskler for å si selv de korteste og enkleste ordene..

Den sjeldneste sykdommen er Kuru-sykdom. Bare representanter for Fur-stammen på New Guinea er syke med den. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjernen..

Ødelagt ovariesyndrom er en mangel på funksjonell aktivitet som utvikler seg hos kvinner under 40 år og fører til infertilitet. Hvis i tide.

Gi en beskrivelse, metoder for å bestemme autentisitet, renhet og kvantifisering av kollargol ved farmakopé og ikke-farmakopé. Illustrer svaret ved å skrive kjemiske reaksjoner og beregningsformler. Beskriv funksjonene ved lagring og bruk av legemidlet

Collargol er en grønn-svart eller blå-svart plate med en metallisk glans. Den løses opp i vann for å danne en kolloidal løsning (1:50), som, når den fortynnes med vann (1: 2000), har en brun eller rødbrun fargetone. Collargol er en 70-75% sølvsol (Ag), der kolloidale partikler stabiliseres av hydrolysat av kasein (hovedprotein i melk fra alle pattedyr).

1. Etter mineralisering av prøven ved asking behandles resten med salpetersyre, mens sølvet bundet til proteinet blir omdannet til ioneform. Deretter utføres reaksjoner for sølvionet:

Ag + 2HNO3 Ag NO3 + NO2 + H2O

2. Protein oppdages av den spesifikke lukten av brent horn (brent ull) under forbrenningen av preparatet.

3. Protein kan påvises ved biuret-reaksjonen, som først ble beskrevet på 1800-tallet for en enkel forbindelse - biuret: NH2-CO-NH-CO-NH2. Etter foreløpig sur hydrolyse av preparatet gir peptidene fiole komplekser etter tilsetning av en CuSO-løsning4, f.eks:

Uakseptable urenheter er utenlandske sølvforbindelser. Collargol skal heller ikke gi en alkalisk reaksjon (i henhold til fenolftalin), og skal ikke inneholde vannuoppløselige stoffer og proteinnedbrytningsprodukter, som oppdages av lukten av ammoniakk når man oppvarmer en løsning med natriumhydroksydoppløsning.

Først ødelegges kolloidale preparater ved å koke i en blanding av konsentrerte svovelsyrer og salpetersyrer i en Kjeldahl-kolbe. Deretter bestemmes de dannede sølvionene ved tiocyanatometrisk metode:

AgNO3 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH4NCS + FeNH4(SÅ4)2 (NH4)3[Fe (NCS)6] + 2 (NH4)24

V er volumet av 0,1 n ammoniumtiocyanatoppløsning (titrant), ml

K - korreksjonsfaktor

T - titer lik 0,0169 g / ml,

a - volum av løsningen tatt for bestemmelse, ml

Ekvivalensfaktor 1.

Bruksområde: Collargol brukes som et antiseptisk middel for behandling av purulente sår, blennorrhea, myk sjanse, konjunktivitt, rhinitt, adenoider, betennelse i lymfeknuter og betennelse i blæren.

Oppbevaring. I godt forseglede glass av oransje glass, beskyttet mot lys.

Gi en beskrivelse, metoder for å bestemme autentisitet, renhet og kvantitativ bestemmelse av hydroperitt ved farmakopé og ikke-farmakopé. Illustrer svaret ved å skrive kjemiske reaksjoner og beregningsformler. Beskriv funksjonene ved lagring og bruk av legemidlet

1. Dannelse av perkromsyre (GF): 0,2 ml H tilsettes 1 ml av preparatet24 fortynnet, 2 ml eter, 0,2 ml K-løsning2Cr2O7 og ristet blir etersjiktet blått.

2. Interaksjon med jodider og bromider av kalium eller natrium i et surt medium (GF):

Utslitte halogener blir påvist ved bruk av stivelse eller jod-stivelsespapir for blå misfarging.

3. Oksidasjon av sulfider

Dette konverterer svart blysulfid til hvitt sulfat.

4. Hydrogenperoksyd oksiderer Fe 2+ til Fe 3+, som kan oppdages av prøyssisk blå:

5. Når den blir utsatt for nydelat sølvoksyd, gjenoppretter hydrogenperoksyd sølv (reduserende egenskaper):

6. I et surt medium reduserer hydrogenperoksyd kaliumpermanganat i et surt medium (løsningen blir misfarget):

Renhetstest (bestemmelse av urenheter).

Surhet. Til 10 ml tilsett 20 ml vann og 0,25 ml metylrød løsning. Ikke mindre enn 0,05 ml og ikke mer enn 1 ml 0,1 M natriumhydroksydoppløsning er nødvendig for å endre fargen på indikatoren.

Organiske stabilisatorer. Rist 20 ml med 10 ml kloroform og ta deretter 2 porsjoner, hver 5 ml. Kloroformlaget fordampes ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, og resten tørkes i et tørkemiddel. Restvekten skal ikke overstige 5 mg (250 ppm).

Ikke-flyktig rest. Legg 10 ml av stoffet i en platina-digel. Løsningen ble fordampet til tørrhet i et vannbad og resten tørket ved en temperatur på 100 ° C - 105 ° C. Vektresten skal ikke være mer enn 20 mg (2 g / l).

