Prednisolon (salve) - analoger

salve til ekstern bruk (Altayvitamins, JSC, Russland) LS-001289.

  • Bruksanvisning
  • anmeldelser
  • Analogs28
  • spørsmål

Liste over analoger

Listen over analoger av stoffet Prednisolon (salve til utvendig bruk, Altayvitamins, JSC, Russland, LS-001289) inneholder 28 navn på legemidler som inneholder virkestoffet prednisolon.

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

salve til utvendig bruk

salve til utvendig bruk

salve til utvendig bruk

salve til utvendig bruk

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

injeksjon

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

salve til utvendig bruk

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Del denne siden

se også

Lær mer om Prednisolone:

Prednisolonanaloger i ampuller: russiske og utenlandske erstatninger

Når den først er i kroppen, begynner den viktigste aktive ingrediensen Prednisolon å hemme opphopningen av immunlegemer på skadestedet. Som et resultat slutter cellulære enzymer å være aggressive, og den inflammatoriske responsen begynner å avta..

Doseringen av medisinløsningen og løpet av kurset blir satt av medisinsk personell på individuell basis, under hensyntagen til sykdommens art, alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og andre definerende indikasjoner..

Kjennetegn på stoffet

Prednisolon er et systemisk glukokortikosteroid som utfører følgende funksjoner i kroppen:

  • undertrykkelse av immunforsvaret;
  • reduksjon av betennelse;
  • nedsatt kapillær permeabilitet;
  • hemming av produksjonen av skjoldbruskstimulerende og follikkelstimulerende hormon;
  • stimulering av glukoneogenese, insulinproduksjon, aktivering av lipolyse;
  • endring i forholdet mellom elektrolytter (natriumretensjon, vann);
  • eliminering av allergier.

Hvis midlet tas oralt, tas det opp i tarmen, metaboliseres i leveren og skilles ut av nyrene. Indikasjoner for bruk:

  • autoimmune patologier (revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus);
  • bronkitt astma;
  • systemiske allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem);
  • insuffisiens i binyrebarken;
  • betennelse i leveren, nyrene;
  • kreft i blodet, immunforsvaret (leukemi);
  • dermatologiske patologier med inflammatoriske prosesser (eksem, dermatitt, psoriasis);
  • betennelse i leddene, deler av øyeeplet;
  • vaginitis.
  • brudd på menstruasjonssyklusen (dysmenoré, amenoré), binyrepatologi, diabetes, undertrykkelse av vekst og seksuell utvikling;
  • dyspeptiske reaksjoner, nedsatt gastrointestinal funksjon;
  • brudd på mineralsk metabolisme, økt svette;
  • arytmi, hjertesvikt, hypertensiv krise, hjerteinfarkt;
  • osteoporose, senebrudd, muskelsvakhet eller atrofi;
  • økt intrakranielt trykk, humørsvingninger, hallusinasjoner, søvnløshet, depresjon, nevralgi;
  • dermatitt, hudens skjørhet, kviser, candidiasis;
  • nedsatt infeksjonsresistens.

Kontraindikasjoner for bruk:

  • infeksjon med virus, infeksjoner, sopp;
  • brudd, økt blødning, osteoporose, leddeformitet;
  • brudd på hudens integritet, slimhinner;
  • kviser, rosacea, dermatitt;
  • barn under 2 år.

Produktet anbefales ikke til bruk av gravide og ammende kvinner. I løpet av denne perioden brukes den bare av helsemessige årsaker. Medisinen kan bestilles fra apoteket med resept på lege.

Liste over analoger og erstatninger

I forskjellige apotek er prisen forskjellig avhengig av margin og produksjonsform.

Et stoffAktivt stoffProdusentPris, gni.
MedopredPrednisolon fosfat natriumsaltGedeon Richter150-200
decorinprednisolonMerck KGaA40-50
InflanefranprednisolonPharma-Allegran60-80
MetipredmetylprednisolonOrion Corporation160-210
MillipredPrednisolonacetatProdusent70-200

Når du erstatter Prednisolone med et annet medikament, blir det tatt en blodprøve. Hvis det ikke blir funnet brudd, fortsett behandlingen.

Medopred som erstatning for Prednisolone

Medopred er en løsning som administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Det er basert på prednisolonfosfat. Det er et glukokortikosteroid som undertrykker immunforsvaret. Det er indikert for å undertrykke den inflammatoriske responsen til immunsystemet. Med sin hjelp blir følgende sykdommer behandlet:

  • dermatitt og andre hudpatologier ledsaget av betennelse;
  • allergiske reaksjoner av systemisk handling, noe som forbedrer en persons velvære betydelig, truer livet hans (anafylaktisk sjokk);
  • autoimmune patologier (systemisk lupus erythematosus);
  • bronkitt astma;
  • oftalmiske sykdommer i inflammatorisk genese (blefaritt, konjunktivitt) i en kronisk form;
  • leddvevbetennelse, revmatisme.

Produktet danner ikke bivirkninger i fordøyelseskanalen. Dette skyldes penetrering direkte i blodomløpet, som omgår mage-tarmkanalen..

Det administreres ved injeksjon (intravenøst, intramuskulært).

Derfor reduseres risikoen for dyspeptiske lidelser, flatulens, oppkast, magesår og tolvfingertarmsår, pankreatitt. Men vektøkning er mulig fordi stoffet påvirker lipolyse og insulinutskillelse..

Bivirkninger

Følgende uønskede konsekvenser er mulige:

  • endokrine lidelser (sekundær diabetes, overvekt, dysmenoré, fravær av menstruasjon, Cushings syndrom);
  • langsom utvikling av barn;
  • dysfunksjon i binyrene;
  • brudd på toleranse for karbohydrater (glukose);
  • utseendet av strekkmerker på kroppen (strekkmerker i huden);
  • hypertensjon;
  • dyspeptiske lidelser;
  • betennelse i slimhinnen i fordøyelsessystemet (pankreatitt, øsofagitt);
  • blør;
  • perforering av veggene i fordøyelsessystemet;
  • øke strømmen av glukose fra leveren til blodet;
  • allergier i form av utslett, urticaria eller anafylaksi;
  • brudd på hudfølsomhet og smerter på injeksjonsstedet;
  • hudpatologier (arrdannelse, hudatrofi, blåmerker, pigmenteringsforstyrrelser, kviser);
  • brudd på benmineralisering, osteoporose, muskel- og seneskader;
  • perifert ødem av ikke-renal etiologi;
  • økt natrium i blodet;
  • hypokalemia og hypocalcemia;
  • skade på sanseorganene i form av grå stær, glaukom, mulig skade på synsnerven);
  • nevrologiske symptomer (paranoia, depresjon, psykose, hallusinasjoner, eufori, dårlig søvn, nervøsitet, hodepine, kramper og utvikling av onkologi);
  • hjerte- og karsykdommer (bradykardi, hjertestans, trombose, ruptur av hjertevegger hos mennesker som har fått hjerteinfarkt).