1. Permanganatometri som ikke er indikator: 10 ml av oppløsningen plasseres i en 100 ml volumetrisk kolbe og fylles opp til merket med vann, 5 ml fortynnet H2SO4 tilsettes til 10 ml av den resulterende oppløsningen og titreres med 0,1 M KMnO4 til en stabil rosa farge:

T = Ѕ * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (for 0,1 M kaliumpermanganat)

2. Indirekte iodometri:

T = Ѕ * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (for 0,1 M ntaria-tiosulfat)

Oppbevares i mørkt glass, unntatt eksponering for lys, støv, varme, ettersom katalytisk spaltning av hydrogenperoksyd under disse forholdene er mulig. Brukes som et eksternt aseptisk middel og i skylling.

OFS.1.4.1.0011.15 Løsninger

Innholdsfortegnelse

OFS.1.4.1.0011.15 Løsninger

Introdusert for første gang

Generelt farmasøytisk artikkel

Løsninger - en flytende doseringsform oppnådd ved å løse opp flytende, faste eller gassformige stoffer i et passende løsningsmiddel eller en blanding av blandende løsningsmidler med dannelse av homogene spredte systemer..

Denne artikkelen gjelder ikke for løsninger beregnet på oftalmisk, parenteral og inhalasjonsbruk..

Løsninger for parenteral administrering må oppfylle kravene i General Pharmacopoeia Monograph "Doseringsformer for parenteral administrering"; løsninger for oftalmisk bruk - krav i den generelle farmakopémonografen "Oftalmiske doseringsformer"; løsninger for bruk ved innånding - krav til General Pharmacopoeia Monograph "Doseringsformer for inhalasjon".

Løsningene inkluderer følgende doseringsformer:

  • faktiske løsninger,
  • dråper,
  • potions,
  • aromatiske farvann,
  • sirup,
  • konsentrater for fremstilling av løsninger.

I henhold til påføringsmetoden skilles løsninger for oral administrasjon, ekstern og lokal bruk.

Avhengig av arten av løsningsmidlet blir oppløsningene delt i vandig og ikke-vandig.

Løsninger for oral administrering, til ekstern og lokal bruk - løsninger som inneholder ett eller flere aktive stoffer i et passende løsningsmiddel eller som kun består av flytende stoffer beregnet for oral administrering; påføring på huden; påføring på henholdsvis slimhinner og til vanning av kroppshulrom.

Dråper - en flytende doseringsform som inneholder en eller flere aktive stoffer, oppløst eller spredt i et passende løsningsmiddel, og dosert i dråper ved bruk av en spesiell enhet (dropper, pipette, etc.).

Potions er en flytende doseringsform av overveiende ekstemporal produksjon, beregnet på oral administrering og doseres i skjeer. Tørre blandinger fortynnes med vann til ønsket volum før bruk..

Aromatiske farvann - vandige eller hydro-alkoholiske oppløsninger mettet med komponenter av essensielle oljer.

Sirup - en flytende doseringsform, som hovedsakelig er en konsentrert løsning av forskjellige sukkerarter, som inneholder aktive stoffer og hjelpestoffer.

Konsentrater for fremstilling av oppløsninger er flytende doseringsformer med høy konsentrasjon, beregnet for å oppnå løsninger ved deres påfølgende fortynning.

EGENSKAPER FUNKSJONER

Løsninger kan oppnås fra konsentrater og faste doseringsformer (pulver, tabletter, granuler, lyofilisater, etc.). En rekke konsentrerte løsninger er standard farmakopéløsninger, som er vandige eller alkoholholdige løsninger av noen aktive stoffer (industriell produksjon) med en strengt definert konsentrasjon spesifisert i de tilsvarende farmakopémonografiene eller forskriftsdokumentene..

Innholdet av aktive stoffer i en løsning uttrykkes som en prosentvis konsentrasjon (masse-volum, masse eller volum). Ved fremstilling av løsninger brukes en massevolumetrisk prepareringsmetode.

Vandige oppløsninger oppnås ved å løse opp aktive stoffer og hjelpestoffer i et passende løsningsmiddel, oftest i renset vann, fortynningskonsentrater eller standard farmakopéoppløsninger..

Vann og vandige oppløsninger som har en densitet som vann, måles, faste medisinske stoffer veies ut. Oppløsningsmidler og oppløsninger, hvis tetthet er større eller mindre enn 1,0, veies.

Når man oppnår løsninger av høymolekylære forbindelser, tas stoffets natur hensyn til. Løsninger av uendelig svelbare høye molekylære forbindelser (pepsin, trypsin, etc.) blir fremstilt i henhold til de generelle regler for fremstilling av løsninger. Oppløsning av begrenset svellbare høye molekylære forbindelser (gelatin, stivelse, metylcellulose, etc.) foregår som regel under visse betingelser som fremmer deres foreløpige hevelse og etterfølgende oppløsning. På hevelsestrinnet gir disse forholdene et visst volum løsningsmiddel, temperaturregime, hevetid og overholdelse av forhold som sikrer overgangen av hovne høymolekylære forbindelser til løsning (oppvarming eller avkjøling).

For fremstilling av løsninger av kolloidale forbindelser (protargol, collargol) brukes ytterligere teknologiske operasjoner for å sikre hydratisering av kolloidale partikler.

Ved oppnåelse av oljeløsninger brukes oppvarming for å øke oppløsningshastigheten for aktive stoffer og hjelpestoffer.