Legemidlet har et stort antall bivirkninger fra forskjellige organer og systemer..

Risikoen for å aktivere virus og utvikle infeksjoner er høy.

Med en kraftig tilbaketrekning av stoffet blir følgende observert:

  • vekttap;
  • anoreksi (ekstrem utmattelse);
  • smerter i muskler og ledd;
  • hemming av reaksjoner;
  • svakhet.

Overdose

Når den tillatte dosen Prednisolone overskrides, observeres en økning i bivirkninger.


Prednisolon medisiner brukes topisk, ved inhalasjon, ved injeksjon og gjennom munnen.

Hjelp er dosereduksjon og symptomatisk terapi.

Med et kort behandlingsforløp med Prednisolon opplever pasienter vanligvis ingen bivirkninger. Langvarig bruk av stoffet kan true utseendet til:

  1. Allergier. For eksempel anafylaktisk sjokk, noe som fører til svikt i forskjellige systemer og en reduksjon i trykk.
  2. Uttakssyndrom. Plutselig opphør av medikamentbruk hos en pasient forårsaker sykdom, feber, leddgikt og myalgi.
  3. Forstyrrelser i metabolske prosesser. På grunn av den negative nitrogenbalansen som har oppstått på bakgrunn av ødeleggelse av proteiner, begynner en økning i kroppsvekten.
  4. Negative endringer i parametere for urin og blod. Testresultatene viser et redusert nivå av leukocytter og blodplater mot bakgrunn av et økt nivå av triglyserider og kalsium, en økning i konsentrasjonen av kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet.
  5. Problemer med synets organer. Pasienten har en økning i øyetrykket, grå stær, glaukom, eksofthalmos kan utvikle seg.
  6. Symptomer på psykose. For det første risikerer kvinner og pasienter med diagnosen systemisk lupus erythematosus. Endringer i høyere nervøs aktivitet er mest uttalt de første 14 dagene av terapien..
  7. Osteoporose og muskelsvakhet. Det aktive stoffet i stoffet tillater ikke syntetisering av beinvev, noe som gjør bein skjøre. Risikoen for brudd øker, selv et kompresjonsfraktur i ryggvirvlene kan forekomme.
  8. Deformasjoner av huden. Tynning av huden forhindrer rask legning av skader av hvilken som helst art, fører til strekkmerker, rødhet, punkterte blødninger, kviser, hyperhidrose.
  9. Endokrine lidelser. På grunn av endringer i funksjonene i binyrebarken, øker blodsukkernivået og latent diabetes mellitus oppstår. Hos barn bremser veksten, hos kvinner forstyrres menstruasjonssyklusen. Pasienter rapporterer overdreven unormal hårvekst. Det siste gjelder spesielt for kvinner..
  10. Salt og vannretensjon. Den resulterende vann-elektrolyttubalansen forverrer høyt blodtrykk og sirkulasjonssvikt.
  11. Sykdommer i fordøyelsessystemet. Et magesår og tolvfingertarmen utvikler seg, på grunn av en svikt i syntesen av beskyttende prostaglandiner, forandringer begynner i fordøyelseskanalen: pankreatitt, øsofagitt, perforerte magesår og ulcerøs blødning. Pasienter lider av oppkast, kvalme, flatulens, fordøyelsessykdommer.
  12. Forstyrrelser i nervesystemet. Det er en økning i intrakranielt trykk, reflektert på synsnerven, noe som fører til forekomst av stillestående skive syndrom (forekommer oftest hos barn). Pasienter besvimer og lider av hodepine, svimmelhet, anfall og søvnløshet.

Ved bivirkninger bestemmer legen seg for å fortsette å ta medisinen basert på pasientens tilstand, typen bivirkninger, deres alvorlighetsgrad og art.

Påføring av Decortin

Decorin er et systemisk glukokortikosteroid brukt i tablettform. Det har immunsuppressive, anti-allergiske, antiinflammatoriske effekter. Indikasjoner for bruk:

  • inflammatoriske patologier i leddene;
  • bronkitt astma;
  • systemisk allergi, serum sykdom;
  • androgenital syndrom;

  • betennelse i leveren, nyrene;
  • kreft i blodet, immunforsvaret, trombocytopenisk purpura;
  • dermatologiske patologier.
  • Verktøyet har færre kontraindikasjoner hos voksne sammenlignet med prednison:

    • magesår;
    • Itsenko-Cushings syndrom;
    • høy risiko for tromboembolisme, hypertensjon;
    • mindre alder;
    • infeksjon med virus, bakterier, sopp.

    Legemidlet har mye færre bivirkninger ved fortsatt bruk:

    • undertrykkelse av immunitet med høy risiko for infeksjon;
    • økt blodtrykk med hypertensiv krise;
    • osteoporose;
    • magesår;
    • glukosuri, hypokalemi.

    Midlet, samt Prednisolon, er kontraindisert i svangerskapet.

    Kontra

    • individuell overfølsomhet for stoffet;
    • vaksinasjonsperiode;
    • tuberkulose (aktiv fase);
    • virusinfeksjoner;
    • generaliserte mykoser;
    • herpetic sykdommer;
    • forverring av magesår;
    • diabetes mellitus (DM);
    • nyresvikt;
    • alvorlig form for arteriell hypertensjon;
    • tendens til tromboembolisme;
    • glaukom;
    • Itsenko-Cushings sykdom;
    • graviditet osv..

    Inflanefran for injeksjon

    Inflanefran er et prednisolonbasert glukokortikosteroid. Det produseres i ampuller for injeksjon, injiseres intravenøst ​​og intramuskulært. Indikasjoner for bruk:

    • rus, brannsjokk, kirurgi, traumer;
    • systemiske allergiske reaksjoner;
    • ødem, svulster, hjerneskade;
    • strålebehandling;
    • autoimmune patologier;
    • binyreinsuffisiens;
    • økt produksjon av skjoldbruskhormoner ved dannelse av en krise;

  • betennelse i leveren;
  • kjemiske forbrenninger med komplisert dannelse av arrvev.
    • infeksjon med bakterier, virus, sopp;
    • vaksineadministrasjon;
    • immunsvikt;
    • diabetes, tyrotoksikose;
    • osteoporose;
    • glaukom.

    Verktøyet har færre bivirkninger:

    • diabetes mellitus, pankreatitt;
    • brudd på menstruasjonssyklusen;
    • arytmi, økt trombedannelse;
    • anfall, søvnløshet, humørsvingninger;
    • nedgang i veksten;
    • å få en infeksjon;
    • endringer i mineralsk metabolisme;
    • økt intraokulært trykk med utvikling av glaukom.