Alkoholteknologi innebærer ikke oppvarming. Som hovedoppløsningsmiddel brukes 96% alkohol, som om nødvendig fortynnes med renset vann til ønsket konsentrasjon.

Aromatiske farvann oppnås på flere måter: ved destillasjon av essensielle oljeplantråvarer med vanndamp, ved å løse opp essensiell olje i vann, eller ved å fortynne konsentrater. For å øke stabiliteten i aromatiske farvann, kan 96% alkohol tilsettes deres sammensetning.

Løsemidler

Løsningsmidler for løsninger velges ut fra egenskapene og arten til det aktive stoffet eller stoffene, for å sikre at det ikke er mulig kjemisk og fysisk-kjemisk interaksjon mellom løsningsmidlet og virkestoffet eller stoffene. Oppløsningsmidlet skal ikke påvirke den farmakologiske aktiviteten til det aktive stoffet eller stoffene.

Renset vann brukes som hovedoppløsningsmiddel for fremstilling av vandige oppløsninger for intern, ekstern eller lokal bruk. I ikke-vandige oppløsninger er hovedoppløsningsmidler etylalkohol med forskjellige konsentrasjoner, fete oljer, vaselinolje, glyserin, etc..

Hjelpestoffer

Når man lager / produserer løsninger, kan egnede antimikrobielle konserveringsmidler, antioksidanter, stabilisatorer, solubiliseringsmidler, kosolventer og smaker godkjent for medisinsk bruk tilsettes deres sammensetning.

Hjelpestoffer skal ikke ha en negativ innvirkning på den påståtte terapeutiske effekten av legemidlet; i konsentrasjonene som brukes, bør de ikke forårsake lokal irritasjon.

TESTER

Løsninger må oppfylle kravene i den generelle farmakopémonografen "Doseringsformer" og tåle tester for følgende kvalitetsindikatorer:

  • "Beskrivelse",
  • "Ekstraherbart volum" (for løsninger for parenteral bruk og løsninger for oral administrering) eller "Volum av pakningsinnhold",

Siruper må oppfylle kravene i den generelle farmakopémonografen "Syrups".

I tillegg kontrolleres vandige oppløsninger og alkoholoppløsninger laget på alkohol 96% av indikatoren "pH eller surhet eller alkalitet", ikke-vandige oppløsninger styres av indikatoren "Tetthet", løsninger av høymolekylære forbindelser - i henhold til indikatoren "Viskositet", oljeløsninger - i henhold til indikatorene "Syre nummer "og" Peroxide number ".

Kontroll i henhold til indikatoren "Etylalkohol" utføres for alkoholløsninger oppnådd ved bruk av etylalkohol som et løsningsmiddel med en konsentrasjon på mindre enn 40% i samsvar med kravene i General Pharmacopoeia Monograph "Bestemmelse av etylalkohol i flytende farmasøytiske preparater", i en konsentrasjon over 40%, kvalitetsindikatoren "Tetthet ".

Kvalitetsindikatoren "Uttrekkbart volum" bestemmes for løsninger for parenteral bruk og løsninger for oral administrering, for de resterende løsningene bestemmes indikatoren "Volum av pakkeinnhold".

Om nødvendig kontrolleres løsningene i henhold til indikatorene "Gjennomsiktighet", "Farge", "Sterilitet" i samsvar med kravene i Pharmacopoeia Monograph eller forskriftsdokumentasjon.

Tester utføres i samsvar med kravene i relevant General Pharmacopoeia Monograph for analysemetoder..

PH bestemmes hvis indikert i monografien eller forskriftsdokumentasjonen, og det tillatte pH-verdiene er notert. Testen utføres med en potensiometrisk metode i samsvar med kravene i General Pharmacopoeia Monograph "Ionometry".

Når man bestemmer grensene for surhet eller alkalitet for oppløsninger ved bruk av indikatorer, brukes oppløsninger av syrer eller alkalier med en konsentrasjon på 0,01 til 0,1 M.

EMBALLASJE

I samsvar med kravene i den generelle farmakopé-monografien "Doseringsformer".

MERKING

I samsvar med kravene i den generelle farmakopé-monografien "Doseringsformer".

OPPBEVARING

I samsvar med kravene i General Pharmacopoeia Monograph "Lagring av medisiner". I en pakke som sikrer stabilitet under den spesifiserte holdbarheten til legemidlet, på et mørkt sted under betingelsene gitt i farmakopémonografen eller forskriftsdokumentasjonen.

Collargol

Collargol er et antiseptisk og desinfiserende middel.

Slipp form og sammensetning

Collargol er tilgjengelig i form av et pulverstoff (50, 100 og 500 g hver i polyetylenbokser eller mørke glassbokser).

Den aktive ingrediensen er kolloidalt sølv (Silvercolloid).

Klassiske preparater av kolloidalt sølv er preget av aggregativ ustabilitet og ustabilitet av deres vandige oppløsninger, derfor er de kommersielt tilgjengelige bare i form av pulversubstanser. I reseptbelagte avdelinger i klinikker og apotek tilberedes salver og vandige oppløsninger fra pulver på forespørsel rett før bruk..

Indikasjoner for bruk

Collargol brukes som antiseptisk middel til behandling av konjunktivitt (betennelse i ytre membran i øyet), purulente sår, myk sjanse (venereal sykdom, ledsaget av flere smertefulle dype magesår med purulent utslipp), erysipelas og blenoré (akutt purulent betennelse i ytre membran i øyet).