    Forskjell med Prednisolon: forårsaker færre bivirkninger fra fordøyelseskanalen. Legemidlet trenger direkte inn i blodomløpet ved injeksjon, derfor forårsaker det sjelden dyspeptiske forstyrrelser, magesår i slimhinnen. Patologier i mage-tarmkanalen er bare mulig med økt dosering, når virkestoffet sprer seg gjennom alle vev med blod.

    farmakologisk effekt

    Den viktigste aktive ingrediensen kjennetegnes ved sin evne til å binde seg til transmembranreseptorer og danne et spesifikt kompleks som trenger direkte inn i cellekjernen. Den biologiske aktiviteten til prednisolon er rettet mot å aktivere syntesen av ribonukleinsyre (mRNA) i forskjellige cellulære strukturer. Denne analogen av kortison virker i beinvev, luftveiene, påvirker metabolske og andre fysiologiske prosesser.

    Glukokortikoid hjelper til med å hemme syntesen og frigjøringen av stoffer som har en patogen effekt på menneskekroppen. Virkestoffet demper aktiviteten til følgende midler:

    • formidlere av betennelse og allergiske reaksjoner;
    • endogene hormoner i hypofysen, skjoldbruskkjertelen og binyrene.

    På cellenivå reduserer prednisolon produksjonen av lymfocytter, eosinofiler og makrofager, og deltar også i prosessen med erytropoiesis, som er ansvarlig for produksjonen av røde blodlegemer.

    Aspekter av medikamentell handling

    Bruk av Prednisolon anbefales som en del av den komplekse behandlingen av patologier, siden virkestoffet i stoffet gir følgende resultater:

    • antiinflammatorisk effekt;
    • antiallergisk handling;
    • regulering av metabolske prosesser;
    • modulering av immunitet;
    • anti-sjokk handling.

    GCS hjelper også til å hemme syntesen av skjoldbruskstimulerende, adrenokortikotropiske og gonadotrope follikkelstimulerende hormoner.

    Bruk av stoffet i behandling av muskel-, ledd-, bein- og lungevev kan redusere intensiteten av betennelse.

    Det betennelsesdempende resultatet oppstår når produksjonen av betennelsesformidler (prostaglandiner og leukotriener) reduseres. Lindring av allergiske angrep og symptomer oppnås ved å undertrykke histaminer som skilles ut av sensibiliserte mastceller og modulere immunresponsen, noe som reduserer kroppens følsomhet for faktorer som provoserer utviklingen av allergier.

    Prednisolon øker hastigheten på dannelse av myseprotein, akselererer energimetabolismen i muskelvev. Fra lipidmetabolismen observeres en økning i mengden produserte fettsyrer, og med korreksjon av karbohydratmetabolisme, fremskynder det absorpsjonen av karbohydrater i mage-tarmkanalen og stimulerer prosessen med omfordeling av glukose i levervevet (glukogenese).

    I stressende situasjoner eller i traumatisk sjokk utløser dette glukokortikoidsteroidet en tilpasningsmekanisme, som inkluderer en økning i blodtrykk og myokard følsomhet for effekten av adrenalin og norepinefrin, en beskyttende effekt på cellemembraner og vaskulære vegger (redusert permeabilitet), rask vekst av røde blodlegemer.

    Spesielle funksjoner

    De immunmodulerende egenskapene til et glukokortikosteroid har to retninger:

    • en immunstimulerende effekt, som er preget av en akselerasjon av dannelsen av antistoffer og oppnås ved en lav dosering av medikamentet (det er en konsekvens av høy spredning av lymfocytter);
    • immunsuppressiv effekt, som observeres med en betydelig konsentrasjon av hormonet i blodet og er nødvendig for behandling av patologier i nærvær av autoimmune lidelser.

    Betydningen av hormonet i reguleringen av immunitet gjør det mulig å foreskrive det for leukemi. Denne analogen av kortisol er også foreskrevet for nøytropeni, som utviklet seg som et resultat av behandling av kreft..

    Inntak av prednisolon kan forårsake hypokalemia og hypernatremia.

    De funksjonelle ulempene ved dette glukokortikoidet anses å være en økning i kroppsvekt og en effekt på elektrolyttbalansen. Prednisolon forårsaker akkumulering og omfordeling av fettvev, som er lokalisert i nakke og skulderbelte, mage og ansikt, slik at pasienter blir fett. Brudd på vann-saltbalansen oppstår på grunn av mineralokortikoid aktivitet. Hormonet fører til en lav absorpsjon av kalsium og utvasking fra beinene, og akselererer også utskillelsen av kalium fra kroppen.

    Glukokortikosteroid Metipred

    Metipred er et glukokortikosteroid basert på metylprednisolon, det er en analog av Prednisolon i tabletter. Den negative effekten på kroppen reduseres, siden en tablett inneholder en lavere konsentrasjon av det aktive stoffet (i stedet for 5 mg inneholder den 4 mg). Indikasjoner for bruk:

    • systemiske bindevevspatologier;
    • leddbetennelse i det akutte stadiet;
    • revmatisme, revmatisk karditt;
    • bronkitt astma;
    • systemiske allergier i de kroniske og akutte stadiene;
    • inflammatoriske hudpatologier;

  • hevelse i hjernen;
  • betennelse i øyeeplet og vevene rundt det;
  • binyreinsuffisiens, nefritis;
  • tyreoiditt;
  • kreft i anemi, blod og immunsystem;
  • betennelse i leveren;
  • hypoglykemi, hyperkalsemi;
  • ulcerøs kolitt.
  • Bivirkningene er identiske. Hva er forskjellen mellom Prednisolon og metiprednisolon: belastningen på fordøyelseskanalen, endokrine organer og det kardiovaskulære systemet er betydelig redusert, siden konsentrasjonen av hormonet er redusert. Verktøyet brukes ikke bare for systemiske allergiske reaksjoner, men også for høysnue. Det er mye færre kontraindikasjoner å bruke enn Prednisolon:

    • soppinfeksjon i kroppen;
    • alkoholinntak;
    • vaksinasjon;
    • ammer.

    Midlet brukes under graviditet, men bare av helsemessige årsaker.

    generell informasjon

    Sammensetningen av salven inkluderer prednisolon, i mengden 50 g. Sekundære ingredienser er representert med glyserin, hvitt petrolatum, stearinsyre, emulgator nr. 1, renset vann, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat.

    Medisinen er produsert av det russiske selskapet Sintez OJSC, på et apotek kan det kjøpes fra 57 rubler.

    Millipred som det mest skånsomme stoffet

    Millipred er et prednisolonacetatbasert glukokortikosteroid produsert i USA. Det brukes intravenøst ​​eller intramuskulært. Det forårsaker sårhet på injeksjonsstedet. Indikasjoner for bruk:

    • allergi;
    • dermatitt;
    • binyreinsuffisiens;
    • betennelse i øyeeplet og vevene rundt det;
    • bronkitt astma;
    • leddgikt;
    • systemiske bindevevssykdommer;
    • anemi, trombocytopeni, leukemi;
    • sjokk.

    Kontraindikasjoner ligner Prednisolone, men det er færre bivirkninger:

    • nevrologiske lidelser, søvnløshet;
    • økning i blodtrykk;
    • ødem, alkalose, hypokalemia;
    • brudd på menstruasjonssyklusen;
    • immunsvikt;
    • Itsenko-Cushing syndrom.

    Det er ingen bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Legemidlet i redusert dosering går direkte i blodbanen og omgår fordøyelseskanalen, så det er ingen erosjon og magesår i slimhinnen..

    spesielle instruksjoner

    Ved langvarig bruk av medisinen "Prednisolon", er det nødvendig med jevne mellomrom å gjennomgå en undersøkelse av en øyelege, donere blod for tester, overvåke tilstanden til nyrene og leveren, og også sjekke nivået av blodtrykk. Legemidlet bør kombineres med medisiner som reduserer konsentrasjonen av magesaft, samt holder seg til et proteindiett.

    "Prednisolon" bør brukes med forsiktighet av de som har fått hjerteinfarkt eller mikrostroke. Hvis infeksjonssykdommer er diagnostisert, tar de i tillegg medisiner som undertrykker virkningen av farlige mikroorganismer.

    Hvordan velge en analog?

    Generikere av forskjellige generasjoner når det gjelder dosering, aktive ingredienser, administrasjonsmåte. Valg av produkt avhenger av følgende faktorer.

    1. Den underliggende sykdommen. Hvis pasienten har alvorlig sykdom, indikeres en høy dose av stoffet. Påfør Decorin, Inflanefran. I tilfelle patologier med moderat alvorlighetsgrad, anbefales det å velge mer skånsomme midler med redusert konsentrasjon av hormonet (Millipred, Metipred).
    2. Funksjonaliteten til binyrene. Hvis det ikke er tilstrekkelig produksjon av glukokortikosteroider, bruk sterke medisiner.
    3. Indikatorer for laboratorietester. Ta hensyn til tilstanden til mineralsk metabolisme, glukoneogenese, endokrine system.
    4. Bestemmelse av immunforsvarets tilstand, tilstedeværelse av virus, infeksjoner, sopp.

  • Tilstedeværelsen av kroniske sykdommer. Disse inkluderer diabetes mellitus, avvik i skjoldbruskkjertelen, nyre- og leverpatologi, magesår i mage-tarmkanalen.
  • Identifisering av kontraindikasjoner.
  • Prednisolon er et alvorlig medikament som systemisk påvirker kroppen..

    Dosering

    Tabletteringsformer (tatt muntlig, skylt uten å tygge):

    • voksne anbefales å ta fra 20 til 30 mg / dag, med overgangen til 5-10 mg.
    • startdosen for barn skal ikke overstige 1-2 mg / kg / dag (for 4-6 doser), vedlikeholdsdosen bør være 300-600 mcg / kg per dag.

    Avbryt terapeutisk behandling - senk dosen av medisinen konsekvent.

    Løsninger for injeksjon for sjokk administreres:

    • voksne: 30-90 mg (1-3 ml) intravenøst ​​sakte eller drypp. 150-300 mg under kritiske forhold. Hvis intravenøs administrering er umulig, intramuskulær.
    • barn: 2-12 måneder - 2-3 mg / kg, 1-14 år - 1-2 mg / kg IV sakte. Gjenta dosen etter 20-30 minutter.

    Prednisolon skal ikke fortynnes i noen injiserbar løsning.

    Øyedråper: påfør 3 t / dag, innsett 1-2 dråper.

    Påfør salven 1-3 rubler per dag, i et tynt lag på den skadede huden. På begrensede foci brukes okklusive dressinger - for å forbedre effekten.

    Behandlingsforløpet er to til maksimalt tre uker.

    Å vurdere riktigheten av et slikt verktøy

    Hvis medisinen er valgt riktig, stabiliseres pasientens velvære. Betennelsen avtar gradvis, allergiske reaksjoner forsvinner. Immunsystemet reduseres. Bivirkninger kan vises, men i mindre grad. For å eliminere risikoen for komplikasjoner, forskrives laboratorie- og instrumentelle studier med jevne mellomrom.

    Prednisolon og dets analoger er kun foreskrevet for nødsindikasjoner. Hvis behandlingen er fullført, må ikke noen av disse midlene kanselleres umiddelbart. Doseringen reduseres gradvis, noe som gir et minimum. Hvis trinnene er fullført riktig, vil det ikke være noe abstinenssyndrom.

    prednisolon

    sammensetning

    Sammensetning av Prednisolon i ampuller: virkestoff i en konsentrasjon på 30 mg / ml, samt natriumpyrosulfurinsyre (tilsetningsstoff E223), dinatriumedetat, nikotinamid, natriumhydroksyd, vann d / i.

    Sammensetning av Prednisolon i tabletter: 1 eller 5 mg virkestoff, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, stearinsyre, stivelse (potet og mais), talkum, laktosemonohydrat.

    Prednisolon salve inneholder 0,05 g virkestoff, mykt hvitt parafin, glyserin, stearinsyre, metyl- og propylparahydroksybenzoat, Cremophor A25 og A6, renset vann.

    Slipp skjema

    • Løsning for i / v og i / m administrering 30 mg / ml 1 ml; 15 mg / ml 2 ml.
    • Tabletter 1 og 5 mg.
    • Salve til ekstern terapi 0,5% (ATX-kode - D07AA03).
    • Øyedråper 0,5% (ATX-kode - S01BA04).

    farmakologisk effekt

    Farmakologisk gruppe: Kortikosteroider (medikamentgruppe - I, dette betyr at prednisolon er kortikosteroider med svak aktivitet).

    Prednison - hormonelt eller ikke?

    Prednisolon er et hormonelt medikament for lokal og systemisk bruk av middels varighet.

    Det er en dehydrert analog av hormonet hydrokortison produsert av binyrebarken. Aktiviteten er fire ganger høyere enn for hydrokortison.

    Forhindrer utvikling av en allergisk reaksjon (hvis reaksjonen allerede har begynt, stopper den), undertrykker immunforsvarets aktivitet, lindrer betennelse, øker følsomheten til β2-adrenerge reseptorer for endogene katekolaminer, har en anti-sjokk effekt.

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    Farmakodynamikk. Prednison - hva er det?

    Virkningsmekanismen til Prednisolon er assosiert med dens evne til å samhandle med visse intracellulære (cytoplasmatiske) reseptorer. Disse reseptorene finnes i alle vev i kroppen, men de fleste av dem er i leveren..

    Som et resultat av denne interaksjonen dannes komplekser som induserer syntesen av proteiner (inkludert enzymer som regulerer viktige intracellulære prosesser).

    Virker i alle faser av utviklingen av den inflammatoriske prosessen: undertrykker syntesen av Pg på nivået av arachidonsyre, og forhindrer også dannelse av pro-inflammatoriske cytokiner - IFN-β og IFN-γ, IL-1, TNF, neopterin; øker motstanden til plasmamembraner mot skadelige faktorer.