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er ikke fastslått..

Administrasjonsmåte og dosering

Collargol er beregnet for ekstern bruk..

For vask av purulente sår, bruk en 0,2-1% løsning.

Ved kronisk blærekatarr og uretritt brukes en 1-2% løsning for å skylle blæren.

For behandling av blennorrhea og purulent konjunktivitt, bruk 2-3-5% Collargol-løsning i form av øyedråper.

For lymfangitt, erysipelas og myk sjanse brukes 15% salve: barn - 1 g, voksne - 3 g fire ganger om dagen.

Bivirkninger

Det var ingen bivirkninger i behandlingen med Collargol..

Narkotikahandel

Ingen informasjon om legemiddelinteraksjoner.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Protargol (Protargolum, Argentum proteinicum)

Brungult eller brunt lett luktfritt pulver, litt bitter og lett snerpende smak, lett løselig i vann; uoppløselig i alkohol, eter, kloroform.

Inneholder 7,8-8,3% sølv. Brukes som et snerpende, antiseptisk og betennelsesdempende middel for å smøre slimhinnene i de øvre luftveier (1-5% løsning), for å vaske urinrøret og blæren (med gonorrheal kronisk uretritt 1-3% løsning), i øyedråper for konjunktivitt, blefaritt, mer (1 - 3% løsning).

Utgivelsesform: pulver. Oppbevares i godt forseglede oransje glasskar, beskyttet mot lys.

Rp. Sol. Protargoli 0,5% 200,0
DS. For å spyle blæren

Rp. Protargoli 0,2
Glycerini 5.0
En q. destill. 15,0
MDS. FOR vanning av stemmebåndene.

Rp. Sol. Protargoli 1% 10,0
D. in vitro nigro
S. Øyedråper.

"Medisiner", M. Mashkovsky

LØSNINGER AV KOLLOIDALE ELEKTROLYtter

Kolloidale løsninger av medisinske stoffer blir irrasjonelle så snart deres samlede stabilitet er forstyrret,

Visuelt er et brudd på den samlede stabiliteten manifestert ved koagulering. Aggregatene dannet ved å blande kolloidale partikler og oppnå tilstrekkelig store størrelser sediment eller flyte. Koagulering er forårsaket av mange faktorer (forskjellige typer stråling, ultralyd, elektriske utladninger), men den største påvirkningen på akselerasjonen av koagulering utøves ved tilsetning av kjemiske forbindelser (elektrolytter) til det kolloide medikamentsystemet.

Her er noen eksempler.

Rp.: Sol. Natrii chloridi 3% 100,0

M. D. S. For tamponger

Under påvirkning av natriumklorid oppstår første latente koagulering, som etter kort tid blir til eksplisitt koagulering med dannelse av flak.

Når det gjelder å foreskrive ichthyol på isotonisk natriumkloridløsning (0,9%), stopper prosessen i stadiet med latent koagulering - løsningen forblir transparent.

Alkaliske stoffer, syrer, dehydratiserende stoffer og forbindelser som endrer partikkelladningen påvirker aktivt kolloidale løsninger.

Rp.: Sol. Hexamethylenitetramini 40% 50,0

M. D. S. For vasker

Kollargol koagulerer under påvirkning av alkalireaktivt heksametylentetramin.

TESTSPØRSMÅL

1. Kolloidale elektrolytter som doseringsform

2. Egenskaper til kolloidale systemer

3. Løsninger av beskyttede kolloider

4. Oppløsning av preparater av beskyttede kolloider

5. Filtrering av kolloidale løsninger

6. Privat teknologi av kolloidale løsninger

7. Kolloidale elektrolytter (semi-kolloider)

8. Tilfeller av inkompatible kombinasjoner i resepter av oppløsninger av kolloidale elektrolytter

SITUASJONALE PROBLEMER MED STANDARDER FOR LØSNINGER

1. Av en student som følger oppskriften nedenfor:

Ta: Collargol-løsning 2% 10 ml

Gi. Utpeke. 2 dråper 3 ganger om dagen i høyre øre.

Følgende teknologi ble foreslått: veie 0,2 g kollargol i en morter, kvern og oppløs i 10 ml renset vann, filtrer løsningen gjennom et papirfilter til en dispenseringsflaske. Collargol-løsning tilberedt tilfredsstillende?

Løsning: Doseringsformen er utilfredsstillende fordi student foreslo feil teknologi.

For å forkorte tiden for svellingstrinnet, som skyldes den lille mengden protein i kollargol, blir det malt i en morter med en liten (0,2 g, dvs. 4 dråper) vann og fortynnet med resten av løsningsmidlet. Løsningen blir filtrert gjennom en bomullskule i en frigjøringsflaske med oransje glass (collargol er lysfølsom), lukket og laget for frigjøring.

2. Av en student som følger oppskriften nedenfor:

Ta: Ithyol-løsning 5% 200 ml

Gi. Utpeke. For kompresser.

Følgende teknologi ble foreslått: måle 200 ml renset vann i et stativ, veie 10 g ichyol og løse opp under grundig omrøring, filtrer løsningen gjennom et papirfilter i en dispenseringsflaske.

Er ichthyol-løsningen tilberedt tilfredsstillende?

Løsning: Doseringsformen er utilfredsstillende fordi student foreslo feil teknologi.