    Påvirker metabolismen av lipider og proteiner, samt i mindre grad utvekslingen av vann og elektrolytter.

    Den immunsuppressive effekten realiseres på grunn av medikamentets evne til å forårsake involvering av lymfoid vev, hemme spredning av lymfocytter, migrering av B-celler, og interaksjonen av B- og T-lymfocytter, hemme frigjøring av IFN-γ, IL-1 og IL-2 fra makrofager og lymfocytter, reduserer dannelsen av IFN-γ, IL-1 og IL-2 fra makrofager og lymfocytter. antistoffene.

    Inhiberingen av den allergiske reaksjonen utføres ved å redusere sekresjonen og syntesen av allergimedikatorer, redusere antall sirkulerende basofile leukocytter, undertrykke frigjøring av histamin fra sensibiliserte mastceller og basofile leukocytter, undertrykke utviklingen av binde- og lymfoid vev, redusere antall mastceller, B- og T-lymfocytter, følsomhet av T-effektorer for allergimedikatorer, undertrykkelse av dannelse av antistoffer, endringer i immunresponsen.

    Hemmer syntese og sekresjon av kortikotropin og - sekundære - endogene kortikosteroider.

    Når det påføres eksternt, lindrer betennelse, hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon, lindrer kløe og betennelse, reduserer ekssudasjon, undertrykker immunsystemets aktivitet i forhold til overfølsomhetsreaksjoner av type III-IV.

    farmakokinetikk

    Etter å ha tatt pillen blir den raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. TSmax - 60 til 90 minutter. Opptil 90% av den inntatte dosen prednisolon binder seg til plasmaproteiner.

    Stoffet gjennomgår biotransformasjon i leveren. Fra 80 til 90% av metabolske produkter skilles ut i urin og galle, omtrent 20% av dosen elimineres i ren form. T1 / 2 - fra 2 til 4 timer.

    Indikasjoner for bruk av Prednisolone

    Fra hva tabletter og injeksjonsløsning?

    Systemisk bruk anbefales når:

    • allergiske sykdommer (inkludert mat- eller medikamentallergier, toxicoderma, serum sykdom, atopisk / kontakteksem, høysnue, allergisk rhinitt, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, Quinckes ødem);
    • liten korea, revmatisk feber, revmatisk hjertesykdom;
    • akutte og kroniske sykdommer, som er ledsaget av betennelse i ledd og periartikulært vev (synovitt, ikke-spesifikk tendosynovitt, seronegativ spondyloartritt, epikondylitt, slitasjegikt (inkludert posttraumatisk), etc.);
    • diffuse bindevevssykdommer;
    • multippel sklerose;
    • status asthmaticus og astma;
    • lungekreft (stoffet er foreskrevet i kombinasjon med cytostatika);
    • interstitielle sykdommer i lungevevet (fibrose, akutt alveolitis, sarkoidose, etc.);
    • eosinofil og aspirasjons lungebetennelse, tuberkuløs hjernehinnebetennelse, lungetuberkulose (som et supplement til spesifikk terapi);
    • primær og sekundær hypokortisisme (inkludert etter adrenalektomi);
    • medfødt adrenal hyperplasia (VGN) eller dysfunksjon i deres cortex;
    • granulomatøs tyreoiditt;
    • autoimmune sykdommer;
    • hepatitt;
    • inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen;
    • hypoglykemiske forhold;
    • nefrotisk syndrom;
    • sykdommer i hematopoietiske organer og blod (leukemi, anemi og sykdommer forbundet med skade på det hemostatiske systemet);
    • cerebralt ødem (post-stråling, utvikler seg med en svulst, etter kirurgisk inngrep eller skade; i kommentar- og oppslagsboken indikerer Vidal at med cerebralt ødem begynner behandlingen med parenterale former av stoffet);
    • autoimmune og andre hudsykdommer (inkludert Duhrings sykdom, psoriasis, eksem, pemphigus, Lyells syndrom, eksfoliativ dermatitt);
    • øyesykdommer (inkludert autoimmun og allergisk; inkludert uveitt, allergisk ulcerøs keratitt, allergisk konjunktivitt, sympatisk oftalmia, koroiditt, iridocyclitis, purulent keratitt, etc.);
    • utvikler seg på bakgrunn av onkologiske sykdommer hyperkalsemi.

    Indikasjoner for injeksjoner er medisinske nødsituasjoner som akutt matallergi eller anafylaktisk sjokk. Etter flere dager med parenteral bruk blir pasienten vanligvis overført til tablettformen Prednisolone.

    Indikasjoner for bruk av tabletter er kroniske og alvorlige patologier (for eksempel bronkial astma).

    Løsningen og tablettene Prednisolon brukes også for å forhindre avstøtning av transplantat og lindre kvalme / oppkast hos pasienter som får cytostatika..

    Salve Prednisolon: hvorfor og når ekstern bruk av stoffet er indikert?

    Som et eksternt middel brukes prednisolon mot allergier og til behandling av inflammatoriske hudsykdommer ved ikke-mikrobiell etiologi. Indikasjoner for bruk av salven:

    Prednisolon: hva er øyedråper foreskrevet for?

    Øyedråper er foreskrevet for å lindre betennelse av en ikke-smittsom art som påvirker det fremre segmentet av øyet, samt betennelser som utvikler seg etter en øyeskade eller øyelege kirurgi.

    Lokal bruk av Prednisolon er berettiget for følgende øyesykdommer:

    • iridosyklitt;
    • uveitt;
    • iritt;
    • allergisk konjunktivitt;
    • keratitt (spesielt discoid og parenkymal; i tilfeller der hornhinnenes epitelvev ikke er skadet);
    • skleritt;
    • episcleritis;
    • blefaritt;
    • blepharoconjunctivitis;
    • sympatiske oftalmier.

    Kontra

    Hvis systemisk bruk av stoffet er nødvendig for vitale indikasjoner, kan en kontraindikasjon bare være intoleranse for en eller flere av deres bestanddeler..

    Andre kontraindikasjoner for bruk av løsning og tabletter er:

    • smittsomme og parasittiske sykdommer forårsaket av bakterier, sopp eller virus (inkludert de som nylig ble båret av mennesker, inkludert kontakt med en syk person). Slike sykdommer inkluderer: herpesvirusinfeksjon, meslinger, strongyloidose (eller mistanke om det), amebiasis, tuberkulose (aktiv eller latent), systemisk mykose.
    • Sykdommer i fordøyelseskanalen (magesår i tolv tolvfingertarmen / magesekken, magesår, UC med trussel om abscessdannelse eller perforering, nylig anastomose i tarmrøret, divertikulitt).
    • Kardiovaskulære patologier, inkludert nylig hjerteinfarkt (hos pasienter med akutt / subakutt hjerteinfarkt, kan bruk av Prednisolon provosere spredning av et nekrotisk fokus og bremse dannelsen av arrvev, som igjen øker risikoen for hjertemuskelbrudd), dekompensert CHF, arteriell hypertensjon.
    • Høyt kolesterol.
    • Immunsviktstilstander (inkludert HIV-infeksjon, AIDS).
    • Post-vaksinasjonsperiode (legemidlet er ikke foreskrevet i en periode på 8 uker før og 2 uker etter administrering av vaksinen).
    • Lymfadenitt utviklet seg etter vaksinering mot BCG.
    • Endokrine systemsykdommer: Itsenko-Cushings sykdom, hyper- eller hypotyreose, diabetes mellitus.
    • Alvorlig funksjonsnyresvikt.
    • Urolithiasis sykdom.
    • Hypoalbuminemi, så vel som forhold som disponerer for dens utvikling.
    • Systemisk osteoporose.
    • Akutt psykose.
    • Myasthenia gravis.
    • III-IV stadier av overvekt.
    • Lukket og åpenvinklet glaukom.
    • Poliomyelitt (bortsett fra en form for bulbar encefalitt).
    • amming.
    • Svangerskap.

    For pasienter med alvorlige smittsomme sykdommer er Prednisolon tabletter og injeksjoner kun foreskrevet på bakgrunn av spesifikk terapi.

    Kontraindikasjoner for intraartikulær administrering av stoffet er:

    • patologisk blødning (på grunn av bruk av antikoagulantia eller endogen);
    • pyogen leddgikt og periartikulære infeksjoner (inkludert en historie);
    • transartikulær beinbrudd;
    • systemiske infeksjoner;
    • "Tørt" ledd (ingen tegn på betennelse i leddet: for eksempel ved slitasjegikt uten tegn på betennelse i synovium);
    • alvorlig leddeformitet, beinødeleggelse eller periartikulær osteoporose;
    • leddinstabilitet som har utviklet seg på bakgrunn av leddgikt;
    • aseptisk nekrose av epifysene i benene som danner leddet;
    • svangerskap.

    På huden skal Prednisolon ikke brukes til:

    • mykoser, virale og bakterielle hudlesjoner;
    • kutane manifestasjoner av syfilis;
    • hudsvulster;
    • tuberkulose;
    • kviser sykdom (spesielt med rosacea og acne vulgaris);
    • svangerskap.

    Øyedråper er ikke foreskrevet til pasienter med sopp- og virale lesjoner i øynene, nedsatt integritet av hornhinnen, med trakoma, akutt purulent og viral konjunktivitt, purulent infeksjon i øyelokkene og slimhinner, purulent hornhinne, øyetuberkulose, samt i forhold som utviklet seg etter fjerning av en fremmed gjenstand. hornhinnen.

    Bivirkninger av Prednisolon

    Utviklingshyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger av Prednisolon påvirkes av den anvendte dosen, varigheten, metoden, samt muligheten for å observere døgnrytmen til stoffet..

    Systemisk bruk av middelet kan forårsake:

    • væske- og Na + -retensjon i kroppen, utvikling av nitrogenmangel, hypokalemisk alkalose, hypokalemia, glukosuri, hyperglykemi, vektøkning;
    • sekundær hypocorticism og hypopituitarism (spesielt hvis inntaket av GCS sammenfaller med perioder med stress - traumer, kirurgi, sykdom, etc.), vekstundertrykkelse hos barn, Cushings syndrom, menstruasjonsjevnheter, manifestasjon av LADA-diabetes mellitus, redusert glukosetoleranse, øke behovet for orale hypoglykemiske midler og insulin for diabetikere;
    • en økning i blodtrykk, CHF (eller en økning i alvorlighetsgraden), hyperkoagulering, EKG-endringer som er karakteristiske for hypokalemia, trombose, spredning av et nekrotisk fokus og en nedgang i arrdannelse med mulig brudd på hjertemuskelen hos pasienter med akutt / subakutt MI, utslettende endarteritt;
    • steroid myopati, muskelsvakhet, aseptisk nekrose i hodet på humerus og femur, tap av muskelmasse, kompresjonsbrudd i ryggraden og patologiske brudd på rørformede bein, osteoporose;
    • ulcerøs øsofagitt, flatulens, fordøyelsessykdommer, oppkast, kvalme, økt appetitt, utvikling av steroidsår, mulige komplikasjoner i form av perforering og blødning fra magesår, pankreatitt;
    • hypo- eller hyperpigmentering av huden, atrofi i huden og / eller subkutant vev, utseendet til kviser, atrofiske striper, abscesser, forsinket sårheling, ekkymose, petechiae, tynning av huden, økt svette, erytem;
    • psykiske lidelser (hallusinasjoner, delirium, eufori, depresjon er mulig), pseudotumor av hjernesyndromet (utvikler seg ofte hos barn med for rask dosereduksjon og manifesterer seg i form av nedsatt synsstyrke, hodepine, diplopi), søvnforstyrrelser, svimmelhet, svimmelhet, hodepine, utvikling av grå stær med lokalisering av opacitet i den bakre delen av linsen, okulær hypertensjon (med mulighet for skade på synsnerven), steroid exophthalmos, glaukom, plutselig blindhet (med introduksjon av en løsning d / og i området av nasale bihuler, hode og nakke);
    • overfølsomhetsreaksjoner (både lokale og generaliserte);
    • generell svakhet;
    • besvimelse.

    Effekter av påføring på huden:

    • telangiectasia;
    • purpura;
    • steroid kviser;
    • svie, irritasjon, tørrhet og kløe i huden.

    Ved påføring på omfattende overflater av huden og / eller ved langvarig bruk av salven, er det også mulig med systemiske effekter, hypertrikose og atrofiske forandringer og sekundær infeksjon i huden..

    Behandling med øyedråper kan være ledsaget av okulær hypertensjon, skade på synsnerven, nedsatt synsskarphet / innsnevring av synsfeltene, økt sannsynlighet for perforering av hornhinnen, utvikling av grå stær med lokalisering av opacitet i den bakre delen av linsen. I sjeldne tilfeller er spredning av en sopp- eller viral øyesykdom mulig.

    Abstinenssymptomer

    En av konsekvensene av bruken av GCS kan være et "abstinenssyndrom". Dens alvorlighetsgrad avhenger av funksjonell tilstand i binyrebarken. I milde tilfeller, etter å ha avsluttet behandlingen med Prednisolon, er ubehag, svakhet, tretthet, muskelsmerter, tap av matlyst, hypertermi, forverring av den underliggende sykdommen.

    I alvorlige tilfeller kan pasienten utvikle en hypoadrenal krise, som er ledsaget av oppkast, kramper og kollaps. Uten introduksjon av kortikosteroider oppstår død på grunn av akutt hjerte- og karsvikt på kort tid.

    Instruksjoner for bruk av Prednisolone (måte og dosering)

    Instruksjoner for bruk av Prednisolone i injeksjoner

    Løsningen administreres intravenøst, intramuskulært og intraartikulært.

    Administrasjonsvei og dosering av Prednisolon (Prednisolone NyCOM, Prednisolone hemisuccinat) velges individuelt av den behandlende legen, idet det tas hensyn til type patologi, alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, lokalisering av det berørte organet.

    I alvorlige og livstruende tilstander får pasienten forskrevet pulsbehandling ved bruk av ultrahøye doser i en kort periode. I løpet av 3-5 dager administreres 1-2 g prednisolon daglig ved intravenøs dryppinfusjon. Varigheten av prosedyren er fra 30 minutter til 1 time.

    Under behandlingen justeres doseringen avhengig av pasientens respons på terapi..

    Det anses som optimalt å administrere Prednisolone IV. For intraartikulær administrering brukes ampuller med Prednisolon bare i tilfeller der den patologiske prosessen påvirker vevene i leddet.

    Positiv dynamikk er grunnen til å overføre pasienten til piller eller stikkpiller med prednison. Behandling med piller fortsettes inntil en stabil remisjon utvikler seg..

    Hvis det er umulig å administrere Prednisolone IV, bør stoffet injiseres dypt i muskelen. Imidlertid må det huskes at med denne metoden tas den opp saktere..

    I menneskekroppen skjer frigjøring av binyrehormoner i blodomløpet mellom kl. 06.00 og 08.00, så injeksjoner bør også gis på dette tidspunktet. Hele den daglige dosen administreres vanligvis umiddelbart. Hvis dette ikke er mulig, blir minst ⅔ av den foreskrevne dosen administrert i morgentimene, den resterende tredjedelen bør administreres ved lunsjtid (ca. 12:00).

    Avhengig av patologien, kan dosen variere fra 30-1200 mg / dag. (med den påfølgende nedgangen).

    Barn i alderen to måneder til 1 år administreres fra 2 til 3 mg / kg. Dosering for barn fra 1 til 14 år - 1-2 mg / kg (i form av en langsom intramuskulær injeksjon på 3 minutter). Om nødvendig, etter 20-30 minutter, administreres stoffet i samme dose..

    Når et stort ledd påvirkes, injiseres 25 til 50 mg prednisolon i det. I leddene av middels størrelse injiseres 10 til 25 mg, i små - fra 5 til 10 mg.

    Prednisolon tabletter: instruksjoner for bruk

    Pasienten overføres til å ta piller, etter prinsippet om gradvis avskaffelse av GCS.

    Ved bruk av HRT, foreskrives pasienten fra 20 til 30 mg prednisolon per dag. Vedlikeholdsdosen er 5 til 10 mg / dag. For noen patologier - for eksempel med nefrotisk syndrom - anbefales det å foreskrive høyere doser.

    For barn er startdosen 1-2 mg / kg / dag. (den skal deles i 4-6 doser), støtte - fra 0,3 til 0,6 mg / kg / dag. Når du forskriver, må du ta hensyn til den daglige sekretoriske rytmen til endogene steroidhormoner.

    Anbefalingene for bruk av medisiner fra forskjellige produsenter er de samme. Det vil si at instruksjonene for tablettene NyCOM ikke skiller seg fra instruksjonene for tablettene produsert av Biosynthesis selskapet.

    Salve Prednisolon: instruksjoner for bruk

    Salven er et middel for ekstern terapi. Det skal påføres de berørte områdene i huden med et tynt lag på 1 til 3 r / dag. På begrensede patologiske foci kan en okklusiv bandasje brukes for å forbedre effekten.

    Hvis det brukes til barn over ett år, bør stoffet brukes så kort løpet som mulig. Du bør også ekskludere aktiviteter som forbedrer absorpsjon og resorpsjon av prednison (okklusiv, fikserende, varmende bandasje).

    Øyedråper: instruksjoner for bruk

    Instillasjon med stoffet utføres 3 ganger / dag, og innfører 1-2 dråper løsning i konjunktivalhulen i det berørte øyet. I den akutte fasen av sykdommen kan instillasjonsprosedyren gjentas hver 2-4 time.

    For pasienter som har gjennomgått oftalmisk kirurgi, foreskrives dråper 3-5 dager etter operasjonen.

    Hvor lang tid kan du ta Prednisolone?

    Terapi med glukokortikosteroider er rettet mot å oppnå maksimal effekt med lavest mulig doser.

    Behandlingsvarigheten avhenger av diagnosen av pasienten og individuell respons på behandlingen. I noen tilfeller varer kurset opptil 6 dager, med HRT, det strekker seg i flere måneder. Varigheten av ekstern terapi med Prednisolon salve er vanligvis 6 til 14 dager.

    Dosering for dyr

    Dosen for hunder og katter velges individuelt avhengig av indikasjonene.

    Så for eksempel med smittsom peritonitt, bør katten gis muntlig 1 s. / Dag. 2-4 mg / kg prednisolon, med kronisk panleukopeni - 2 r / dag. 2,5 mg hver.

    Standard dosering for en hund er 1 mg / kg 2 r / dag. Behandlingen varer 14 dager. Etter endt kurs er det nødvendig å bestå tester og bli undersøkt av lege. Når du avbryter legemidlet, reduser dosen for hunder med 25% hver 14. dag.

    Overdose

    Overdosering er mulig ved langvarig bruk av medikamentet, spesielt hvis høye doser er foreskrevet til pasienten. Det manifesterer seg som perifert ødem, økt blodtrykk, økte bivirkninger.

    Ved akutt overdose, skyll straks magen eller gi pasienten et legemiddel. Prednisolon har ingen spesifikk motgift. Hvis symptomer på en kronisk overdose vises, er det nødvendig å redusere den anvendte dosen.

    Interaksjon

    Interaksjon med andre medisiner bemerkes kun ved systemisk bruk av Prednisolon.

    Rifampicin, antiepileptika, barbiturater, fremskynder metabolismen til prednisolon og svekker effekten. Medikamentets effektivitet reduseres også i kombinasjon med antihistaminer.

    Karbonanhydrasehemmere, amfotericin B, tiaziddiuretika øker sannsynligheten for alvorlig hypokalemi, natriumholdige medisiner - øker blodtrykket og ødem.

    I kombinasjon med Paracetamol øker risikoen for utvikling av hepatotoksiske effekter, i kombinasjon med trisykliske antidepressiva, psykiske lidelser forbundet med bruk av prednisolon (inkludert alvorlighetsgraden av depresjon) kan øke, i kombinasjon med immunsuppressiva - en økning i risikoen for infeksjon og lymfoproliferative prosesser.

    I kombinasjon med ASA, NSAIDs og alkohol øker sannsynligheten for å utvikle magesår og blødning fra ulcerative defekter.

    Orale prevensjonsmidler endrer de farmakodynamiske parametrene til prednisolon, og forbedrer dermed dens terapeutiske og toksiske effekter.

    Prednisolon svekker den antikoagulerende effekten av antikoagulantia, så vel som effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler..