Vei 10 g ichthyol i en porselenskopp, og bruk en stempel for å løse den opp i en liten mengde vann, tilsett resten av vannet gradvis. Sil løsningen gjennom en ball av bomullsull i en ferieflaske, lukk og ordn med ferien.

TRENING OG KONTROLLETEST MED

STANDARDER FOR SVAR

Merk: riktige svar skrives ut med understreket skrift.

1. Spesifiser egenskapene til kolloidale løsninger:

1.Aggregativt og termodynamisk ustabil

2.Denes stabilitet økes ved å tilsette stabilisatorer

3. Deres stabilitet tilveiebringes av graden av spredning av partikler, solvasjon eller hydrering

4. Dette er ikke-quilibrium systemer og har ikke egenskapen til reversibilitet

5. Karakterisert av Tyndall-effekten og alltid opalescent

6. Ikke pass gjennom halvgjennomtrengelige membraner

7 deres osmotiske trykk er ekstremt lavt

8. Har stor labilitet og kompleksitet i produksjonen

Og hvis det stemmer 1,2,4,5,6

B hvis sant 1,2,3,4,5,6

C hvis sant 1,2,3,4,6,7

D hvis sant 1,2,3,4,5,6,8

Hvis alt stemmer

Form av IUD-molekyler:

3. Spredte (sammenfiltrede) bunter

Det er preget av at:

a) IUD-partikler belegger et lyofobt molekyl

b) IUD-molekyler adsorberer en eller flere lyofobe partikler selv

c) flere IUD-molekyler binder seg til flere lyofobe partikler til aggregater

3. Beskyttede kolloider er preget av:

4.Alle svar er riktige

4. For å akselerere oppløsningen av beskyttede kolloider brukes følgende teknologiske metoder:

1. Fordel pulveret forsiktig over en stor overflate

2. gni pulveret med en del av løsningsmidlet eller i nærvær av en væske som fukter stoffet, men ikke oppløses. Denne væsken må oppløses i hovedløsningsmidlet

3. Oppløs hele volumet av løsningsmidlet under omrøring

4. Oppløsning i hele volumet av løsningsmidlet ved oppvarming

5. Oppløs hele volumet av løsningsmidlet under omrøring og oppvarming

Og hvis 1,2 er sant

B hvis sant 3,4,5

C hvis sant 1,3,4,5

D hvis sant 2,3,4,5

Hvis alt stemmer

5.For å filtrere kolloidale løsninger er det mulig å bruke:

a) papir og glassfiltre

b) filter og glass uten aske

c) glassfiltre

6. Lagdelingsmetoden brukes i fremstillingen av løsningen:

Kollargolkonsentrasjon i løsning:

a) kollargol og en liten mengde vann legges i en morter, la den oppsvulme, og tilsett resten av vannet når du gnir inn deler

b) den nødvendige mengden vann plasseres i stativet og en prøve pulver oppløses

a) et kolloidalt sølvpreparat som inneholder 70% sølv i form av et oksid og 30% proteinstoffer

b) et kolloidalt sølvpreparat som inneholder 8% sølv i form av et oksid og 92% proteinstoffer

Iftylkonsentrasjon i løsning:

b) i en porselenskopp

10.Protargol er ikke kompatibel med:

4.Alle svar er riktige

LITTERATUR

1. Azhgikhin I.S.Technology of medisiner.-M.: Medicine, 1975. - 512 p..

2. Azhgikhin IS Veiledning for praktisk trening i medikamentteknologi. - M.: Medisin, 1977.-- 384 s.

3. Statens farmakopé av USSR. Ellevte utgave. Utgave 2. Generelle analysemetoder. Medisinske urteråvarer. - M.: Medisin, 1989.-- 400 s..

4. Muravyov I. A. Teknologi for medisiner. - M.: Medisin, 1980. - v.2. - 704 s.

5. Muravyov IA Teknologi av doseringsformer. - M.: Medisin, 1988.-- 480 s..

6. En guide for farmasøyter i apotek / Ed. D. N. Sineva, I. Ya. Gurevich. - M.: Medisin, 1982.-352 s.

7. Pålegg fra Helsedepartementet i Den Russiske Føderasjon av 13.11.96, nr. 376 "Etter godkjenning av ensartede regler for registrering av medisiner tilberedt i apotek (foretak) med forskjellige former for eierskap".

8. Bestilling fra Russlands føderasjonsdepartement av 10.07.97, nr. 214 "om kvalitetskontroll av medisiner produsert på apotek".

9. Bestilling fra Russlands føderasjonsdepartement datert 21.10.97, nr. 308 "Instruksjoner for fremstilling av flytende doseringsformer i apotek".

10. Ordre fra Russlands føderasjonsdepartement datert 21.10.97, nr. 309 "Instruksjon om sanitærregimet i apotekorganisasjoner (apotek)".

11. Pålegg fra Helsedepartementet i Den Russiske Føderasjon av 12.02.07, nr. 110 "Om prosedyren for forskrivning og forskrivning av medisiner, medisinske produkter og spesialiserte helsekostprodukter".

12. Veiledning til laboratorieundersøkelser om farmasøytisk teknologi i doseringsformer. T.S.Kondratyeva. - M.: Medisin, 1986.-- 287 s..

13. Veiledning for praktisk trening i teknologien i doseringsformer. V. M. Gretskiy, V. S. Khomenok - M.: Medicine, 1991.-- 320 s..

14. Register over en farmasøyt-analytiker. / Red. D. Volokha, N.P. Maksyutina. - Kiev: Helse, 1989.-- 200 s..

15. Teknologi av doseringsformer./ Ed. T.S.Kondratyeva. M.: Medisin, 1991.-- 496 s..

16. Farmasøytisk teknologi. Teknologi av doseringsformer / Ed. I.I. Krasnyuk, G.V. Mikhailova. - 2. utg., Visket ut. - M.: GEOTAR-Media, 2006.-- 592 s..

17. FS 42-2619-97 "Renset vann".

VEDLEGG

"Tabular data" Produksjonsinstruksjoner i apotek

flytende doseringsformer "og" State Pharmacopoeia

USSR XI utgave ".

Noen flytende medisiner

NavnTetthet, g / cm (g / ml)
Benzylbenzoat1048
Validol0,894 til 0,907
Vinylin (Shostakovskys balsam)0,903 til 0,921
glyserol1,223 til 1,233
Tjærebjørk0,925 til 0,950
Dimexide1,101
Borevæske1,036 til 1,040
Fortynnet saltsyre (8,2-8,4%)1,038 til 1,039
Saltsyre (24,8-25,2%)1,122 til 1,124
Fortynnet eddiksyre (29,5-30,5%)1,038 til 1,039
Eddiksyre (98%)1.055
Vaselinolje0,875 til 0,890
Ricinusolje0,948 til 0,968
Mandel olje0,913 til 0,918
Peppermynteolje0,900 til 0,910
Fersken olje0,914 til 0,920
Solsikkeolje0,920 til 0,930
Raffinert terpentinolje (terpentin)0,855 til 0,863
Eukalyptus olje0,910 til 0,930
Metylsalicylat1,178 til 1,185
Valerian tinktur0,920
Hypericum tinktur0,970
Lily of the dal tinktur0.910
Peppermyntetinktur0,858
Malurt tinktur0.910
Moderort skjær0.910
Eukalyptustinktur0.910
Ammoniumanis dråper0,875
Perhydrol (27,5-30,0%)1,096 til 1,105
Polyetylenglykol-400 (polyetylenoksyd-400)1.125
Ammoniakkløsning (9,5-10,5%)0,956 til 0,959
Grunnleggende blyacetatløsning1,223 til 1,228
Torsk fiskeolje0,917 til 0,927
Sukker sirup1,301-1,313
Marshmallowsirup1,322-1,327
Kamferalkohol 10%0,884 til 0,888
Etylalkohol 40%0,949 til 0,951
Etylalkohol 70%0,885 til 0,887
Etylalkohol 90%0,827 til 0,831
Etylalkohol 95%0,809 til 0,813
Formalin (36,5-37,5%)1,078 til 1,093
kloroform1,474 til 1,483
Medisinsk eter0,714 til 0,717

LISTE OVER STANDARD ALKOHOLISKE LØSNINGER,

Tillatt for å produsere i en farmasi, i samsvar med

MED GJELDIG REGULERINGSDOKUMENTASJON

AlkoholløsningersammensetningNormative dokumenter
Strålende grønn 1 og 2%Strålende grønt (GF X, artikkel 733 eller TU6-09-4277-76) 1 og 2 g etylalkohol 60% (GOST 5962-67) opp til 100 mlFS 42-1459-89
Jod 1 og 2%Jod (GF X, art. 354) 10 eller 20 g etylalkohol 96% (GOST 59-62-67, GF X, art. 631) opp til 1000 mlFS 42-22-92
Jod 5%Jod 50 g Kaliumjodid 20g renset vann (FS 42-2689-97) Etylalkohol 95% (FS 42-3071-94) like opp til 1000 mlGF X, artikkel 355
Borsyre 0,5; 1; 2; 3%Borsyrer (GF X, artikkel 10, GOST 18704-78, grad B) 5; ti; 20; 30g etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 1000 mlFS 42-1512-92
Salisylsyre 1 og 2%Salisylsyre (GF X, art. 21) 10 eller 20 g etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 1000 mlFS 42-2215-84
Salisylsyre av Levomycetin tilsvarer 2%Salisylsyre (GF X, artikkel 21) 2g Levomycetin (GF X, artikkel 371) 2g Etylalkohol 95% (FS 42-3072-94) opp til 100 mlVFS 42-917-79
Levomycetin 0,25; 1; 3; fem%Levomycetin (GF X, art. 371) 0,25; 1; 3; 5% etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 100 mlFS 42-2366-85
Levomycetina 2% Novoacaine 1%Levomycetina (GF X, Art. 371) 2 g Novocaine (FS 42-2709-90, GF X, Art. 467) 1 g Etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 100 mlVFS 42-920-79
MenovazineRacemisk mentol (FS 42-1866-90) 2,5 g Novocaine (FS 42-2709-90) 1 g Anestezin (GF X, art. 55) 1 g Etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 100 mlFS 42-1738-93
Menthol 1 og 2%Menthol (GF X, art. 387) eller Racemic Menthol (FS 42-1866-90) 10 eller 20 g etylalkohol 90% (FS 42-3071-94) opp til 1000 mlFS 42-2294-84
Metylenblå 1%Metylenblått (GF X, art. 407) 10 g etylalkohol 95% (FS 42-3072-94) opp til 600 ml renset vann (FS 42-2619-97) 400 mlFS 42-1525-80
Novocaine 2% borsyre 3%Novocaine (FS 42-2709-90) 2g borsyre (GF X, st.10) 3g etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 100 mlVFS 42-884- 76
Hydrogenperoksyd 1,5%Hydrogenperoksydløsning (GF IX, art. 621) 50 ml Etylalkohol 95% (FS 42-3072-94) 50 mlFS 42-278-72
Resorcinol 1 og 2%Resorcinol (GF X, art. 577) 10 eller 20 g natriumpyrosvovelsyre (natriummetabisulfitt) (GOST 10575-76 eller GOST 11683-76, grad 1) 1 g etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 1000 mlFS 42-2048-93
Tannin 4%Tannin (GF X, art. 658) 40 g etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 1000 mlFS 42-1965-83
Furacilina 1: 1500Furacilina (GF X, Art. 295) 1 g Etylalkohol 70% (FS 42-3071-94) opp til 1500 mlFS 42-2087-83
Citral 1%Citral (TU 18-16-6-81) 1 g etylalkohol 96% (GF X, artikkel 631; GOST 5962-67) opp til 100 mlFS 42-2005-83