    Bruk av prednisolon i immunsuppressive doser i kombinasjon med levende vaksiner kan provosere virusreplikasjon, en reduksjon i antistoffproduksjon og utvikling av virussykdommer. Ved bruk med inaktiverte vaksiner øker risikoen for redusert antistoffproduksjon og nevrologiske lidelser.

    Ved langvarig bruk øker det innholdet av folsyre, i kombinasjon med vanndrivende midler, kan det provosere elektrolyttforstyrrelser.

    Salgsbetingelser

    For å kjøpe Prednisolone, må du ha resept på stoffet.

    Resept på Prednisolon på latin (for intramuskulær administrering til et barn under ett år):

    Rp: Sol. Prednisoloni hydroklorid 3% - 1,0

    S. i / m 0,7 ml (i / m - 2 mg / kg / dag; i / v - 5 mg / kg / dag)

    Lagringsforhold

    Salven beholder sine egenskaper ved en temperatur på 5-15 ° C, tabletter og løsning for systemisk bruk - ved temperaturer opp til 25 ° C, øyedråper - ved en temperatur på 15-25 ° C.

    Innholdet i den åpne flasken med dråper må brukes innen 28 dager.

    Holdbarhet

    For salver, tabletter og løsning for systemisk bruk - to år, for øyedråper - tre år.

    spesielle instruksjoner

    Behandling med Prednisolon bør stoppes sakte, gradvis redusere dosen..

    Pasienter med en historie med psykose skal bare få forskrevet høye doser under streng medisinsk tilsyn..

    Hvordan gå av Prednisolone?

    Behandling med prednison bør fullføres gradvis. Dosereduksjon utføres ved å redusere dosen som brukes av weekly eller ta den siste dosen hver annen dag og redusere den med ⅕ (denne metoden er raskere).

    Med en rask metode per dag uten Prednisolon, blir pasienten vist stimulering av binyrene ved bruk av UHF eller DQV på sin projeksjon, idet han tar askorbinsyre (500 mg / dag), introduserer insulin i økende doser (starter - 4 U, deretter økes det for hvert inntak med 2 U; den høyeste dosen - 16 U).

    Insulin skal injiseres før frokost, i 6 timer etter injeksjonen, skal personen forbli under tilsyn.

    Hvis Prednisolone er foreskrevet for bronkialastma, anbefales det å bytte til inhalasjonssteroider. Hvis indikasjonen for bruk er en autoimmun sykdom - for milde cytostatika.

    Funksjoner ved kostholdet når du tar Prednisolone

    Når du tar Prednisolone, anbefales det å ekskludere stekt og krydret mat fra kostholdet, samt frukt og syrlig juice, som stimulerer utskillelsen av saltsyre.

    I tillegg er det nødvendig å begrense mengden mat med høyt kaloriinnhold med et høyt innhold av karbohydrater og fett (forbruket deres på bakgrunn av GCS-terapi bidrar til en økning i blodsukkernivået og rask vektøkning), natriumklorid og væske.

    Når du lager mat, må du bruke mat som inneholder kaliumsalter, kalsium og protein (kjøttpålegg, meieriprodukter, frukt, harde oster, bakte poteter, svisker, aprikoser, nøtter, zucchini, etc.).

    Hva kan erstatte Prednisolon?

    Sammensetningsanaloger for doseringsformer til systemisk bruk: Prednisolone NyCOM (i ampuller), Prednisolon NyCOM i tabletter, Prednisolone Bufus (løsning), Medopred (løsning), Prednisol (løsning).

    Lignende medisiner med en lignende virkningsmekanisme: Betamethason, Hydrocortison, Dexazone, Dexamed, Dexamethason, Kenalog, Lemod, Medrol, Deltason, Metipred, Rectodelt, Triamcinolone, Flosterone.

    Salveanaloger: Prednisolon-Ferein, Hydrocortison.

    Øyedråpsanaloger: Hydrokortison, Dexamethason, Dexapos, Maxidex, Oftan Dexamethason, Dexoftan, Prenacid, Dexamethasonlong, Ozurdex.

    Alkoholkompatibilitet

    Alkohol og GCS er inkompatible.

    Prednisolon under graviditet

    Graviditet og amming er kontraindikasjoner for utnevnelsen av GCS. Bruk av disse midlene er kun tillatt av helsemessige årsaker..

    Nyfødte med mødre som fikk Prednisolon under graviditet, bør være under medisinsk tilsyn på grunn av sannsynligheten for å utvikle hypocorticism.

    I forsøk på dyr ble teratogenisiteten til stoffet etablert.

    Anmeldelser om Prednisolone

    Anmeldelser av Prednisolon i tabletter og injeksjoner er ganske selvmotsigende: På den ene siden er medisinen veldig effektiv, på den andre har den et bredt spekter av bivirkninger, og med langvarig bruk forårsaker abstinenssyndrom. Noen mennesker, av stoffet, bemerker også at injeksjonen er smertefull.

    Likevel er det nettopp injeksjoner for barn og voksne som ofte gjør det mulig å raskt stoppe den patologiske prosessen og til og med redde liv..

    For å redusere risikoen for bivirkninger og alvorlighetsgraden av dem, hvis du trenger langvarig bruk av Prednisolone, er det veldig viktig å bli veiledet av følgende regler:

    • legemidlet er foreskrevet i situasjoner der den terapeutiske effekten ikke oppnås når du bruker mindre aktive midler (med unntak av patologier som truer pasientens liv, adrenogenitalt syndrom, hypocorticism);
    • behandlingen begynner med den minimale effektive dosen, som om nødvendig økes for å oppnå ønsket resultat;
    • doseringen velges individuelt, i større grad avhengig av pasientens respons på terapi og sykdommens egenskaper enn på kroppsvekt og alder;
    • etter å ha oppnådd det ønskede resultatet, reduseres dosen gradvis til den laveste som den oppnådde effekten opprettholdes;
    • stoffet bør tas under hensyntagen til døgnrytmen;
    • etter at pasientens tilstand er stabilisert, anbefales det å overføre ham til alternativ terapi.

    Når det gjelder doseringsformene for aktuell bruk, er de stort sett positive. Samtidig merker ikke pasienter som bruker øyedråper og salve noen bivirkninger..

    Prednisolon pris hvor du kan kjøpe

    Prisen på Prednisolon i tabletter 5 mg nr. 100 i Russland er fra 100 rubler, tabletter 4 mg nr. 30 i Ukraina kan kjøpes for i gjennomsnitt 110 UAH.

    Prisen på Prednisolon i ampuller 30 mg nr. 3 - fra 28 UAH, i russiske apotekinjeksjoner (pakke nr. 3) vil i gjennomsnitt koste 60 rubler.

    Prisen på Prednisolon salve 0,5% 10 g - fra henholdsvis 17 rubler og fra 30 UAH.

    Det Er Viktig Å Vite Om Glaukom