LISTE OVER LØSNINGER OG VEDLIGE MEDISINEMIDLER,

ANBEFALT FOR MÅLING FRA Farmasøytiske rørledninger

NavnKonsentrasjon
Cordiamine
Epinefrinhydrokloridløsning1: 1000
Furacilin-løsning1: 5000
Etakridinlaktatløsning1: 500 1: 1000
Alkohol citral løsning1: 100
Peppermyntetinktur
Malurt tinktur
Moderort skjær
Ammoniumanis dråper
Hawthorn ekstrakt væske

I NOE VæskeMedisinProdukter

NavnAlkoholinnhold,%
Adonisides20
BrysteliksirIkke mindre enn 14
Aralia skjær70
Hagtorn-skjær70
Valerian tinktur70
Ginseng-skjær70
Tinktur av zamanihi70
Hypericum tinktur40
Tinktur av kalendula70
Tinktur belladonna40
Lily of the dal tinktur70
Sitrongress tinktur95
Mynt tinktur90
Malurt tinktur70
Moderort skjær70
Capsicum tinktur90
Eukalyptustinktur70
Tinktur av eukomitretti
Ammoniumanis dråper75-80
Jodløsning 5%Ikke mindre enn 46
Citral løsning 1%96
Flytende hagtornekstrakt70
Vann pepper ekstrakt70
Viburnum ekstrakt50
Brennesleekstrakt50
Timianekstrakt20
Yarrow ekstrakt40
Eleutherococcus ekstrakt40
Standardiserte væskeekstrakter (konsentrater)20-30

Volumøkning (VOL)

Vandige oppløsninger, KUO, ml / g

Vandige suspensjoner av KUO, ml / g

1234femAmisil0,800,8970Ammoniumklorid0,72Analgin0,680,67trettiAnestezin0,8570 90 96antipyrine0,850,8870Barbamil0,76barbital0,7770Barbital natrium0,64Benzylpenicillin natriumsalt0,68Bromcamphor0,8070Vismutnitrat basisk0,19Hexamethylenetetramine0,780,7970 90Vannfri glukose0,54Glukose (fuktighet 10%)0,69Leire hvitt0,39Dibazol0,820,86trettiDikain0,86difenhydramin0,860,8770 90 96gelatin0,75Zelitosis0,73isoniazid0,72Jod0,2270 90 96Jod (i kaliumjodidløsning)0,23Kaliumbromid0,270,3670Kaliumjodid0.25Kaliumpermanganat0,36Kaliumklorid0,37Kalsiumglyserofosfat0,46Kalsiumglukonat0,50Kalsiumkarbonat0,38Kalsiumlaktat0,67Kalsiumklorid0,58kamfer1,0370 90 96urea0,73Aminokapronsyre0,79Askorbinsyre0,61Acetylsalisylsyre0,7290Benzosyre0,8770 90 96Borsyre0,680,6570 90 96Glutaminsyre0,62Sitronsyre0,62Salisylsyre0,7770 90 96Collargol0,61

Vedlegg 5 (forts.)

1234fem
Stivelse0,680,67
Koffein-natriumbenzoat0,65
Levomycetin0,6670 90 96
Magnesiumoksid0,34
Magnesiumsulfat0,50
Mezaton0,77
mentol1,1070 90 96
-metyluracil0,69 *
Natriumacetat0,71
Natriumacetat (vannfri)0,52
Natriumbenzoat0,60
Natriumbromid0.260,30
Natrium bikarbonat0,30
Natriumhydrocitrat0,46
Natriumjodid0,38
Natriumnitrat0,38
Natriumnitritt0,37
Natriumnukleinat0,55
Sodium para-aminosalicylate0,64
Natriumsalisylat0,59
Natriumsulfat (krystallinsk hydrat)0,53
Natriumtetraborat0,47
Natriumtiosulfat0,51
Natriumklorid0,33
Natriumsitrat0,48
Novocaine0,810,8170 90
Novocainamide0,830,65
Norsulfazole
Norsulfazolnatrium0,710,59
Osarsol
Osarsol i natriumbikarbonatløsning0,67
Papaverinhydroklorid0,770,81tretti
Pachikarpina Hydroyodide0,70
pepsin0,61
Pilocarpin-hydroklorid0,77
Pyridoksinhydroklorid0,71
Polyvinylpyrrolidone0,81
Protargol0,64
resorcinol0,790,7770 90 96
sukrose0,63
Blyacetat0,30
Svovel
Sølvnitrat0,180,48 **
Spasmolitin0,86
Polyvinylalkohol0,77

Vedlegg 5 (forts.)

1234fem
Streptomycinsulfat0,58
Streptocide0,69
Løselig streptosid0,54
Sulgin0,65
Sulfadimezin0,68
Sulfacylnatrium0,620,6570
talkum0,34
Tannin0,650,6070 90 96
Terpinghydrate0,7796
Tiaminbromid0,61
trimekain0,89
tymol1,0170 90 96
Urosulfan0,66
Krystallinsk fenol0,90
Fethanol0,79
Phthalazole0,65
Kininhydroklorid0,81
Kloramin B0,61
Klorhydrat0,760,5970 90 96
Kolinklorid0,89
Sinkoksid0,21
Sinksulfat (krystallinsk hydrat)0,41
Ekstraher (konsentrat) av adonis tørt standardisert 1: 10,60
Trekk ut (konsentrat) av marshmallow tørt standardisert 1: 10,610,6112
erytromycin0,8470
Etazol0,65
Etazolnatrium0,66
Etylmorfinhydroklorid0,76
Euphyllin0,700,7112
Efedrinhydroklorid0,84

KUO - koeffisienten for økning i volum viser økningen i volumet av oppløsningen i ml ved oppløsning av 1 g av et medisinsk eller hjelpestoff ved 20 ° C, ml / g;

* - suspensjon i 30% alkohol;

** - suspensjon i 70, 90, 96% alkohol.

SAMMENSETNINGSTABELLER VOLUMER AV ETYL-ALKOHOL I FORSKJELLIG KONSENTRASJON TIL MASSE AV STARK ALKOHOL

Korrespondanse av volum (ml) etylalkohol til forskjellige

vektkonsentrasjon (g) 95 vekt% 20 ° C

Volum ml konsentrasjon (volum%)femti152025tretti4050ett hundre
954,068,1112.1716.2320.2924.3432,4640.5781,14
903,847,6911.5315.3719.2223.0630.7538.4476,87
803,426,8310.2513,6617.0820.5027,3334.1668,32
702,995,988,9711.9514.9417.9323.9129.8959.77
602,565,137,6910.2612.8215.3820.5125,6451.28
502,144,276,418,5410.6812.8117.0821.3542.70
401,713,415.126,838,5310.2413.6517,0734.13
tretti1,282,563,845.126,407,6810.2412.3025,60
200,851,702,563,414,265.116,828,5217.04

Korrespondanse av volum (ml) etylalkohol til forskjellige

vektkonsentrasjon (g) 96% alkohol 20 ° C

Volum ml konsentrasjon (volum%)femti152025tretti4050ett hundre
964,048,0812.1116.1520.1924.2332.3040.3880.75
903,797,5711.3615.1418.9322.7130,2837.8675.71
803,376,7310.0913.4616,8220.1926.9233.6567,29
702,955,898.8311.7814.7217.6723.5629.4558.89
602,525.057,5710.0912,6215.1420.1825.2350.46
502,104,206,318.4110.5112.6116,8221.0242.04
401,683,375.056,738,4210.1013.4616.8333.66
tretti1,262,523,785,046,307,5610.0812.6125.21
200,841,682,533,374,215,036,748,4216.84

Korrespondanse av volum (ml) etylalkohol til forskjellige

vektkonsentrasjon (g) 96,1% alkohol 20 ° C

Volum ml konsentrasjon (volum%)femti152025tretti4050ett hundre
96,14,048,0712.1116.1420.1824.1932.2840.3580.71
964,038,0612.0916.1220.1624.1232.2540.3180.62
953,997,9811.9715,9619.9523.9431.9239.9079,79
903,787,5611.3415.1218.9022.6830.2437.8075,59
803,366,7210.0813.4416.8020.1626.8833,6067,19
702,945,888.8211.7614.7017.6423.5229.4058.80
602,525,047,5610.0812.6015.1220.1625.2050.40
502,104,206,308,4010.5012.6016.8021.0042,00
401,683,365,046,728,4010.0813.4416.8033.59
tretti1,262,523,785,046,307,5610.0812.6025.20
200,841,682,523,364,205,046,728,4016.79

Korrespondanse av volum (ml) etylalkohol til forskjellige

vektkonsentrasjon (g) 96,2 vekt% 20 ° C

Volum ml konsentrasjon (volum%)femti152025tretti4050ett hundre
96.24,038,0712.1016.1320.1724.2032.2740.3380,67
964,028,0512.0716.1020.1224.1432.1940.2480,48
953,987,9711.9515.9319.9223.9031.8639.8379,65
903,777,5511.3215.0918.8722.6430.1837.7375,45
803,356,7110.0613.4116.7720.1226.8333.5467,07
702,945,878.8111.7414.6817.6123.4829.3558.69
602,525,037,5510.0612.5815.0920.1225.1550.30
502,104,196,298,3810.4812.5816.7720.6941.92
401,683,355,036,718,3910.0613.4116.7733.53
tretti1,262,523,775,036,297,5510.0612.5825.15
200,841,682,523,354,205,036,718,3916.77

Korrespondanse av volum (ml) etylalkohol til forskjellige

Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom